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前列安栓治疗慢性前列腺炎疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:180例慢性前列腺炎随机分成治疗组120例应用前列安栓,对照组60例服用安慰剂,单盲对照观察疗效。结果:治疗组痊愈23例(19.17%),显效38例(31.67%),有效35例(29.17%),总显效率50.83%,总有效率80.00%,明显优于对照组的10.00%和38.33%。治疗组中28例用药后有肛门不适、排便感,3例腹痛、腹泻,2例腹胀。经改进用药方法即前列安栓置入更深些或持续使用5-7d后,症状消失,均可耐受。结论:前列安栓治疗慢性前列腺炎疗效好。 相似文献
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我院自 2 0 0 1年 6月~ 2 0 0 2年 5月应用前列安栓治疗慢性前列腺炎取得良好效果 ,报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 观察 89例患者 ,年龄 2 0~ 5 5岁 ,病例入选标准 :符合慢性前列腺炎 /慢性盆腔疼痛综合征 (CPPS)诊断标准[美国国立卫生研究院 (NIH)慢性前列腺炎症状评分≥ 4分或前列腺液 (EPS)中WBC≥ 10个 /HP] ,病程 0 .5~ 4a ;排除标准 :合并其他急性疾病 ,如尿道狭窄、前列腺肿瘤、心血管、脑、肝 ,肾和造血系统严重疾病、精神病、慢性腹泻等。1.2 治疗方法 前列安栓 (珠海丽珠集团生产 ) 1粒 ,每天晚上纳肛 ,连续 … 相似文献
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目的探讨野菊花栓联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的有效性及安全性。方法采用临床对照随机试验,对180例经门诊确诊的慢性前列腺炎患者随机分为联合用药组和对照组,联合用药组野菊花栓联合前列安栓纳肛,对照组仅用野菊花栓纳肛,疗程为1个月。结果联合用药组总有效率67.8%,对照组总有效率42.2%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),两组发生不良反应均为轻度且持续较短时间。结论野菊花栓联合前列安栓治疗慢性前列腺炎的有效性优于单用野菊花栓,其安全性较好。 相似文献
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目的 评估前列安栓治疗慢性前列腺炎的有效件、安全性.方法 临床对照随机试验.144例慢性前列腺炎,分型后各型均随机等分为两组,分别以前列腺安栓和安慰剂治疗.根据治疗前后前列腺按摩液(EPS)中白细胞数和美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数表(NIH CPSI)评分评价疗效.结果 治疗四周后,治疗组总有效率68.57%.对照组总有效率28.57%.治疗组与对照组的总有效率和总显效率均有显著差异(P〈0.05);两组间不良反应发生率无显著差异(P〉0.05).结论 前列安栓治疗慢性前列腺炎安全,有效,患者依从性较好. 相似文献
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田文亮 《实用临床医学(江西)》2006,7(9):40-41
目的:观察前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎(NCBP)的疗效。方法:采用前列安栓治疗90例NCBP患者,前列安栓每日一粒于晚间便后塞入肛门3~5 cm,一个月为一疗程。结果:随访3~18(平均9个月)。痊愈11例,显效22例,好转42例,无效15例;总有效率83.3%。两例轻度肛门不适及排便感,一例有轻度腹痛,均可耐受,不良反应发生率3.33%。结论:前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、有效、方便、患者依从性好。 相似文献
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目的:评价前列安栓治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:按Cochrane协作网工作手册的要求,制定相应的纳入、排除标准及检索策略。在美国医学索引、荷兰医学文摘、Cochrane图书馆及中国生物医学文摘内检索相关的随机对照试验。Jadad质量计分法评价文献质量,资料用统一的表格提取,采用Revman软件进行数据处理和分析。结果:共检索到相关文献6篇,符合纳入标准的4篇,排除2篇。Meta-分析结果表明:前列安栓肛内给药能减少慢性前列腺炎患者前列腺液中的白细胞并改善患者的疼痛症状和排尿症状,其RR值及其95%CI分别为1·81(1·29,2·53)、1·36(1·14,1·62)及2·25(1·51,3·37),治疗的总显效率有统计学意义[RR2·36,95%CI(1·79,3·10),P<0·00001]。结论:目前资料表明前列安栓治疗慢性前列腺炎是有效的。但是,由于本研究中纳入的RCT数目有限及样本量较小,结论的论证强度受到一定的限制,有必要进行更多大样本、高质量的随机对照试验。 相似文献
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慢性前列腺炎是中、青年男性的多发病。其病因复杂易复发,治疗较困难。早期症状以尿频、夜尿增多为特征,排尿迟缓、尿滴沥,梗阻加重后表现为尿费力、射程缩短、尿线细而无力,严重则尿潴留或尿失禁。我院利用新增的WB—D型体外效应热疗机治疗慢性前列腺炎30例,疗效显著,现报告如下。 相似文献
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慢性前列腺炎为男性泌尿系常见疾病,其病因复杂、起病缓慢,迁延难愈.2003年1月至2008年1月,迁延应用中药解毒八正散内服、外用前列安栓直肠给药,治疗本病53例,效果满意,并与两药罗红霉素、左氧氟沙星治疗的53例的慢性前列腺炎患者进行了比较,现报告如下. 相似文献
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中文摘要 目的探讨联合用药在治疗慢性前列腺炎中的有效性。方法对132例慢性前列腺炎患者采用临床对照随机试验,随机分为A、B、C三组,A组36例,口服莫昔沙星(拜复乐),每日1次400mg,疗程4周;B组52例口服莫昔沙星,每日1次400mg,同时外用前列安栓,每日1粒,晚间便后塞入肛门3~5cm,疗程4周;C组44例,单纯应用前列安栓,每日1粒,晚间便后塞入肛门3~5cm,疗程4周。对三组疗效进行分析评估。结果A组总有效率为72.2%,B组总有效率为92.3%,C组总有效率为61.4%,差别有统计学意义(P〈0.05)。结论莫昔沙星联合前列安栓治疗慢性前列腺炎效果明显。 相似文献
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目的探讨体外电场热疗对Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法选临床诊断Ⅲ型前列腺炎患者100例随机分为两组:试验组为体外电场热疗联合药物治疗;对照组为单用药物治疗。观察治疗前后临床改变并对疗效对比分析。结果试验组总有效率86.0%,对照组总有效率68.0%,两组对比总有效率有显著性差异(P〈0.05)。结论体外电场热疗治疗Ⅲ型前列腺炎,有助于改善症状,提高疗效,值得临床推广和应用。 相似文献
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目的:观察慢性前列腺炎患者前列腺液环氧化酶2细胞表达和炎性因子水平变化与中药前列安栓临床疗效的关系。方法:①选择2005-05/2006-05川北医学院附属医院泌尿外科住院的慢性前列腺炎男性患者43例,年龄25~67岁。均符合世界卫生组织慢性前列腺炎分类诊断标准,且均对治疗方案和检测指标知情同意。随机将患者分为抗生素组20例(对照组)和前列安栓组23例(治疗组)。分组干预:对照组口服罗红霉素胶囊(武汉同济现代医药有限公司)治疗,150mg/次,2次/d;治疗组在此基础上给予前列安栓(丽珠集团丽珠制药厂,国药准字Z10980066,主要成分有黄柏、虎杖、泽兰、栀子、大黄等)局部治疗,1次/d,晚间入睡前纳入肛门内3~5cm。②治疗前及治疗4周后对临床有关症状尿频、排尿不尽感、尿痛、会阴涨痛进行观察并记录,检查前列腺压痛。于治疗前,治疗1,2,3,4周后应用尿流动力仪进行尿流率检测(最大尿流率、平均尿流率),进行前列腺液细胞环氧化酶2免疫组化染色及白细胞介素6、丙二醛、肿瘤坏死因子α含量和超氧化物歧化酶活性检测。400倍视野下计环氧化酶2阳性细胞数及阳性率。疗程结束后评价疗效。③计数资料差异比较采用χ2检验,计量资料差异比较采用t检验。结果:因对照组1例患者未能完成第3周的治疗,最终进入治疗3周后的结果分析42例。①疗效:治疗组总有效率明显高于对照组[47%(9/19),83%(19/23),χ2=5.815,P<0.05]。②治疗后症状和体征改善情况:治疗组尿频、排尿不尽感、尿痛、会阴胀痛及前列腺压痛改善率明显高于对照组(χ2=6.617~10.756,P<0.05~0.01)。③尿流率测定结果:对照组治疗2~4周后和治疗组治疗1~4周后最大尿流率和平均尿流率明显大于治疗前(t=2.567~6.478,P<0.05~0.01),治疗组治疗2~4周后明显大于对照组(t=2.368~5.593,P<0.05~0.01)。④前列腺液细胞环氧化酶2阳性细胞数和阳性率:对照组治疗2~4周后和治疗组治疗1~4周后明显少于或低于治疗前(t=2.124~6.372,P<0.05~0.01),治疗组治疗2~4周后明显少于或低于对照组(t=3.617~5.545,P<0.01)。⑤前列腺液炎性因子、丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性变化:对照组治疗2~4周后和治疗组治疗1~4周后前列腺液白细胞介素6、丙二醛、肿瘤坏死因子α含量明显低于治疗前,超氧化物歧化酶含量明显高于治疗前(t=2.364~5.569,P<0.05~0.01)。治疗组治疗2~4周后前列腺液白细胞介素6、丙二醛、肿瘤坏死因子α含量明显低于对照组,超氧化物歧化酶含量明显高于对照组(t=2.028~6.127,P<0.05~0.01)。结论:环氧化酶2表达和炎性因子及丙二醛、超氧化物歧体酶活性变化在慢性前列腺炎的发生发展中起重要作用,前列安栓应用可通过改善上述指标起到减轻临床症状和体征的作用。 相似文献
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目的 探讨盐酸特拉唑嗪联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺麦/慢性骨盆疼痛综合征(CAP/CPPS)的疗效与机制.方法 对临床诊断为CAP/CPPS患者78例进行常规体检,实验室尿液分析,精液(SF)常规镜检,前列腺液(EPS)、前列腺按摩前中段尿(VB2)、按摩后初段尿(VB3)行细菌培养.随机分为实验组、对照组,比较两组临床效果.结果 78例患者中,两组治疗6周,实验组40例中,治愈29例,好转7例,总有效率90.O%,对照组38例,治愈16例,好转9例,总有效率65.8%,与对照组比较差异具有显著性(P<0.01).结果 盐酸特拉唑嗪联合前列安栓治疗CAP/CPPS可松弛前列腺尿道平滑肌,改善排尿功能,从而缓解慢性骨盆疼痛症状,提高治疗的有效性,其安全性较好. 相似文献
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目的对应用HG-2000体外高频热疗机加服中药前列腺炎汤及左旋氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎进行初步研究。方法将96例慢性细菌性前列腺炎患者随机分成A、B、C三组。A组为热疗组,采用HG-2000体外高频热疗机加服中药及西药治疗;B组为西药治疗对照组,采用单纯口服西药治疗;C组为中药治疗对照组,采用单纯口服中药治疗。然后,通过NIH—CPSI进行症状评分,以及根据Meares—Stamey检测法测定前列腺按摩液(EPS)中白细胞数量和细菌培养由阳转阴情况进行主观评价和总体评价各组临床治疗效果。结果治疗4周后,主观评价:A组治愈率76.47%,B组治愈率为21.88%,C组治愈率20.00%;总体评价:A组治愈率为67.65%,B组治愈率为21.88%,C组治愈率为16.67%。结论应用HG-2000体外高频热疗机加服中药前列腺炎汤及左旋氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎临床效果明显优于单纯口服西药或单纯口服中药治疗,果更佳,为治疗慢性前列腺炎提供一个新的途径。 相似文献
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目的探讨基于"消"法理论的中药联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎的疗效观察。方法选取我院收的ⅢB型前列腺炎118例,按随机分组法分成观察组40例、对照1组39例、对照2组39例。观察组给予"消"法理论的中药汤剂联合前列安栓塞肛治疗;对照1组单纯给予中药汤剂治疗;对照2组单纯给予前列安栓塞肛治疗,疗程均为4周。对比三组治疗前后的肛门指检评分、中医症状评分、前列腺常规检测评分以及NIH-CPSI总评分。结果治疗后,三组前列腺常规检测评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的肛门指检评分、中医症状评分以及NIH-CPSI总评分降低明显优于对照1组、对照2组,且对照1组肛门指检评分、中医症状评分以及NIH-CPSI总评分优于对照2组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于"消"法理论的中药汤剂联合前列安栓能改善ⅢB型CP的肛门指检症状、中医症状评分以及NIH-CPSI总评分,进而改善ⅢB型前列腺炎患者的症状,疗效可靠,安全。 相似文献
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目的:探讨前列安方治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:治疗组采用清热利湿、活血化瘀的前列安方口服,药渣多加水煎开后坐浴;对照组口服前列康片每次4片,每日3次.2组均1个月为1个疗程,1~3个疗程观察疗效.结果:2组有效率比较有显著性差异,治疗组优于对照组(P<0.01).结论:前列安方治疗慢性前列腺炎疗效确切. 相似文献
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目的评价高频热疗治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将病人分为单纯热疗组、药物治疗组、药物+热疗治疗组,针对有效率及三种慢性前列腺炎治愈率进行比较。结果从统计学上分析单纯热疗组明显优于药物治疗组,药物+热疗组明显优于单纯热疗组,单纯热疗组治疗前列腺痛效果明显。结论治疗慢性前列腺炎,应用药物+热疗治愈率和有效率明显提高。 相似文献
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应用前列安栓治疗112例慢性盆腔疼痛综合征患者。结果临床治愈28例,有效67例,无效17例,总有效率84.8%。本病因瘀血郁积下焦,局部经络阻隔,气血瘀滞而致,故宜祛瘀通络。前列安栓具有化瘀散结、通络止痛之功效。 相似文献
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陈海燕 《中华现代临床医学杂志》2007,5(2):180-181
慢性前列腺炎是男性尿路感染中较为常见的疾病之一,该病病因复杂,反复发作,疗效较差。近来由性病所致的慢性前列腺炎发病率也不断增高,发病很普遍。我院自2005年7月开展ZD-2001体外高频热疗机及药物综合治疗慢性前列腺炎40例,配合心理护理和健康指导,取得较好的效果,现总结资料报告如下。 相似文献