接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗后偶合重症渗出性多形红斑1例

1案例介绍患者,女,1998年10月24日出生,上海市人,初中一年级学生。2010年9月15日,在学校临时预防接种点接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Rubella Combined Attenuated Live Vaccine,MMR),批号:2009110501,上海生物制品研究所生产,有效期至2011年5月14日。左上臂三角肌附着处下缘皮下注射0.5毫升(ml),接种后留置观察30min左右,无异常。患者于接种后3d出现咽喉痛     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗致无菌性脓肿1例报告

患儿,女,2007年7月11日出生.于2007年11月13日上午在左臀部外上1/4处肌内注射吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanusand Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DTP.上海生物制品研究所生产,批号2006110202,有效期至2008-03-11)0.5ml,接种前查体无禁忌证,接种后留置观察15min无异常.     

麻-腮联合疫苗引起特发性血小板减少性紫癜1例报告

2010年9月,平湖市某接种门诊在接种麻疹-流行性腮腺炎联合疫苗后发现特发性血小板减少性紫癜1例,现报告如下。临床资料患儿,女,2009年7月18日出生。于2010年9月13日上午9时,在平湖市某接种门诊按照预防接种操作规范注射麻疹-流行性腮腺炎联合疫苗(麻腮疫苗)0.5 ml,(上海生物制品研究所生产,     

接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合疫苗后出现癫痫发作1例分析

患儿,男,1999年5月21日生,按照广东省深圳市儿童免疫程序,于2003年5月22日10∶00接种麻疹-流行性腮腺炎(腮腺炎)-风疹联合减毒活疫苗(MMR,史克公司生产,批号:548A4113,失效期2004年8月)及口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV,批号2002090418,失效期2004年9月),接种前询问了病史,无上述疫苗禁忌证。接种时严格按照疫苗接种规范操作。据其父母述,患儿23日中午(接种疫苗后27h)出现双上肢轻微抖动1次,呈拥抱状,持续数秒钟,无全身症状,无意识丧失或口吐白沫等表现,疫苗接种部位无红肿。24日后双上肢及面部反复出现短暂抽动,每次持续数秒钟,发作次数…     

皮下注射麻疹-风疹联合减毒活疫苗引起血管神经性水肿1例报告

患儿,男,2001年9月5日出生,于1周岁内按照儿童免疫程序完成了免疫规划疫苗的接种。2005年5月15日下午在村卫生室于左上臂三角肌附着处皮下注射麻疹-风疹联合减毒活疫苗(北京生物制品研究所生产,批号2005030502,有效期至2006年10月)0·5ml。接种前体温正常,精神状况好。接种后观     

接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗诱发血小板减少性紫癜1例报告

患儿,女,2002年9月15日出生,2004年4月16日在某预防接种门诊于上臂三角肌附着处皮下接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)0.5ml(葛兰素史克生物制品公司生产,批号:MJR707A41A;失效期:2005年9月)。同批次MMR联合疫苗共接种430人,未发现有类似接种反应和其它不良反应。家长于5月2日(距接种疫苗后15d),发现患儿右小腿外侧出现紫斑,约3cm×4cm,并逐渐加重。5月4日遍及全身,躯干部、面部呈细点状,双下肢呈片状。5月5日到医院就诊。入院检查:T 36.9℃,P 110/min,R 30/min,WT 12.5kg,发育正常,营养良好,神志清,呼吸平稳,自动体位,…     

2003-2006年苏州市区卡介苗接种情况分析

1997年起我国停止卡介苗复种工作,2005年6月1日起卡介苗接种一律免费。然而,国家计划免疫规程明确规定：新生儿卡介苗接种必须作为国家计划免疫的目标而坚持下来;对卡介苗接种效果必须进行定期的监测与评价。苏州市区的新生儿卡介苗接种由各医院产房负责,市疾病预防控制中心卡介苗室负责卡介苗接种质量的监测、出生时未接种婴幼儿的补种以及卡介苗不良反应的诊治工作。为评价卡介苗接种免费后的接种质量,现将苏州市区2003-2006年卡介苗接种情况分析如下。     

接种卡介苗后偶合鸟-胞内分枝杆菌感染1例报告

患儿男性,2003年7月19日出生,第2胎,足月剖腹产,接种疫苗前身体健康,无接种禁忌证,家长自述其家庭成员无癫痫、脑病、惊厥及过敏等病史。出生后第3d,由达州市中心医院儿保科护士(经过计划免疫专业培训,从事预防接种工作6年)到病房为患儿在左上臂三角肌外缘,经消毒后皮内接种卡介苗0·1ml(成都生物制品研究所生产,批号20021101-3,失效期2004-03),观察15min无任何反应后护士离去。当天接种同支疫苗的另外2名儿童接种后无任何反应。接种后2个月,家长发现患儿左侧腋下出现一“胡豆”大小包块,触压患儿哭闹,未到医院诊治。1个月后,因感冒包块迅速…     

接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合疫苗致血小板减少性紫癜1例报告

患儿,男,1998年7月1日出生。出生后按儿童免疫程序接种了卡介苗、乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗,未出现异常反应。既往无过敏史,近期无患病史、服药史。2004年9月13日按常规操作注射麻疹-流行性腮腺炎-风疹(MMR)联合疫苗0·5ml(上海葛兰素史克     

乙脑疫苗引发格林-巴利综合征一例报告

2006年5月27日，绍兴县某镇卫生院在为儿童接种乙脑减毒活疫苗后，发生格林-巴利综合征（GBS）1例，经治疗痊愈。因接种乙脑疫苗发生此种案例，在国内尚未见报道，实属罕见，现报告如下。     

接种吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗引起血管性水肿的报告

患儿,男,2003年8月10日出生.于2005年2月21日上午接种第4剂次吸附百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphthetia,Tetanus,Pertussis Combined Vaccine,Adsorbed;DPT,成都生物制品研究所生产,批号20040747,失效期至2006-08-02)0.5ml.     

接种卡介苗偶合鸟-胞内分枝杆菌感染1例报告

2004-10-09T17:00左右,达州市疾病预防控制中心接到市社保局刘某电话,其小孩于2003-07在达州市中心医院儿保科预防接种门诊接种卡介苗,2个月后左侧腋下出现1小包块,3个月左右因感冒而迅速长至鸡蛋大小,经多方治疗未见好转。接到报告后,市疾病预防控制中心组织调查组于2004-10-10上午去市中心医院儿保科接种门诊和住院部对该儿童相关情况进行了全面调查,调查结果报告如下。1接种情况刘某,男,2003-07-19出生,21日由达州市某医院预防接种门诊接种护士到产房经常规消毒后,于左上臂三角肌外缘皮内接种卡介苗0.1ml,观察15min无任何反应后离去。卡…     

狂犬病疫苗“2-1-1”程序的依从性和安全性观察

目的了解受种者对狂犬病疫苗＂2-1-1＂程序的依从性和接种后副反应,为推广使用＂2-1-1＂程序提供依据。方法对2012年1月-12月到福建省CDC门诊就诊的狂犬病暴露者按＂2-1-1＂程序接种疫苗,记录接种日期和接种后副反应,并比较分析。结果未成年和成年暴露者分别占24.2%和75.8%;平均依从率88.7%,以18-59岁组86.6%最低;Ⅲ级暴露者依从率90.5%高于Ⅱ级暴露的84.7%;依从率低的最常见原因是忘记接种日期。局部反应和全身反应分别以注射部位疼痛（3.1%）和发热（0.9%）最常见,发热多发生于首次接种后,主要为儿童。结论 ＂2-1-1＂程序少就诊2次,可提高依从性,疫苗接种后发生的一般反应通常不需处理可自行好转,应积极推广使用。     

军队乙型肝炎疫苗预防接种成本-效益分析

目的:通过对目前军队采用的乙型肝炎疫苗全员接种方案与筛检后分类接种方案的经济效益比较分析,为制定更加精准的军队乙肝疫苗免疫策略提供科学依据。方法:采用Tree Age Pro V2011建立两种方案的决策树模型,通过查阅文献获得乙肝相关疾病发病概率、疾病年经济负担等参数信息,代入成本-效益计算公式分别计算两种接种方案的年净效益(NB)值和效益-成本(BCR)比,并比较两者差异。结果:若军内每年需要接种乙肝人数为20万人,全员接种方案和筛检后分类接种方案净效益为228.98万和398.51万元,效益-成本比为1.76和2.72。结论:从卫生经济学角度分析,采用这两种方法在经济学上都是可行的,并且都能产生正效益,但采用筛检后分类接种是更加经济可行的方法。     

龙岩市2009-2013年接种疫苗后过敏性皮疹监测分析

目的分析预防接种后过敏性皮疹的发病特征,为接种疫苗后过敏性皮疹的报告提供依据。方法用描述性流行病学方法分析2009-2013年《疑似预防接种异常反应信息管理系统》中诊断为过敏性皮疹的病例。结果龙岩市2009-2013年共报告过敏性皮疹83例,均分类为异常反应。男女性别比为0.9:1;≤1岁、1岁、≥8岁儿童分别占45.8%、20.5%、19.3%。发生在接种后≤1天的占88.0%。过敏性皮疹病例中,疫苗种类构成比占前三位的是麻疹减毒活疫苗、无细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗和麻疹-风疹联合减毒活疫苗。结论过敏性皮疹多发生于接种疫苗后24h内,需加强接种后1天内的观察;规范接种疫苗后过敏性皮疹的诊断和报告,过敏性皮疹的监测报告质量需进一步提高。     

接种23价肺炎球菌多糖疫苗发生严重过敏性反应1例报告

<正>患儿,女,2005年6月18日出生。2009年10月21日10:30左右,在某预防接种门诊接种23价肺炎球菌多糖疫苗(23-valent Pneumococcal Polysaccharide Vaccine,PPV23)1剂(巴斯德公司生产,批号D0909-1,有效期至2010-08)。接种前书面告知,确定无接种禁忌后,家长签字同意接种。     

接种乙型脑炎减毒活疫苗致局部特大红肿1例

某男童,2004年8月2日出生,于2006年4月27日下午3时来我院计免门诊接种乙型脑炎减毒活疫苗。疫苗来自成都生物制品研究所,批号:200511A080-1,有效期2007.06。接种前预检,健康状况良好,无过敏史及接种禁忌症。局部经严格消毒后,在左上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml,接种后     

接种轮状病毒疫苗偶合轮状病毒腹泻1例报告

患儿,男,2006年12月12日出生.已接种了卡介苗、乙型肝炎(乙肝)疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、百日咳-白喉-破伤风联合疫苗、b型流行性感冒嗜血杆菌疫苗,均未见副反应.2007年6月12日,在某预防接种门诊于接种前经体检健康状况良好,无接种禁忌证后,接种乙肝疫苗1剂(北京天坛生物制品有限公司生产,批号2006020303,效期至2009-03);口服轮状病毒疫苗(Rotavirus Vaccine,RotV)1剂(兰州生物制品研究所生产,批号20060804,有效期至2007-10-23).接种后1周内患儿大便次数较平时增多,第11d出现水样便,6月26日在某医住院治疗.     

麻疹-风疹联合减毒活疫苗接种反应50例报告

2003年10月30日~2004年11月30日,成都市郊县在1~15岁人群开展了麻疹-风疹(MR)联合减毒活疫苗(北京天坛生物制品有限公司生产)大规模接种,共接种276 504人,调查发现接种反应50例,发生率为18.08/10万,现报告如下。1流行病学特征50例中,男31例,女19例;1~6岁29例,7~12岁20例,13岁1例。接种反应发生时间为接种后≤1h 5例,≥2~12h 24例,>12~24h11例,>24~48h 9例,>48~72h 1例。34例曾分别接种过麻疹、风疹减毒活疫苗,15例不详,1例未接种过此两种疫苗。既往均无药物或疫苗过敏史,亦无其它疫苗接种反应史。1例有癫痫史。2临床表现2.1一般反应发热反…     

2014-2015年惠州市惠东县疑似预防接种不良反应监测数据分析

目的 分析2014-2015年惠东县疑似预防接种不良反应(AEFI)特征,为提高预防接种质量和安全提供有效措施.方法 通过中国免疫规划信息管理系统收集2014年1月1日至2015年12月31日的AEFI个案数据,通过惠东县疫苗月报系统收集全县疫苗接种数据,采用描述性流行病学方法分析AEFI发生特征.结果 2014-2015年共报告AEFI 63例,报告发生率为7.65/10万.男女性别比为1.63∶1,≤1岁组占58.73％.一般反应46例,占73.02％,一般反应以发热和接种部位红肿为主.不良反应主要发生在接种后当天(76.19％),所有AEFI的转归以治愈和好转为主(93.65％).报告发生AEFI的疫苗有13种,其中HIB最多,为21.85/10万.结论 惠东县AEFI监测敏感性较低,AEFI以一般反应为主,常发生在小年龄组和接种后当天.今后需加强接种人员规范操作培训,应进一步探讨AEFI主动监测模式,提高监测系统的敏感性.