用普通显微镜加组合滤器作荧光显微镜检快速诊断疟疾

作者介绍一种用吖啶橙作血液涂片荧光素染色,并用普通光学显微镜加组合滤器检测厚薄血片中疟原虫的新方法。材料和方法作者对用甲醇固定而未经染色保存1～5年的厚、薄血液涂片标本进行检测.在血片上加一滴吖啶橙溶液     

QBC法在疟疾现场诊断中的应用

ＱＢＣ法在疟疾现场诊断中的应用张炜琪，王伟明，杨仲炎江苏省寄生虫病防治研究所（无锡２１４０６４）ＱＢＣ法用于疟疾诊断，国内庞学坚１９９０年首次报道，原虫检出率较厚血膜法高３１～７９％［１］。美国Ｂｅｃｔｏｎ－Ｄｉｃｋｎｓｏｎ公司报道，用ＱＢＣ法比厚血...     

现场条件下用QBC和厚血片诊断疟疾

定量黄色层(Quantitative buffy coat;QBC)疟疾诊断系统能检测低密度原虫血症,且操作容易和快速。然而在基层卫生组织,该方法的操作和费用颇有问题。作者在塞拉里昂流行区对3周至6岁的204名儿童对两种诊断方法作了比较。指尖采血后放入毛     

QBC法在诊断疟疾上的应用

目前一般诊断疟疾仍多采用传统的镜检血肉疟原虫的方法,此法费时,漏检率高,花费也大。当前,很多国家都在致力于寻找一种快速、经济、简便易行、检出率高的新的诊断疟疾的方法。美国的Becton-Dicknson公司和哈佛大学、耶鲁大学的有关专家通力合作,经过几年的努力,应用QBC技术来诊断疟疾,基本上解决了疟疾的快速诊断问题。     

应用QBC技术及荧光染色法快速诊断间日疟的现场评价 Ⅰ.QBC技术诊断间日疟的现场效果

作者等在间日疟流行区的四川筠连县四方村对ＱＢＣ（Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅｂｕｆｆｙｃｏａｔ）法与姬姆萨厚血片染色法进行了现场应用诊断间日疟的对比研究。血液标本来自１６１名自愿供血的村民，其中男性８３名，女性７８名，年龄自必月至７８岁。从指尖或耳垂刺取血液３００μｌ。用１０μｌ血均匀涂成直径１２ｍｍ的圆形厚血膜，常规处理染色。将５５ｕｌ血吸人ＱＢＣ管，接操作规程离心备用。对每一厚血片均检查３００视野（１０００×油浸镜），对每－ＱＢＣ管均观察５分钟（６００×油浸镜），如尚未发现原虫，即停止观察，并判断该标本为阴性。用秒表准确记录各法查见原虫的最快时间，同时记录各期原虫在ＱＢＣ管内的分布位置。结果发现，用姬姆萨厚片法查出带虫者３４例，阴性１２７例，用ＱＢＣ法查出带虫者３２例，阴性１２９例。以姬姆萨厚片法为标准，计算ＱＢＣ法的敏感性及特异性分别为７９．４１％及９６．０６％，符合率为９２．５５％。ＱＢＣ法的阳性预期值及阴性预期值分别为８４．３６％及９４．５７％。姬姆萨厚片查见原虫的最快时间范围为１秒至３０分钟，中数为１０分钟。ＱＢＣ法查见原虫的最快时间为２秒至４分１５秒，中数为１分７秒。ＱＢＣ管经离心后，原虫各期在管     

应用QBC技术及荧光染色法快速诊断间日疟的现场评价：Ⅰ.QBC…

作者等间日疟流行区的四川筠连县四方村对ＱＢＣ法与姬姆萨厚血片染色法进行了现场应用诊断间日疟的对比研究。血液标本来自１６１各自愿供血的村民，其中男性８３名，女性７８名，年龄自４月于７８岁。从指法或耳垂刺取血液３００μｌ。用１０μｌ血均涂成直径１２ｍｍ的圆形厚血膜，常规处理染色。     

一种诊断疟疾的新方法—QBC法

Quantitative buffy coat(QBC)系血沉棕黄层定量分析法,是美国Becton-Dickinson公司近年推出的,用于定量分析血液内各种成分的方法,后来用于诊断疟疾。其原理是感染疟原虫的红细胞比正常红细胞轻,而又比粒性白细胞略重,离心后分     

QBC法与厚血膜法诊断疟疾的比较

QBC（Quantitative buffy coat）法系血沉棕黄层定量分析法,原用于血液内各种成分的定量分析,后用于诊断疟疾,据美国Becton Dicknson公司应用此法对1267名疟区居民检查疟原虫,并用厚血膜法进行对照,结果QBC法发现疟原虫阳性10人,厚血膜法原虫阳性7人,Spielman等在埃塞俄比亚的实验,QBC法检出原虫阳性人数高于厚血膜法的8倍。作者等曾报道QBC法用于诊断疟原虫的原理,QBC管的结构,具体操作方法以及     

新型荧光光源吖啶橙染色和QBC技术快速诊断间日疟的现场评价

１９９２－１９９８年期间用新型荧光光源,薄血膜吖淀橙染色法和吖啶橙包被的毛细管法,分别在四川省筠连县和名山县疟疾流行区,对４２８人进行现场应用,其中１４５例采用ＡＯ法和ＱＢＣ技术同时检测,并用姬姆萨染色作对照。     

直肠显微镜检对血吸虫病的诊断

我们从1982年起,采用徐州医用光学仪器厂生产的直肠显微镜(以下简称直显镜,型号ZX80-1),对拟诊为急性、慢性和晚期血吸虫病患者进行检查,以评价其对血吸虫病的诊断价值,并与单纯肠粘膜压片法检出的阳性率对比,结果如下:     

应用“QBC”技术快速诊断间日疟的现场评价 Ⅱ.间日疟原虫在QBC离心毛细管内的分布及检测

本研究将“QBC”技术应用于间日疟病原学检查,获得满意结果。QBC管经离心后,寄生原虫的红细胞被浓集于浮柱下缘周围的棕黄色层中,荧光镜下观察,此层又可分为红细胞层、粒细胞层、单核-淋巴细胞层及血小板层。间日疟原虫环状体主要分布在红细胞层,但偏近与粒细胞层的界面处;部分虫体在血小板层,但偏近与单核-淋巴细胞层的界面处。裂殖体和配子体主要分布在单核-淋巴细胞层及与血小板层相靠近的界面处。     

普通光学显微镜诊断疟疾的历史及其发展

疟疾是严重危害人类健康尤其是热带地区的重要传染病之一.在人类控制疟疾的过程中,普通光学显微镜由于其准确性高、相对低廉的费用及提供的大量信息发挥了极大作用,至今还广泛应用于诊断与科研中.但是由于显微镜检疟疾存在许多不足之处,如需要培训专门的镜检人员,镜检效率低,尤其是当血中疟原虫密度较低时其敏感性亦较低而倍受诟病.再加上近些年基于抗原抗体反应的各种快速诊断方法不断取得进展,使得现场显微镜诊断疟疾在未来有被取代的可能,或许光学显微镜对疟原虫的用途只保留在形态学研究中.     

发光二极管荧光显微镜实验室诊断效果评价

目的评估发光二极管荧光显微镜实验室诊断结核分枝杆菌的能力。方法收集409份痰标本,以固体罗氏培养为金标准,比较发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜在敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值及检出时间上的差异,并比较技术人员对几种方法的评价。结果罗氏培养阳性的175份痰标本中,普通光学显微镜法112份为阳性,普通荧光显微镜法121份为阳性,发光二极管荧光显微镜法130份为阳性,敏感性分别为64．0％、69．1％、74．3％;罗氏培养阴性的234份痰标本中,普通光学显微镜法233份为阴性,荧光显微镜法227份为阴性,发光二极管荧光显微镜法227份为阴性,特异性分别为99．6％、97．0％,97．0％。χ^2检验统计结果表明,发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜检测结果差异显著（P〈0．001）。普通光学显微镜、普通荧光显微镜和发光二极管荧光显微镜读片所用的平均时间分别为186．7秒、75．1秒、72,2秒,发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜在读片时间上显著差异,与普通荧光显微镜差异不明显（P〈0．05）。参与研究的技术员评价发光二极管荧光显微镜较其他两种方法易接受。结论发光二极管荧光显微镜法较普通光学显微镜法及普通荧光显微镜在检查效果及检出时间上存在明显优势,对技术人员的亲和性最好,具有推广使用的价值。     

发光二极管荧光显微镜实验室诊断效果评价

目的评估发光二极管荧光显微镜实验室诊断结核分枝杆菌的能力。方法收集409痰标本,以固体罗氏培养为金标准,比较发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜在敏感性、特异性及检出时间上的差异,并比较技术人员对几种方法的评价。结果罗氏培养阳性的175份痰标本中,普通光学显微镜法112份为阳性,普通荧光显微镜法121份为阳性,发光二极管荧光显微镜法130份为阳性,敏感性分别为64.0%,69.1%,74.3%;罗氏培养阴性的234份痰标本中,普通光学显微镜法233份为阴性,荧光显微镜法227份为阴性,发光二极管荧光显微镜法227份为阴性,特异性分别为99.6%,97.0%,97.0%。χ2检验统计结果表明,发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜检测结果差异有统计学意义(P0.001)。普通光学显微镜、普通荧光显微镜和发光二极管荧光显微镜读片所用的读阳性片时间分别为186.7 s、75.1 s、72.2 s,发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜在读阳性片时间上差异有统计学意义(P0.05),与普通荧光显微镜差异无统计学意义。参与研究的技术员评价发光二极管荧光显微镜较其他2种方法易接受。结论发光二极管荧光显微镜较普通光学显微镜及普通荧光显微镜在检查效果及检出时间上存在明显优势,对技术人员的亲和性好,具有推广使用的价值。     

普通光学显微镜诊断疟疾的历史及其发展

疟疾是严重危害人类健康尤其是热带地区的重要传染病之一.在人类控制疟疾的过程中,普通光学显微镜由于其准确性高、相对低廉的费用及提供的大量信息发挥了极大作用,至今还广泛应用于诊断与科研中.但是由于显微镜检疟疾存在许多不足之处,如需要培训专门的镜检人员,镜检效率低,尤其是当血中疟原虫密度较低时其敏感性亦较低而倍受诟病.再加上近些年基于抗原抗体反应的各种快速诊断方法不断取得进展,使得现场显微镜诊断疟疾在未来有被取代的可能,或许光学显微镜对疟原虫的用途只保留在形态学研究中.     

QBC吖啶橙染色法作为发展中国家疟疾常规诊断技术的效果和局限性

最近发展起来的QBC技术被认为是一种敏感、快速的检测疟原虫方法,但在考虑其作为一种代替诊断疟疾的手段之前,尤其应用于发展中国家,还需对此技术作进一步评价。为此作者以QBC疟疾诊断试剂盒在也门共和国进行现场的评价。     

荧光定量PCR在疟疾实验室诊断中的应用

分别采用镜检、巢式PCR和荧光定量PCR等3种检测方法对收集到的79份疟疾血样进行检测,并对检测结果进行比较分析。结合患者临床症状和3种检测结果, 79份血样最终确诊74份为疟原虫阳性,阳性率为93.7%(74/79),其中镜检阳性检出率为82.3%(65/79),巢式PCR阳性检出率为82.3%(65/79),荧光定量PCR阳性检出率为93.7%(74/79),荧光定量PCR阳性检出率高于其他两种方法(P 0.05)。镜检和巢式PCR的一致率为78.4%(58/74),镜检和荧光定量PCR的一致率为63.5%(47/74),巢式PCR和荧光定量PCR的一致率为83.8%(62/74)。相比镜检和巢式PCR,荧光定量PCR敏感性和检出率更高,且用时更短。     

现场人员采用免疫色谱试验进行疟疾诊断

恶性疟原虫免疫色谱试验(ICT MalariaPfTest~(TM))是一种通过检测外周血中恶性疟原虫富组氨酸蛋白2(PfHRPZ)抗原而快速诊断疟原虫感染的免疫色谱试验(ICT)。该研究目的在于评价这一方法在现场应用的可行性和实用性。     

流式细胞术诊断疟疾的初步应用

目的利用流式细胞术检测疟原虫感染患者的血液红细胞,建立疟疾诊断的辅助方法。方法采集镜检确诊的疟疾患者血样,同时设正常人血样为阴性对照,通过DRAQ5单染色,利用流式细胞仪进行检测。结果正常人全血、加有DRAQ5荧光染料的正常人全血、未加DRAQ5染料的疟疾患者血样的SSC/FL3-H散点图中未发现有染料标记的红细胞;而在疟原虫感染的患者血样中,有染料DRAQ5标记的细胞被检出。结论流式细胞术可以作为一种新的疟疾辅助诊断技术。