先天性尺桡骨近端骨性联接(附2例报告)

先天性尺桡骨近端骨性联接是以尺桡骨近端骨性融合、前臂无旋转功能固定于不同程度旋前位为主要特征的骨发育畸形,临床上较少见[1～8]。我们在工作中发现2例,报告如下。1病例报告例1男,1.5岁,在2月前发现两前臂不能旋转活动,无外伤史。检查:营养中等,智力同正常同龄幼儿。双前臂不能做旋前、旋后运动,手掌向内侧固定于中位。X线片示:双侧桡骨颈与尺骨近端骨性融合(右侧),呈交叉状(图1C,D),骨桥长约1.7cm左右,桡骨呈凹面向尺骨的轻度弯曲,肘部诸骨骺均未出现(图1A,B)。诊断:双侧先天性尺桡骨近端骨性联接。例2男,8岁,2年前发现患儿写字姿势…     

肺静脉异常连接X线诊断 (附11例报告)

目的:提高X线对肺静脉异常连接的诊断准确性,为手术治疗提供可靠的依据。材料与方法:回顾性分析了11例肺静脉异常连接的X线胸片和病理生理改变,男3例,女8例,年龄8—34岁。从血液动力学变化分析了“8”字征,镰刀综合征等X线典型征象。结果:11例中完全性肺静脉异常连接4例,部分性7例。按部位分心上型6例;心内型4例;心下型1例。肺静脉异常连接或多或少合并房间隔缺损,法鲁氏三联症,以及右肺和肺动脉发育不全。结论:肺静脉异常连接的X线征象十分复杂而多变,因此,术前的仔细观察和精心判别对于手术治疗是非常重要的。     

涎石症的X线诊断(附117例报告)

本文收集我院1978至1987九年中有完整资料的涎石症114例及怀化铁路医院3例,共117例报告如下。临床资料117例中,男性74例,女性43例,二者之比为5:3。发病年龄以20～50岁居多,共91例占77％,51～64岁者15例,9～19     

双侧尺桡骨骨性连接一例

病例资料 患者,男,11岁.出生以来即发现双侧前臂旋前畸形,旋后障碍.来本院检查并询问病史,患者无家族史及外伤史.患者双前臂细瘦,稍内翻,臂长较同龄儿童缩短,旋前约90°,腕关节及肘关节活动可.     

关节骨软骨瘤病X线诊断(附14例报告)

关节骨软骨瘤病是一种少见的关节疾病,有多个命名[1]。现将我院经手术病理证实的14例报告如下。 临床资料及X线表现 本组14例中男性13例,女性1例;年龄为20—50岁,平均27岁;患病部位为肘关节者11例(其中1例为双侧),     

完全性肺静脉畸形连接的X线诊断(附16例报告)

本文报告完全性肺静脉畸形连接（TAPVC）16例，其中13例手术证实，另外3例经心血管造影和／或彩色多普勒（CFM）证实。心脏平片显示“雪人征”，侧位气管前纺锤形致密影为心上型TAPVC特征性X线表现，可以作出诊断；而心内型通常表现为房间隔缺损（ASD）改变。心血管造影显示肺静脉畸形回流的途径，为诊断本病和进行分型的主要X钱诊断方法。另外，对误诊病例进行了讨论。     

骨髓瘤的X线诊断(附14例分析)

本文报导14例骨髓瘤。有以下三种情况转为特殊。①1例表现为全身骨骼普遍弥漫均质性骨密度增高、似石骨症表现。实属罕见。②2例X线表现呈“强直性脊椎炎”，但不能解释严重贫血，经骨髓穿刺证实为“骨髓瘤”。③1例年仅13岁，临床和X线表现酷似尤文氏肉瘤。     

纵隔食管胃囊肿的X线诊断(附14例报告)

本文报告食管胃囊肿各7例,均经手术和病理证实。食管囊肿病例平均年龄为41岁,临床症状轻微;X线表现为后纵隔囊性肿物,直径平均6cm,密度均匀,边缘光滑整齐,多数对食管有轻度压迫。胃囊肿多见于婴幼儿,本组平均4.7岁,一般症状较重;X线表现为后纵隔巨大囊性肿物,平均长径10.2cm,其形态常不规整,密度均匀,可伴有脊柱先天异常等。     

胆囊腺肌增生症的X线诊断 (附14例报告)

本文探讨胆囊腺肌增生症的Ｘ线诊断与鉴别诊断。材料与方法：１４例胆囊腺肌增生症的患者均经胆囊造影和Ｂ超检查，１２例经手术，病理证实。结果；根据病理改变和Ｘ线表现可分为３型：（１）弥漫型；（２）节段段：（３）局限型或基底型。     

成人肠套叠X线诊断(附14例分析)

成人肠套叠较少见,影像学诊断方法主要依靠平片,钡餐造影,结肠双对比造影及CT检查.笔者总结了1990～2001年间14例经手术病理证实的成人肠套叠患者的临床和X线资料进行回顾性分析,以提高对本病的认识与诊断水平. 1 材料与方法 本组14例,其中男9例,女5例,年龄在23～75岁,平均年龄64.7岁.临床表现及症状为腹痛、恶心、呕吐及便血,不同程度的肠梗阻症状,病程最短6天,最长9年,产生肠套叠的临床症状距手术时间3～21天.     

胃粘膜巨大肥厚症的X线诊断(附3例报告)

胃粘膜巨大肥厚症(Giant hypertrophy of the gastric mucosa)是一种病因不明较为罕见的疾病。1888年Menetrier氏首先描述了此症,故又称Menetrier氏病。国内庄启辉于1964年首次报告,迄今仅见数例报道。我们收集到3例,经手术及病理证实,现报告如下:     

颈椎病的X线诊断(附90例报告)

目的:评价X线对颈椎病的诊断价值。材料与方法:90例颈椎病患者,其中75例男性和15例女性,年龄为36～70岁,40岁以上者占90％,均经X线检查确诊,并对其主要X线表现的发生几率进行了定量描述。结果:颈椎病的主要X线表现及其发生率依序是:椎体缘骨质唇样增生(77.7％),钩椎关节退变(58.9％),颈椎旋转及滑脱(55.7％),颈椎生理曲度改变(54.5％),锥间孔变小、变形(47.7％),椎间关节退变(41％),椎间隙变窄(40％),以及韧带钙化(34.4％)。这些X线征象往往两种或两种以上并存于同一患者之中。结论:上述X线征象是诊断颈椎病的主要依据,而极为重要的是双进双突征和/或棘突偏斜征,颈椎失稳滑脱,可看作是早期诊断颈椎病的关键。     

早期胃癌的X线诊断(附10例报告)

本文对10例早期胃癌的X线表现做了分析,并对其X线特征、检查方法和鉴别诊断进行了讨论。     

畸胎瘤的X线诊断(附72例报告)

畸胎瘤(Teratoma)系自三种原始胚胎层演变而来的先天性肿瘤。在儿童肿瘤中发病率较高,据国内六所儿童医院统计居第三位。本文收集兰州地区部分医院经手术病理证实的72例畸胎瘤作一分析,并对罕见部位畸胎瘤的诊断问题进行重点讨论。     

骨性纤维结构发育不良的X线诊断(附10例分析)

目的回顾性分析骨性纤维结构发育不良的X线表现及诊断。方法收集1998年～2012年间确诊的10例OFD患者临床及影像学资料,男5例,女5例,年龄3月～12岁,分析其影像学表现。结果 10例病变中8例为单骨病变,位于胫骨骨干,2例为多骨病变,位于胫骨上段和腓骨下段。X线表现为单个或多个皮质内偏心性、溶骨性透光影,皮质膨胀变薄,病灶周边有硬化。病灶突向髓腔致髓腔受压变窄,胫骨可见前弓畸形。结论位于胫骨骨干和(或)腓骨下段的起源于骨皮质的膨胀性溶骨性破坏伴有胫骨前弓畸形是OFD典型的X线表现。     

大量骨质溶解症的临床X线诊断(附4例报告)

大量骨质溶解症是一种罕见的特异性骨吸收疾患。本文报告4例。对其发病机理、病理改变、临床症状、X钱表现、鉴别诊断进行了分析，并提出临床症状轻微与X线上大量骨质溶解消失、无骨质增生硬化、无骨膜反应、软组织无肿胀、其内无瘤骨形成为本病特征性表现。     

肠气囊肿症的X线诊断(附告125例报告)

Duvernol氏于1730年在尸检中发现肠气囊肿,Kass氏1952年收集255例,作了系统地分析。国内董氏1933年首先报导2例,吴氏1965年综合国内文献报导25例,近年云南,西藏和新疆等地亦先后有报告,但均偏重于临床讨论。我们收集了新疆喀什地区近年来125例肠气囊肿病例,均经临床、X线、手术和病理证实,着重对其病理、X线征象进行分析讨论。