188Re-HAb18 F(ab')2在荷瘤鼠体内的药代动力学

目的　研究 1 88Re标记的肝癌单抗片段 HAb18F(ab ) 2 在荷肝癌裸鼠体内的药代动力学 ,求取药代动力学参数 ,建立药代动力学模型 .方法　 5组裸鼠经尾静脉注入1.85 MBq1 88Re- HAb18F(ab ) 2 ,在不同时间点处死裸鼠 ,测量血及各脏器放射性计数 .用 3P97药代动力学软件处理 1 88Re- HAb18F(ab ) 2 给药后荷瘤鼠各时间点的血液放射性浓度及各主要脏器的放射性浓度 ,计算药代参数 .结果　 1 88Re-HAb18F(ab ) 2 在裸鼠体内药代动力学参数分别为 T1 /2 2 .2 9h,Vd1.49L,AUC2 0 .49× 10 9Bq· h· L- 1 ,CL 0 .45×10 - 3L· h- 1 .1 88Re- HAb18F(ab ) 2 特异性聚集于肿瘤中 ,在瘤体中以较高水平维持较长时间 ,在正常组织中代谢较快 ,主要从肾脏中排泄 .结论　 1 88Re- HAb18F(ab ) 2 在荷肝癌裸鼠体内药代动力学符合线性一室模型     

体内摄入裂变产物~(134)Cs诱发放射遗传毒理效应研究

本研究结果揭示,当小鼠注入不同活度的~(134)Cs 后,9.25×10Bq/g 组的骨髓细胞染色体畸变率,显著高于对照组;9.25×10~2Bq/g 组的骨髓多染红细胞微核率,非常显著高于对照组,畸形精子显著高于对照组;而精原细胞需放射性活度为2.3125×10~5Bq/g 时,染色体畸变率显著高于对照组。~(184)Cs 对骨髓细胞和精原细胞染色体的损伤,都以单体型畸变为主。骨髓细胞染色体畸变,多染红细胞微核、畸形精子与剂量之间均为幂函数关系。     

以化疗对猪行非清髓性预处理

在异种移植中适用于猪的非清髓性预处理尚无报道 ,本实验试图探索这样的方法。中国内江猪随机分为 4组。A组为正常对照 ;B组行皮肤移植 1d后 :BO组接受环磷酰胺 6 0mg (kg·d)× 1d后行 8Gy6 0 Co(2Gy min)全身辐射 ;B1、B2、B3组分别接受给药方案Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。方案Ⅰ (全剂量给药 ) ,即氨甲喋啶 10mg/d× 2d(iv) ,马利兰 2mg kg ,Bid× 4d ,环磷酰胺 6 0mg (kg·d)× 2d。方案Ⅱ、Ⅲ分别为 1/2剂量给药及 1/4剂量给药。查血常规、血生化 ,取脏器标本作病理检查。结果表明 :A、B3组长期存活 ,B0、B1、B2组存活 7～ 12d。皮肤移植后 2…     

不同剂量阿托伐他汀治疗心梗后无症状心衰的疗效对比研究

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗心梗后无症状心衰的临床效果。方法将2013年5月~2015年5月入住我院的112例心梗后SHF患者按照不同给药剂量随机分为对照组(n=56)与研究组(n=56),两组患者均首先给予常规治疗,然后在此基础上给予不同剂量的阿托伐他汀治疗,对照组给药剂量为20 mg/d,研究组为40 mg/d。比较两组患者治疗前后心功能指标、血浆BNP及hs-CRP水平。结果 (1)两组患者治疗后LVESD水平较治疗前均显著降低(P0.05),且研究组显著低于对照组(P0.05);两组患者治疗后LVEF显著升高(P0.05~0.01),且研究组显著高于对照组(P0.05);(2)两组患者治疗后血浆BNP及hs-CRP水平显著降低(P0.01),且研究组显著低于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗心梗后无症状心衰的疗效显著,且给药剂量为40 mg/d治疗疗效较20 mg/d更为显著。     

碘[~(131)Ⅰ]肝癌单抗放免治疗剂药效学研究

观察碘［(131)Ⅰ］肝癌单抗放免治疗剂对荷人肝癌裸鼠移植瘤的疗效，并确定抑制率分别为30％和50％时的有效剂量和半数有效量（ED(50)）．方法：Mather高效碘标法制备碘［(131)Ⅰ］肝癌单抗放免治疗剂，尾静脉注入荷人肝癌裸鼠体内，设低、中、高（1．85×107，4．62×108和1．39×109Bq／kg）3个剂量，并设阴性（生理盐水）、阳性（表阿霉素）对照组．结果：中剂量和高剂量的抑瘤率均大于30％，且和阴性对照组有显著性差异．三组剂量的对数值和抑制率的线性关系为：Y＝38．261gX－276．52，其相关系数（r）为0．9869，由此得到有效量和半数有效量分别为1．04×104Bg／kg和3．40×108Bg／kg．结论：该制剂能有效地抑制肝癌生长，可望进入临床验证．     

癌痛消颗粒对大鼠移植性肝癌VEGF-C的干预作用

目的观察癌痛消颗粒对大鼠移植性肝癌血管内皮因子C(VEGF-C)表达的影响。方法将40只大鼠移植性肝癌模型随机分为4组,即癌痛消颗粒高剂量组(A组)、癌痛消颗粒低剂量组(B组)、5-Fu组(C组)、模型对照组(D组),并设正常对照组(E组)。于造模后第8天开始给药,连续用药14d后停药24h,处死大鼠,取出瘤块,测量体积、免疫组化法检测瘤块中VEGF-C的表达情况。结果 A、B、C、D组VEGF-C均高于E组,差异均有统计学意义(均P0.05),其中以D组VEGF-C表达最高。A、B、C组VEGF-C均低于D组,差异均有统计学意义(均P0.05)。A组VEGF-C低于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论癌痛消颗粒对大鼠移植性肝癌VEGF-C的表达有抑制作用,且以高剂量组作用更为明显。     

125I脱氧嘧啶核苷内照射治疗肝癌的实验研究

目的评价瘤内注射125I脱氧嘧啶核苷(UdR)对大鼠肝癌的治疗效果。方法制备Wistar大鼠肝癌动物模型后,于瘤内注射125I UdR,第14 d光镜及电镜检查肿瘤组织的病理变化,观察生物的生存期,同时检测第2次给药后7 d、14 d以上指标的变化。结果瘤内注射125I UdR后第14 d治疗组光镜和电镜检查发现局部肿瘤组织呈轻度坏死表现。治疗组I载瘤大鼠的生存时间延长,平均生存期为49.6±6.6 d,与对照组大鼠的平均生存期(25±5.3 d)相比有显著性差异(P<0.05)。治疗组Ⅱ局部肿瘤组织呈中度坏死表现,大鼠的生存期为64.5±8.5d,与单次给药相比有显著性意义(P<0.05)。结论瘤内注射125I UdR对肝癌移植瘤动物有显著的治疗效果,二次注射125I UdR后,增强了对肿瘤的杀伤作用。     

125I脱氧嘧啶核苷内照射治疗肝癌的实验研究

目的评价瘤内注射125I脱氧嘧啶核苷(UdR)对大鼠肝癌的治疗效果.方法制备Wistar大鼠肝癌动物模型后,于瘤内注射125I UdR,第14 d光镜及电镜检查肿瘤组织的病理变化,观察生物的生存期,同时检测第2次给药后7 d、14 d以上指标的变化.结果瘤内注射125I UdR后第14 d治疗组光镜和电镜检查发现局部肿瘤组织呈轻度坏死表现.治疗组I载瘤大鼠的生存时间延长,平均生存期为49.6±6.6 d,与对照组大鼠的平均生存期(25±5.3 d)相比有显著性差异(P＜0.05).治疗组Ⅱ局部肿瘤组织呈中度坏死表现,大鼠的生存期为64.5±8.5 d,与单次给药相比有显著性意义(P＜0.05).结论瘤内注射125I UdR对肝癌移植瘤动物有显著的治疗效果,二次注射125I UdR后,增强了对肿瘤的杀伤作用.     

无创正压通气加气道给药治疗重症哮喘的临床研究

目的探讨无创正压通气(NIPPV)加气道给药治疗重症哮喘的疗效及安全性。方法125例重症哮喘患者随机分为双水平气道正压通气(BiPAP)呼吸机治疗组(观察组,n=63)及常规治疗组(对照组,n=62),观察组常规治疗加用BiPAP,呼吸机经口鼻面罩进行NIPPV并加气道给药。对照组仅做常规治疗,比较2组患者治疗前后的临床表现、部分动脉血气、肺功能的变化。结果观察组患者症状迅速缓解,治疗4h、24h后血压、心率、呼吸均有明显改善(P<0.05),治疗24h后pH值、PaCO2及FEV1%、PEF均有明显升高(P<0.05)。观察组总有效率为96.8%,明显高于对照组的77.4%;观察组平均住院天数为(10±6)d,明显短于对照组的(17±6)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论NIP-PV加气道给药治疗重症哮喘疗效较快捷、明显,减少了使用有创呼吸机的概率并缩短了患者住院时间。     

射频消融联合肝动脉栓塞治疗大肝癌的近期疗效观察

目的 :探讨集束电极射频消融 (RFA)联合肝动脉栓塞化疗 (TAE)对大肝癌的治疗效果。方法 :4 9例肝癌患者 4 9个瘤块(直径为 5～ 1 0 cm)分为 RFA组 (n =2 7)及 RFA+TAE组 (n =2 2 )。 RFA+TAE组先行 TAE1次 ,1个月后再行 RFA治疗 ;RFA组则单纯使用 RFA治疗 ,两组的 RFA治疗次数均根据肿瘤大小、疗效及患者承受能力等因素而决定。利用 B超及CT检查以了解治疗效果 ,并进行随访。结果 :治疗后 4 9个瘤块均有凝固性坏死改变 ,瘤块完全凝固性坏死率及瘤块坏死面积在 90 %以上者 RFA+TAE组均高于 RFA组 (均 P <0 .0 5 ) ,瘤块血供完全消失率 RFA+TAE组 (77.3% ,1 7/ 2 2 )也高于RFA组 (4 8.1 % ,1 3/ 2 7) (P <0 .0 5 )。半年生存率 RFA+TAE组 (83.3% ,1 5 / 1 8)高于 RFA组 (5 2 .2 % ,1 2 / 2 3) (P <0 .0 5 )。两组均无严重并发症发生。结论 :RFA联合 TAE治疗大肝癌的效果优于单纯 RFA治疗法 ,RFA+TAE是一种创伤小、安全、有效的治疗方法     

肝癌基因治疗研究

原发性肝癌是我国特别高发的恶性肿瘤,手术切除仍是治疗肝癌的首选方法,但总体疗效不理想,迫切需要研究和发展新的治疗方法。肿瘤基因治疗是近年来研究的热点,国内外许多学者针对肝癌基因治疗做了大量工作,虽然目前肝癌基因治疗尚处于体外研究和动物实验阶段,但取得...     

人肝癌组织中转醛醇酶活性高表达

目的:比较人肝癌组织与正常肝组织TAL活性差异,探讨TAL活性变化在肿瘤组织增殖中的作用. 方法:取人肝癌组织20例,人正常肝组织10例,癌旁组织10例分别测转醛醇酶活性,RT-PCR 检测转醛醇酶mRNA表达,Western blot检测转醛醇酶蛋白表达水平. 结果:①转醛醇酶活性在人肝癌组织中[(674±44)nkat/g]明显高于正常肝组织[(287±44) nkat/g]及癌旁组织 [(401±29) nkat/g],组间存在显著性差异(P<0.05),正常肝组织与癌旁组织中转醛醇酶活性无显著性差异. ②人肝癌组织与正常肝组织、癌旁组织中转醛醇酶蛋白、核酸表达水平无显著性差异. 结论:人肝癌组织中转醛醇酶活性较正常肝组织显著升高,表现出其在癌变组织中的特异性. 同时提示其活性的改变与翻译后修饰有关. 这为深入研究肝癌的发生机制及癌细胞增殖机制提供了必要的理论依据.     

肝癌切除术120例疗效分析

目的 总结肝癌外科手术切除治疗的经验，探讨提高外科治疗效果的途径。方法 回顾性总结行手术切除治疗的120例肝癌患者的临床资料，分析手术并发症产生的原因，并计算生存时间。结果术后并发症的发生率与肝功能明显相关，1、2、3、4年生存率分别为90．6％、72．76％和51．44％，直径〈5cm肝癌的长期生存率显著高于直径≥5cm的肝癌。结论 钳夹法＋彭氏刮吸法＋必要时配合水刀切割肝实质和解剖肝门，是安全有效的肝切除方法。合理把握各种手术切除的适应证、加强术前保肝治疗和术后综合治疗，熟练掌握肝脏切除技术以及早期肿瘤切除是减少手术并发症和延长患者生存期的有效手段。     

Internalization of immunotargeting drugs against hepatoma

Theeffectiveinternalizationoftheimmunotargetingdrugsisthepremiseforthemtodevelopaneffectiveimmunotargetingtreatment.Inrecentyears,scholarsbothhomeandabroadhaveaffirmedthecorrespondingprocessofinternalizationinthecelllinesofmelanoma,leukemia,gastriccarcinoma,etcLI'Zj,butuptonowtheproblemoftheinternalizationofimmunotargetingdrugsagainsthepatomahasnotyetbeenfullyunderstood.WeconjugatedADMparticleswiththemonoclonalantibodiesagainsthumanhepatocellularcarcinoma(HAb18andHAb25)byindirectconjugatin…