假肉瘤性筋膜炎9例报告

假肉瘤性筋膜炎又称结节性筋膜炎,是由筋膜成纤维细胞结节状增生形成的良性病变,通常发生于年轻人上肢,也可发生于任何年龄,任何部位。我院病理科遇到9例,现报告如下:1临床资料1998～2000年我院病理科诊断假肉瘤性筋膜炎9例,年龄最小8岁,最大76岁,平均34岁。发生于上肢4例,躯干、下肢各2例,头颈部1例。肿物均位于浅筋膜部位,直径0.6～6.5cm。病程3个月以内3例,3个月至半年2例,半年以上4例。4例诊断为假肉瘤性筋膜炎;误诊为纤维肉瘤、黏液纤维肉瘤各2例,增生性筋膜炎1例。临床医生摘除肿物后均送病理科检查。2病理学检查肿物包膜不明显,切面…     

结节性筋膜炎28例临床病理分析

结节性筋膜炎（NDF）又称假肉瘤样筋膜炎,既不是炎症性疾病,也不是真性肿瘤,而是一种肌纤维母细胞反应性增生性瘤样病变。由于结节生长迅速,边界不清,增生细胞丰富且核分裂象多见,临床及病理方面均易误诊为恶性软组织肉瘤。     

结节性筋膜炎20例临床病理分析

结节性筋膜炎又称假肉瘤性筋膜炎,本病是一种反应性、自限性浅筋膜的结节性纤维母细胞增生[J].1955年Knowalar首先描述命名确定为良性病变.病变发生于浅筋膜结缔组织,常突然出现,且生长迅速,肿块边界不清;由于增生性纤维母细胞较幼稚,常见较多的核分裂相,在临床及病理方面均易误诊为恶性肿瘤[2].经典的结节性筋膜炎具体形态可分为皮下型、肌肉内型和筋膜型3种,以皮下型最多见[3].现将本院20例病例结节性筋膜炎病理形态观察结果报告如下.     

结节性筋膜炎的临床病理分析

结节性筋膜炎是一种少见的软组织假肉瘤样病变,因其病变常有一定程度的异形性,常见核分裂相,又呈浸润性生长,在诊断中易误诊。本院对1983～1998年遇其8例进行了临床病理分析,现报告如下: 1 材料和方法 本组系本院1983～1998年的外检病理资料及其病理切片,均经进行了复习,经再次确认为结节性筋膜炎者8例。     

结节性筋膜炎19例临床病理分析

目的探讨结节性筋膜炎（NF）的临床病理特点。方法观察19例NF病例的病理组织学特点,分析临床资料并文献复习。结果 NF多见于青壮年,好发于上肢前臂,临床表现：生长迅速,肿块小,质硬或韧,边界不清。组织学特征：增生的纤维母细胞/肌纤维母细胞呈车辐状、＂C＂形或＂S＂形;核分裂象易见,无病理性核分裂象;小裂隙形成;红细胞外渗、有少量炎细胞及丰富的新生毛细血管;黏液样基质。结论 NF是一种纤维母细胞/肌纤维母细胞增生性病变,诊断时应注意其临床、组织学特征,并掌握鉴别诊断,防止误诊。     

20例易误诊结节性筋膜炎患者的临床病理分析

目的 探讨20例易误诊结节性筋膜炎患者的临床病理特征.方法 选取2013年2月至2015年12月在本院接受结节性筋膜炎治疗的20例患者,采用巨检和镜检两种方式进行病理分析.结果 结节性筋膜炎多发于20 ～ 58岁中青年人群,可发生于全身皮下组织,上肢及躯干最为常见.病理分析可得,结节性筋膜炎生长迅速,增生活跃的肌纤维母细胞呈束状、交织状或紊乱无方向排列,易见核分裂,存在丰富的血管及红细胞外渗和疏松的黏液样基质,根据镜检结果分为三种亚型,黏液瘤型(12例)、肉芽肿型(6例)、纤维瘤型(2例).免疫表型显示,MSA、SMA、Vimentin呈阳性,S-100、CD68、CD34表达呈阴性.结论 对于结节性筋膜炎患者而言,在进行临床病理分析的同时需结合患者自身具体的病情和组织学形态进行分析,避免过度诊断或诊断不足造成的误诊,耽误患者治疗.     

急性坏死性筋膜炎的诊治体会（附3例报告）

急性坏死性筋膜炎的诊治体会（附３例报告）３６３０００福建省漳州市中医院外科杨清洞急性坏死性筋膜炎是一种临床上少见的坏死性软组织感染。如处理不及时，往往死于败血症及毒血症，其死亡率高达３０％以上。我院自１９８０年～１９９１年共收治３例，现报道如下。１病...     

急性坏死性筋膜炎12例

急性坏死性筋膜炎是一种临床少见的严重外科感染.本病起病急骤,发展迅速,如果不能早期诊断和处理,常因导致败血症和浓毒血症而死亡.现将我院1995年至2005年共收治的12例急性坏死性筋膜炎分析如下.     

坏死性筋膜炎13例诊治体会

我院自1990年6月～1996年6月共收治坏死性筋膜炎13例。现将诊治体会报告如下。     

肝硬化致坏死性筋膜炎1例报告

坏死性筋膜炎是一种严重的软组织感染。临床发病少、病情凶险、病情进展快。如不及时处理,病人致死率高。其发病多与全身免疫功能低下有关。肝功能不全致坏死性筋膜炎临床报道较少,我院成功抢救1例,现报道如下：     

军训致跖筋膜炎38例诊治体会

跖筋膜炎在军训中发病率较高。现将２０００－１１以来，我们对３８例因军训而引起的跖筋膜炎诊治情况总结如下。３８例均为男性官兵。年龄１７～３８岁，平均２７．５岁。病程最短３d，最长６个月。队列训练后发病１１例，长跑后发病８例，４００m障碍训练后发病１２例，军体训练后发病７例。队列训练、长跑训练均在较硬且不平整的柏油路或水泥路上，军体及４００m障碍训练均在由砖及混凝土修边混有较多石子的场地进行。足跟部疼痛２１例，足弓部（内侧）疼痛１７例。疼痛呈针刺样痛或灼痛，天冷或休息后开始活动时加重，部分活动后缓解，…     

18例急性坏死性筋膜炎诊治体会

急性坏死性筋膜炎是外科领域中较为凶险的特异性软组织感染，起病急，发展迅速，临床表现较为复杂，病变很快向周围扩散，引起全身中毒症状和脓毒性休克，在临床工作中具有特殊的价值。1993年5月至2003年5月，我院收治了18例坏死性筋膜炎患者，就其诊断、治疗及预防作一简要分析。     

坏死性筋膜炎7例临床报告

坏死性筋膜炎为一种少见的外科感染性疾病,其病程发展迅速、症状重,如早期不能及时有效治疗,不仅给病人带来痛苦,甚至致残或危及生命。文献报道病死率为30％～50％。本文对1988年以来共收治的7例坏死性筋膜炎患者的病因、发病机制、诊断及治疗的体会总结如下。     

坏死性筋膜炎的诊断与治疗(附8例报告)

坏死性筋膜炎是一种临床上较少见的严重外科感染,诊断与治疗颇为棘手,病程发展急骤,全身中毒症状严重,病死率达30％,我院自1970年至2003年收治8例,报告如下。     

坏死性筋膜炎的诊断与治疗

<正>坏死性筋膜炎是表浅筋膜广泛坏死的严重软组织感染, 病情进展迅速,全身有毒血症,早期诊断难。现将我院近20 年,收治12例坏死性筋膜炎诊治资料总结如下。 1 临床资料 1．1一般资料本组12例。男9例,女3例。年龄12-56岁, 平均31岁。因外伤后局部感染引起6例,肛周脓肿引起3     

小儿少见结节性筋膜炎超声及磁共振表现与病理对照

<正>结节性筋膜炎(nodular fas-ciitis,NF)是一种起源于筋膜组织的良性病变,以成纤维细胞和成肌纤维细胞增生为特征的良性软组织肿瘤样病变,病因不明,组织学上,因其生长速度快、细胞构成丰富和有丝分裂活跃,常被误诊为肉瘤[1-3]。本病少见,现报道1例经手术病理证实的NF患儿,其超声、磁     

推拿治疗颈背部筋膜炎34例体会

颈背筋膜炎好发于长期伏案工作者,主要表现为颈背酸痛不舒,压痛广泛,喜热怕冷,活动受限。本人试用手法治疗颈背筋膜炎34例,疗效满意,现总结如下。     

烧伤合并坏死性筋膜炎的诊断和治疗

烧伤合并坏死性筋膜炎（ＮＦ）国内报道较少，有些大面积烧伤住院病人，住院期间或出现，均未引起注意。自１９９０年至１９９４年１１月，我们发现并治愈６例烧伤合并ＮＦ病人。诊断依据临床表现，化验检查和细菌培养等。     

浅表型结节性筋膜炎患者经MSUS检查的相关影像学表现

目的 分析浅表型结节性筋膜炎患者经肌骨超声(musculoskeletal ultrasound, MSUS)检查的影像学表现。方法 选取驻马店市中心医院2016年4月至2021年4月结节性筋膜炎患者203例,均行MSUS检查及手术病理学检查,统计手术病理学及MSUS检查浅表型结节性筋膜炎诊断结果,进行MSUS检查浅表型结节性筋膜炎影像学分析。结果 手术病理学结果显示,203例结节性筋膜炎患者中浅表型结节性筋膜炎为171例,其中纤维型84例,细胞型43例,混合型31例,黏液型13例;203例结节性筋膜炎中MSUS检查检出浅表型结节性筋膜炎157例,检查准确度为92.12%(187/203),灵敏度为91.23%(156/171),特异度为96.88%(31/32),阳性预测值为99.36%(156/157),阴性预测值为67.39%(31/46);171例浅表型结节性筋膜炎患者中最大肿块为26 mm×25 mm×10 mm,最小肿块为9 mm×7 mm×5 mm;位于皮下脂肪层深层81例(47.37%),皮下脂肪层中间层39例(22.81%),整个皮下脂肪层12例(7.02%),深筋膜...     

嗜酸细胞性筋膜炎8例临床分析

目的探讨嗜酸细胞性筋膜炎的临床特征、鉴别诊断、病理分型以及治疗。方法总结8例嗜酸细胞性筋膜炎患者的临床资料,对肌活检组织进行临床病理研究,并进一步探讨其诊断和治疗。结果8例患者的发病年龄在14~53岁。均表现有较典型的嗜酸细胞性筋膜炎的临床特征。结论嗜酸细胞性筋膜炎病理观察可有不同的组织学亚型及临床表现。