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相似文献
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1.
流行性乙型脑炎疫苗系由鼠脑培养的病毒灭活制成,接种后的不良反应由使用初期的少量,轻微,逐渐趋向增多,严重。现就近年来报道的有关新的不良反应-变态反应、神经系统和心血管反应予以归纳,并提出不良反应的预防措施。  相似文献   

2.
流行性乙型脑炎疫苗系由鼠脑培养的病毒灭活制成,接种后的不良反应由使用初期的 少量、轻微,逐渐趋向增多、严重。现就近年来报道的有关新的不良反应——变态反应、神经系统和 心血管反应予以归纳,并提出不良反应的预防措施。  相似文献   

3.
我院狂犬疫苗不良反应监测与分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察注射狂犬疫苗后出现的不良反应.方法对我院2000年8月~2001年10月注射狂犬疫苗1152人次中发生不良反应者进行调查.结果注射狂犬疫苗患者中有12例(男1,女11)自感不适,不良反应发生率为1.04%.首次注射即发生8例,第2次注射后发生3例,注射3次以上者发生1例.症状表现各异,例如,局部硬结、全身荨麻疹、眩晕、发热等.其中轻度4例,中度6例,重度2例.结论狂犬疫苗能引起不良反应,监测工作不容忽视.  相似文献   

4.
患者,女,22岁。2009年2月27日,在外地被狗咬伤。分别于当13,3月2日,3月6日在铁岭县防疫站接种人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(注射剂,长春长生生物科技股份有限公司,批号不详)。于2009年3月13日在我院急诊室接种第4针:上臂三角肌注射冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(长春长生生物科技股份有限公司,批号:2007110205)。  相似文献   

5.
王长荣 《北方药学》2012,9(9):97-98
目的:探讨小儿接种狂犬病的主要不良反应及其应对措施。方法:选择江西省金溪县2007年5月~2011年5月出现的32例小儿接种狂犬病疫苗不良反应患者的临床资料进行回顾性分析。结果:32例中发热24例,注射部位局部疼痛14例,硬结3例。部分小儿同时合并发热和局部疼痛两种不良反应。结论:小儿接种狂犬病疫苗不良反应发生率较高,必须注意观察,遵守预防接种的相关工作规范,加强与家长的沟通,发现症状立即给予及时的处理。  相似文献   

6.
黄肖梅 《海峡药学》2010,22(4):178-179
目的分析人用狂犬病疫苗接种后不良反应情况,探讨防治措施。方法对2001年~2009年国内公开报道的狂犬疫苗不良反应进行整理、统计。结合诸暨市狂犬病疫苗使用情况进行分析。结果3种常用的人用狂犬病疫苗(Vero细胞)都可导致不同程度的人体不良反应。结论人用狂犬病疫苗接种可能会发生多种不良反应.必须引起医护工作者重视,应密切观察患者用药情况,发现问题及时处理。  相似文献   

7.
狂犬疫苗致不良反应156例文献分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
苏雪媚  ;李文东 《中国药房》2009,(17):1348-1350
目的:探讨狂犬疫苗致不良反应的一般规律与特点。方法:检索《中国医院数字图书馆》和《中国药学文摘》,将收集到的1995年1月~2008年11月狂犬疫苗致不良反应156例进行统计、分析。结果:不良反应多发生于1~40a年龄段,且女性多于男性;多在用药后30min内发生(占43.59%);不良反应临床主要表现为变态反应(占94.87%),严重者可出现过敏性休克。结论:临床应重视狂犬疫苗所致的不良反应,确保用药安全。  相似文献   

8.
目的探讨人用狂犬病疫苗接种后的不良反应发生情况。方法收集2009年~2015年接种的800例狂犬病疫苗的人员发生的120例不良反应人员,本组资料采用的狂犬疫苗有进口冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、国产冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、国产液体人用狂犬病疫苗(Vero细胞)三种。严格按照接种程序进行接种。对发生不良反应的人员进行总结和分析。结果 2009年~2015年接种的800例狂犬病疫苗的人员发生的120例不良反应人员,不良反应发生率为15.0%。其中局部反应50例,占6.25%,全身反应70例,占8.75%,根据疫苗种类的不同,进口冻干人用狂犬病疫苗接种500例,发生不良反应12例,不良反应发生率为10.9%,且均为局部反应,国产冻干人用狂犬病疫苗接种190例,发生不良反应28例,不良反应发生率为14.7%,且均为局部反应,国产液体人用狂犬病疫苗接种110例,发生不良反应80例,不良反应发生率为16.0%,其中局部不良反应10例,全身不良反应70例。结论人用狂犬病疫苗的不良反应率高,且国产冻干和进口冻干狂犬病疫苗以局部不良反应为主,国产冻干人用狂犬病疫苗与国产液体人用狂犬病疫苗不良反应发生率较差异不大,国产产液体人用狂犬病疫苗不良反应表现较重,出现全身反应例数不少。  相似文献   

9.
目的对狂犬疫苗接种后不良反应进行分析并提出相应护理对策。方法跟踪5 645例被犬、猫、鼠等动物咬伤接种狂犬疫苗的患者,观察注射疫苗期间的不良反应,实施有效的护理措施。结果 5 645例患者中出现狂犬疫苗接种后不良反应68例,表现为局部红肿、疼痛、硬结、瘙痒,淋巴结肿大,发热,头痛,乏力,四肢麻木等。其中5例出现严重不良反应,全身荨麻疹。通过采取有效的护理措施和对症治疗,完成全部免疫疗程,经血液学检测,均全部产生抗体。结论在注射狂犬疫苗期间,应密切观察接种疫苗的不良反应,合理指导饮食,正确用药,做好心理护理,保证疫苗疗程和药效,预防狂犬病的发生。  相似文献   

10.
狂犬疫苗免疫接种疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的为了解国产纯化狂犬疫苗接种后的免疫效果,探讨其影响免疫效果的有关因数。方法以接种5~9针疫苗的受伤者为研究对象,每位对象取静脉血3ml分离血清按1∶10稀释,应用ELISA法进行抗-RA检测。结果国产纯化狂犬疫苗全程免疫后(5针次)抗-RA阳转率为99.20%,其中男性阳转率为99.16%,女性阳转率为99.24%,9针次后,阳转率为100%。结论纯化狂犬疫苗全程免疫后(5针次)抗-RA阳转率为99.20%,未注射狂犬疫苗的正常人血清65例抗-RA全部阴性,提示正常人在未注射狂犬疫苗的情况下,无隐性感染存在。  相似文献   

11.
85例狂犬病疫苗致不良反应分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:分析注射狂犬病疫苗致不良反应的发生情况及相关因素,引起人们对狂犬病疫苗的重视。方法:以狂犬病疫苗和不良反应为关键词,检索了中国知网的相关文献,对文献进行筛选并分析。结果:筛选了85例关于注射狂犬病疫苗致ADR的报道。其中,高发年龄阶段为1~10岁者,占33.8%(26例);以皮肤和附件的ADR最多,累计占总ADR的47.7%(42例次),其次免疫系统及神经系统的ADR分别为25%(22例次)和12.5%(11例次);注射本品第一针后出现ADR的比例最高,为43.5%(37例次)。另外,12例ADR可能与不合理用药、其他相关因素相关,包括注射方法和药品质量等,应属药品不良事件(ADE)。结论:应正确使用狂犬病疫苗,以降低ADR/ADE的发生。  相似文献   

12.
随着饲养宠物的人群也不断增多,动物致伤后接种狂犬疫苗的人数也呈逐年增加的趋势。接种狂犬疫苗是预防狂犬病发生的重要措施。2012年7月16日上午我院门诊接诊因注射第4针狂犬疫苗而出现注射局部不良反应患者1例,现介绍如下。  相似文献   

13.
目的分析人用狂犬病疫苗不良反应的特点,以供临床参考。方法采用文献回顾性研究方法,对1979~2008年《中国知识资源总库》报道的72例人用狂犬病疫苗不良反应进行综合性分析。结果患者男女比例无明显差异,15岁以下患者比例高于其他年龄段;累及系统一器官以皮肤及其附件损害最为常见;严重不良反应为过敏性休克。结论应加强人用狂犬病疫苗不良反应监测,提高临床安全用药意识,确保患者用药安全、有效。  相似文献   

14.
狂犬病是通过患狂犬病或携带狂犬病毒的动物咬伤、抓伤或从黏膜感染引起的一种急性传染病,是一种自然疫源性疾病。狂犬病的临床症状大多出现在感染后的20~60d内,其潜伏期短则几天,长可达数十年,其临床表现有恐水、怕风、咽肌痉挛、进行性瘫痪等,可因呼吸系统、循环系统麻痹最终死亡。  相似文献   

15.
贾瑞林  魏凤芹 《现代医药卫生》2004,20(23):2593-2594
人用狂犬病纯化疫苗接种是预防狂犬病的有效措施,人用浓缩狂犬病疫苗接种后不良反应大。为了解我院预防接种人用狂犬病纯化疫苗接种后的不良反应,探讨预防和减轻人用狂犬病纯化疫苗不良反应的方法,我们于2004年1~8月对54例人用狂犬病纯化疫苗接种者做了观察,并随机给27例患者在首次接种人用狂犬病纯化疫苗的同时,给予组胺球蛋白接种。现将结果报道如下:  相似文献   

16.
正狂犬病是由狂犬病毒引起的一种急性传染病,又称恐水病、疯狗病等。狂犬病毒主要在动物间传播,病死率为百分之百。临床中下面这些问题你遇到过吗?处理得规范吗?狂犬病疫苗有哪些种类?各有什么不同?我国现在使用的有精制VERO细胞狂犬病疫苗和精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗,均为灭活疫苗。除去狂犬病疫苗以外,对于严重动物咬伤的患者,还需要注射狂犬病抗血清和狂犬病免疫球蛋白(HRIG),这两种药物属于被动免疫制剂,用于中和狂犬病毒,以获得快速的保护作用。狂犬病抗血清的主要成分是免疫球蛋白,狂犬病抗血清和狂犬病免疫球  相似文献   

17.
疫苗不良反应473例报告分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
肖敏  蔡德  林燕  莫姿丽 《中国医药》2012,7(12):1615-1617
目的了解疫苗不良反应(ADR)的发生情况。方法对汕头市不良反应中心提供的广东省2006-2009年473例疫苗ADR报告中患者的年龄、ADR的类型、临床表现及涉及系统等信息进行统计分析。结果共涉及疫苗种类24个品种,以吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗构成比最大,为22.0%(104/473);发生于各个年龄段,1个月-3岁构成比较高,达275例,占58.1%(275/473);ADR类型以一般反应为主,涉及多个系统/器官损害;临床表现以全身胜损害、皮肤及其附件损害占最大比例,分别为31.4%(255/811)和18.4%(149/811)。结论疫苗ADR的发生情况以一般反应为主,其绝大多数经常规处理后可好转或康复,死亡和后遗症发生较少,但仍应引起重视,做好安全接种及不良反应监测工作。  相似文献   

18.
目的了解接种狂犬疫苗的免疫效果。方法对犬伤者接种狂犬疫苗后15~20d酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清抗体。结果186例全程规范接种狂犬疫苗者中,抗体阳性173人,抗体阳性率为93.01%,抗体阳性率与性别无显著差异;60岁以上老年人抗体阳性率较低,差异与0~、20~、40~年龄组差异有显著性。结论狂犬疫苗免疫效果较好,同时强化接种人员的培训和伤口处理。  相似文献   

19.
就近年来麻疹、百白破、脊髓灰质炎疫苗、卡介苗、乙型脑炎疫苗、乙肝疫苗等的相关不良反应及原因做一综述,并提出了相应的预防措施,以期为今后更安全、有效地使用疫苗打下基础.  相似文献   

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