脑脊膜黑色素细胞瘤1例报告

患者,女,58岁.左肩部疼痛2年,四肢乏力伴大小便困难10d,于2009年3月14日入院.查体：颈僵硬,感觉平面障碍位于C6～7平面,双下肢肌张力高,左肩部痛觉敏感,左侧霍夫曼征阳性.MRI：头颅未见异常,C3～4椎管内髓外硬膜下一约3.4cm×2.0 cm×1.0cm的肿块影,边界较清,包膜完整,内有流空影.T1WI呈高信号,T2WI呈低信号（图1）,术前诊断：①脊膜瘤;②神经鞘瘤.术中见C3～4髓外一黑色肿瘤3.0cm×2.5 cm×1.0cm,包膜完整,与硬脊膜粘连紧密.硬脊膜贴近肿瘤面呈暗黑色.     

腰骶裂并低位脊髓三例报告

病历介绍例1男,8岁。以“双下肢无力、麻木,走路时有跛形40余天”于1999年2月2日收住院。40余天前,母亲无意中发现患儿走路时出现跛形;患儿自感双下肢无力、麻木;发病后大小便正常。体格检查:腹壁反射阳性,右下肢肌力Ⅴ级,肌张力减弱,左下肢肌力Ⅳ级,肌张力减弱,病理征阴性。左下肢浅、深感觉均减退。脊柱X线检查显示,L5S1脊柱裂。MR检查显示,腰骶裂并低位脊髓(图1)。手术探查可见L5S1椎板缺损,脊髓圆锥下降至L4-5,脊髓圆锥与背侧硬脊膜粘连紧密,终丝粗短。在显微镜下用圆头玻璃棒仔细分离圆锥与脊膜间的粘连,部分粘连紧密不易分离处行…     

疑诊脊髓肿瘤的颈、颈胸段蛛网膜炎

例1,男,25岁。双下肢上行性感觉减退伴无力1年,双上肢肌萎缩伴运动障碍半年,于1979年8月入院。检查:双侧T_3以下痛觉减退,双上肢肌力Ⅲ级,下肢Ⅲ-Ⅳ级,双侧Babinskis征阳性。脑脊液蛋白900mg/L,细胞数0.008×10~9/L。脊髓碘油造影示C_(5～6)间充盈缺损,疑髓外硬膜下占位病变。手术见C_(3～7)蛛网膜呈灰白色,增厚与硬脊膜粘连,未见肿瘤。分离粘连,人工生物膜修补硬脊膜、减压。术后隔日鞘内     

脊髓髓内血吸虫病1例

1 临床资料 患者男,43岁。因会阴部麻木,大小便功能障碍2月,双下肢乏力,麻木2周入院。患者既往有血吸虫疫水接触史。查体:L_1以下痛温触觉减退,右下肢肌力Ⅱ级,左下肢肌力Ⅲ级,提睾反射消失,肛门反射减弱,双侧膝腱反射活跃,双侧巴彬斯基征及夏道克征阳性。MRI示T_(12)～L_1椎体水平脊髓髓内后方一椭圆形肿物影,约2.0cm×1.3cm×1.0cm,T_1加权像为等信号,T_2为异常信号灶。初诊:T_(12)～L_1脊髓髓内肿瘤。全麻下行T_(12)～L_1椎管探查术,术中见脊髓圆锥末端直径增粗、水肿,肿物位于后正中沟深面,色稍黄,质地比正常脊髓稍硬,边界不清,其内可见数条马尾神经穿出,手术显微镜下分块全切除肿物,并尽可能保留相关马尾神经。病理诊断:亚急性血吸虫病。术后2周双下肢肌力Ⅳ级,大小便功能基本恢复,术后1月感觉减退明显改善,院外继续行杀虫治疗。     

脊髓室管膜囊肿1例

患者女,32岁。无诱因右胸、背部疼痛、右下肢无力2个月,左下肢无力不能行走半个月。体检:胸骨角以下平面痛温觉减退,双下肢肌张力增高,右下肢肌力Ⅲ级,左下肢肌力Ⅳ级,双侧巴氏征阳性。MRI示C6-T2水平椎管内占位性病变,呈等T1、长T2表现,增强强化不明显,脊髓受压向后移位变扁。患者曾患先天性颈部硬脊膜膨出,已治愈。入院后行肿瘤切除术。术中见C7-T1脊髓膨隆,切开后有白色胶冻样液体流出,脊髓腹侧T1-T2水平见一包膜完整白色肿物,大小约3cm×1.5cm×1cm,边界清楚,与硬膜无粘连,与脊髓腹侧粘连紧密,切开后同样有白色胶冻样液体流出。囊…     

腰骶部椎管内角质化肿瘤1例

1 病历摘要(图1) 女,33岁;因双下肢麻木、放射痛1年余,加重伴行走不便3周于2011年6月入院.查体:腰骶椎外观无明显畸形,骶髂关节压痛及叩击痛,双下肢麻木伴放射痛,双下肢肌力V级.腰骶椎MRI显示:L5～S1椎间隙水平椎管硬脊膜下见一纵向卵圆形团状影,大小约1.0 cm×0.8 cm×1.9 cm,边缘光滑,T1WI稍低信号,T2WI稍高信号,脂肪抑制序列高信号,增强扫描轻度强化,边缘见线状各序列低信号包膜影.     

脊髓硬膜下血肿机化致脊髓受压1例报告

患者男性,42岁,农民,住院号91849,因腰部束带样疼痛伴双下肢乏力八个月,于1996年4月16日入院。八个月前出现腰部束带样持续性痛,右侧明显,弯腰咳嗽活动时疼痛加剧,平卧缓解。自感双下肢乏力,大小便正常。否认脊柱外伤史,神经系统检查,双下肢肌力Ⅴ级,肌张力正常,腱反射存在,双下肢无感觉异常,无脑膜刺激征,X光腰椎正侧位无异常。行MRI检查发现T8-9椎管内髓外硬膜下占位性病变。行椎管探查术,发现T8-9硬膜下髓外有一包膜完整3cm×2cm×1.5cm的肿块,与脊神经根有粘连。因粘连较紧,切开包膜,分离神经,除与神经根有粘连部分包膜外,肿块基本全切除。病理报告为T8-9椎管内血肿,血肿周围被结缔组织包裹,血肿内部分机     

颅骨脑膜瘤二例

例1 男,3岁 1984年2月16日入院 患儿左侧颞部肿物3个月,生长缓慢,无痛 近1个月来肿物生长较快伴局部触痛(?)检查:左颞部肿物呈半球形,约2cm×2cm×1cm,轻压痛,无移动性,表面光滑,同皮肤无粘连 颅骨平片见左颞骨外板隆起,板障增厚,有不规则密度减低,边缘清楚手术发现颅骨外板受肿瘤压迫外突,其薄如纸 肿瘤有一包膜,肉质样,富血运 颅骨内板部分受肿瘤侵蚀面缺损,硬膜同肿瘤粘连,但完整无损 术     

椎管内节细胞神经瘤1例

患者女 ,4岁。因右下肢无力、跛行一年半 ,双下肢截瘫半年。以“椎管占位性病变”收住院。检查 :左踝关节僵硬呈马蹄状外翻。双下肢肌张力增高 ,肌力Ⅱ级。右侧膝反射 ( ) ,左侧 ( ) ,双侧踝阵挛 ( ) ,双侧Ｂａｂｉｎｓｋｉｓｉｇｎ( )。椎管造影显示 :Ｔ7椎体似轻微向前滑脱 ,椎体后缘呈弧形压迹改变 ,Ｔ9椎管内有点状阴影 ,Ｔ1 2 椎管内有大片状高密度造影剂潴留。脑脊液检查 :Ｐａｎｄｙ试验 ( )。手术探查 :Ｔ4～ 9右后方可见一 2ｃｍ× 3ｃｍ× 7ｃｍ大小肿瘤 ,质韧 ,界限较清 ,与硬脊膜轻度粘连 ,与椎板粘连紧密。分离肿瘤 ,…     

急性自发性硬脊膜外血肿1例

患者男性,22岁学生,因右肩背部剧痛1d入内科。查体:T_(5-8)压痛(十),双下肢肌力Ⅴ级。第2天出现双下肢乏力、尿潴留及第二肋以下平面痛觉消失;双下肢肌力为零。CT检查示C_7～T_2硬脊膜外血肿,脊髓向左侧移位,CT值为73Hu。MRI示C_7～T_2硬脊膜外有一肿物影,约2.2cm×4.1cm×2.0cm,T_1加权像为等信号,T_2加权像表现为低信号。脊髓造影示     

巨大脊髓软膜下脂肪瘤二例

例1女,50岁。因行走不稳5年,加重1年入院。入院查体:蹒跚步态,双下肢运动觉障碍,右趾背伸力稍弱,浅感觉正常,病理征阴性。MRI示C3～T6水平椎管内脂肪瘤,T2～3水平硬脊膜向后纵隔膨出。手术经后正中入路,切开背侧硬脊膜时即可见黄白色瘤体约27cm×2cm×1.5cm大小,位于C3～T6水平脊髓背侧偏右,有薄层、光滑白色的结缔组织样包膜,包膜上有纵行的细小神经根丝走行并有散在的斑片样钙化。显微镜下见瘤体与脊髓背面紧密连为一体,软膜下生长,软膜与蛛网膜的间隙完整无显著粘连,脊髓受压向前移位。切开背侧包膜见黄色脂肪组织,血供一般,质较韧,…     

脊柱侧弯伴椎管内巨大硬脊膜外囊肿1例报告

病例摘要 患者,男35岁,因腰背部疼痛14年,双下肢麻痛行走不便3月余入院。神经系统检查:胸脊柱右弯畸形,T_4～L_1棘突叩击痛( ),左下肢肌力Ⅲ级,肌肉稍萎缩,肌张力正常。右下肢肌力Ⅳ级,肌张力正常。剑突平面以下痛温觉减弱。双下肢Babinski( )。胸腰椎x线照片:T_4～L_1脊柱右侧弯畸形。MR:胸椎管内硬脊膜下蛛网膜下腔囊肿。腰穿测压1.80KPa,奎氏试验提示不完全性梗阻。椎管脊髓造影,足高位时见T_(12)～L_1椎之间碘油通过缓慢,但胸椎侧弯段通畅,碘油到达T_(4.5)椎之间完全梗阻,造影剂顶端呈倒杯底状。足低位时,碘油到达T_(12)～L_1     

椎管内血管外皮细胞瘤1例

<正>血管外皮细胞瘤(hemangiopericytoma,HPC)又称血管周细胞瘤,临床少见。本文报道1例椎管内硬脊膜下髓外HPC。1病例资料女,47岁,因背部持续性胀痛1个月、加重伴双下肢麻木、乏力10 d入院。入院时体格检查:第7、8胸椎棘突及椎旁压痛、叩击痛,双下肢肌力Ⅲ级。入院后胸椎MRI检查示:胸8椎体水平椎管内髓外硬脊膜下可见一大小约1.17 cm×1.64     

慢性硬脊膜下血肿1例报告

慢性硬脊膜下血肿(chronic spinal subdural hematomas,CSSDH)十分罕见。作者近期收治1例有完整血肿包膜的CSSDH。现结合文献复习报道如下。1 资料 患者,男,21岁。因左脚疼痛1月余入院。1个多月来,患者感左脚疼痛,逐渐加重,近1周来左下肢无力,偶伴下肢肌颤。无鞍区感觉障碍,大、小便正常。13年前因L_1～L_5硬脊膜下表皮样     

椎管内血管外皮细胞瘤一例

患者男,52岁.双下肢麻木、腰痛4年,加重伴进行性双下肢活动障碍半年入院.查体:胸腰段左侧棘突压痛明显,放射至右髂嵴,双髂前上嵴连线向下皮肤痛温觉减退,右大腿中下1/3以下皮肤痛温觉消失,左足掌痛温觉消失.左下肢肌力Ⅰ级,右下肢肌力Ⅱ+级,双下肢肌张力高,踝振挛阳性,巴氏征阳性.MRI:T8～10椎管内左侧硬膜外不规则稍长T1稍长T2占位,2.9 cm ×1.8 cm×5.3 cm,局部沿T9-10左侧椎间孔生长,椎间孔扩大,显著均匀强化,肿物上下缘脊膜增厚、强化,上下缘蛛网膜下腔呈"袖口状"变窄,脊髓受压右移(图1a,b).     

小儿胸段畸胎瘤合并隐性脊柱裂一例

患者女,3岁。以双下肢无力1个月,加重伴行走困难20d,于2004年6月10日住院治疗。查体:脊柱四肢无畸形,双下肢感觉正常,运动较差,双下肢肌力Ⅳ级,肌张力增高,双侧巴彬期氏征阳性。MRI示胸6、7椎体水平椎管内偏背侧占位病变,呈椭圆形,大小约1.7cm×1.5cm,T1呈高信号,内可见等低信号,T2呈低于脊髓信号。入院诊断:胸6、7椎管内髓外硬膜下畸胎瘤。行正中切口肿瘤切除术,术中见胸6、7水平皮下有一纤维条索与棘上韧带相连,胸6、7棘突间隙增宽,肿瘤及硬脊膜通过椎板缺损处突出到脊突间隙,椎板间有一约1.5cm×1.2cm之缺口,肿瘤大小约3.2cm×1.7cm×1…     

椎管内、颅内多发原始神经外胚叶肿瘤1例报告

男．46岁．因“胸背部疼痛八年．双下肢麻木两月余”于2002年7月22日入院。查体：左T10、右L2平面以下感觉过敏。MRI示T3～T8椎管内多发异常信号。诊断首先考虑转移瘤，但不排除神经纤维瘤及神经来源之恶性肿瘤的可能。2002年7月29日手术，见T1—Ty水平髓外硬脊膜下散在8个大小不一的肿瘤，主要位于脊髓背侧，鱼肉样，质软，血供丰富，边界清晰．无明显包膜。     

髓内神经纤维瘤复发并部分星形胶质细胞瘤样改变一例

患者 女,60岁.因"左下肢乏力1年,加重3个月"入院.MRI检查示:T5～8平面髓内占位性病变,考虑室管膜瘤可能性大.遂以"T5～8髓内占位"收入住院.查体:左下肢肌力Ⅳ级,右下肢肌力Ⅴ级,肌张力正常.行椎管探查、髓内占位病变切除、椎管减压术.术中见肿瘤部分位于脊髓内,部分位于髓外脊髓左侧硬膜下,大小约9.0cm×1.2cm×0.4cm,灰红色、实体性,予以全切后减张缝合硬脊膜,关闭切口.术后MRI提示肿瘤已全切.病理诊断:T5～8髓内神经纤维瘤.出院时左下肢情况无改善,右下肢症状缓解.     

颅内巨大硬膜外表皮样囊肿二例

例1 男,34岁.间断性头痛半年入院.查体:神清语利,神经系统检查未见异常.头颅CT左颞部类圆形低密度影:MRI示左颞部长T1,长T2类圆形信号影,边界清楚,增强扫描脏层包膜强化明显(图1).术前考虑左颞先天性肿瘤,但不排除陈旧性血肿.入院后行额颞开颅,肿瘤位于颅骨内板与硬脑膜之间,颅骨受压变薄,周边骨质增生,大小9 cm×6 cm×5 cm,肿瘤包膜菲薄,呈灰白色,囊内容物呈豆腐渣状.术后病理确诊为表皮样囊肿.     

椎管内硬膜外血管脂肪瘤一例

患者女,56岁。因胸背部疼痛3年,伴双下肢麻木、无力1年余,加重并伴小便费力1周入院。神经系统检查:脐下约5cm平面以下深、浅感觉减退,右下肢肌力Ⅳ级,左下肢肌力Ⅲ级,病理征未引出。MRI检查示:T_12～L_2硬膜外梭形异常信号影(图1),病灶呈稍短T1长T2改变,病灶呈不均质强化。术中所见:肿瘤位于椎管内硬膜外,呈暗红色,质地较软,边界清楚,与硬膜稍粘连,血供一般,给予完整切除。术后病理:椎管内硬膜外血管脂肪瘤(图2)。