舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：20例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各10例,对照组给予常规传统治疗,治疗组在上述常规治疗的同时加舒利迭吸治疗。观察比较两组患者的临床疗效。结果：治疗组总有效率为90．0％,对照组为58．0％,两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：舒利迭可以提高支气管哮喘的疗效,控制哮喘的发作和改善哮喘的症状,值得临床推广和应用。     

麻杏甘石汤加味治疗小儿咳嗽痰热壅肺证（急性支气管炎）56例临床观察

麻杏甘石汤出自《伤寒论》,笔者在跟随陈宝义教授临证时,采用该方加味治疗小儿咳嗽痰热壅肺证（急性支气管炎）,取得了较好疗效,现将资料完整的56例总结报告如下。     

麻杏甘石汤治疗小儿支气管肺炎临床观察

目的 分析中医结合护理模式在麻杏甘石汤治疗小儿支气管肺炎患儿中的应用效果。方法 选择洪洞县中医医院2020年12月—2021年6月收治的100例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,采用随机分组的方式将其分为观察组和对照组,各50例,2组患儿在常规治疗以及护理的基础上,观察组使用麻杏石甘汤进行治疗,对照组实施西药治疗,对比2组患儿临床治疗效果。结果 观察组临床治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组症状改善时间短于对照组,P<0.05;观察组炎症因子水平低于对照组,P<0.05;观察组不良反应总发生率低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 麻杏甘石汤的应用能够提高治疗效果,加快临床症状缓解,值得研究和借鉴。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的临床分析

目的:对孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘的临床效果展开分析。方法:选取2011年5月-2013年1月重庆市第十三人民医院收治的难治性支气管哮喘患者42例,分为治疗组和对照组,均为21例。治疗组采用孟鲁司特+舒利迭治疗,对照组采用舒利迭治疗,对两组患者临床治疗效果展开对比分析。结果:两组患者治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、咳嗽症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床治疗总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床上采用孟鲁司特联合舒利迭治疗难治性支气管哮喘效果较为理想。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院2010年1月—2011年4月收治的100例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组在常规治疗的基础上吸入舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特治疗,比较两组患者的肺功能改善、临床疗效及哮喘积分。结果:两组患者治疗期间均未出现严重不良反应,观察组治疗的总有效率为92.0%,显著高于对照组的72.0%(P<0.05),且观察组的肺功能改善、哮喘积分显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效较好,能有效改善患者的支气管症状和肺功能。     

舒利迭治疗支气管哮喘68例疗效分析

目的:探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:对68例确诊为支气管哮喘的患者给予吸入舒利迭(丙酸氟替卡松100μg/沙美特罗50μg干粉剂)治疗,1吸/次,2次/天,经准纳器吸入,疗程12周。治疗前、后进行症状计分和肺功能(FEV1、FVC、PEER)的检测观察。结果:使用舒利迭治疗支气管哮喘的病人,支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善(P<0.01),且能够减少急性发作次数,减轻发作时的症状。结论:长期使用舒利迭治疗支气管哮喘副作用少,临床疗效显著。     

补中益气汤联合舒利迭治疗支气管哮喘

目的:观察补中益气汤联合舒利迭(丙酸氟替卡松/沙美特罗)对缓解期支气管哮喘患者的临床疗效.方法:将60例缓解期支气管哮喘患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组进行抗炎、吸氧、化痰、止咳、平喘等常规治疗,并加用舒利迭(丙酸氟替卡松50μg/沙美特罗250 μg),1吸/次,2次/d,疗程为12周;观察组在对照组治疗基础上加用中药复方补中益气汤,1剂/d,2周为1个疗程,共治疗3个疗程,疗程间隔1周,并于治疗前后检测两组患者用力肺活量(FVC) (forced vital capacity),第1秒用力呼气容积(FEV1) (forced expiratory volume in the first second),FEVJFVC等肺功能指标水平,并进行疗效评定.结果:治疗结束后,观察组临床总有效率为86.67％,显著高于对照组的66.67％ (P ＜0.05);观察组FVC,FEV1,FEV1/FVC等肺功能指标水平与治疗前及治疗后同期对照组比较,差异均显著(P＜0.05).结论:补中益气汤联合舒利迭对缓解期支气管哮喘具有较好的疗效,可有效改善患者肺功能.     

中药联合舒利迭治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效观察

支气管哮喘是由多种炎性介质参与的气道高反应性及可逆性气道阻塞的慢性炎症性疾病.近年来其患病率在全球范围内有逐年增加的趋势[1].目前临床上非急性发作期主要予舒利迭吸入治疗以控制症状,减少急性发作,笔者运用舒利迭联合中药治疗支气管哮喘,取得较好疗效,现报告如下.     

固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察固本咳喘丸联合舒利迭治疗支气管哮喘（BA）的临床疗效。方法：选择BA患者60例,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组给予舒利迭治疗,研究组在对照组的基础上加用固本咳喘丸治疗。观察2组临床疗效及肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1%）]、哮喘发作次数变化。结果：研究组总有效率为96.67%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组FVC、FEV1、FEV1%比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项肺功能指标均较治疗前升高（P<0.05）,且研究组各项指标均高于对照组（P<0.05）。治疗前,2组哮喘发作次数比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组哮喘发作次数均较治疗前减少（P<0.05）,且研究组哮喘发作次数少于对照组（P<0.05）。结论：固本咳喘丸联合舒利迭治疗BA,可明显提高临床疗效,改善肺功能,缓解哮喘发作。     

麻杏甘石汤联合西药治疗热哮型支气管哮喘随机平行对照研究

[目的]观察麻杏甘石汤联合西药治疗热哮型支气管哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将47例住院患者按就诊顺序编号简单随机分为两组。对照组23例舒利迭1吸/次,2次/d;茶碱缓释片0.2g,2次/d;酮替芬1mg,2次/d;合并呼吸道感染给予抗生素治疗。治疗组24例麻杏甘石汤加减(麻黄10g,杏仁12g,黄芩10g,石膏~(先煎)50g,桑白皮12g,法半夏、白果各10g,地龙15g,蝉蜕10g,桃仁12g,全蝎2条,蜈蚣2条,甘草6g),1剂/d,水煎300m L,早晚温服;西药治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、肺部体征、肺功能、嗜酸性粒细胞计数、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制2例,显效18例,有效3例,无效1例,总有效率96.83%。对照组临床控制0例,显效12例,有效8例,无效3例,总有效率86.96%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。平均用药时间、肺部体征及症状消失时间,治疗组改善均优于对照组(P0.05)。肺功能、嗜酸性粒细胞(EOS)两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]麻杏甘石汤联合西药治疗热哮型支气管哮喘,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期临床观察

<正>支气管哮喘属于一种异质性疾病,是由多种细胞、细胞组参与造成的气道慢性炎症,患有该疾病后,患者会表现出反复发作的喘息、气促、咳嗽等症状,若疾病长期发作,会引起慢阻肺、肺源性心脏病等并发症,影响呼吸、心血管等功能,严重时还会危及患者生命安全^[1]。支气管哮喘防治指南中指出:在支气管哮喘缓解期采取积     

顺尔宁联合舒利迭气雾剂吸入治疗慢支合并支气管哮喘41例临床观察

目的：研究使用舒利迭以及顺尔宁同时对慢支合并哮喘病人实施治疗的有效性。方法：选取慢支合并哮喘病人82例,根据患者的肺功能及患者的临床症状,将病情轻中度病人平均分为对照组以及观察组,每组各41例。对照组病人单独使用布地奈德药物。观察组同时使用舒利迭以及顺尔宁两种药物进行治疗。3个月后观察患者的肺功能及 ACT 评分。结果：82例病人接受药物治疗后病情均有所好转。其中观察组病人的 FEV1,PEF 以及 MMEF 三项检测结果均好于对照组,同时观察组的 ACT 分数评价优于对照组,数据差别明显,结果具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：采用舒利迭、顺尔宁双药联合治疗慢支合并哮喘病人治疗效果显著。     

平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘50例疗效观察

目的:观察平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择我院门诊支气管哮喘患者100例,将其随机分成观察组和对照组各50例,对照组采用舒利迭治疗,观察组在对照组治疗基础上加用平喘汤治疗,治疗1周后观察两组患者临床疗效。结果:对照组治疗显效20例,有效15例,无效15例,治疗总有效率为70.0%,而观察组治疗显效31例,有效17例,无效仅2例,治疗总有效率高达96.0%,两组总有效率比较差异显著P0.01。结论:平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著,值得在临床推广应用。     

麻杏甘石汤联合西药治疗支气管哮喘随机平行对照研究

[目的]观察麻杏甘石汤联合西药治疗支气管哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将56例住院/门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组28例β2受体兴奋剂茶碱缓释片0.2g/次,2次/d;根据患者病情轻重分期吸入普米克气雾剂,200～1000μg/d。治疗组28例麻杏甘石汤(麻黄15g,石膏30g,杏仁20g,甘草10g);1剂/d,水煎250～300mL,分三次服用。风寒在表去石膏加荆芥、紫苏;风温而挟风寒加牛旁子、淡豆豉;发热甚加银花、鱼腥草、连翘;大便秘结加大黄;咳喘痰中带血加血余炭、白茅根;食欲纳差加山楂、建曲;肾不纳气加桂元肉、胡桃肉;舌质紫暗加红花、丹参。西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效20例,有效7例,无效1例,总有效率96.43%。对照组显效10例,有效15例,无效3例,总有效率89.29%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]麻杏甘石汤联合西药治疗支气管哮喘效果显著,值得推广使用。     

止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察止哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选用符合支气管哮喘中西医诊断标准的患者60例,随机分为2纽各3口例,治疗组采用中药止哮汤口服联合舒利迭吸入治疗,对照组采用舒利迭吸入加用甲泼尼龙片口服治疗。疗程均为14天。观察2组临床疗效、咳喘症状改善情况,以及呼气峰流速（PEF）日间变异率、支气管扩张试验结果,及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平变化。结果：治疗组显效19例,有效10例,无效1例,总有效率为96．67％。对照组显效8例,有效13例,无效9例,总有效率70．00％。2组总有效率比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗组疗效优于对照组。治疗后对2组中显效、有效患者白天喘息症状消失时间、夜间喘息症状缓解时间进行比较,结果显示,治疗组白天喘息症状消失时间、夜间喘息症状缓解时间较对照组短,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）,提示止哮汤对支气管哮喘患者的喘息表现有较好的改善作用。治疗前2组患者血清TNF-α含量比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗后2组血清TNF-α含量比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,提示止哮汤能够降低支气管哮喘患者血清TNF-α含量。结论：止哮汤可清肺化痰,止咳平喘及调节炎症因子,联合舒利迭治疗哮喘作用明显。     

玉屏风散联合舒利迭治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎42例

目的:观察玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将84例患者随机分为观察组、对照组各42例。2组均给予舒利迭吸入治疗,观察组同时给予玉屏风散治疗,观察2组治疗前后鼻炎症状体征评分、哮喘控制评分、肺功能情况及临床疗效。结果:哮喘控制评分、过敏性鼻炎评分及肺功能各指标治疗前后2组组内比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为92.86%,对照组为76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散联合舒利迭吸入治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎较单纯西药治疗效果显著,可有效控制支气管哮喘及过敏性鼻炎症状。     

孟鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘的治疗效果观察

目的 探讨孟鲁司特联合舒利迭在支气管哮喘治疗中的应用价值。方法 纳入2019年9月～2021年9月诊治于呼特伦贝尔市人民医院的100例支气管哮喘患者,依据随机数表法均分为两组,各50例。对照组采用舒利迭治疗,观察组采用舒利迭联合孟鲁司特治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PET）以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）]、血清指标[血清血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子（TGF）]水平以及临床症状（呼吸困难、咳嗽、气喘）消失时间。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组FEV1、FVC、PET以及FEV1/FVC等肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组VEGF、TGF水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组呼吸困难、咳嗽、气喘等症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘患者...     

舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘疗效观察

目的观察舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿的疗效。方法将88例支气管哮喘患儿随机平均分为2组,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组给予舒利迭吸入联合中药射干麻黄汤治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,检测治疗前后肺功能、免疫功能变化情况。结果治疗8周后观察组临床控制率与治疗总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组治疗后肺功能指标FEV1、PEF以及FEV1/FVC及免疫功能指标CD3+、CD4+、Ig A、Ig M、Ig G均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。结论舒利迭联合射干麻黄汤治疗慢性持续期支气管哮喘患儿疗效更好,可明显改善肺功能以及免疫功能,值得推广应用。     

银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘临床研究

目的:观察银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法:将慢性支气管哮喘患者91例按随机数字表法分成2组,对照组45例患儿采用综合治疗配合舒利迭进行治疗,观察组46例患儿在对照组的基础上联合银黄清肺颗粒进行治疗。对比2组患者临床症状改善情况以及治疗前后肺功能、炎症因子水平以及生活质量变化情况。结果:2组治疗后中医症状综合评分均较前改善(P 0.05)。观察组治疗后咳嗽咯痰、喘息、呼吸困难、肺部啰音消失时间以及中医症状综合评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后,1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8 (IL-8)均较治疗前改善(P 0.05)。观察组治疗后FEV_1%、FEV_1/FVC、TNF-α和IL-8水平优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后生活质量评分较前改善(P 0.05)。观察组患者治疗后呼吸症状、疾病影响和日常活动评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:银黄清肺颗粒联合舒利迭可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,增强其肺功能,改善炎症因子水平和生活质量,且安全性较好。     

吴氏发泡膏配合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期观察与护理

目的：观察吴氏发泡膏穴位贴敷治疗支气管哮喘的疗效及总结护理方法。方法：40例采用随机对照法分为治疗组20例与对照组20例,两组均用舒利迭局部吸入,治疗组加用吴氏发泡膏外用。结果：治疗组外周血CD4^＋T细胞水平及CD4^＋／CD8^＋比值明显提高,外周血CD8^＋T细胞水平降低（P＜0．05）。结论：支气管哮喘缓解期用舒利迭局部吸入配合吴氏发泡膏外贴,可使Th1／Th2系统趋于平衡,提高患者抗病能力,减少复发。