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野罂粟植株中总生物碱和野罂粟碱的分布及含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究野罂粟药材的根、茎、叶、花、壳、种子等部位中总生物碱和野罂粟碱的分布及含量测定情况,为合理开发这一资源提供理论依据.方法:总生物碱含量测定采用非水滴定法;野罂粟碱的测定采用HPLC法,色谱柱为Discovery C18(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:二乙胺(550:450:0.45),检测波长为261nm.结果:野罂粟植株中总生物碱和野罂粟碱的含量高低分布顺序均为:壳>种子>花>叶>茎>根.结论:总生物碱的含量与野罂粟碱的含量具有同步相关性. 相似文献
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HPLC测定野罂粟药材中野罂粟碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立野罂粟药材中野罂粟碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-二乙胺(550:450:0.45),检测波长为261nm。结果:该方法的线性范围为0.202μg-1.616μg(r=0.9999,n=6),加样回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5)。结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药材的成分含量测定。 相似文献
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野罂粟种子发芽最适条件的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
野罂粟Papaver naudicaule L.系罂粟科罂粟属植物,药用全草.野罂粟药材主要分布于我国东北、山西、宁夏等地,具有止咳平喘之功效[1].野罂粟全草主要含有生物碱类成分,其中野罂粟碱是起主要药理作用的活性成分之一[2].目前,以野罂粟全草为原料研制的二类新药"咳喘宁胶囊"已进入Ⅱ期临床阶段,而野罂粟药材的来源仅仅靠野外采集,远远满足不了用药市场的需要.因此,野罂粟药材的野生变家种是解决野罂粟药源的重要途径.成熟的野罂粟种子细小,略呈肾形,表皮棕褐色.本文通过对野罂粟种子特性、发芽率等情况的研究,为确定最佳播种期提供理论依据. 相似文献
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目的:研究不同提取溶剂和不同提取方法对叠鞘石斛中鞣质含量的影响。方法:采用水、70%乙醇、70%丙酮冷浸,70%乙醇加热回流以及超声等提取方法提取鞣质,采用改进2010版《中国药典》鞣质含量测定方法对鞣质含量进行测定。结果:不同提取方法中,鞣质含量顺序由高到低为70%乙醇冷浸70%乙醇冷浸70%丙酮冷浸70%乙醇回流水冷浸。结论:不同提取方法对鞣质含量影响较大,其中70%乙醇冷浸提取物中鞣质含量最高,可作为叠鞘石斛中鞣质的提取方法。 相似文献
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不同溶媒对左金丸小檗碱和吴茱萸碱等5种生物碱溶出行为的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨不同溶媒对左金丸中5种代表性生物碱溶出行为的影响,优选左金丸最佳提取溶媒。方法以水、酸水、60%乙醇和95%乙醇为提取溶媒对黄连药材、吴茱萸药材和左金丸复方不同配伍进行提取,采用HPLC法测定提取液中小檗碱、巴马汀、药根碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱5种生物碱的含量,并进行对比分析。结果左金丸以60%乙醇提取时小檗碱等5种生物碱的提取率显著高于黄连、吴茱萸和左金丸水提的提取率,也显著高于95%乙醇提取率,与黄连和吴莱萸单独60%乙醇提取相似。左金丸酸水提取时小檗碱等黄连类生物碱提取率略高于60%乙醇,但吴茱萸碱和吴茱萸次碱提取率显著低于60%乙醇。结论提取溶媒不同,左金丸提取物化学组成不同,左金丸最佳提取溶媒为60%乙醇。 相似文献
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目的 优化土茯苓中黄杞苷的提取方法,比较不同产地土茯苓中黄杞苷含量。方法 以黄杞苷含量作为考察指标,采用HPLC法测定其含量;以70%、80%、95%乙醇作为溶剂,采用回流提取、常温超声波辅助提取和常温渗漉提取三种方法进行提取。结果 越南产土茯苓的黄杞苷含量最高为0.0575%。以越南产的土茯苓为原料,最佳提取方法为70%乙醇作为提取溶剂,常温超声波辅助提取,黄杞苷含量为0.0684%。结论 越南产土茯苓的黄杞苷含量相对较高,所确定提取方法提取效率高、能耗低。 相似文献
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半枝莲为清热解毒药 ,其主要有效成分为野黄芩苷。为了控制该药材的内在质量 ,我们建立了HPLC测定该药材中野黄芩苷的含量测定方法。1 仪器与试药1 .1 仪器 :日本岛津 LC- 1 0 ATvp高效液相色谱仪 ;Mettler AG- 2 4 5分析天平。1 .2 试药 :野黄芩苷对照品 ,纯度 98.2 % ,由本所植化研究室提供 ;甲醇 ( GR)北京化工厂 ,乙酸 ( AR) ;半枝莲 :由九江森林植物标本馆帮助在全国各地采集及采购 ,并经该馆谭策铭教授鉴定为唇形科植物半枝莲 Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。2 方法与结果2 .1 色谱条件 :色谱柱 :Shim- pack CLC… 相似文献
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目的:研究赤丹丸及其组方药材的体外抑菌作用。方法:采用液体培养基2倍稀释法测定赤丹丸及其组方药材的水提取物和乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:赤丹丸及其组方药材的水提取物和醇提取物对白色念珠菌的抑菌作用明显弱于对其它3种菌的作用(P〈0.05),其中药材的水提取物体外抑制白色念珠菌作用相对较强(P〈0.05);各种提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用也各有差异。药材水提取物对铜绿假单胞菌、白色念珠菌的抑菌作用最强(P〈0.05);赤丹丸醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的抑菌作用最强(P〈0.05)。结论:赤丹丸及其组方药材的水提取物与醇提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均具有体外抑菌作用。 相似文献
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木香的药效学研究 总被引:41,自引:0,他引:41
目的 寻找控制木香质量的有效成分。方法 对木香药材的不同提取物以及木香中的两个单体化合物木香烃内酯和去氢木香内酯进行了消化道的药理学研究。结果 ig给木香水提物(1.4g/kg,4.2g/kg)和木香烃内酯(9mg/kg,27mg/kg)对小白鼠的肠蠕动具有抑制作用;熊去胆酸(100mg/kg)、木香水提物组(540mg/kg)、木香醇提物组(480mg/kg)、木香烃内酯组(100mg/kg)、去氢木香内酯组(100mg/kg)与对照组相比,各组均有明显的利胆作用,且醇提物要比水提物作用强,木香烃内酯、去氢木香内酯利胆作用很强,可视为木香中的主要利胆成分。结论 木香烃内酯可作为木香质量控制的有效成分。 相似文献
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川芎茶调散及其4种改型制剂的质量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察川芎茶调散改型制剂的质量,分析影响质量的工艺因素。方法:按中国药典检测方法对各制剂所含挥发油及浸出物进行定量分析,并用TLC法对各制剂进行川芎、白芷的主成分鉴别。结果:挥发油含量最高为0.4%(散剂、片剂),最低为0.085%(袋泡剂);醇溶性浸出物最高为15.76%(散剂),最低为10.23%(冲剂);水溶性浸出物最高为24.89%(散剂),最低为18.43%(袋泡剂);袋泡剂中川芎、白芷的TLC鉴别为阴性。结论:与散剂相比,4种改型制剂均存在不同程度的质量问题,其中冲剂、袋泡剂各项指标最低,提示单纯以水提取的剂改工艺欠合理 相似文献
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目的探索贯叶金丝桃药材中金丝桃苷的乙醇提取工艺。方法以金丝桃苷的含量为考察指标,采用正交设计法对影响乙醇提取效果的因素进行优选。结果最佳提取条件为10倍90%乙醇提取2次,每次1.5 h。结论最佳优选结果用于验证实验具有较好的重现性。 相似文献
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目的观察中药黄连低温提取物对体外培养的人恶性疟原虫的抑制和杀灭作用。方法采用低温冷冻离心法提取黄连有效成分,获得3个提取物。根据体外培养的恶性疟原虫在药物作用下其生长发育会受到抑制,甚至被杀灭的原理,将3个黄连提取物分别用MPI1640不完全培养基溶解,稀释至所需浓度,制作测定板。采用Rieckmann体外微量测定法,测定3 个黄连提取物分别对疟原虫的作用,计算疟原虫在各浓度的抑制率。用ICEstimator software软件计算各种提取物的半数抑制浓度和完全抑制浓度。结果3个黄连提取物对恶性疟原虫均有一定的抑制和杀灭作用,从0.8 mg/L浓度井开始出现疟原抑制;提取物浓度为0.8、1.6、3.2、6.4 mg/L时,疟原虫在1号提取物的抑制率分别为1.3%、59.1%、94.0%和95.9%,在2号提取物抑制率分别为14.7%、40.2%、70.3%和95.9%,在3号提取物抑制率依次为3.4%、16.5%、89.5%和97.4%。1号提取物的IC50、IC90和IC99分别为38.18、47.56、60.45 mg/L,2号提取物的IC50、IC90和IC99分别为50.00 、93.15、183.69 mg/L,3号提取物IC50、IC90和IC99依次为51.30、87.40、156.08 mg/L。结论低温提取黄连有效成份的方法,能提取黄连中有效成份;中药黄连的这3个提取物具有杀灭疟原虫的作用,值得进一步研究。 相似文献
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目的:优选复方抗感片提取液的除杂提纯工艺。方法:以抗病毒有效成分——表告依春、绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法比较石灰乳法、醇沉法和CTS法处理提取液后有效成分的含量。结果:CTS法在复方抗感片提取液的提纯除杂中,抗病毒活性成分表告依春、绿原酸含量最高。结论:在复方抗感片提取液的提纯除杂中,CTS法优于醇沉法和石灰乳法。 相似文献
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重渗漉法提取决明子有效成分的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究采用重渗漉法提取决明子有效成分的实验条件,并制成决明子滴丸的液体中间体。方法:以大黄酚含量为指标、以总提取物得量为参考指标,用重渗漉法以不同浓度乙醇为溶剂和不同渗漉速度选择最佳的溶剂浓度和重渗漉速度。结果:最佳溶剂为80%乙醇,最佳重渗漉速度为2ml/min。结论:以80%乙醇为溶剂和2ml/min渗漉速度为最适宜的重渗漉条件,常压水浴浓缩制备投料用稠膏的方法基本可行,为研制决明子滴丸提供可靠的有效成分提取工艺。 相似文献
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目的:比较苦参5种提取方法的优劣。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,对半仿生提取液(SBE液)、水提取液(WE液)、半仿生提取醇沉液(SBAE液)、水提醇沉液(WAE液)、醇提液(AE液)进行比较,确定最佳提取方法。结果:综合评价Y值由大到小的顺序为:YSBE>YWE>YAE>YSBAE>YWAE。结论:苦参以SBE法提取为佳。 相似文献