皮肤型Rosai-Dorfman病临床研究进展

Rosai-Dorfman病是一种良性的少见疾病,其特征是组织细胞过度产生和积累于身体的淋巴结及结外部位,结外累及仅限于皮肤的称皮肤Rosai-Dorfman病(CRDD).CRDD临床表现无特异性,病理学特征为大量的RDD细胞,以及淋巴细胞和浆细胞等炎细胞浸润,可见伸入运动,即部分组织细胞内可见被吞噬的完整的淋巴细胞...     

皮肤Rosai-Dorfman病

皮肤Rosai—Doffman病是一种少见病，其病因及发病机制未明。皮损表现多样，病理学特征是真皮内有大量的组织细胞增生并吞噬淋巴细胞。免疫组化为S-100蛋白、CD68（KP-1）阳性，CD1α（OKT6）阴性。本病属自限性疾病，不需特殊治疗。对该病的病因及发病机制、临床表现、组织病理学特点、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行概括。     

皮肤Rosai-Dorfman病

皮肤Rosai-Dorfman病是一种少见病,其病因及发病机制未明。皮损表现多样,病理学特征是真皮内有大量的组织细胞增生并吞噬淋巴细胞。免疫组化为S-100蛋白、CD68(KP-1)阳性,CD1α(OKT6)阴性。本病属自限性疾病,不需特殊治疗。对该病的病因及发病机制、临床表现、组织病理学特点、诊断及鉴别诊断、治疗及预后进行概括。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

<正>皮肤Rosai-Dorfman病在临床上比较少见,现将我科近日诊治的1例报道如下。1临床资料患者男,46岁,因右臀部红色肿块2年余于2011年11月3日就诊。患者2年前无明显诱因于右臀部出现豆大质稍硬结节,无明显自觉症状,未予重视及治疗,此后丘疹呈进行     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

报告1例单纯累及皮肤的Rosai-Dorfman病。36岁女性患者,右颊红斑、丘疹9个月。组织病理检查示表皮棘层萎缩,真皮全层可见大量淋巴细胞、组织细胞、浆细胞浸润,组织细胞内可见伸入现象。免疫组化染色结果示S100(++)、CD68(+)、CD1a(-)。     

皮肤Rosai-Dorfman病

<正>患者,女,43岁。主诉:左侧面颊部红斑丘疹7月余。现病史:患者7月前无自觉症状发现左侧面颊部红色丘疹、红斑,无瘙痒、疼痛等不适,日晒后发红明显。无畏寒、发热等不适,皮疹逐渐扩大,曾在外院按"环状肉芽肿?湿疹?"行2次冷冻治疗,皮疹无明显消退。于2016年7月至我院就诊。个人史:否认乙肝、结核等传染病史及密切接触     

皮肤Rosai-Dorfman病

<正>1 病历摘要 患者女，16岁。因右大腿伸侧皮肤丘疹、结节2年，背部皮肤丘疹、结节1年半，于2020年4月21日来临沂市人民医院皮肤科就诊。患者自诉2年前无明显诱因右大腿伸侧皮肤出现约一元硬币大暗红斑，局部有灼热感，无明显痒痛感；暗红斑逐渐增大，其上毛发增多，并且出现绿豆大丘疹及结节，皮下可触及质地稍硬的结节，并散在色素沉着；丘疹及结节逐渐增多、     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

1病历摘要患者男,41岁。患者半年前无明显诱因出现面部丘疹、结节,皮损不伴疼痛、瘙痒等症状。后皮损开始融合、增多,逐渐发展至腹部及双下肢。患者既往体健。皮肤科检查:双面颊可见直径0.5 cm~1 cm大小不等的红色的丘疹、结节,部分融合成斑块,表面光滑有光泽(图1A),压之不褪色。下腹部及双下肢可见散在分布的直径约0.5 cm大的类圆形结节。全身未扪及增大的浅表淋巴结。常规实验室检查及腹部B超结果无明显异常。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

1 病历摘要 患者女,32岁.因右面部红斑、结节及脓疱3个月,于2011年8月9日就诊.患者3个月前无明显诱因右面颊出现一小指甲大不规则红斑,无瘙痒及疼痛,后红斑上及其周围出现暗红色结节,逐渐扩大融合成片,并出现脓疱.发病以来无发热、周身乏力、体重减轻、关节疼痛等不适.     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

患者,男,57岁。右侧面部无痛性暗红色结节4个月余。皮损组织病理和免疫组化符合皮肤Rosai-Dorfman病的诊断。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

患者男,28岁。左小腿内侧暗红色结节4月。皮损组织病理示:示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细胞及浆细胞。免疫组化结果示淡染的组织细胞S-100蛋白阳性、CD68阳性。诊断:皮肤Rosai-Dorfman病。     

皮肤Rosai-Dorfman病一例并文献回顾性分析

目的:皮肤Rosai-Dorfman病(cutaneous Rosai-Dorfman disease,CRDD)是一种罕见的组织细胞增生性疾病,本文对1例患者资料进行报道,并对既往文献进行回顾性临床病理分析.方法:通过PubMed查询公开发表的英文文献,对该病的人口统计学信息、临床表现、病理特点及治疗等情况进行分析总...     

皮肤Rosai-Dorfman病4例临床病理分析

目的探讨皮肤Rosai-Dorfman病(CRDD)的临床病理学特征。方法分析4例CRDD患者的临床表现,对标本进行常规病理学检查和免疫组化染色(En VisionTM)等观察。结果男2例,女2例,平均年龄50.8岁,皮损位于头面部、四肢或躯干,呈结节状、丘疹状或斑块状,其中1例为多处皮损,无合并淋巴结等其他系统病变,2例术后发生复发。光镜下病灶内见深浅不一结节状区域,浅染区见体积较大的组织细胞,呈多边形或椭圆形,其直径为淋巴细胞的10～30倍,胞质丰富,淡嗜酸性,核膜光滑,有小的嗜碱性核仁,部分组织细胞胞质内见较多淋巴细胞、浆细胞等,3例见中性粒细胞微脓肿形成,组织细胞表达S-100蛋白。结论CRDD是极少见的一种组织细胞增生性病变,其光镜图像有一定的特征性,应与慢性炎症性病变、幼年性黄色肉芽肿、纤维组织细胞瘤、Langerhans组织细胞增生症以及网状组织细胞瘤等鉴别。CRDD术后有复发可能,但预后较好。     

皮肤Rosai-Doffman病4例临床病理分析

目的 探讨皮肤Rosai-Dorfman病（CRDD）的临床病理学特征。方法 分析4例CRDD患者的临床表现。对标本进行常规病理学检查和免疫组化染色（En Vision^TM）等观察。结果 男2例，女2例，平均年龄50．8岁，皮损位于头面部、四肢或躯干，呈结节状、丘疹状或斑块状，其中1例为多处皮损，无合并淋巴结等其他系统病变，2例术后发生复发。光镜下病灶内见深浅不一结节状区域，浅染区见体积较大的组织细胞，呈多边形或椭圆形，其直径为淋巴细胞的10-30倍，胞质丰富，淡嗜酸性，核膜光滑，有小的嗜碱性核仁，部分组织细胞胞质内见较多淋巴细胞、浆细胞等，3例见中性粒细胞微脓肿形成，组织细胞表达S-100蛋白。结论 CRDD是极少见的一种组织细胞增生性病变，其光镜图像有一定的特征性，应与慢性炎症性病变、幼年性黄色肉芽肿、纤维组织细胞瘤、Langerhans组织细胞增生症以及网状组织细胞瘤等鉴别。CRDD术后有复发可能，但预后较好。     

皮肤窦性组织细胞增生症一例并文献复习

报道1例皮肤窦性组织细胞增生症并对文献进行复习。患者,女,56岁,右上肢暗红色结节、斑块2年余,无系统受累。组织病理：真皮内大量组织细胞、淋巴细胞,可见组织细胞伸入现象。免疫组化：S-100（+）、CD68（+）、CD1a（-）。外用卤米松等治疗后皮损范围已明显缩小。     

皮肤窦性组织细胞增生症1例

报告1例皮肤窦性组织细胞增生症(CSH)。患者女,53岁,右侧下颌及左颊部可见浸润性斑块。皮损组织病理示真皮全层组织细胞团块状增生伴淋巴细胞浸润,可见组织细胞吞噬现象。免疫组化染色示:组织细胞S-100蛋白和CD68(+),CD1α标记(-)。现继续治疗中。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

患者男,28岁。左小腿内侧暗红斑、结节6月,组织细胞表达S-100(+)、CD68(+)、SMA(-)、Lyso(+),特殊染色PAS(-),诊断为皮肤Rosai-Dorfman病。皮肤Rosai-Dorfman病是临床罕见的疾病,明确病理组织学特点在鉴别诊断中有重要意义,预后较好需要随访。