薄层扫描法测定维生素C片剂中维生素C的含量

应用薄层扫描法测定了维生素 C片剂中维生素 C的含量。结果显示 ,该方法重现性好 ,结果准确 ,值得进一步推广应用     

维生素C片剂的处方研究

目的比较不同处方制备的维生素C片的质量及稳定性,以筛选出本品最适宜的处方及制备方法,以制得高品质的维生素C片。方法以预胶化淀粉-乳糖(5∶4)作为稀释剂,辅以酒石酸或/和不同的抗氧剂以提高片剂的稳定性,分别以淀粉浆、乙醇溶液及聚维酮K30的稀醇溶液为粘合剂,通过普通湿法制粒方法制得维生素C片。设计不同的组方方案进行处方筛选,然后按上市包装作加速及长期稳定性考察。结果选用酒石酸与谷胱甘肽联合应用为抗氧剂,以聚维酮K30的稀醇溶液为粘合剂制备的维生素C片质量最好,且经过加速6个月及长期24个月的稳定性考察,其性状、含量及崩解时限均无明显变化,质量较为稳定。结论用所筛选的处方制备的维生素C片符合设计要求,适合临床应用。     

差示旋光法测定维生素C片的含量

差示旋光法测定维生素Ｃ片的含量浙江省嘉善县药品监督检验所３１４１００蒋海林维生素Ｃ片的含量测定中国药典采用碘量法［１］。另外，文献报道的方法还有二氯吲哚酚法［２］、紫外分光光度法［３］、比色法［４］等。本文根据维生素Ｃ在不同的ｐＨ溶液中，旋光度有显著...     

复方维生素C银翘双层片的制备及其稳定性研究

选用利于维生素C稳定的辅料,采用双层压片工艺制备了复方维生素C银翘片,并对其含量测定方法进行了改进。稳定性加速试验研究表明,双层片稳定性比市售片有极显著提高（P＜0．01）,可达到两年以上。     

维生素C口腔崩解片质量研究

目的:建立维生素C口腔崩解片的质量控制方法。方法:采用高效液相的方法测定本品的有关物质,采用紫外分光光度法测定本品的溶出度,采用滴定的方法测定本品的含量,并对崩解时限的方法进行了考察。结果:有关物质的测定方法分离度良好,溶出度测定方法准确度高。结论:该质量控制方法可靠。     

不同包装材料对维生素C片质量的影响

本文用不同包装材料包装维生素 C片 ,放置 15天和 30天后用分光光度法测定其吸收度进行比较。结果 :不同包装材料对维生素 C片颜色的影响非常大 (P <0 .0 1)     

不同制作工艺的维生素C银翘片中维生素C含量比较

采用维生素C羟丙甲基纤维素微囊[1](以下简称维生素C微囊)制成的维生素C银翘片与用维生素C制成的维生素C银翘双层片中的维生素C的含量比较降解程度显著慢于普通片.     

HPLC法测定维生素C13含片中维生素C的含量

目的建立维生素C口含片中维生素C含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱InertsilODS-3,4.6×250mm(GL Sciences Inc);流动相己烷磺酸钠溶液-甲醇(6∶4);流速0.8mL/min;柱温室温;检测波长245nm。结果维生素C在0.125~0.875μg范围内呈良好线性,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.65%(RSD=0.38%)。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可作为维生素C口含片中维生素C含量测定的方法,以控制药品质量。     

高效液相色谱法测定维生素C片的含量

目的：文章建立了高效液相色谱测定维生素C片含量的方法。方法：采用0.1%的草酸作为溶剂,色谱中采用phenomenex-C18色谱柱,流动相：磷酸盐缓冲溶液（pH=5.8）：甲醇=95∶5。流速0.8ml/min,紫外检测器,检测波长254nm。结果：维生素C在0.01-0.5mg/ml内有良好的线性关系,线性回归方程为y=4E＋06x＋15508,相关系数为R2=0.9998,方法平均回收率为99.71%,相对标准偏差小于2%。结论：本文测定方法简便,快速,能准确测定维生素C片的含量.     

维生素C微囊缓释片的制备

维生素C(即抗坏血酸).该品参与机体多种代谢过程,减低毛细血管的脆性,增加机体的抵抗力.临床上广泛应用于预防及治疗坏血病的各种急、慢性传染病和紫癜等辅助治疗.维生素C性质极不稳定,分子中含有连烯二醇基[-C(OH)=(OH)-]的结构,具有很强的还原性及内酯环的结构极易水解.一方面与空气接触白动氧化生成脱氢抗坏血酸,脱氢抗坏血酸水解生成2,3-二酮C古罗糖酸并可进一步氧化生成苏阿塘酸和草酸,从而失去治疗作用.另一方面维生素C的水溶液不稳定.PH过高或过低都能使内酪环水解,并可进一步发生脱羧反应而生成糠醛.后者受空气影响经氧化和紧合而呈黄色.空气、光、热和重金属都可加速本反应的发生.     

维生素C阴道缓释片的制备与质量控制

目的：制备维生素C阴道缓释片并建立质量控制方法。方法：拟定处方组成与制备工艺，并进行性状、鉴别、pH、释放度及有关物质检查等质量研究，分别采用碘量法和高效液相色谱法测定维生素C含量。结果：碘量法和高效液相色谱法测定维生素C含量均合格。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便可行，质量可控。     

HPLC法测定Vc银翘片中维生素C和对乙酰氨基酚的含量

目的：建立高效液相色谱法同法测定Vc银翘片中维生素C和对乙酰氨基酚的含量。方法：采用C18拄，以乙腈-0．05mol／LKH2PO4溶液-三乙胺-H2PO4（10：90：0．02：0．03）为流动相，检测波长249nm。结果：维生素C的浓度在10～160μg／ml范围内线性关系良好，r=0．9999，对乙酰氨基酚的浓度在20～320μg／ml范围内线性关系良好，r=0.9997。平均回收率：维生素C 98．6％，RSD=1．2％（n=5）；对乙酰氨基酚99．7％，RSD％=0．8％（n=5）。结论：本方法测定Vc银翘片中维生素C和对乙酰氨基酚的含量准确，方便快捷，且分离效果好。     

维生素C注射液质量控制及分析方法研究现状

维生素c注射液是国家基本药物,临床应用广,具有不稳定的特点。本文对该品种稳定性研究及生产中质量控制、质量分析方法进行综述,为进一．步分析该品种质量状况,提高产品质量提供参考。     

维生素C泡腾片制备工艺研究

目的:研究维生素C泡腾片的处方组成及制备工艺。方法:根据泡腾片的特点选用不同辅料,通过考察各处方制备出的泡腾片的崩解时限及酸度来确定处方组成。结果:维生素C泡腾片的最佳处方为:碳酸氢钠480克,酒石酸280克、己二酸150克和乳糖300克。结论:按照最佳处方制备的维生素C泡腾片崩解时限和酸度符合中华人民共和国药典2005年版规定,口感良好,制备工艺简单可行、质量稳定。     

维生素C保健功能的研究

目的：本实验将小鼠衰老模型应用维生素C，探讨其保健功能，方法：将小鼠注射D-半乳糖建立衰老模型，同时将实验组的小鼠灌入维生素C进行保护。42天后观察小鼠的外观形态和检测各组小鼠大脑，血清中SOD的活性和MDA的含量。结论：维生素C具有抗表老的作用。     

维C银翘片中维生素C的体外溶出度比较研究

目的：通过对比研究维C银翘片糖衣片和薄膜衣片中化药成分维生素C体外溶出度曲线,以建立确定产品一致性的方法。方法采用浆法,以0.5％亚硫酸氢钠（用磷酸调节pH＝1.5）为溶出介质,温度控制在37℃±0.5℃,转速75r· min －1,以包衣层脱落作为取样时间起点,考察两种规格的产品在90min内各相同取样点的累积溶出度。色谱柱为氨基硅烷键合硅胶柱（250mm ×4mm,5μm）;以乙腈-0.01mol· L －1磷酸二氢钾（用磷酸调节pH值至2.4）（70∶30）为流动相;检测波长246nm;柱温为25℃;流速为1mL· min －1;进样量10μL。结果维生素 C在2.10～210.40μg· mL－1范围内呈现良好的线性关系,糖衣片、薄膜衣片加样回收率平均值分别为101.75％、100.46％。通过相似因子进行比较,薄膜衣片和糖衣片中维生素C的体外溶出曲线相似。结论该方法可行性、重现性均良好。且可推断二者溶出时间有所差异的原因是包衣材料的不同,这为后期即将进行的生物等效性试验奠定理论数据基础。     

反相高效液相色谱法测定维生素C咀嚼片的含量

目的:建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定维生素C咀嚼片的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(95∶5);流速为0.6 ml/min;波长为244 nm;柱温为30℃。结果:维生素C在2.098~62.94μg/ml浓度范围内线性关系良好(Y=52 182X-6 092.4,r=1.000 0),辅料无干扰,回收率为97.5%,RSD为1.2%(n=9)。结论:本方法操作简便、快捷,可为该制剂提供严格可控的质量标准。     

HPLC测定健元片中维生素C含量的方法研究

目的制订健元片中维生素C的定量质控标准.方法色谱条件:C18柱,0.03mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(96:4)为流动相,检测波长为243nm.结果用该法平均回收率为99.3%,RSD=1.1%(n=9).结论本方法可用作该品种的定量质控标准.     

维生素C注射液有关物质检查

目的：对比考察现行工艺生产维生素C注射液杂质安全性。方法：考察原料经生产工艺过程制成注射剂后是否引入铅砷等有害元素。结论：研究实验结果可靠,现行工艺对产品质量没有大的影响。     

The Role of Vitamin C,Vitamin E,and Selenium on Cadmium-Induced Renal Toxicity of Rats

The aim of this study was to determine whether vitamin C, vitamin E, and selenium have protective effects against cadmium-induced renal toxicity of rats. Vitamin C (250 mg/kg/day), vitamin E (250 mg/kg/day), and sodium selenate (0.25 mg/kg/day) were given to rats orally for 8 days. Cadmium (2 mg/kg/day CdCl₂) was given to rats intraperitoneally. Vitamin C, vitamin E, and selenium (in the same dose and time) were given 1 h prior to the administration of cadmium every day. The tissue and blood samples were taken from the rats for histological evaluation and biochemical analyses on the Day 9. Lipid peroxidation (LPO) and glutathione (GSH) determination were made in kidney tissue. In addition, urea and creatinine levels were determined in serum. The damage to the kidney tissue was moderate in the rats given cadmium. In this group, the distinctive changes in the proximal tubules were observed. Degenerative changes in kidney tissue were also observed in rats given vitamin C, vitamin E, selenium, and cadmium. LPO levels significantly increased and GSH levels decreased in kidney tissues following cadmium administration. Serum urea and creatinine levels were also increased in rats given cadmium. The administration of vitamin C, vitamin E, and selenium caused a significant decrease in LPO levels and an increase in GSH levels in the kidney of rats given cadmium. Serum urea and creatinine levels were decreased in rats given both the antioxidant and cadmium. It is concluded that vitamin C, vitamin E, and selenium showed some protective effect on the rat kidney.