沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎随机对照研究

目的:为探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的效果。方法:将96例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均在常规抗感染,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入。对两组的咳嗽、痰鸣、气促、肺部湿啰音的消失时间及住院时间进行比较?峁?使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在治疗痰鸣、肺部湿啰音消失时间及住院时间比对照组短(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果,尤其祛痰和减少肺部湿性啰音的效果较好。     

沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入对婴幼儿肺炎治疗效果。方法:将108例婴幼儿肺炎随机分成两组,均给予常规抗感染、吸氧、维持电解质酸碱平衡等基础上,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组加用α-糜蛋白酶雾化吸入,对两组咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间进行比较。结果:使用沐舒坦雾化吸入治疗组在咳嗽、呼吸困难、肺部啰间消失时间、住院时间上均比对照组短,有显著性差异。结论:沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果。     

沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿肺炎临床观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的效果.方法:将87例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均予常规抗感染等治疗,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-靡蛋白酶、地塞米松和庆大霉素雾化吸入.对两组的咳嗽、痰鸣、气促、肺部湿罗音的消失时间及住院时间进行比较.结果:使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽、痰鸣、肺部湿罗音消失时间方面比对照组短(P＜0.05).结论:沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果,尤其祛痰和减少肺部湿性罗音的效果较好.     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎临床体会

目的 探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的疗效.方法 将80例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均行常规抗感染、对症治疗,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入.临床观察咳嗽、气促、肺部体征消失时间及住院日.结果 治疗组患儿咳嗽、气促、肺部体征持续时间低于对照组,住院日缩短.经统计学检验,差异有显著性(P<0.05). 结论 沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎疗效显著.     

沐舒坦雾化吸入佐治支气管肺炎60例临床分析

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗支气管肺炎的临床效果。方法将120例患儿随机分为沐舒坦治疗组和对照组,疗程7d.结果沐舒坦组在咳嗽减轻、痰量减少、咳痰困难、肺部啰音改善方面明显优于对照组,差异有极显著性？崧？沐舒坦雾化吸入佐治支气管肺炎疗效可靠,安全性好。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治小儿支气管肺炎50例临床观察

目的 探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效与安全性.方法 选择小儿急性支气管肺炎100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予抗感染、补液、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,辅以沐舒坦针剂氯驱动雾化吸入治疗.对两组的临床症状、体征消失时间及住院时间进行比较.结果 治疗组的咳嗽、痰鸣、气促、发热、肺部啰音消失时间和平均住院天数均明显优于对照组(P＜0.01).结论 沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效满意,未见不良反应,值得临床推广应用.     

沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎效果观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果。方法将我院2010年2月—2012年2月收治的70例肺炎新生儿分成对照组和治疗组,每组各35例。对照组患儿静脉滴注沐舒坦,治疗组患儿在对照组基础上加用雾化吸入,比较分析2组患儿肺炎症状消失情况、住院时间以及不良反应发生情况。结果治疗组新生儿经过4 d左右的治疗,咳嗽、呼吸急促以及肺部啰音等肺炎症状均消失,且住院时间较短,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注的方法,能够有效促进新生儿肺炎康复,且临床不良反应少,效果显著。     

阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的：探讨阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将2013年1—12月我院小儿支原体肺炎患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗,评估两组治疗效果及安全性。结果观察组患者总有效率明显高于对照组（P＜0．05）。治疗后观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、呼吸急促缓解时间、胸片阴影消失时间、肺部啰音消失以及住院时间明显少于对照组（P＜0．05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效好,副作用少,值得应用。     

沐舒坦静脉应用联合雾化吸入防治早产儿呼吸窘迫综合征42例临床观察

目的观察静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效,以供参考.方法通过对我院2008年10月至2012年9月收治的早产儿肺炎患儿84例,随机分为两组各42例.对照组给予静脉滴注沐舒坦,观察组在此基础上给予雾化吸入沐舒坦.观察两组患儿各症状消失时间、住院时间的差异,并比较不良反应发生率.结果与对照组比较,观察组咳嗽、气促、肺部啰音消失时间、住院时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论采用静脉滴注加雾化吸入沐舒坦的治疗方案可提高治疗效果,促进新生儿肺炎康复,且不会增加不良反应,值得推广应用.     

可必特与沐舒坦雾化吸入治疗哮喘合并肺内感染疗效观察

目的:观察可必特与沐舒坦治疗婴幼儿哮喘合并肺内感染疗效。方法:将96例婴幼儿哮喘合并肺内感染患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组加用可必特、沐舒坦雾化吸入。结果:治疗组在咳喘、肺内干湿啰音消失时间及住院费用方面均少于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:雾化吸入可必特、沐舒坦治疗婴幼儿哮喘合并肺内感染疗效显著、方法简便、经济实用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎80例疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2006年1月～2007年1月收治的80例婴幼儿支气管肺炎，随机分为治疗组和对照组，各40例；在常规抗感染及对症治疗的基础上，治疗组加盐酸氨溴索7．5mg加入20mL生理盐水超声雾化吸入，每日2次，连用3～5d，对照组加糜蛋白酶2000U加入20mL生理盐水雾化吸入，每日2次。连用3～5d。结果治疗组40例中显效28例，有效10例，无效2例，总有效率95％；对照组40例中显效20例，有效8例，无效12例，总有效率70％。两组比较，有显著性差异（P〈0．05）。治疗组的咳嗽消失时间、气促消失时间、体温恢复时间、肺部哕音消失时间、平均住院天数较对照组明显缩短。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿支气管肺炎疗效确切，可缩短患儿病程，且起效快，给药方便，值得临床推广使用。     

ICS联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床观察

目的观察研究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将160例哮喘急性发作的婴幼儿随机分为两组,每组80例。对照组给予常规抗感染、抗病毒、止咳化痰平喘以及吸氧治疗。研究组在常规治疗的基础上给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察比较两组患者喘憋、咳嗽等症状以及肺部湿啰音和肺部哮鸣音等体征消失情况,并比较两组治疗后的总有效率。结果研究组症状和体征消失时间明显短于对照组,总有效率高于对照组,差异均有高度统计意义(P<0.01)。结论吸入性糖皮质激素(ICS)联合沙丁胺醇雾化吸入能快速控制婴幼儿哮喘急性发作,不良反应少,治疗效果显著。     

干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎40例疗效观察

目的：探讨干扰素联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予吸氧、解痉平喘、镇静、祛痰等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用干扰素联合易坦静进行治疗,比较两组临床症状消失时间以及x线胸片恢复情况。结果：观察组退热、止咳、平喘、肺部哮鸣音消失时间及总疗程较对照组明显缩短（P均〈0．01）。治疗后6～7dX线检查显示点状阴影恢复达90．0％,肺气肿征象恢复达80．0％,均明显高于对照组（分别为60．0％、55．5％）。结论：干扰素和易坦静联合治疗毛细支气管炎起效快、疗程短、疗效好,值得临床推广使用。     

布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察并分析布地奈德和盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各60例,两组均予抗感染、吸氧、止咳、平喘等对症支持治疗,观察组同时联合布地奈德混悬液0.5 mg,盐酸氨溴索7.5 mg,氧气驱动雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,疗程5~7 d。比较两组治疗后的疗效及两组患儿的主要临床症状、体征的消失时间。结果两组患儿治疗后其临床症状明显好转,观察组的总有效率95.0%,明显高于对照组(χ2=6.387,P<0.05)。观察组患儿咳嗽、气喘及肺部哮鸣音、湿啰音的消失时间明显短于对照组[(2.71±0.29)d、(5.16±0.48)d、(3.86±0.41)d、(4.81±0.37)d vs(3.52±0.37)d、(6.38±0.39)d、(5.61±0.68)d、(6.98±0.53)d,P<0.05]。结论布地奈德、盐酸氨溴索合用雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎后的疗效明显优于常规治疗的疗效,且明显改善患儿的临床症状,值得广泛推广和应用。     

热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷治疗毛细支气管炎的疗效评价

目的 评价热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法将60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组及对照组各30例,对照组给予扣背排痰、普米克令舒（布地奈德）雾化止咳平喘、退热等对症治疗,观察组在对照组治疗方案基础上采用热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷辅助治疗。比较两组临床表现、免疫球蛋白水平及有效率的差异。结果 观察组患儿体温恢复正常时间、喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、气促缓解时间、住院时间均较对照组短,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;其中以肺部啰音消失时间的差异最为明显（P=0.019）,其次为住院时间（P=0.021）及咳嗽消失时间（P=0.023）。治疗前两组患儿的IgE及IgG水平比较差异无统计学意义,治疗后观察组IgE水平显著下降,且明显低于对照组（P=0.002）,而IgG水平明显高于对照组（P=0.016）。观察组治愈率达56.67%,总有效率为86.67%;对照组分别为33.33%及70.00%,两组的总有效率比较差异有统计学意义（P=0.026）。观察组无患儿出现呼吸衰竭等并发症。结论 热毒宁注射液联合如意金黄散穴位贴敷治疗毛细支气管炎有较好疗效且安全性高。     

温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床效果研究

目的 观察温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果及应用价值.方法 临床选取45例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为观察组,给予温肺降逆法中药汤剂联合吸入舒利迭进行治疗,同时选取47例患儿作为对照,分别给予温肺降逆法治疗（中药组23例）、舒利迭雾化吸入治疗（西药组24例）.观察三组患儿治疗有效率、肺功能改善情况以及喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况.结果 观察组治疗有效率为95.56％,显著高于中药组（73.91％）、西药组（87.50％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.肺功能检测,观察组1 s用力呼气量（FEV1）以及最大呼气流速峰值（PEF）均明显优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.此外,患儿体征方面,观察组喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况亦优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 温肺降逆法中药汤剂配合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期,具有较好的临床疗效,能够改善患儿肺功能及相应体征,值得应用.     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。