转化生长因子TGF-β_1对K562细胞增殖的影响以及诱导细胞中血红蛋白的积累

TGF-β可由许多正常组织和转化细胞产生,是一组多肽因子的原型,包括Activin、Inhibin和Mǔleran抑制物,它们在细胞的增殖与分化中起调控作用.TGF-β是二硫键相连的二聚体,由于单体的不同,其亚型分为TGF-β_1、TGF-β_2、TGF-β_(1,2)和TGF-β_3.它既可抑制某些细胞的增殖又可促其分化.最近发现TGF-β与红细胞的分化有关.本文作者选择有多能干细胞性质的K562细胞系,研究TGF-β_1对细胞增殖的影响以及诱导细胞中血红蛋白的积累.     

急性非淋巴细胞白血病的α_2-抗纤溶酶

作者测定21例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者治疗前、后和化疗后再障状态骨髓增生恢复时血α_2-抗纤溶酶(α_2-AP)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)和纤溶酶原水平,以阐明出血的机理及其预后价值.按FAB分类包括M2五例、M3六例、M4五例、M5五例.10例发生弥散性血管内凝血(DIC).     

测定血清β_2微球蛋白浓度有助于预测肺手术后有无并发症

β_2微球蛋白(β_2-M)对免疫系统有调节作用,血清β_2—M浓度的变化可以反映病人机体免疫反应的性质。检查56例病人,分3组,第1组为20例肺癌患者,施行肺切除(10例)和部分切除(10例)。第2组为20例慢性化脓性肺病患者,施行肺切除(3例)和     

脓毒症中功能性及失活α_2-巨球蛋白的定量

α_2-巨球蛋白(α_2M)是纤维蛋白溶酶、凝血酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶等多种蛋白水解酶的广谱抑制剂,这些蛋白水解酶是在炎性反应中产生的。因此,α_2M在脓毒症这样一些病症治疗中具有重要作用。为了研究α_2M在脓毒症中的状况,作者建立了测定功能性及失活α_M 的方法。血浆中功能性α_2M 的测定是通过α_2M 与固相胰蛋白酶的定量结合,运用放射免疫法(RIA)实现的;失活α_2M 则是通过单克隆抗体-McAbM_1与暴露于α_M 表面的新决定簇的特异性反应,运用RIA 法进行测定的。与健康人相比,48例脓毒症病人血浆中功能性α_M 减少(P<0.0001)。就允许的和最低的功能性α_2M 而言,23例休克病人比其余25例患者的低(分     

血清β_2微球蛋白浓度在诊断桥本氏病中的评估

β_2微球蛋白(β_2m)是一种低分子蛋白质,1968年在尿中发现,其后在淋巴细胞和其他有核细胞细胞膜上发现,在血浆中以游离的单体存在。β_2m的功能不清楚,但它同免疫遗传系统密切联系,是构成组织相容性抗原复合物的组成成分。血清β_2m浓度和肾脏功能密切相关,肾脏是它的主要清除器官。β_2m增高见于病毒感染(包括人类免疫缺陷病毒)、恶性淋巴组织增生病和各种自身免疫病。突眼性甲状腺肿和桥本氏病均属自身免疫疾病,由淋巴细胞的活性增加所致。本文作者测定了通过保守治疗或手术摘除的桥本氏病患者血清中β_2m浓度,并与单纯性甲状腺肿次全切除后所引起的甲状腺功能低下的病人及健康对照者作了比较。该项研究中98位病人和30位健康人均无肾脏疾病(血肌肝在正常范围),也无恶性肿瘤迹象。病人被分为三组,A组中包括22例桥本     

基质细胞衍生因子-1α及其受体CXCR4在急性白血病的表达及与髓外浸润的关系

为了探讨基质细胞衍生因子-1α(stromal cell derived factor-1α,SDF-1α)及其受体CXCR4在急性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞三系白血病的表达及与髓外浸润的关系,对66例急性白血病中的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者组(31例)、急性粒细胞白血病(M2)患者组(20例)、急性单核系细胞白血病(M4+M5)患者组(15例)、髓外浸润患者组(41例)、非髓外浸润患者组(25例),应用酶联免疫吸附实验(ELISA)及流式细胞术分别检测SDF-1α及其受体CXCR4在三组白血病外周血及骨髓白血病细胞上的表达。结果表明:ALL患者组、M4+M5患者组、M2患者组及正常对照组血浆的SDF-1α水平分别为1317.87±220.76,1339.79±187.06,1063.70±190.74,1908.34±135.55(pg/ml),其中ALL患者和M4+M5患者组高于M2患者组,但均明显低于正常对照组(P<0.01)。髓外浸润患者组及非髓外浸润患者组SDF-1α血浆水平分别为1252.49±263.12、1234.91±185.50,(pg/ml),组间无显著差别。CXCR4在ALL患者组、M4+M5患者组、M2患者组白血病细胞上表达的平均荧光强度(MFI)为78.47±33.96、67.21±24.29、41.66±17.18,ALL患者组及M4+M5患者组明显高于M2患者组(P<0.05)。ALL患者组、M4+M5患者组间无显著性差别。髓外浸润患者组CXCR4表达的MFI(81.72±27.63)明显高于非髓外浸润患者组(36.94±11.86)(P<0.05)。结论:急性淋巴细胞、单核细胞系白血病细胞趋化因子受体CXCR4高表达可能是其易发生髓外浸润的分子机制,3组白血病患者外周血SDF-1α表达水平均降低且与髓外浸润无明显相关,髓外浸润可能更取决于受浸润脏器局部SDF-1α表达水平。     

急性淋巴细胞白血病患儿细胞因子水平与疾病状态的关系研究

目的观察急性淋巴细胞白血病患儿细胞因子水平与疾病状态的关系。方法选取2018年1月至2019年12月贵阳市妇幼保健院收治的212例急性淋巴细胞白血病患儿纳入急性淋巴细胞白血病组,根据患儿不同疾病状态将其分为初诊组(128例)、缓解组(84例),并将同期在该院常规体检的200例健康儿童纳入对照组,同期收治的50例急性髓细胞白血病患儿纳入急性髓细胞白血病组,对比各组血清白细胞介素(IL)-2、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞计数(WBC)水平,并分析初诊急性淋巴细胞白血病患儿血清IL-2、IL-10、TNF-α、WBC水平与临床特征的相关性。随访6个月,根据急性淋巴细胞白血病患儿有无复发分为复发组(72例)与未复发组(140例),比较各组细胞因子水平。结果急性淋巴细胞白血病组TNF-α、IL-10、WBC水平高于急性髓细胞白血病组与对照组,IL-2水平低于急性髓细胞白血病组与对照组,差异有统计学意义(P0.05)。初诊组IL-2水平明显低于缓解组,TNF-α、IL-10、WBC水平高于缓解组,差异有统计学意义(P0.05)。初诊急性淋巴细胞白血病患儿血清IL-2、IL-10、TNF-α、WBC水平与患儿年龄、性别及肝大等无关(P0.05),与患儿疾病危险程度分型有关(P0.05)。与未复发组相比,复发组血清IL-2水平降低,IL-10、WBC、TNF-α水平升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论急性淋巴细胞白血病患儿血清IL-2水平降低,TNF-α、IL-10、WBC水平升高,以上指标水平变化能够反映出患儿免疫功能好坏,可作为疾病状态及预后的评估指标,判断患儿疾病复发风险。     

α_2-巨球蛋白及其糖基化在恶性肿瘤中的研究进展

α_2-巨球蛋白(α_2-MG)是血浆中相对分子质量最大的蛋白质,由肝细胞与单核-巨噬细胞系统合成,是由4个相同的亚基组成的同源四聚体结构。α_2-MG是血浆中一种广谱的蛋白酶抑制剂,参与多种疾病的病理生理过程。文章对α_2-MG的结构和功能及其糖基化进行了简要阐述,并对α_2-MG与肝癌、卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌和其他常见恶性肿瘤的关系以及α_2-MG糖基化与恶性肿瘤关系的研究进展进行了综述。     

人类白细胞抗原(HLA)系统:1990

人类白细胞抗原(HLA)是细胞表面蛋白质,可分为Ⅰ类和Ⅱ类,它们在结构、功能和组织分布方面不同,由一系列紧密联锁的多态基因控制,总称为组织相容性复合体(MHC)。 HLA的结构和多态性 MHC基因位于第六对染色体的短臂上,末端以Ⅰ类位点臂内延伸为Ⅱ类位点。近来,用X线结晶学确定了Ⅰ类分子的结构,发现存在于细胞表面的蛋白质复合物是由二对结构相似的区域构成。α_3区域及其连接的β_2-微球蛋白表明免疫球蛋白恒定区的相似性,这些区域可能影响HLA复合物的特异性,强度和稳定性。α_3区是T细胞上辅助蛋白CD8的结合位点,是Ⅰ类抗原有效限制T细胞活化所必需的。α_1、α_2区在C-末端被2个α螺旋联在一起,形成一单个的β折叠结构。在两个螺旋之间,是假设的抗原结合位点。对α_3区和α_1区位点间作比较,无明显差别。然而α_1区在α螺旋中是多变的,在β折叠中有稳定的成份,提示这可能为肽的结合提供支架,在β折叠中α_2区是多变的,并且可能与T细胞受体(TCR)的相互作用有关,以及在肽的选择中起作用。Ⅱ类或HLA-D区蛋白质由DR、DQ和DP位点编码。它由一个33kd的A链和一个29kd的B链     

糖尿病合并腔隙性脑梗死患者血清铁蛋白和β2微球蛋白的检测意义

目的:探讨血清铁蛋白(SF)及β_2微球蛋白(β_2M)在糖尿病合并腔隙性脑梗死(LI)发病中的作用及相互关系。方法:将127例经磁共振(MRI)证实的LI患者根据是否合并糖尿病分为糖尿病合并LI组(n=65)和非糖尿病合并LI组(n=62)。另将年龄、性别等相匹配的体检者作为对照组(n=60)。检测并比较各组的SF、β_2M、LI数目及其他相关指标。分析SF、β_2M与LI数目及三者与HbA1c水平的相关性。结果:糖尿病合并LI组SF、β_2M均明显高于非糖尿病合并LI组和对照组(P0.01);糖尿病合并LI组LI数目高于非糖尿病合并LI组(P0.01)。SF、β_2M、LI数目与HbA1c水平正相关(P0.01);SF与LI数目正相关(P0.01);β_2M和LI的数目无相关性。在糖尿病合并LI患者中,HbA1c是SF水平的独立影响因素;HbA1c和收缩压是β_2M的独立影响因素;SF是LI数目的独立影响因素。结论:糖尿病合并LI患者SF、β_2M、LI数目较非糖尿病合并LI患者高;SF在糖尿病合并LI的发生发展中起重要作用,可能是糖尿病合并LI发生的预测因子。     

β_2-微球蛋白可作为发生 AIDS 的预测标记

获得性免疫缺陷综合症(AIDS)是存在于其它类型疾病的最终结局,如与AIDS 相关的综合疵或淋巴腺病综合症以及无症状免疫缺陷带毒者。有人己开始对供血者进行HTLV-Ⅱ/LAV 的抗体筛选工作。但这种试验仅能了解有无病毒接触史,而不能检测病毒的存在或者预测疾病的发生。所以需要另外的试验以提供机体免疫系统对HTLV-Ⅱ的应答的量的估价。其它可用于定量的标记物之一是β_2-徽球蛋白(β_2 m),它是一种人白细胞抗原的轻链小分子多肽,是T 和B 细胞受体的一部份。在淋巴增殖性疾     

β_2微球蛋白测定对血液系统及其他肿瘤诊断的意义

β_2微球蛋白(β_2-Microglobulin,简称β_2M)是正常血清中定量存在的小分子蛋白,首先由 Friberg(1950)自镉中毒患者尿中发现,继而由 Berggard 提纯、鉴定理化性质,蛋白分子量为11,600。1973年 Cunnighan等测定β_2M 分子一级结构由100个氨基酸残基和一个内链性二硫键构成的57个残基的环形多肽链。由于氨基酸排列顺序与免疫球蛋白重链的恒定片断相同,从而引起免疫学界很大兴趣。目前已知β_2M 是 HLA 的轻链,它通过共价键与另一条带糖基的重链(分子量43,000)     

对骨髓“网状细胞”的再认识

骨髓的“网状细胞”对于血液学工作者来说原本是很熟悉的名词，从功能上讲它是网状内皮系统（RES）的重要组成部分。从形态学上识别的网状细胞则是不均一的，可能是包括多种不同性质细胞的一个群体，甚至有的学者将多种分类不明的细胞都归入网状细胞之中．其共同的特点是核染色质呈疏松的网状结构，而胞体与胞核的大小和外形则变化多端，从而可用正常型、吞噬型、淋巴细胞样、单核细胞样、浆细胞样等词加以描述或命名．从六十年代初以来，根据细胞吞噬功能提出的RES概念被根据细胞来源提出的单核一巨噬细胞系统（MPS）概念所代替，RES…     

徒手淋巴引流技术对大鼠下肢创伤肿胀后TNF-α影响的研究

目的探讨徒手淋巴引流技术(MLDT)对下肢软组织创伤所致肿胀和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法将56只Wistar大鼠随机分为组正常组(D)、模型组(M1、M3、M7)、治疗组(T1、T3、T7),每组8只。D组不做任何干预,M组和T组造成软组织创伤模型,T组运用MLDT作用于水肿组织,增加淋巴管与淋巴结的重吸收功能。分别于治疗后第1、3和7天采用容积法测量足爪肿胀程度,观察治疗前后差值变化;ELSIA法检测干预后大鼠血清TNF-α表达变化。结果 M组和T组各时点的下肢体积及血清TNF-α含量与D组比较均有统计学差异(P<0.05);M组与T组在第3和7天的体积和TNF-α含量比较均有统计学差异(P<0.05),但两组在第1天治疗后TNF-α含量无统计学差异(P>0.05),而体积有统计学差异(P<0.05)。结论 (1)MLDT能明显提高肢体软组织创伤后消肿的速度;(2)在血清TNF-α含量于创伤24h达到高峰后,MLDT的干预能明显促进TNF-α的表达恢复正常水平。     

α_2-抗纤溶酶

以前认为血浆中抗纤溶酶(anti-plasmin,AP)主要有α_2-巨球蛋白(α_2-MG)和α_1-抗胰蛋白酶(α_1-AT)。1976～1977年从血浆分离出α_2-抗纤溶酶(α_2-AP)。它是血浆中主要抗纤溶物质。近年在日本、荷兰、美国发现3例有严重出血症状的遗传性α_2-AP缺乏症,证实了纤溶抑制物在保护血凝块不被溶解以维持止血机制中的重要作用。纤溶酶形成后立即与α_2-AP结合。当大部分纤溶酶原(PG)被激活,饱和了α_2-AP之后,过多的纤溶酶才被α_2-MG灭活。至于α_1-AT,除非加入外源纤溶酶,否则不与血浆中纤溶酶发生作用。在纯系统中,抑制纤溶酶作用的血浆成分尚有内-α-抗胰蛋白酶(inter-α-AT)、抗凝血酶Ⅲ-肝素复合物及C_1-酯酶抑制物。     

β_2微球蛋白测定及其临床意义

β_2微球蛋白(β_2M)是一种低分子蛋白质,分子量11,800道尔顿。它是主要组织相容性抗原(HLA)的轻链。健康人血清、血浆及尿中的浓度较低,在血清中的正常水平随年龄的升高有所上升,但常低于3mg/L。β_M 的免疫学性质不同于免疫球蛋白,虽然它们有一些相似的氨基酸组成,可它存在于大多数有核细胞表面,且在淋巴细胞表面的浓度尤其高;在T、B 细胞表面者具有免疫组织化学特性;在血清中的生物学半衰期大约为40分钟;排泄由肾小     

可溶性白细胞介素_2受体检测在某些疾病中的意义

现代分子生物学研究证实,机体的细胞功能——从增殖到复杂的免疫学反应,均与相应的某些细胞因子调节相关,其中白细胞介素_2(IL_2)具有重要作用。IL_2的调节效应依赖于体内T 淋巴细胞、部分B 细胞和单核细胞细胞膜上表达的IL_2受体,这种可溶性IL_2受体(SIL_2R)可用专一性单克隆抗体(如抗Tac)检出,其生化性质与生物学功能已有Greene 等详述,国内亦有介绍。IL_2R 是一种由两条肽链(α、β)组成的糖蛋白,SIL_2R 分子量45KDa,小于其细胞膜上者(55KDa)。T 细胞抗原受体被有丝分裂原刺激后四小时内,开始表达SIL_2R,两天后上升至高峰,每个细胞的峰值可达6000位点,5～7天逐渐下降,最后出现不应期,此时对     

糖皮质类固醇对髓性白血病细胞的分化诱导作用

作者研究糖皮质类固醇在体外试验和体内应用中对髓性白血病细胞的诱导分化作用.对象为初诊或复发的17例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者,按FAB分类包括M1型1例.M2型4例,M3型2例,M4型4例,M5a型3例,M5b型3例.患者骨髓或外周血作粒细胞分离和白细胞液体培养,培养基内加入地塞米松终浓度为10~(-6)M、10~(-7)M.经7天培养后作细胞形态学检查和机能检查,后者包括乳胶微粒吞噬功能、Fcr受体、硝基四氮唑蓝(NBT)还原功能和α-萘酚醋酸酯酶活性.     

脂氧素A4对Aβ_(25-35)所致N2a细胞损伤的保护作用初探

目的:初步探讨脂氧素A4(LXA4)对β-淀粉样蛋白25-35(Aβ_(25-35))损伤N2a细胞的保护作用及其机制。方法:用不同浓度Aβ_(25-35)处理N2a细胞,建立阿尔茨海默病(AD)细胞损伤模型,通过细胞形态学观察、CCK-8法和Hoechst 33258染色来评价细胞模型是否构建成功。细胞分为对照组、模型组(20μmol/L Aβ_(25-35))和LXA4保护组(50、100、200 nmol/L)。采用CCK-8法检测N2a细胞的活性;荧光酶标仪检测N2a细胞内活性氧(ROS)水平;ELISA法检测细胞培养上清中白介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果:20μmol/L Aβ_(25-35)处理N2a细胞24 h可建立细胞损伤模型。LXA4保护组的细胞存活率均较模型组显著升高。与模型组相比,200 nmol/L LXA4保护组细胞内ROS水平显著降低(P0.01);200 nmol/L LXA4保护组IL-10水平显著高于模型组(P0.01);200 nmol/L LXA4保护组的TNF-α水平显著低于模型组(P0.01)。结论:LXA4对Aβ_(25-35)损伤N2a细胞具有保护作用,其机制可能是抑制ROS水平以及调节炎症因子的表达。     

多糖类生物活性与免疫应用

研究证明,许多多糖(包括植物、动物及微生物的多糖)对免疫功能的调整或促进,其作用环节主要是增强网状内皮系统、巨细胞(Mφ)、天然杀伤细胞(NK)、杀伤性T细胞(CTL)LAK细胞等及其他细胞因子的活性,促进抗体、补体生成、蛋白质合成及诱生于扰素等.因此,加快多糖类资源开发研究,对增强机体抗病能力以