气相色谱法测定松籽油中γ-亚麻酸的含量

目的建立以气相色谱法测定松籽油中γ-亚麻酸含量的方法。方法色谱柱为5%DEGS柱,检测器温度为220℃,载气为氮气,流速为30ml/min。结果γ-亚麻酸检测浓度在1.162~5.81mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.95%(RSD=0.89%,n=3)。结论该法灵敏、准确、可靠,适用于松籽油中γ-亚麻酸的含量测定。     

γ-亚麻酸以柱色谱和甲酯化纯化的正交试验

富集月见草油中γ-亚麻酸(γ-linolenic acid,1)的方法主要有溶剂萃取法、银离子树脂色谱法、减压蒸馏法、低温结晶法、尿素包合法及超临界CO2萃取法等[1],国内主要采用尿素包合法[2].也可从月见草油中分离γ-亚麻酸甲酯[3].采用低温结晶法得到的1纯度仅30%～50%,减压蒸馏法可达50%～80%.国内合成前列腺E1是以二高γ-亚麻酸(dihomo-γ-linolenic acid,DGLA)为原料,而只有纯度大于90%的1才能合成得到较高纯度的二高γ-亚麻酸.采用银离子树脂色谱分离法可提高纯度,但也会引入银离子杂质,不利于药品质量控制.有报道用甲酯化工艺得到γ-亚麻酸甲酯的纯度为80%,收率50%[3].于世涛等[4]用酯交换法研究提高月见草油中1含量的工艺.但也未达到90%的纯度要求.为此本研究采用正交试验对纯度75%的1再次进行了柱色谱或甲酯化纯化.     

十滴水中小茴香GC鉴别方法的建立

目的：建立鉴别十滴水中小茴香的方法。方法：通过对十滴水现行标准中小茴香、肉桂的薄层色谱（TLC）鉴别方法开展系统性研究,建立气相色谱（GC）定性鉴别十滴水中小茴香的方法,同时借助气相色谱-质谱联用（GC-MS）确定该鉴别对照物质茴香醛、桂皮醛的反应产物,考察方法的准确性与合理性。结果及结论：十滴水现行标准中小茴香、肉桂的TLC鉴别对小茴香的专属性差;其对照物质茴香醛稳定性较差,易发生反应生成较为稳定的茴香醛二甲基缩醛。新建的GC法以小茴香的特征性成分反式茴香脑与茴香醛共同作为对照成分,准确性高、专属性好且灵敏度高。     

气相色谱法同时测定吐温80中7种脂肪酸亲油基的含量

目的:建立用GC测定吐温80中亲油基含量的方法,为吐温80使用适宜性研究奠定基础.方法:采用GC法,选用DB-1毛细管色谱柱,柱温185℃,进样口温度250℃,检测器温度250℃.结果:吐温80中7种亲油基衍生的脂肪酸甲酯(油酸甲酯、亚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕榈油酸甲酯、棕榈酸甲酯、亚麻酸甲酯)在测定范围...     

活血溶栓丸薄层色谱鉴别

目的探讨活血溶栓丸的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的丹参、甘草、川芎进行鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显，专属性强。结论TLC法可以有效地控制活血溶栓丸的质量。     

气相色谱法测定紫苏子油中α-亚麻酸的含量

用化学萃取法获得紫苏子油，得油率29．52％（W／W）。经皂化、甲酯化后，采用气相色谱内标定量法测得α-亚麻酸含量为74．66％（W／W）。标准α-亚麻酸峰面积与内标物十七烷酸峰面积的比值和标准α-亚麻酸浓度与内标物浓度的比值呈线性正相关（γ=0.9975），RSD为5．09％。     

松籽油中γ-亚麻酸的纯化研究

目的探讨松籽油中γ-亚麻酸的纯化工艺。方法采用尿素包合法。结果最佳工艺条件是脂肪酸、尿素与甲醇的质量比为1：5：5，包合温度60℃，包合时间0．5h。结论本方法可较好地纯化松籽油中γ-亚麻酸。     

凉血胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立凉血胶囊的薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法采用TLC法对处方中的赤芍、黄连、青黛等进行定性鉴别。结果在TLC图谱中检出了赤芍、黄连、青黛等药材的特征斑点。结论所建立的方法专属性强、重现性好,可作为控制该制剂质量的参数。     

气相色谱内标法测定紫苏子油中α—亚麻酸的含量

目的：对紫苏子（perilla frutescens (L.)Ｂritt.油中的α－亚麻酸进行定量分析。方法：采用化学方法提取紫苏子油，后经气相色谱／质谱（GC／MS）法进行定量分析。结果：表明α－亚麻酸的含量到达72．90％，结论：α－亚麻酸具有降血脂，降血压和抗癌等生物功能，为α－亚麻酸的应用提供了重要的依据。     

止痛清晕胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立止痛清晕胶囊的薄层鉴别方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的白芍、桂枝、红花进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出白芍、桂枝、红花药材，薄层斑点清晰，阴性对照均无干扰，且方法专属性强，重复性好。结论所建立的TLC法可用于该制剂的质量控制。     

利胆合剂的薄层色谱鉴别

目的 建立利胆合剂中环烯醚萜苷类（龙胆苦苷）和蒽醌类（大黄素、大黄酸）的薄层色谱鉴别方（TLC法）。方法 采用TLC法，展开剂为氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸（165：75：10），吸附剂为硅胶G254-0.5％羧甲基纤维素钠板（105℃活化1h）。结果 可在365nm紫外灯下检识龙胆苦苷，自然光下检识大黄素、大黄酸。结论 该方法简单，分离安全，重现性好，可用于本制剂的质量控制。     

颈康颗粒的薄层色谱鉴别

目的采用薄层色谱（TLC）法鉴别颈康颗粒中的丹参、当归、红花、葛根。方法丹参鉴别以苯-乙酸乙酯（19：1）为展开荆,当归鉴别以正己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂,红花鉴别以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0．4）为展开剂,葛根鉴别以苯-乙醇（2：1）和苯-乙醇（4：1）为展开剂,进行2次展开。结果各色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照品溶液无干扰。结论该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于颈康颗粒的质量控制。     

肤痒颗粒薄层色谱鉴别方法

目的 建立肤痒颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对方中苍耳子、地肤子、红花进行定性鉴别。结果 在薄层色谱中可检出苍耳子、地肤子、红花的特征斑点。结论 所建立的方法专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

金乌骨通胶囊中姜黄薄层色谱鉴别方法改进

目的对金乌骨通胶囊中姜黄薄层色谱(TLC)鉴别方法进行改进。方法采用TLC法对处方中姜黄进行定性鉴别。结果改进的TLC法可检出姜黄,且专属性强,斑点清晰,阴性无干扰。结论该方法可用于金乌骨通胶囊姜黄TLC鉴别。     

风痛安胶囊的薄层色谱定性鉴别

目的建立风痛安胶囊的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中的防己、黄柏、姜黄、薏苡仁、连翘等进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出防己、黄柏、姜黄、薏苡仁、连翘药材，薄层斑点清晰，阴性对照均无干扰，该法专属性强、重现性好。结论所建立的TLC法可用于风痛安胶囊的质量控制。     

伤科接骨散薄层色谱鉴别研究

目的建立伤科接骨散的薄层色谱（TLC）鉴别方法,为控制其产品提供依据。方法采用薄层色谱（TLC）法对大黄、黄柏、红花进行了定性鉴别。结果在TLC色谱中均能检测出大黄、黄柏、红花。结论定性方法准确可行,重复性好,可作为伤科接骨散的质量标准。     

松籽油γ-亚麻酸提取工艺正交试验中两种数据分析方法对比

目的：建立松籽油中γ-亚麻酸的提取工艺。方法：采取正交试验，将试验数据经直观分析和多元线性回归分析比较优选松籽油中γ-亚麻酸的提取工艺条件。结果：将试验数据结果进行两种处理方式得到了不同的优化提取工艺条件。结论：使用多元线性回归计算试验结果，可弥补正交极差方差计算不足，更有利于结果解释和工艺条件的优化。     

健肝宁片中主要药味的薄层色谱鉴别

目的建立健肝宁片的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对处方中丹参、山药、黄芪、茯苓进行定性鉴别。结果色谱斑点显色清晰，阴性对照无干扰。结论建立的薄层色谱鉴别方法可用于健肝宁片的质量控制。     

莱菔子脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究中药莱菔子提取物的质量控制方法。方法采用超声提取法提取莱菔子种子中的脂肪酸成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术分离和鉴定脂肪酸成分的组成和含量。结果从莱菔子中共分离鉴定出7种脂肪酸成分,占总量的99．80％。结论分离鉴定出的7种脂肪酸成分中相对含量较高的有油酸（34．84％）、亚麻酸（26．16％）、芥酸（20．33％）、棕榈酸（11．23％）等脂肪酸。     

香芍颗粒中4味药材的薄层色谱研究

目的 建立鉴别香芍颗粒质量的薄层色谱法.方法 采用薄层色谱（TLC）法对方中香附、白术、白芷、淫羊藿进行鉴别.结果 薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,阴性对照色谱中无此斑点.结论 该方法专属性强,重现性好,操作简单,可用于该制剂的质量控制.