参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭40例临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组，均予西医抗心衰常规治疗，治疗组加用参附注射液40ml静滴。治疗时间均为21d；比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果治疗组临床疗效及心功能改善情况优于对照组。结论参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效在改善症状、提高生活质量和防止病情反复上具有优越性。     

参附注射液治疗充血性心力衰竭30例

1997年 7月～ 1999年 12月我们应用参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)伴血压偏低患者 30例 ,疗效满意 ,报告如下。1　临床资料　　 30例ＣＨＦ患者均为住院患者。男性 2 1例 ,女性 9例 ;年龄 4 9～ 82岁 ,平均 (6 1± 6 )岁 ;病程 2～ 15年 ,平均 (10 .2± 3)年。其中冠心病 12例 ,高血压性心脏病 10例 ,慢性肺源性心脏病 6例 ,扩张性心肌病 2例 ,心功能分级 (ＮＹＨＡ) :Ⅱ级 10例 ,Ⅲ级 13例 ,Ⅳ级 7例。2　治疗方法　　用参附注射液 (雅安三九药业有限公司生产 ,生产批号 :970 0 12 ) 40ｍｌ,加入 5%葡萄糖注射液150ｍｌ中静脉…     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭30例

心力衰竭是临床常见的危重病症之一,是各种原因引起的心血管疾病的终末阶段,其病情变化迅速,预后差,为内科治疗领域的一大难题。笔者选择30例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者给予参附注射液治疗,并与单用常规西药治疗者30例对比疗效。现将结果报告如下。1资料与方法     

参附注射液治疗充血性心力衰竭25例临床体会

我院2003年4月～2005年9月应用雅安三九药业有限公司生产的参附注射液治疗充血性心力衰竭25例，收效良好。现报告如下。     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

１９９７年２月～１９９９年３月笔者对１８０例慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者分别予三九牌参附注射液和地高辛对照治疗,并观察左室收缩功能的改变以评价疗效,结果满意,现报道如下。１临床资料１．１一般资料：１８０例患者均符合ＣＨＦ诊断标准［１］,随机分成两组,参附组９０例,男５５例,女３５例,年龄２１～８５岁,平均６７．３岁,病程２～７年,平均５．２年,心功能分级采用美国纽约心脏病协会分级标准（ＮＹＨＡ）,Ⅱ级３２例,Ⅲ级５８例;地高辛组９０例,男５３例,女３７岁,年龄１９～８５岁,平均 ６３．１岁,…     

参附注射液治疗充血性心力衰竭50例

[目的]观察参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。[方法]随机将100例充血性心力衰竭患者分为对照组50例,治疗组50例,对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联合应用参附注射液。[结果]治疗组和对照组的总有效率分别为94.00%和92.00%,治疗组未发现不良反应。[结论]参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效确切、安全有效。     

参附注射液联合葛根素注射液治疗充血性心力衰竭

充血性心力衰竭(CHF)是大多数心血管疾病的最终归宿,虽然近年治疗CHF的方法和新药不断推出,但其病死率仍居高不下,治疗效果不佳.笔者于2000年1月-2002年9月应用参附注射液合葛根素注射液治疗CHF 39例,并与38例西药常规治疗对比观察,现报道如下.     

参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

将参附 古方制成的参附注射液用于临床,以验证对充血性心力衰竭的疗效。参附组６０例与西药组３２例作疗效对比。结果：从临床症状的改善及心力衰竭评分结果相比较,参附注射液相总有效率９０％,西药组总有效率８１．３％。     

参附注射液治疗老年性冠心病慢性充血性心力衰竭30例

参附注射液内所含的人参皂甙具有明显的扩张冠状动脉 ,加强心肌收缩力 ,增加心输出量 ,减低心肌耗氧量 ,提高心泵功能的作用 [1 ]。我们从 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 1月采用参附注射液配合西医综合疗法治疗老年性冠心病慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者 30例和单纯西医治疗的 30例患者进行对比研究 ,现将结果报告如下。1　临床资料 :6 0例患者均为住院病人 ,诊断符合世界卫生组织“缺血性心脏病命名及诊断标准”,心功能分级按 NYHA分级 , 级 37例 , 级 18例 , 级 5例。随机分治疗组 30例 ,其中男 2 7例 ,女 3例 ,年龄 6 2～ 79岁 ,平均 6 …     

参附注射液治疗充血性心力衰竭28例临床观察

目的:观察参附注射液对充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将48例患者随机分为观察组28例,对照组20例。观察组于常规治疗基础上,予参附注射液100mL,配以5%葡萄糖注射液150mL,1次/d,静脉点滴;对照组在常规治疗的基础上予多巴酚丁胺40mg、立其丁10mg,加入5%葡萄糖注射液500mL静脉滴注。结果:两组患者治疗1个疗程后,观察组与对照组相比有显著性差异(P<0.05),观察组对冠心病心力衰竭效果较好。结论:参附注射液能有效改善心功能,疗效确切,无明显毒副作用,可用于充血性心力衰竭的急救及常规治疗。     

参附注射液川芎嗪注射液并用治疗充血性心力衰竭30例

充血性心力衰竭(简称心衰)是指在适当静脉回流的情况下，由于心脏收缩及／或舒张功能障碍，心脏排出量(即心输出量)绝对或相对减少，不能满足机体的代谢需要而导致的一种临床综合征。近年来，笔者采用中西医结合治疗心衰疗效较好。现报道如下：     

参附芪注射液治疗充血性心力衰竭30例临床研究

目的观察参附芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及其对血清白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素抵抗水平(IAI)的影响.方法将患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参附芪注射液,对照组加用卡托普利;测定治疗前后患者IL-6、空腹血糖值(FPG)和胰岛素值(FINS),计算IAI水平.结果治疗组与对照组临床疗效相近;两组IAI、IL-6水平治疗前后均显著降低,且降低程度相似.结论参附芪注射液治疗CHF具有与卡托普利相似的临床疗效,能改善心功能,增强心肌收缩力,降低IL-6与IAI水平,可能具有改善心肌重构的作用.     

参附注射液治疗充血性心力衰竭48例

笔者于1996年5月～1998年12月间,在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上,加用参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)48例,疗效满意,现报道如下。1 临床资料 本组病例的诊断以“中药新药治疗充血性心力衰竭的临床研究指导原则”为依据。心脏功能按NYHA分级标准分为Ⅳ级。治疗组48例中,男性26例,女性22例;平均年龄57.25岁;病程(4.54±2.11)年;心功能Ⅲ级30例,Ⅳ级18例。对照组30例中,男性16例,女性14例;年龄57.47岁;病程(4.49±2.25)年;心功能Ⅲ级18例,Ⅳ级12例。两组性别、年龄、病     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 研究参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 纳入患者63例,随机分为两组.对照组35例,治疗组38例.均常规低盐饮食、卧床休息、吸氧、强心利尿扩血管、抗血小板、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、β受体阻滞剂改善神经内分泌紊乱等治疗.治疗组予参附注射液50 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.对照组予丹参注射液30 mL,加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,每日1次.20 d为1疗程.比较两组心功能、心率、血压、左室射血分数、左室舒张末内径等改善情况.结果 治疗组与对照组治疗前后对肝肾功能无明显影响,同组治疗前后血压、心率及左室射血分数、左室舒张末内径比较差异有统计学意义（P〈0.01）.两组在心功能指标比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用参附注射液总有效率和左室射血分数显著提高,在使用当中未发现肝肾功能的损害.     

参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果

目的:观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果.方法:选择2020年1月-2021年8月本院收治的127例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组(n=63)和研究组(n=64).对照组给予西医常规抗心力衰竭治疗,研究组加用参附注射液治疗,3个疗程后对比两组的治疗效果.结果:研究组左室收缩末径(LVEDD)为(51...     

参附注射液治疗难治性充血性心血衰竭64例

自 1995年以来 ,笔者以益气聪明汤加减治疗气虚为主的眩晕患者 4 6例 ,取得较好的疗效 ,现报道如下 :1　临床资料4 6例中 ,男 2 0例 ,女 2 6例 ;年龄最大 76岁 ,最小 4 2岁 ;病程最长 5 a,最短 2 d。2　治疗方法治疗以补气升气、益脑活络为治法 ,以益气聪明汤为主方。药物组成 :黄芪 30 g,人参 10 g,川芎 10 g,山楂 15 g,白芍15 g,葛根 15 g,升麻 6 g,蔓荆子 10 g,炙甘草 5 g。形寒怕冷 ,夜尿增多 ,舌淡胖苔滑者加鹿角霜 15 g,桂枝 10 g;兼血瘀阻络或血压偏高者 ,去升麻 ,加丹参、牛膝各 15 g。每天 1剂 ,水煎分 2次服 ,每次煎至 30 0～ 4 0…     

参附注射液对充血性心力衰竭的治疗观察

目的:研究对充血性心衰患者采取参附注射液联合常规疗法的临床疗效。方法:将70例充血性心衰患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组采取常规疗法,治疗组采取参附注射液联合常规疗法,并对两组疗效进行比较。结果:治疗组总有效率为94.3%,对照组77.1%,两组结果差异有可比性。结论:常规疗法联合参附注射液治疗充血性心力衰竭安全有效,值得推广应用。     

参附芪注射液治疗充血性心力衰竭的实验研究

目的观察参附芪注射液对充血性心力衰竭(CHF)大鼠是否具有改善其心肌重构的能力.方法阿霉素心脏毒性心衰大鼠造模成功后,观察参附芪注射液(治疗组)与生理盐水(对照组)治疗后大鼠左、右心室比重,并在光镜、电镜下观察心肌超微结构.结果治疗组左心室重量指数(LVW/BW)显著小于对照组;右心室重量指数(RVW/BW)两组相近;电镜下心肌缺血及能量低下表现治疗组轻于对照组;光镜下治疗组心肌细胞小于对照组.结论参附芪注射液治疗CHF可能与逆转心肌重构有关.     

参附养心汤治疗慢性充血性心力衰竭54例

2001年10月～2004年12月，笔者运用自拟参附养心汤治疗慢性充血性心力衰竭患者54例，取得满意效果，现报道如下。