补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状影响观察

目的：研究补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状的影响。方法：将100例哮喘缓解期患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组患者采用孟鲁特斯联合常规西医治疗,实验组患者在对照组的基础上加用补肺益肾中药治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,实验组患者临床症状积分、肺功能等改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组患者临床总有效率为100.0％,对照组患者临床总有效率为92．0％,两组患者临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用补肺益肾中药联合孟鲁斯特治疗哮喘缓解期患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁斯特治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁斯特对儿童支气管哮喘的治疗效果。方法：对50例轻中度哮喘患儿进行随机对照研究,治疗组口服孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗,对照组吸入布地奈德治疗。结果：两组治疗8周后进行对比分析,治疗组疗效优于对照组。结论：布地奈德联合孟鲁斯特治疗轻中度哮喘疗效优于单用布地奈德。     

孟鲁斯特钠治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:观察孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我科2009年2月至2011年3月76例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服。观察2组临床咳嗽缓解时间。结果:治疗组治疗2、6周后的症状体征、消失和肺功能恢复率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组喘息、咳嗽和哮鸣音消失时间治疗组短于对照组差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:在吸入糖皮质激素治疗基础上加用孟鲁斯特钠口服治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：将72例CVA患儿随机分成两组,对照组36例给予丙卡特罗片治疗2．5．ug／kg·d,2R／d,治疗组36例在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服4～5mg／d,每晚顿服。所有病例治疗均为4周。观察两组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间。结果：治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,两组相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用丙卡特罗。     

孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的临床研究

〔摘 要〕 目的：探讨哮喘患儿使用孟鲁斯特钠治疗的临床治疗效果。方法：选取 2018 年 6 月至 2019 年 6 月在平 顶山市第四人民医院进行诊治的 78 例哮喘患儿,运用随机数字表法将其平均分为两组,自然组和研究组各 39 例。自 然组患儿给予常规方式治疗,研究组患儿在此基础上采用孟鲁斯特钠治疗。对两组患儿治疗前及治疗 6 个月后的哮 喘症状评分以及肺功能评分、尿白三烯监测水平、血氧分压、血二氧化碳分压、免疫球蛋白 E、嗜酸性粒细胞计数、 C 反应蛋白水平的变化情况,以及两组患儿不良反应发生情况、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、哮 喘急性发作次数、急诊次数、临床治疗总有效率进行比较。结果：研究组患儿的不良反应发生率明显低于自然组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;研究组患儿的临床治疗总有效率明显高于自然组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 相比于治疗前,治疗 6 个月后研究组患儿的哮喘症状评分、尿白三烯监测水平、血二氧化碳分压、免疫球蛋白 E、嗜 酸性粒细胞计数、C 反应蛋白水平明显降低,肺功能评分、血氧分压明显提升,且与自然组相比,差异均具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;研究组患儿的咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、哮鸣音消失时间明显短于自然组,哮喘急性发作次 数、急诊次数明显少于自然组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：哮喘患儿使用孟鲁斯特钠治疗具有良好的 效果,不仅能够提升肺功能评分、血氧分压与临床治疗总有效率,同时还能够降低哮喘症状评分、不良反应发生率、 尿白三烯监测水平、血二氧化碳分压、免疫球蛋白 E、嗜酸性粒细胞计数、C 反应蛋白水平,缩短咳嗽缓解时间、喘 息缓解时间、哮鸣音消失时间,减少哮喘急性发作次数及急诊次数。     

孟鲁斯特合布地奈德治疗小儿支气管哮喘58例临床观察

目的:观察孟鲁斯特联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法:选取支气管哮喘患儿116例,随机分为对照组与观察组各58例,对照组患儿采用临床常规治疗措施,观察组患儿在对照组基础上采用孟鲁斯特联合布地奈德治疗,观察两组患者的临床疗效。结果:观察组患儿PEF、FVC及FEV1明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁斯特联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿疗效较好,能有效改善患儿肺功能,且无明显不良反应发生,值得临床推广应用。     

自拟补肺益肾汤治疗肺肾两虚型支气管哮喘缓解期疗效观察

目的:观察自拟补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法:将100例支气管哮喘缓解期患者随机分为两组,对照组50例予布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组50例予自拟补肺益肾汤(杏仁12 g,川贝母9 g,地龙10 g,金荞麦根20 g,蛤蚧5 g,人参10 g)加减口服。两组疗程均为30天。结果:治疗组临床控制30例,显效12例,有效6例,无效2例,总有效率为96.0%;对照组临床控制14例,显效16例,有效10例,无效10例,总有效率为80.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期疗效满意。     

孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例疗效观察

目的探讨孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效。方法 60例CVA患儿随机分成2组,对照组给予丙卡特罗口服液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服。2组疗程均为8周,随访12个月。结果治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均明显短于对照组,2组比较均有显著性差异(P0.05)。结论孟鲁斯特治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,值得临床推广。     

平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘随机平行对照研究

[目的]观察平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将142例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组71例孟鲁斯特钠,10mg/次,1次/d,睡前口服。治疗组71例平喘汤(麻黄6g,杏仁10g,川芎3g,黄芩5g,白芥子6g,甘草2g;固本平喘加黄芩、地龙;宣肺平喘加葶苈子、苏子、半夏),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;西药治疗同对照组。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、哮喘、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈19例,显效24例,有效17例,无效11例,总有效率84.51%。对照组痊愈17例,显效23例,有效15例,无效18例,总有效率75.34%。临床疗效两组无明显差异(P0.05)。生活质量评分两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

孟鲁斯特纳治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:研究孟鲁斯特纳对临床诊断为咳嗽变异性哮喘患者的治疗情况。方法:将88例确诊为患有咳嗽变异性哮喘的患者随机分为两组,以每组44例分为对照组和实验组。对照组进行常规治疗。实验组则在常规治疗后,再对其应用孟鲁斯特纳,方式为睡前口服,药量5mg。观察对照组和实验组治疗后的临床效果。结果:在经过不同用药方式治疗后,对照组44例患者临床控制21例,显效7例,稍有效果16例;实验组分别为:32例,9例,3例。两组治疗方式产生的治疗效果具有显著性差异(P<0.05),结果有统计学意义。结论:对于治疗咳嗽变异性哮喘,给患者加服孟鲁斯特纳进行辅助治疗比单纯使用常规方式治疗效果更加显著。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗 小儿感染后咳嗽的临床疗效

〔摘 要〕 目的：研究感染后咳嗽患儿接受布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特的治疗效果。方法：选取阳江市人民医院在 2017 年 1 月至 2017 年 12 月收治的 180 例感染后咳嗽患儿作为研究对象,用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各 90 例。对照组患儿采用孟鲁司特治疗,观察组患儿在孟鲁司特基础上增加布地奈德雾化吸入治疗,比较两种治疗方案在有 效性和安全性方面的差异。结果：观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患 儿的咳嗽症状消失时间为（3.26 ± 0.18）d,对照组患儿的咳嗽症状消失时间为（5.54 ± 0.16）d,组间比较,差异具有统计 学意义（P ＜ 0.05）。观察组和对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：采用布地奈德雾化 吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽具备有效性,可改善患儿的临床症状。     

加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗成人支气管哮喘缓解期临床研究

目的：观察加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗成人支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将成人支气管哮喘缓解期患者80 例随机分为对照组和观察组,各40 例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予加减玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗,所有患者均治疗3 个月;观察比较2 组血清免疫细胞水平、病情严重程度与总体临床疗效。结果：治疗后,2 组患者CD4+、CD4+/CD8+值均比治疗前降低（P＜0.05）,CD8+值均比治疗前升高（P＜0.05）;且观察组上述各项指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗后,病情程度重度率观察组为2.5%,对照组为22.5%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。总有效率观察组为97.5%,对照组为77.5%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：加减玉屏风散联用孟鲁司特钠治疗成人支气管哮喘缓解期效果显著。     

补肺益肾中药联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者临床证候及肺功能的影响

目的:总结补肺益肾汤联合孟鲁司特在哮喘缓解期证属肺肾气虚证治疗中的应用价值。方法:以随机数字表法将90例哮喘缓解期证属肺肾气虚证患者分为两组,以接受孟鲁司特西药治疗方案者为对照组,以接受补肺益肾汤联合孟鲁司特治疗方案者为治疗组,每组45例。对比两组中医症状积分、肺功能指标及炎性因子变化情况,并分析两组治疗总有效率。结果:入组时,两组喘息、咳嗽及哮鸣音积分比较,无统计学差异,而在治疗4周后,治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音积分低于对照组(P0.05)。同时,入组时,两组FEV1、FEV1%预测值、IL-4、及IL-8比较,无统计学差异,而在治疗4周后,治疗组FEV1及FEV1%预测值高于对照组,IL-4及IL-8低于对照组(P0.05)。此外,治疗组治疗总有效率高于对照组(P0.05),而两组间治疗不良反应发生率比较,未见统计学意义。结论:补肺益肾汤可显著的提高接受孟鲁司特治疗的哮喘缓解期证属肺肾气虚证患者的临床治疗效果。     

辨证治疗支气管哮喘缓解期(肺脾气虚、肺肾两虚证)临床研究

目的 观察中药复方辨证治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及安全性.方法 144例哮喘缓解期患者按证型分为:肺脾气虚证,肺肾两虚证;组内随机分为治疗组与对照组,治疗组采用六君子汤合玉屏风散及二仙汤加味,对照组采用沙美特罗/丙酸氟替卡松50μg/250μg吸入剂;比较两组哮喘患者症状、体征、肺功能等指标的变化.结果 中医症状疗效肺脾气虚证组总有效率79.07％,肺肾两虚组为84.44％;激素组为52.27％,有极显著差异;肺功能疗效3组比较无显著差异;肺脾气虚证组FEV1(1s用力呼气容积)、FEV1/FVC(1s用力呼气容积与用力肺活量百分比)、PEF(峰流速)较治疗前提高且有显著差异;肺肾两虚证组FEV1/FVC较治疗前提高且有极显著差异;治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF肺脾气虚证组及肺肾两虚证组与激素对照组比较无显著差异,两组治疗期间急性发作次数少于激素组;各组治疗期间无不良反应.结论 辨证治疗能安全有效地改善哮喘缓解期患者的临床症状,减少哮喘发作的次数,对支气管哮喘有良好的治疗作用.     

冬病夏治哮喘膏联合孟鲁司特防治儿童支气管哮喘的疗效观察

[目的]评价冬病夏治哮喘膏联合孟鲁司特防治儿童支气管哮喘的疗效及安全性。[方法]110例儿童支气管哮喘患者随机均分为研究组与对照组,两组患者均采用常规治疗,在此基础上,对照组采用孟鲁司特钠片治疗3个月,研究组在对照组基础上加用冬病夏治哮喘膏,一伏、二伏、三伏每次贴敷均2~3 h,每年三伏结束为1个疗程,均接受1个疗程治疗,且随访1 a。比较两组治疗效果,采用肺功能仪测定两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)的变化;采用酶联免疫吸附法测定治疗前后两组核因子κB(NF-κB)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平的变化;记录治疗前后哮喘症状积分;并监测两组治疗的安全性,统计复发率。[结果]1)研究组患者总有效率为96.36%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。2)治疗后,两组患者治疗6个月及8个月后FVC、FEV1均高于治疗前,且治疗12个月高于治疗6个月后,研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。3)治疗后,两组患者治疗6个月及8个月后NF-κB、IL-6、IL-8均低于治疗前,治疗12个月后低于治疗6个月后,研究组各指标下降幅度均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。4)研究组随访期间复发1例(1.82%),对照组复发9例(16.36%),两组复发率对比差异有统计学意义(P0.05)。[结论]采用冬病夏治哮喘膏联合孟鲁司特防治儿童支气管哮喘,可改善患者肺功能,降低炎性因子水平,降低哮喘复发率,且安全性较高。     

金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期临床研究

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)的临床疗效。方法:将48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本补肺健脾合剂口服治疗,对照组不进行药物干预,疗程均为4个月,随访期12个月。观察哮喘症状总积分、FEV1、PEF、中医及西医疗效等指标。结果:症状总积分,治疗组下降明显,与对照组比较(P0.05)具有显著统计学差异;在改善FEV1预计值方面,具有显著统计学意义(P0.05);中医及西医疗效上治疗组均明显优于对照组(P0.01)。结论:金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期患者(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)具有良好疗效。     

自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。     

射麻止喘方联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效研究

目的:研究射麻止喘方联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法:将118例患者按随机数字表法分为对照组59例和观察组59例.对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组给予射麻止喘方联合孟鲁斯特钠治疗.进行治疗前后哮喘控制调查问卷(ACT)评分、支气管哮喘生活质量问卷(AQLQ)评分;检测治疗前后肺功能指标、白细胞介素-4(IL-4...