柴胡加龙骨牡蛎汤合黛力新治疗脑卒中后抑郁30例

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤合黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法:60例脑卒中后抑郁的患者随机分成对照组和观察组各30例。对照组予黛力新治疗,观察组在对照组基础上加用柴胡加龙骨牡蛎汤,4周为一疗程,治疗2个疗程。结果:观察组第2、4、8周末HAMD评分明显低于对照组,观察组总有效率明显高于对照组。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤合黛力新在治疗脑卒中后抑郁方面效果显著,值得深入研究和推广。     

血府逐瘀汤联合黛力新治疗缺血性脑卒中后伴抑郁的疗效观察

目的:观察血府逐瘀汤联合黛力新治疗缺血性脑卒中后伴抑郁的临床疗效。方法:选取2018年1月—2019年6月我院收治的68例缺血性脑卒中后伴抑郁患者作为研究对象,根据治疗方法不同均分为观察组(34例,使用血府逐瘀汤联合黛力新治疗)与对照组(34例,使用黛力新治疗)。观察比较两组治疗有效率、生活质量评分、抑郁评分。结果:治疗前,观察组及对照组生活质量评分、HAMD评分相近,P0.05;治疗后,观察组生活质量评分比对照组高,P=0.001;HAMD评分观察组比对照组低,P=0.001。治疗有效率观察组及对照组分别为97.1%(33/34)、82.4%(28/34),P=0.046;P0.05。结论:对于缺血性脑卒中后抑郁,使用血府逐瘀汤联合黛力新进行治疗,能够改善负面情绪,提高生活质量,治疗有效率高,疗效好,推广价值高。     

解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症30例观察

目的：观察解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：对照组30例用黛力新治疗,治疗组30例加用解郁柴胡疏肝汤治疗,在治疗前和治疗8周后行汉密尔顿（Hamilton）抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分评定其疗效。结果：治疗组总有效率与对照组比较差异有显著意义（P〈O．05）,治疗组HAMD评分与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05）,两组治疗后HAMD评分与治疗前比较差异有显著意义（P〈0．05）,治疗组不良反应发生率少于对照组。结论：解郁柴胡疏肝汤联合黛力新可明显改善脑卒中后抑郁障碍程度,并能促进神经功能康复,且无明显的不良反应。     

加减丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁58例

目的:针对丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁的疗效进行分析研究。方法:采用随机平行对照研究,将符合入选标准的卒中后抑郁患者随机分为两组,黛力新对照组29例,联合观察组29例。黛力新组给予黛力新口服,20mg/d;联合观察组在应用黛力新的基础上加服加减丹栀逍遥散。连续服用4w为1疗程。治疗前及治疗后1、2、3、4w分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定。结果:黛力新组和联合治疗组自第1周开始HAMD评分均有下降;第2、3、4周末HAMD评分明显低于黛力新组(P0.05)。结论:加减丹栀逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁疗效优于单用黛力新治疗。     

柴胡疏肝汤治疗缺血性脑卒中后抑郁临床观察

目的 观察柴胡疏肝汤治疗缺血性脑卒中后抑郁的临床效果。方法 从医院2018年1月—2019年1月收治的缺血性脑卒中后抑郁患者中随机抽取80例作为研究对象。患者分为观察组和对照组,各40例。对照组接受西药常规治理,观察组接受柴胡疏肝汤治疗,所有患者均治疗2个月。对两组患者治疗后焦虑抑郁程度、血清神经递质水平、患者运动功能恢复状况(FMA)、日常活动能力(MBI)、不良反应发生率进行比较。结果 观察组患者治疗后在运动功能评分,日常活动能力评分均高于对照组患者。且观察组焦虑抑郁缓解程度比对照组更明显(P<0.05),有统计学意义。两组在治疗前的血清DA、5-HT、NE水平无统计学差异(P>0.05),经治疗后均升高,且观察组的血清DA、5-HT、NE水平高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 在临床缺血性脑卒中后抑郁患者治疗中,柴胡疏肝汤能有效的帮助患者调节神经递质的表达,恢复运动功能和日常活动能力,且患者焦虑抑郁情况在治疗后明显减轻,用药安全性高。所以此方法非常值得临床推广使用。     

疏肝汤结合黛力新治疗老年缺血性卒中后抑郁临床观察

目的探究疏肝汤结合黛力新对老年卒中后抑郁(PSD)患者的焦虑状态及神经功能水平的影响。方法回顾性选取2018年7月—2020年7月收治的129例老年PSD患者,依据治疗方案不同分为对照组和观察组。对照组行黛力新治疗,观察组增加疏肝汤,8周后,对比2组临床疗效、中医证候积分、神经功能与抑郁状态及药物安全性。结果观察组临床总有效率96.92%高于对照组56.25%(P 0.05)。2组治疗8周后语言、眼症、神态症状积分及总分较治疗前降低,观察组低于对照组(P 0.05)。2组治疗8周后NIHSS、HAMD评分较治疗前降低,ADL评分较治疗前升高,观察组NIHSS、HAMD评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P 0.05)。观察组总不良反应率1.54%低于对照组6.25%(P 0.05)。结论疏肝汤联合黛力新治疗PSD患者可通过拮抗因神经损伤引起的睡眠障碍,以提高睡眠质量,进而改善日常生活能力,调节神经功能,改善抑郁状态和中医症状积分,药物不良反应低,提高临床疗效。     

甘麦大枣汤合黛力新治疗抑郁性失眠30例

目的：观察甘麦大枣汤合黛力新治疗抑郁症的疗效。方法：将近四年来60例抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组运用加味甘麦大枣汤合黛力新治疗，对照组用黛力新治疗，2组均治疗8周后观察疗效，2组患者的年龄、性别、病程等方面的比较无显著性意义（P〉0．05），具有可比性。结果：总有效率治疗组为96．7％，对照组为83．3％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味甘麦大枣汤合黛力新治疗抑郁症疗效显著。     

解郁合欢汤联合黛力新治疗中度抑郁症的临床疗效

目的:观察解郁合欢汤联合黛力新治疗中度抑郁症患者的临床疗效。方法:选取300名中度抑郁症患者,随机分为对照组1、对照组2和观察组。对照组1给予解郁汤进行治疗,对照组2给予黛力新进行治疗,观察组给予解郁合欢汤联合黛力新进行治疗。治疗2个月后,比较三组临床效果。结果:观察组总有效率85.00%、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分均显著高于对照组1和对照组2。结论:解郁合欢汤合黛力新治疗中度抑郁症具有一定疗效。     

疏肝活血解郁汤治疗卒中后抑郁70例疗效观察

目的:观察采用疏肝活血解郁法治疗卒中后抑郁肝郁、气滞、血瘀型疗效观察。方法:对140例患者随机分组,治疗组采用疏肝活血解郁汤治疗,对照组采用口服氟西汀治疗。结果:治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率78.53%,P0.05,差异具有显著意义。结论:疏肝活血解郁汤可有效缓解卒中后抑郁,可疏肝解郁,行气活血通络,对卒中后抑郁有积极的治疗意义。     

黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效研究

目的:观察黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的临床疗效.方法:选择符合纳入标准的卒中后抑郁患者按照随机数字表随机分为黛力新组、黛力新联合乌灵胶囊组和对照组,均治疗2周.观察3组患者治疗前后HAMD抑郁量表、NIHSS中枢神经损伤量表评分变化情况及临床疗效.结果:3组NIHSS评分均下降,但差异不明显,无统计学意义(P>0...     

疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态58例

目的探讨疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态的临床效果。方法选取卒中后抑郁患者116例,随机分为研究组和对照组,研究组给予疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗,对照组则给予盐酸氟西汀治疗,两组其他治疗用药相同,观察两组患者的效果。结果治疗前两组患者抑郁HAMD评分无明显差异,治疗后两组患者抑郁评分均下降,但研究组抑郁评分下降更明显,优于对照组,差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态效果好,抑郁评分低,值得临床关注。     

柴胡疏肝散加减治疗缺血性脑卒中后抑郁伴高血脂症疗效及对血清TNF-α、CRP、IL-6水平影响

目的探讨柴胡疏肝散加减治疗缺血性脑卒中后抑郁伴高血脂症患者的临床疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2018年5月—2019年12月在河北省直属机关第二门诊部内科治疗的172例缺血性脑卒中后抑郁伴高血脂症患者,依据随机数字表分为2组,对照组86例在常规西医治疗基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片、阿托伐他汀钙片治疗,观察组86例在对照组治疗基础上加用柴胡疏肝散加减治疗,2组均治疗8周。利用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医证候量表、Barthel指数评估2组患者治疗后神经功能、抑郁程度、症状改善情况及生活能力恢复情况,治疗前后采血检测2组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、CRP、IL-6、TNF-α水平,统计2组临床治疗效果及不良反应。结果与治疗前比较,治疗后2组患者NIHSS评分、HAMD评分、中医症状评分及血清TG、TC、LDL-C、TNF-α、CRP、IL-6水平均明显降低(P均0.05),Barthel指数及血清HDL-C水平均明显升高(P均0.05);治疗后组间比较,观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。治疗后观察组中医证候治疗总有效率为87.21%(75/86),明显高于对照组的74.42%(64/86)(P0.05)。治疗及随访期间,2组均未出现明显药物不良反应。结论西医治疗基础上联合柴胡疏肝散加减口服较单纯西医治疗更有助于缺血性脑卒中后抑郁伴高血脂症患者的神经功能恢复,明显改善患者抑郁程度,减轻中医症状,提高日常生活质量,同时可有效调节血脂水平,减轻炎症反应,且安全。     

活血疏肝汤治疗脑梗死后抑郁症临床研究

目的观察活血疏肝汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法将90例缺血性脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,各45例。治疗组用活血疏肝汤治疗,对照组用氟西汀胶囊治疗,均以4周为1个疗程。观察抑郁症改善程度和神经功能康复的疗效。结果改善抑郁症的总有效率,治疗组为88.9%,对照组为71.1%（P〈0.05）;神经功能康复疗效,治疗组总有效率为91.1%,对照组为73.3%（P〈0.05）。结论活血疏肝汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症有较好疗效。     

经颅磁刺激配合柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁临床观察

目的:观察经颅磁刺激(TMS)联合柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:100例随机分为两组,治疗组予经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散加减口服,对照组予口服百忧解。治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁测评量表(HAMD)、NIHSS评分进行评定。结果:治疗4周后,两组HAMD及NIHSS评分均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论:经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散对改善卒中后抑郁症状及神经功能有一定的疗效。     

逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁临床疗效研究

目的:观察逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁(PSD)及神经功能缺损的疗效。方法:将80例PDS患者随机分为治疗组40例和对照组40例,在药物治疗基础上,对照组予以黛力新,治疗组在对照组基础上加用逍遥散。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、斯堪迪纳维亚卒中量表(SSS)、改良Barthel指数(MBI)、神经功能缺损程度和日常生活活动能力(ADL)对患者进行评定,比较两组的疗效。结果:治疗组的有效率明显高于对照组(P0.01)。结论:逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁可以明显改善患者抑郁症状,且能促进神经功能恢复。     

中西医结合治疗卒中后抑郁状态疗效观察

目的研究自拟疏肝健脾解郁汤煎服配合口服盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态的临床疗效。方法将93例卒中后抑郁状态患者随机分为2组,治疗组48例在神经内科常规治疗的基础上予疏肝健脾解郁汤煎服和盐酸氟西汀口服治疗,对照组45例仅给予盐酸氟西汀口服治疗。以HAMD抑郁量表评分,以HAMD的评分减分率判定疗效。结果治疗后2组HAMD抑郁量表评分均有明显下降,治疗组较对照组更明显(P<0.01)。治疗组总有效率为92%,对照组为82%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论卒中后抑郁状态早期予疏肝健脾养心中药配合盐酸氟西汀治疗效果明显。     

柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗中重度卒中后抑郁临床观察

目的观察柴胡疏肝散加味汤剂合帕罗西汀治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将132例卒中后抑郁的患者随机分为两组,治疗组予帕罗西汀与自拟中药汤剂治疗,对照组予帕罗西汀治疗,两组基础治疗相同。结果治疗组总有效率为93．94％优于对照组的78．79％（P〈0．01）;治疗组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于时照组（P〈0．01）。结论柴胡疏肝散加味联合盐酸帕罗西汀治疗卒中后抑郁可更好地改善抑郁状态,促进神经功能恢复,提高生活自理能力。     

柴胡疏肝散为主治疗卒中后抑郁50例

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将100例卒中后抑郁症患者随机分为两组。治疗组50例用氟西汀胶囊及柴胡疏肝散治疗,对照组50例单用氟西汀胶囊治疗,连续服用28天。观察治疗前后神经功能缺损评分、汉密尔顿评分改变。结果:治疗组患者临床疗效显著优于对照组,神经功能缺损积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)改善程度显著优于对照组。结论:柴胡疏肝散对卒中后抑郁症疗效确切。     

柴胡疏肝散联合氟西汀治疗卒中后抑郁疗效分析

目的探讨柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性.方法将60例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用中药柴胡疏肝散联合氟西汀治疗,对照组只给氟西汀治疗,疗程均为60天,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)于治疗前及治疗2、4w末评定临床疗效;结果治疗4w末,两组内治疗前后汉密顿抑郁量表评分差异有极显著性(P<0.01),两组间同期比较差异有极显著性(P<0.01),治疗组总有效率86.7%,对照组80%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),两组间神经缺损评分比较差异有极显著(P<0.01),治疗组不良反应程度及发生率明显低于对照组(P<0.05);结论柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁疗效、安全性、依从性均较好,可促进神经功能的恢复,值得临床推广.     

柴胡疏肝散联合黛力新治疗胃脘痛合并焦虑抑郁状态患者50例临床观察

目的 探究柴胡疏肝散加减联合黛力新（氟哌噻吨美利曲辛）对胃脘痛合并焦虑抑郁状态治疗的临床疗效。方法 在门诊部选择100例胃脘痛伴焦虑抑郁状态的患者作为研究对象,并对其排序后打乱成2个组,且对照组与治疗组各50例。其中,对照组的治疗方式为柴胡疏肝散加减治疗,治疗组的治疗方式则是柴胡疏肝散联合黛力新治疗。10 d为一个疗程,观察4个疗程后总有效率及治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果 治疗组与对照组的总有效率分别是88.0%(44/50)和72.0%(36/50),差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者的HAMD评分和服药前相比更低一些,其中治疗组比对照组更低。结论 对胃脘痛合并焦虑抑郁状态进行治疗的过程中尝试了柴胡疏肝散加减联合黛力新的治疗方法并获得了良好的治疗效果,值得临床推广。