小青龙汤加减联合艾迪注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的 观察小青龙汤加减联合艾迪注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 选择32例恶性胸腔积液的患者,给予小青龙汤加减口服联合艾迪注射液胸腔注入,观察其疗效及对患者生活质量的影响.结果 完全缓解(CR)20例(62.5％),部分缓解(PR) 11例(34.4％),无效(NC)1例(3.1％),总有效率(CR+PR) 96.9％;KPS评分显著提高23例(71.9％),提高7例(21.9％),稳定2例(6.2％),未见明显不良反应.结论 小青龙汤加减口服联合艾迪注射液胸腔注入治疗恶性胸腔积液效果显著,患者生活质量提高明显,未见明显不良反应.     

艾迪注射液联合顺铂局部治疗恶性胸腔积液临床观察

目的探讨中药艾迪注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法将45例病理诊断为恶性胸腔积液的患者随机分为3组,联合组18例给予艾迪注射液联合顺铂胸腔注药,艾迪组13例给予艾迪注射液胸腔注药,顺铂组14例给予顺铂胸腔注入,观察各组治疗后的近期客观疗效、体力状况评定和不良事件。结果联合组胸腔积液疗效显著优于顺铂组及艾迪组,顺铂组与艾迪组比较无明显差异;而单用顺铂组白细胞减少、恶心呕吐、胸痛等不良反应发生率明显高于其他2组。联合组KPS评分改善与稳定率显著优于其他2组。结论艾迪联合顺铂胸腔注入能较好地控制恶性胸腔积液,减少不良事件,提高患者生存质量。     

艾迪注射液治疗恶性胸腔积液20例

近年来,笔者采用艾迪注射液配合化疗药物治疗恶性胸腔积液病人20例,并与单纯采用化疗药物治疗的19例患者进行对照观察,取得较好的疗效,现报道如下.     

艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法：将60例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予顺铂80mg／m^2腔内注射,每周2次。治疗组加用艾迪注射液50ml腔内注射,每周2次。两组疗程均为3周。结果：治疗组和对照组近期有效率分别为40．0％和33．3％,差异无显著性（P〉0．05）。治疗组Karnofsky评分和体重较对照组明显增加,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液能提高患者的生活质量。     

艾迪注射液加顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察顺铂联合艾迪治疗恶性胸腔积液疗效及安全性。方法：本组52例,支气管肺癌36例,乳腺癌10例,食管癌6例。分治疗组和对照组,治疗组26例：顺铂60mg/次,生理盐水20ml稀释,每周1次,同时给予艾迪60ml一日一次静点;对照组26例：顺铂60mg／次,生理盐水20ml稀释,每周1次,共计不超过3次。一个月后复查X线和B超检查,评价疗效。结果：治疗组和对照组的完全缓解率分别为26．9％和19．2％有效率分别为73．0％和61．5％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组患者的毒副反应轻微,恶心呕吐明显减轻,骨髓抑制轻微,胸痛明显减轻。结论：艾迪虽未增加顺铂治疗恶性胸腔积液疗效,但能减少毒副反应的发生,适合临床推广。     

白细胞介素-2联合阿霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察白细胞介素-2(IL-2)联合阿霉素(ADM)治疗恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应。方法42例恶性胸腔积液患者,应用胸腔闭式引流排净胸腔积液,自胸腔引流管注入IL-2 5×105IU、ADM 40 mg,每周1次,连用1~3周。结果全组42例患者,总有效率(CR+PR)86%;不良反应为发热5例,白细胞下降6例,恶心呕吐等胃肠道反应6例。结论IL-2联合ADM治疗恶性胸腔积液安全、有效、不良反应少,值得临床上进一步探讨与应用。     

艾迪注射液联合微波治疗恶性胸腔积液42例

恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期较常见的并发症，可出现呼吸困难、胸闷胸痛等症状，严重影响患者生存质量。因此有效地控制胸水增长、提高患者生活质量，在晚期肿瘤治疗中占有重要地位。我院肿瘤科2003年2月-2007年2月采用中心静脉导管胸腔闭式引流灌注艾迪注射液配合微波治疗恶性胸腔积液42例，取得较好疗效，现报道如下。     

艾迪注射液联合微波治疗恶性胸腔积液42例

恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期较常见的并发症,可出现呼吸困难、胸闷胸痛等症状,严重影响患者生存质量.因此有效地控制胸水增长、提高患者生活质量,在晚期肿瘤治疗中占有重要地位.我院肿瘤科2003年2月-2007年2月采用中心静脉导管胸腔闭式引流灌注艾迪注射液配合微波治疗恶性胸腔积液42例,取得较好疗效,现报道如下.     

中药艾迪注射液联合化疗药物治疗恶性胸水临床观察

目的：观察胸腔内注入中药艾迪注射液联合化疗药物治疗恶性胸水的临床疗效和安全性。方法：将58例恶性胸水确诊患者分为对照组（n=28）和观察组（n=30）,观察组注入艾迪、顺铂及重组人血管内皮抑素,对照组采用艾迪、顺铂联用,每周1次,连用3周后评价近期疗效、安全性及生活质量.结果：治疗后,观察组治疗总有效率为86.7％,明显高于对照组的64.3％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组生活质量改善率为93.3％,明显高于对照组的64.3％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者毒副反应差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：胸腔内注入中药艾迪注射液联合化疗药物治疗恶性胸水效果显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

奈达铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液临床观察

目的:奈达铂与白细胞介素-2(IL-2)联合治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应比较.方法:常规行胸腔穿刺置管术,引流干净胸腔积液,治疗组胸腔内依次注入白细胞介素-2(IL-2)200万单位,奈达铂60mg,对照组仅单用奈达铂60mg单药胸腔化疗.上述治疗每4周1次,最多4次.治疗前与结束及治疗后第4周行B超检查评价疗效.结果:治疗组CR+PR 18例,总有效率81.82%,半年生存率86.36%,对照组CR+PR 12例,总有效率52.17%,半年生存率56.52%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).毒副反应主要为恶心呕吐、白细胞下降两组差异无显著性.结论:奈达铂联合白细胞介素2治疗恶性胸腔积液效果较满意,毒副反应少,为可行姑息治疗方法.     

蟾酥注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察蟾酥注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将48例恶性胸腔积液患者随机分成治疗组:胸腔注射蟾酥注射液20 m l和顺铂40 mg 生理盐水20 m l,对照组:胸腔注射顺铂40 mg 生理盐水20 m l,每周1次,2~3周为1个疗程,1个月后进行疗效评价。结果治疗组26例,有效率(CR NR)80.8%,对照组22例,有效率(CR NR)50.0%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论蟾酥注射液与顺铂合用治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,值得推广应用。     

艾迪注射液配合西药治疗恶性胸腔积液39例

目的:观察艾迪注射液、丝裂霉素、卡铂胸腔交替注入胸膜腔内治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将78例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。两组均采用中心静脉导管进行胸腔充分引流后,对照组胸膜腔内注入卡铂与丝裂霉素,治疗组在此基础上加用中药艾迪注射液,1次/周,治疗周期为2⁴周,治疗结束后观察疗效和不良反应。结果:治疗组控制胸腔积液近期临床总有效率为87.18%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05);胃肠道反应、骨髓抑制、肾功能损害等不良反应发生率亦显著低于对照组(P<0.05),且生存质量Karnofsky评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液、丝裂霉素、卡铂胸腔交替注入胸膜腔内,可有效控制恶性胸腔积液,提升患者生存质量。     

奈达铂联合白细胞介素-2治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：奈达铂与白细胞介素-2（IL-2）联合治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应比较.方法：常规行胸腔穿刺置管术,引流干净胸腔积液,治疗组胸腔内依次注入白细胞介素-2（IL-2）200万单位,奈达铂60mg,对照组仅单用奈达铂60mg单药胸腔化疗.上述治疗每4周1次,最多4次.治疗前与结束及治疗后第4周行B超检查评价疗效.结果：治疗组CR＋PR 18例,总有效率81.82%,半年生存率86.36%,对照组CR＋PR 12例,总有效率52.17%,半年生存率56.52%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.毒副反应主要为恶心呕吐、白细胞下降两组差异无显著性.结论：奈达铂联合白细胞介素2治疗恶性胸腔积液效果较满意,毒副反应少,为可行姑息治疗方法.     

中药艾迪局部注射治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察中药艾迪局部注射治疗恶性胸腔积液。方法:收治肺癌40例并胸腔积液,随机分两组为艾迪注射液治疗组和顺铂注射液治疗组,分别注射艾迪注射液、顺铂注射液,1个月后观察患者胸腔积液量、生存质量、白细胞变化情况。结果:用中药艾迪胸腔内注射治疗癌性胸腔积液20例,收到良好效果。     

中药艾迪局部注射治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察中药艾迪局部注射治疗恶性胸腔积液.方法：收治肺癌40例并胸腔积液,随机分两组为艾迪注射液治疗组和顺铂注射液治疗组,分别注射艾迪注射液、顺铂注射液,1个月后观察患者胸腔积液量、生存质量、白细胞变化情况.结果：用中药艾迪胸腔内注射治疗癌性胸腔积液20例,收到良好效果.     

康艾注射液联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的观察康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效。方法 46例恶性胸腔积液患者随机分为2组,治疗组予康艾注射液联合顺铂治疗,对照组单用顺铂治疗,观察2组治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率79%,对照组55%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应发生率12%(3/24),对照组发生率32%(7/22),2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论康艾注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应小。     

胸腔置管引流联合白介素-2治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察胸腔内置入中心静脉导管闭式引流并注入白细胞介素-2（IL-2）治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法：32例确诊为恶性胸腔积液患者,均采用胸膜腔置入中心静脉导管闭式引流胸水,后给予胸膜腔内注入IL-2,观察治疗反应。结果：本组32例患者中总有效率90．63％,完全缓解率78．13％。有5例发热,经对症治疗后恢复正常;2例出现胸痛,但患者能够耐受;治疗前后血常规、肝功、肾功均正常。结论：胸腔内置入中心静脉导管闭式引流联合注射用重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液安全、有效,耐受性好,值得推广应用。     

白细胞介素-2联合顺铂治疗乳腺癌所致恶性胸腔积液

晚期乳腺癌患者常并发胸膜转移,是引起恶性胸腔积液的第二位原因,约10％的乳腺癌患者可出现胸腔积液,消除胸腔积液可以提高患者生活质量,延长生存期。2004年3月-2010年5月我科采用化疗药物顺铂（DDP）联合IL-2胸腔灌注治疗乳腺癌伴恶性胸腔积液患者,与单独注射DDP进行对照观察,取得满意疗效,现报道如下。     

参麦注射液联合IL-2胸腔内治疗肺癌恶性胸腔积液的临床观察

肺癌患者出现恶性胸腔积液,提示病程已为晚期,临床常表现为胸痛、胸闷气短、呼吸困难以及循环障碍等,生存质量低下,生存期短。因此,如何有效地治疗肺恶性胸腔积液,怎样提高患者生存质量、延长生存时间等,已成为当今临床     

复方苦参注射液联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：探讨复方苦参注射液在恶性胸腔积液中的治疗效果。方法：复方苦参注射液加卡铂为治疗组,单纯应用卡铂为对照组,观察对比两组治疗效果。结果：治疗组有效率为57．5％,对照组有效率为40．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量比较：治疗组65．0％,对照组35．0％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。两组胃肠道不良反应比较：治疗组25．0％,对照组35．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组发生骨髓抑制的不良反应比较：治疗组白细胞计数下降率27．5％,对照组白细胞计数下降率40．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组肾功能损伤率比较：治疗组损伤率5．0％,对照组损伤率10．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显提高治疗疗效,降低患者不良反应,改善患者生活质量。值得临床广泛推广应用。