骨髓基质细胞迁移机制研究进展

骨髓基质细胞（BMSC）是骨髓细胞中除去造血干细胞（非黏附细胞）之外的黏附细胞部分，也称为塑料黏附细胞、克隆形成单位成纤维细胞或骨髓间充质干细胞（MSC）。BMSC向组织迁移及穿过内皮的机制还不清楚，很可能通过损伤组织表达特殊的受体或配体促进BMSC向其迁移。趋化因子受体及其配体是影响白细胞向炎症区迁移过程中的重要成分。最近的研究表明，BMSC也表达趋化因子受体及配体。另外，一些在白细胞迁移、穿过内皮细胞过程起重要作用的黏附分子在BMSC中也有表达。     

慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中eotaxin水平的检测

eotaxin是一种β-趋化因子，为C-C化学趋化因子（chemokines）家族的成员，以近N一端处有两个相邻的半胱氨酸为特征，化学趋化因子在调控白细胞向炎症部位移行起关键作用。随着对趋化因子认识的提高，它正成为治疗炎症性疾病具有吸引力的标靶。不同趋化因子对不同类型和亚群的白细胞具有不同的生物活性，eotaxin则特异性地对嗜酸粒细胞具有强大的趋化作用，它能选择性诱导嗜酸性粒细胞在组织中聚集，并可由多种细胞分泌，与多种细胞因子相互作用形成免疫网络。对eotaxin的深入研究有可能为慢性非细菌性前列腺炎（CPPS）的诊断及治疗提供新的思路。     

细菌性脑膜炎脑脊液中趋化因子的研究进展

现总结经典的补体片段C3a和C5a、ELR^＋CXC亚组趋化因子和CC亚族趋化因子以及小鼠KC和MIP-2趋化因子在细菌性脑膜炎脑脊液中对白细胞特异的趋化作用。应用细菌性脑膜炎动物模型对中枢神经系统中白细胞趋化机制作进一步探讨，应用抗趋化因子中和抗体注入细菌性脑膜炎脑脊液中，白细胞的流入得到抑制，从而证实了趋化因子对白细胞的趋化作用。     

趋化因子在感染、肿瘤中的作用

趋化因子有趋化白细胞和免疫调节重要功能,这一功能一旦异常易导致感染及肿瘤发生。本文综述趋化因子及受体在HIV、乙型和丙型肝炎病毒、沙眼衣原体感染,肿瘤过程中的作用及其应用价值。     

ELR+CXC类趋化因子在消化系统肿瘤中应用的研究进展

消化系统肿瘤的形成、发展及转移受到众多细胞因子的作用。趋化因子在机体免疫功能、炎症反应及抗感染中发挥着关键性的作用。近年来,趋化因子在肿瘤细胞生长、增殖、凋亡、血管生成及转移中亦发挥着重要的作用。ELR+CXC是含有ELR基因列序(Glu-Leu-Arg)趋化因子分类中的一亚型,与消化系统肿瘤的发生发展、侵蚀、迁移及预后有着密切的关联。文章就ELR+CXC类趋化因子在消化系统肿瘤中的应用作一综述,以期为今后消化系统肿瘤的预防和治疗提供相应的思路和线索。     

趋化因子及其受体在非霍奇金淋巴瘤中的研究进展

趋化因子及其受体在正常免疫细胞的发育及迁移中发挥着重要作用。近年来相关研究显示,非霍奇金淋巴瘤细胞表面趋化因子受体表达上调,调控着疾病的发生与转移,影响患者预后。针对趋化因子受体的靶向药物在逐步研究并应用于造血干细胞动员及抗淋巴瘤的治疗,新的非典型趋化因子家族被逐渐发现并展现出一定的抗淋巴瘤作用,有潜力成为新的淋巴瘤治疗手段。本文就主要的趋化因子及其受体在非霍奇金淋巴瘤中的研究进展作一综述。     

趋化因子受体CXCR4在急性白血病表达及临床意义

目前已经了解的趋化因子有50余种,共分为4类,即分别称为CC类、CXC(X代表任一氨基酸)类、C类、CX3C类。CXCR4(CD184)是趋化因子CXC受体之一,是7次穿膜G蛋白偶联受体家族的一员。近来研究发现CXCR4在急性白血病(AL)细胞表面高表达,且功能性活跃,在白血病细胞增殖、髓内外迁移、浸     

趋化因子及其受体对造血细胞调控作用的研究进展

细胞的增殖分化受正负信号的调控 ,造血细胞也有增殖、分化和生长抑制的调节机制。近年来的研究发现 ,一些参与炎症及免疫反应的趋化因子是造血负调控因子的主要成员。现介绍一些对造血干细胞或祖细胞增殖具有抑制作用的趋化因子及其受体对造血细胞的调节作用。1　趋化因子的分类及其受体趋化因子超家族的成员多为相对分子质量 80 0 0～12 0 0 0的小分子蛋白 ,主要由白细胞分泌 ,能引起粒细胞、单核巨噬细胞及淋巴细胞的定向迁移 ,并对这些细胞的活化、功能的发挥及淋巴细胞再循环、组织定位和免疫应答等有重要作用。近年来趋化因子及其受体…     

趋化因子CXCL13及其受体CXCR5在肿瘤中的作用

趋化因子是一类趋化粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等炎症细胞定向迁移的细胞因子,它的功能由相应受体介导,两者不仅在炎症反应和过敏反应中发挥重要作用,亦参与肿瘤的生长、转移。研究显示,趋化因子可调节白细胞的肿瘤浸润、肿瘤相关的血管生成、激活宿主对肿瘤的特异性免疫应答、通过自分泌或旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖和控制肿瘤细胞运动等,其中趋化因子CXCL13及其受体CXCR5在多种肿瘤中异常表达且与肿瘤进展密切相关,探究其作用机制可为肿瘤免疫治疗提供新策略。     

CXC趋化因子在肺纤维化中的作用

肺纤维化是机体对肺部各种炎症或损伤产生的一种共同反应。尽管发病原因不一，但最终结果是快速增殖和不断累积的结缔组织取代正常肺组织。肺纤维化的发病机制主要包括上皮和内皮细胞的损伤、炎症细胞和炎症介质的产生、细胞因子的大量表达及纤维母细胞的激活。CXC趋化因子家族是具有多种功效的细胞因子，它们可以促进白细胞和问充质祖细胞（如纤维细胞）的迁移，调节血管生成和血管重构，因而CXC趋化因子在肺纤维化及其它的纤维增生紊乱的疾病中发挥重要的作用。     

SDF-1、CXCR4在造血系统中的表达与生物学功能研究

趋化因子是血液学基础与临床研究的一个热点,近年来对趋化因子在造血干/祖细胞动员和归巢以及白血病细胞播散中的作用研究发现,基质细胞衍生因子(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)及其受体CXCR4在这些生理和病理过程中发挥关键的作用。本文就SDF-1/CXCR4趋化因子及受体的基本结构和在造血系统中的表达及其与干祖细胞、白血病细胞的作用进行综述。     

急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征中的趋化因子

近年很多研究显示活化的白细胞和趋化因子在ALI/ARDS发病机制中扮演关键角色.临床及实验室研究发现越来越多的天然或合成物通过趋化因子途径对ALI/ARDS产生干预,有些干预对ALI/ARDS可能是有效的.本文就此作一综述.     

趋化因子在动脉粥样硬化中的作用机制

氧化应激和炎症是致动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）的两大主要因素。大量文献表明,趋化因子及其受体作为联系氧化应激与炎症的枢纽,可通过经典的趋化作用及细胞一细胞间黏附机制参与动脉粥样硬化的许多过程,如白细胞浸润、泡沫细胞滞留或逸出、血管平滑肌细胞活化和增殖等。研究趋化因子网的调节机制将为动脉粥样硬化性疾病的治疗提供一种新的选择。     

CXCR4／CXCL12在肺癌转移中的初步研究

肿瘤转移是一个具有高度组织性和器官选择性的复杂连续过程，虽然已证明很多因素参与肿瘤的转移，但是不同组织来源的肿瘤细胞迁移、侵袭到特定部位的分子机制还不清楚。趋化因子是一组结构相关的小分子，具有调节各种类型的白细胞迁移、吸引具有特定的趋化因子受体的炎症细胞浸润到炎症部位参与炎症反应的作用。不同组织类型的肿瘤细胞常见的转移部位不同，趋化因子及受体是否如趋化炎症细胞的定向移动一样来参与调节肿瘤细胞的定向讦移与转移成为目前研奔的热点。     

趋化因子及受体与骨髓间充质干细胞迁移相关的研究进展

骨髓间充质干细胞(BMSC)具有跨胚层的多向分化能力,已被众多的体内及体外试验所证实.然而,启动、参与和促进其定向分化的相关因子和调控机制尚未阐明.近来研究发现趋化因子及其相关受体在BMSC的迁移和功能调节中具有一定作用.对趋化因子及其受体在BMSC的表达及对其趋化性迁移的关系进行综述,为趋化因子及其受体成为疾病治疗的分子靶点提供理论依据.     

趋化因子在输血医学领域的研究进展

趋化因子(chemokine,CK)一词来源于趋化性细胞因子(chemotactic cytokine),是一种由一系列结构性多肽组成的分泌蛋白,分子量一般在8-10 kDa.现研究表明,CK除了对白细胞具有化学吸引作用外,还具有细胞间信息传递、细胞活化、细胞周期调节等作用,参与诸多生理和病理过程.     

趋化因子CXCL-8趋化骨髓间充质干细胞迁移的体外效应

背景:早期研究表明趋化因子参与骨髓间充质干细胞的体外趋化,确定骨髓间充质干细胞体内迁移的分子机制,对其介导的细胞治疗中枢神经系统损伤和疾病有重要作用.目的:观察体外条件下趋化因子CXCL-8对大鼠骨髓间充质干细胞迁移的趋化作用.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2007-10/2008-06在青岛大学医学院附属医院脑血管病研究所完成.材料:纯种SPF级成年Wistar大鼠8只,由青岛市实验动物和动物实验中心提供.鼠重组趋化因子CXCL-8为Santa cruz 公司产品.方法:采用全骨髓法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,胰蛋白酶消化传代.取500μL趋化因子CXCL-8,加入含体积分数为0.5%胎牛血清的DMEM条件培养基,分别将质量浓度调整为5,50,250,500μg/L加到趋化板下层,对照组单纯添加DMEM条件培养基,以8μm孔径的聚碳酸酯膜覆盖.调整骨髓间充质干细胞浓度至1.5×109L-1,取100μL细胞悬液加到趋化板上层.为验证趋化因子CXCL-8作用的特异性,将经抗CXCR6多克隆抗体孵育12 h后的骨髓间充质干细胞加到趋化板上层,趋化因子CXCL-8加到趋化板下层.主要观察指标:骨髓间充质干细胞趋化因子受体CXCR1的表达,趋化因子CXCL-8对骨髓间充质干细胞体外趋化迁移作用及其特异性检测.结果:骨髓间充质干细胞趋化因子受体CXCRl呈阳性表达,位于细胞膜和细胞浆中,RT-PCR琼脂糖凝胶电泳后出现215 bp特异性扩增条带.与对照组比较,加入5～500 μg/L趋化因子CXCL-8后,骨髓间充质干细胞迁移数均明显增加(P＜0.05).加入抗CXCR1多克隆抗体后,骨髓间充质干细胞迁移数较250μg/L趋化因子CXCL-8组明显减少(P＜0.05).结论:体外条件下趋化因子CXCL-8在5～500μg/L质量浓度范围可趋化骨髓间充质干细胞迁移,封闭趋化因子受体CXCR1后其趋化迁移作用明显减弱.     

趋化因子与肾移植排斥反应

趋化因子是趋化性细胞因子的简称,这一名称最早是1992年在布达佩斯召开的国际免疫学会议后确定的。它代表一大类类似于细胞因子的参与免疫和炎症反应的介质,属于一种分泌性蛋白。趋化因子由白细胞或组织细胞持续性或受刺激后分泌,并通过自分泌或旁分泌模式在局部发挥作用。移植器官发生排斤反应时,在免疫细胞向移植物浸润的过程中,某些趋化因子发挥了关键作用。     

CXCR4在急性白血病细胞中的表达及其对髓外浸润的意义

目的　研究急性白血病细胞中的细胞趋化因子受体 4 (CXCR4 )表达及其对髓外浸润的临床意义。方法　应用流式细胞术测定 73例初治急性白血病患者骨髓白血病细胞及白血病细胞株CXCR4的表达 ,应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测正常人骨髓基质细胞和脑膜组织基质细胞衍生因子 (SDF 1α)的表达 ,进行了白血病细胞株体外黏附、迁移、浸润实验。结果　 32例急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者中 2 1例为CXCR4阳性表达 (6 5 .6 % )。 4 1例急性髓系白血病 (AML)中 7例为阳性表达 (17.1% )。K5 6 2、U937、NB4细胞株荧光阳性细胞分别占 0 .2 %、4 1.0 %、5 2 .0 %。ALL中 ,CX CR4阳性组发生髓外浸润率明显高于阴性组 (分别为 6 1.9%和 18.2 % ,P <0 .0 5 ) ;AML中 ,CXCR4阳性组外周血幼稚细胞计数低于阴性组 (P <0 .0 5 )。体外实验中SDF 1α能够诱导高表达CXCR4的白血病细胞黏附、促进迁移、增强浸润能力。结论　急性白血病细胞过量表达CXCR4 ,可能是其浸润髓外组织的分子机制之一     

趋化因子与肿瘤

一、趋化因子简介趋化因子(chemok ines,CK)是一组由组织细胞和炎性细胞产生的具有多种生物学功能的小分子生物活性肽家族。相对分子质量为8 000~10 000(含70~100个氨基酸残基)。迄今发现的成员已逾60个。依其分子结构中氨基端半胱氨酸(cyste ine,C)残基排列顺序分4类:CXC族、CC族、C族、CX3C族。CXC族又根据是否含有谷氨酸-亮氨酸-精氨酸(ELR)基序分为2类:ELR-CXC趋化因子和非ELR-CXC趋化因子。研究表明,ELR-CXC趋化因子是有效的血管生长因子,如白细胞介素(IL)-8、生长相关性癌基因α(G roα)、生长相关性癌基因β(G roβ)…