正交设计优选复方蛇床子酊的醇提工艺

目的优选复方蛇床子酊的最佳渗漉醇提工艺条件。方法以醇浸出物和蛇床子素含量为评价指标,采用正交设计实验法考察乙醇浓度、加乙醇量、浸渍时间及渗漉速度对醇提工艺效果的影响。结果乙醇浓度对复方蛇床子酊的醇浸出物含量有显著性影响,而其他3个因素的影响很小。结论复方蛇床子酊的最佳提取工艺条件为:用13倍量的70%乙醇浸渍24h后,以3ml·min-·1kg-1的速度渗漉。     

常通口服液制备工艺研究

目的:优化常通口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法研究水提取与乙醇提取的最佳条件,比较2条提取工艺路线、2条醇沉路线以及3种醇沉浓度(50%、65%、75%)对常通口服液中丹参素、大黄素含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹参素与大黄素的含量。结果:以12倍量水、提取2次、每次提取3.5h时丹参素含量最高;以6倍量、70%乙醇提取1h时大黄素含量最高;先醇提后水提与水提取路线的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);先醇提后水提的大黄素含量显著高于水提取路线(P<0.05);先醇沉后合并、先合并后醇沉路线的丹参素与大黄素含量无显著性差异(P>0.05)。3种醇沉浓度的丹参素含量无显著性差异(P>0.05),大黄素含量有显著性差异(P<0.05),以50%醇沉浓度时损失最少。根据最佳工艺路线制备常通口服液,3批成品的丹参素含量无显著性差异(P>0.05);薄层鉴别、澄明度与pH值检查均符合质量标准规定。结论:按照最佳工艺路线制备的常通口服液成品质量可控、稳定性良好。     

RP-HPLC法测定红虎降压片中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法,测定红虎降压片中君药虎杖有效成分大黄素的含量.方法:色谱柱:C18(Hypersil ODS柱,4.6 mm×250 um,5 μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(87:13),流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃.结果:线性范围为0.032～0.160μg.大黄素的平均回收率99.64%,RSD=1.19%(n=5).结论:方法简便,快速,分离度好,结果稳定,适合于红虎降压片的质量控制.     

基于正交设计优选杜仲酒的浸提工艺

目的 筛选浸渍法制备杜仲酒的最佳制备工艺。方法 以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、阿魏酸这7种指标性成分的含量及总固体含量为考察指标,通过单因素考察及正交实验考察酒的度数、加酒量及浸渍时间对制备工艺的影响,从而筛选出浸渍法制备杜仲酒的最佳制备工艺。结果 确定杜仲酒的最佳浸渍制备工艺为加入14倍量的52度酒,浸渍60 d。浸渍法制备杜仲酒的3批验证中各有效成分含量及总固体含量均高于正交实验组,且各有效成分及总固体含量的RSD均小于5%,此工艺合理、稳定、可靠。结论 经筛选出的最佳工艺制备的杜仲酒有效成分含量高,稳定性好,为个体化酒剂的生产工艺的研究奠定了实验基础。     

正交试验优选咽炎宁颗粒提取工艺

目的优选咽炎宁颗粒的提取工艺。方法应用高效液相法测定射干苷的含量;采用正交设计法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量三因素对水提工艺提取成分提取率的影响;考察醇沉浓度、醇沉前水提液相对密度、醇沉时间三因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果加水量对水提工艺有显著影响(P<0.05);醇沉浓度对醇沉工艺有显著影响(P<0.05)。结论最佳水提醇沉工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;水提液浓缩至相对密度为1.15,加入乙醇使含醇量至60%,静置48 h。     

大黄煎煮与浸渍过程中蒽醌类成分含量变化比较

目的:比较大黄浸渍和煎煮2种不同处理过程中蒽醌类成分的含量变化。方法:以大黄中芦荟大黄素等5个主要成分为分析对象,采用高效液相色谱(HPLC)法分别测定大黄在不同处理方法(浸渍法和煎煮法)和不同时间的煎剂中游离蒽醌、结合蒽醌和总蒽醌的含量变化情况并进行比较。结果:大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚4个成分的进样量在0.03～0.64μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;大黄素甲醚进样量在0.01～0.34μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。大黄经煎煮法处理后总蒽醌的溶出量比浸渍法明显增多;2种处理方法对应的游离蒽醌的溶出率随时间变化基本稳定,结合蒽醌的溶出量在煎煮和浸渍过程中均有所下降。结论:大黄在用浸渍和煎煮2种方法处理时可导致其蒽醌类成分含量发生明显变化。     

一测多评法同时测定保肝丸中 4个指标性成分的含量

目的建立一种一测多评法(QAMS)同时测定保肝丸中芍药苷、黄芩苷、五味子醇甲、大黄素 4种指标性成分含量的方法,为其质量控制提供依据。方法采用依利特 Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈和 0.01%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为 1.0 mL/min;柱温为 30 ℃;检测波长分别为 230 nm(芍药苷)、 280 nm(黄芩苷),254 nm(五味子醇甲、大黄素);以黄芩苷为内参物,建立其与芍药苷、五味子醇甲、大黄素之间的相对校正因子(fk/m);采用外标法计算保肝丸中黄芩苷的含量,通过 fk/m计算芍药苷、五味子醇甲、大黄素的量,并将 QAMS测定的结果与外标法测定的结果进行比较分析。结果芍药苷、黄芩苷、五味子醇甲、大黄素在一定范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重现性等均符合方法学要求;在线性范围内,芍药苷、五味子醇甲、大黄素与黄芩苷之间的 fk/m分别为 1.42、0.344、0.332,且重现性良好; QAMS计算得到的各成分含量与外标法无明显差异,说明实验所得校正因子可信。结论所建立的 QAMS可作为保肝丸的质量控制方法。     

芍石护睛胶囊醇沉工艺的优选

目的:优选芍石护睛胶囊的醇沉最佳工艺条件。方法:HPLC法测定醇沉液中芍药苷的含量;采用正交试验法考察醇沉前水煎液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间3因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果:醇沉前水煎液相对密度对醇沉工艺有显著影响(P<0.05)。芍石护睛胶囊醇沉工艺最佳条件即煎煮液浓缩密度为1.10～1.15,加入乙醇使含醇量为70%,醇沉时间为12h。结论:该工艺缩短了生产周期,降低了生产成本,适用于实际生产。     

HPLC法同时测定三黄片中4种成分的含量

目的同时测定三黄片中的盐酸小檗碱、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量。方法高效液相色谱法,色谱柱Dik-ma Diamondsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,检测波长255nm,流动相为乙腈:0.5%甲酸水溶液(三乙胺调pH=3.5)梯度洗脱,流速1.0mL·min-1。结果保留时间分别为盐酸小檗碱19.4min、大黄素26.9min、大黄酚31.1min、大黄素甲醚33.0min。结论该方法能够准确、快速地测定三黄片中4种有效成分。     

HPLC法测定滋肾健脾液中梓醇和大黄素含量

目的建立滋肾健脾液（生地、枸杞、制首乌等）中梓醇及大黄素含量测定的HPLC方法。方法采用ZORBAX SB-Aq Agdem 1100（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱。梓醇含量测定色谱条件为：以乙腈-水（0．6：99．4,V/V）为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长210nm,柱温25℃。大黄素含量测定色谱条件为：以甲醇-0．1％磷酸（80：20,V／V）为流动相,流速1mL·min^-1,检测波长290nm,柱温25℃。结果梓醇质量浓度在0．02408-0．2408g·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=6）,低、中、高浓度的对照品溶液的加样回收率分别为97,54％、99．46％、101．35％;大黄素质量浓度在0．81—8．10mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999,n=6）,低、中、高浓度的对照品溶液的加样回收率分别为97．74％、100．18％、100．66％。结论本法简便、准确、专属性强,可用于该制剂中梓醇及大黄素含量测定。     

超声提取虎杖中大黄素的工艺研究

目的研究虎杖中大黄素超声法提取工艺。方法通过正交试验考察料液比、酒精浓度、提取时间3个因素,以提取浸膏得率和大黄素含量为评价指标,采用加权评分法进行综合评价分析。结果超声提取虎杖中大黄素的最佳工艺参数为:料液比1:10、酒精浓度80%、提取时间60 min,在此条件下进行提取,干膏得率最高可迭18.87%,干膏中大黄素含量最高可达0.69%。结论超声提取虎杖中大黄素提取时间短、提取率高。     

正交试验优选黄连散中葛根等成分的提取工艺

目的:筛选黄连散中葛根、麦冬、枇杷叶的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验,以葛根素总量为指标,考察溶剂浓度、溶剂用量倍数、提取时间、提取次数4种因素对提取结果的影响。结果:最佳提取工艺为60%乙醇、8倍量、提取3次、每次60min。结论:该工艺所得浸膏得率和葛根素含量均较高,稳定、重现性好,可为黄连散的生产提供参考数据。     

升黄克痛软膏提取工艺研究

目的优选升黄克痛软膏的提取工艺。方法以大黄素、大黄酚总量为考察指标，用高效液相色谱法测定，考察加水量、提取时间、乙醇浓度及提取次数对大黄素、大黄酚提取率的影响，并以正交试验法进一步优选提取条件。结果升黄克痛软膏的最佳提取工艺为，用8倍量的80％乙醇提取3次，每次2h。结论乙醇浓度对大黄素、大黄酚的提取率有显著影响，优选出的工艺科学、合理。     

正交试验优选乌三颗粒剂醇溶性成分的提取工艺

目的:确定乌三颗粒剂中醇溶性成分提取最佳工艺.方法:用正交试验法对乌三颗粒剂醇提取工艺总浸膏量进行优选, 以干浸膏收率和总皂苷含量为指标,选用L9(3)4正交表进行实验.考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数对干浸膏和总皂苷含量的影响.结果:确定加生药材的7倍量乙醇(70%),回流90 min,回流3次为最佳方案.结论:此方法适用于该方中醇溶性成分提取工艺.     

何首乌降血脂有效部位及量效关系的实验研究

目的研究何首乌降血脂的有效部位及其量效关系。方法选用CO2超临界、系统溶媒（石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、75%乙醇、水）和水提醇沉的方法分别对何首乌进行提取,观察各提取物对腹腔注射蛋黄乳液致高血脂症模型小鼠血清总胆固醇（TC）及三酰甘油（TG）的影响,初步明确何首乌降血脂的有效活性部位,并对该有效部位进行量效关系的评定。结果何首乌超临界提取物、乙醇提取物和水提取物均有显著的降低血清TC和TG的作用,其中何首乌超临界提取物的降脂效果优于乙醇提取物和水提取物,其在0.50～1.00g/（kg.d）时降脂效果最佳;何首乌石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和水提醇沉物虽也有一定的降血脂作用,但与对照组相比差异无统计学意义。结论何首乌超临界提取物为何首乌降血脂的有效活性部位,其有效剂量范围在0.50～1.25g/（kg.d）之间。     

微滤法精制何首乌水提液的研究

目的对无机陶瓷膜微滤技术精制何首乌水提液的效果进行初步评价。方法用孔径为0．2μm的无机陶瓷膜对何首乌水提液进行微滤，对提取液微滤前后在性状、总固体、二苯乙烯苷含量、膜通量等方面的变化进行对比分析。结果何首乌水提液微滤前为浑浊溶液，微滤后为澄清溶液，透过液固体去除率为67．9％、二苯乙烯苷含量是水提取液中的2．04倍，膜通量的衰减具有一定的规律性。结论无机陶瓷膜微滤技术对何首乌提取液有较好的精制效果。     

正交试验优选龙胆中龙胆碱提取工艺

目的:优选龙胆中龙胆碱的最佳提取工艺。方法:以龙胆碱含量为指标,以氨水浓度、乙醇浓度、醇氨比例、提取时间为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为龙胆药材加10倍量的溶剂(95%乙醇-20%氨水(3∶1)),80℃回流提取2次,每次1h。结论:该工艺稳定、合理、可行,适用于工业化生产。     

经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺优选

目的：优选经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺。方法采用正交试验法,对提取和醇沉的各主要影响因素进行考察,以芍药苷的提取率和浸膏得率为指标,考察加水倍量、提取时间和次数;以醇沉后的芍药苷含量和干膏得率为指标,考察醇沉药液相对密度、乙醇浓度和静置时间。结果优选的最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,每次2h;最佳醇沉工艺为醇沉药液相对密度1.12,乙醇浓度60%,醇沉时间24h。结论优选出的提取和醇沉工艺合理可行,稳定可靠,适合工业化生产。     

正交试验法优选胃力源胶囊的提取工艺

目的优选胃力源胶囊中白花蛇舌草、山楂的提取工艺。方法采用L9（3^4）正交试验设计法,以醇提浸膏得率、总有机酸含量、熊果酸含量为考察指标,优选乙醇浓度、乙醇用量、提取时间的最佳提取工艺条件。结果白花蛇舌草、山楂乙醇最佳提取工艺为药材用80％乙醇8倍量回流提取2次,每次2h,药渣再用水煎。结论该提取工艺合理,质量稳定,熊果酸等有效成分的提取率高。     

正交试验法优选益宫散结口服液水煎醇沉工艺

目的:优选益宫散结口服液的提取工艺。方法:采用正交试验法,以芍药苷含量和干膏得率为指标,考察煎煮次数、煎煮时问、加水量及醇沉浓度对提取率的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次1 h,醇沉浓度为50％。结论:优化后的提取方法稳定,提取效率较高。