PDCA循环法在我院临床科室麻醉、精神药品管理中的应用

目的:探讨PDCA循环法在我院临床科室麻醉药品和精神药品(麻精药品)管理中的应用效果。方法:在对麻精药品临床使用科室的管理中引入PDCA循环管理模式,通过分析问题、制定改进计划、监督实施及再检查、再整改逐步改善麻精药品管理质量。结果:应用PDCA循环管理模式后,临床科室麻精药品管理存在的问题明显减少。结论:PDCA循环管理法可促进麻精药品管理质量的提高,值得推广应用。     

PDCA循环在病区麻醉药品、第一类精神药品管理中的应用及效果观察

目的:观察PDCA循环在病区麻醉药品、第一类精神药品管理中的应用及效果.方法:本院于2016年3月～2017年3月对病区麻醉药品、第一类精神药品进行PDCA循环管理,比较管理前后的应用效果.结果:存放设施合格率由管理前的14.8％上升至100％;废弃量登记由0％上升到100％;麻醉处方的不合格率由15.7％下降到7.6％;芬太尼透皮贴的回收率由0％上升到76％;基数合理率由88.9％上升到100％;管理后的工作质量较管理前高,差异有统计学意义(P<0.05);管理后各科室满意度较管理前高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对病区麻醉药品、第一类精神药品实施PDCA循环管理可有效发现管理存在的问题,进行综合管理,加强管理的规范性,提升医疗机构质量管理体系安全性.     

我院麻醉药品和精神药品的管理措施

麻醉药品、精神药品的管理要严格遵守相关法规,既要使其充分服务于临床,又要严禁其流入社会而造成危害。严格的管理可以使麻醉药品和精神药品运用科学、安全、有序。     

加强麻醉药品、精神药品管理

随着人类文明的发展,人们认识到一些麻醉药品和精神药品在医疗实践中的作用。但这两类药物都会产生依赖性,为了维护人民健康,需对这两类药物采取特殊管理的政策。政策的实质是既要保证医疗使用的要求,又要防止非法滥用。１保证麻醉药品、精神药品的合法需求１．１麻醉...     

麻醉和精神药品信息系统研发与应用

目的:探讨医院麻醉和精神药品信息化管理,提升临床科室麻精药品管理水平.方法:根据国家相关规定,在医院现有的信息系统基础上开发端口,自动获取数据,并生成麻醉和精神药品报表.结果:麻醉和精神药品信息系统实现了麻精药品报表信息化管理,提高了工作效率.结论:麻精药品信息系统能提高临床科室麻精药品管理水平,进一步规范医院麻精药品...     

麻醉药品和一类精神药品的规范管理

自从《麻醉药品管理办法》《精神药品管理办法》实施后 ,我院对麻醉药品和一类精神药品实行了严格管理 ,规范使用。1　健全管理制度 ,实行严格管理1.1　采购制度　购买由采购员持有效的麻醉药品和一类精神药品购用鉴卡、申购计划单及备案资料 ,到当地定点经营单位购买 ,并填写购用情况记录 ,由专车运回。1.2　验收制度　药品入库时 ,由采购员和保管员共同验收 ,双人复核签字 ,准确无误方可入库。入库验收记录应注明购买单位、日期、品名、规格、数量、生产厂家、批号、批准文号。1.3　保管制度　麻醉药品实行五专管理 ,精神药品实行三专管理。专人管理 :麻醉药品及总帐专人管理 ,实行逐日消耗登记 ,处方分类装订 ,单独保存。专柜加锁 ,双人双锁 :专柜应结构坚固 ,安全保险 ,加锁保管 ,不得与其他类药品混放。专用帐册 :应建立麻醉药品名细帐 ,并专人管理 ,随时保持帐物相符。专册登记 :登记患者姓名、发药品名、规格、数量、时间和发药签字。专用处方 :使用医院印制的麻醉药品专用处方。药库药房存放麻醉药品和一类精神药品的房间 ,均装有防盗报警装置。1.4　领取制度　由各药房专管人员和负责人凭申领计划单到药库领取 ,实行先开票后...     

医院麻醉药品和精神药品使用管理商榷

从2005年11月1日起,我国各涉药单位正式实施新颁布的《麻醉药品精神药品管理条例》(以下简称《条例》)。为配合医疗机构更好的贯彻执行该《条例》,卫生部出台了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(以下简称《管理规定》)、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等一系列配套文件。2007年2月14日卫生部出台了《处方管理办法》,     

国家食品药品监督管理局明确麻醉药品和精神药品管理事宜

<正>本刊讯 目前,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规 定,国家食品药品监督管理局(SFDA)会同公安部、卫生部公布 了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安[2005]481 号),并明确了部分麻醉药品、精神药品品种管理事宜。 复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产     

我院病区麻醉、精神药品管理中存在的问题及对策

目的：了解我院病区麻醉药品和精神药品的管理情况及存在问题。方法：按照相关法律法规,组织人员对于各病区麻醉、精神药品管理进行全面检查。结果：病区护士缺乏药学知识,对相关法律法规认识不够,造成麻醉、精神药品管理中存在不少问题。结论：病区麻醉、精神药品的管理至关重要,规范化的管理才能确保药品的质量和医疗使用安全。     

麻醉药品和第一类精神药品在我院的管理和使用

新修订的《药品管理法》明确规定：对麻醉药品施行特殊管理，且根据药品监督管理局文件第一类精神药品进入麻醉药品的管理。     

防止麻醉药品和精神药品在生产过程中流失

麻醉药品和精神药品必须严格管理,一日流入非法渠道,将给社会造成许多不良影响,若被一些不法分子利用,将造成药物滥用的社会现象。因此在生产过程中,为了防止麻醉药品和精神药品流失,应从如下几方面去加强管理。     

学习贯彻《规定》,加强麻醉、精神药品的管理工作

笔者对其所在医院学习、贯彻《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）》情况作一简要介绍,以期今后更好地执行《规定》.     

医院麻醉精神药品使用管理存在问题及对策

探讨麻醉精神药品管理法规在实施过程中面临的问题,并提出针对性的意见,为麻醉精神药品的使用和监管提供参考。     

急诊药房麻醉药品与精神药品的管理

目的保证急诊药房麻精药品的合理使用,杜绝滥用和防止发生流弊。方法针对急诊药房麻精药品的使用特点,制定多种管理办法。结果通过一系列管理办法的实施,有效加强了急诊药房的麻精药品管理。结论加强特药管理,杜绝滥用流失,已成为药剂科管理工作的重要内容。     

基层医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题和建议

《麻醉药品和精神药品管理条例》及卫生部的相关配套文件发布实施后,基层医院在执行过程中碰到了药品的使用剂量和用药时时间不明确、使用地点受限、空安瓿回收不完全、重复建病历等问题,针对这些问题,提出了相关的建议。     

加强麻醉药品和精神药品的管理

2005年8月3日,国务院颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,并决定于2005年11月1日实施。为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理的使用,防止流入非法渠道,近年来,我院严格执行《麻醉药品管理办法》,对麻醉药品和第1类精神药品的管理、使用     

医疗机构麻醉药品精神药品信息化管理

麻醉药品精神药品因其易产生依赖性,容易被滥用,长期以来一直受到国际社会的关注。医疗机构作为麻醉药品精神药品终端销售使用环节,因占有很大的比重,是监管的重点。现阶段,麻醉药品精神药品的管理虽然很严厉,但依旧存在一些问题。这些问题对于药品、管理者乃至患者都有一定的影响。信息化的发展,给麻醉药品精神药品的管理带来了新的方式。 HIS系统、电子处方系统、指纹管理系统、IC卡管理系统、智能药柜以及网络化的管理等有效地填补了漏洞,完善了管理。多数人认为麻醉药品精神药品的管理目的是要保障麻醉药品精神药品药品的安全、杜绝滥用,其实不然,麻醉药品精神药品的管理最终是要保障患者得到合法合理的治疗。因此麻醉药品精神药品的管理应当在最大化合理使用和最小化滥用之间寻得平衡。     

医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理刍议

麻醉药品的连续使用会使患者产生一种身体依赖性,可形成瘾癖。精神药品是指能够对人的中枢神经直接产生作用的药物,若持续使用,也会使患者产生依赖性。这两种药物如果使用不规范,患者会形成依赖,如果经非法渠道,使其变为毒品之后,便会危害整个社会。因此,必须加强对医疗机构麻醉药物与一类精神药品的管理,尤其强化对度冷丁、芬太尼、氯胺酮等药物的管理。     

医疗机构麻醉精神药品使用管理分析

目前,国家食品药品监督管理局、卫生部联合制定下发了<医疗机构麻醉药品、精神药品使用管理规定(暂行)>(以下简称规定),为了深入贯彻执行规定的有关内容,我市药品监督管理和卫生行政部门对辖区内所有麻醉药品精神药品使用单位开展了联合专项监督检查,通过检查.从监督管理的角度看,进一步了解基层使用单位麻醉精神药品的管理状况,为今后规范化管理奠定好的基础.     

医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理体会

目的加强医疗机构麻醉药品和一类精神药品管理。方法从麻醉精神药品使用管理部门、执业医师、患者、药学人员等多个层面来分析实施相关法规所面临的问题和对策。结果麻醉精神药品管理法规体系日趋完善,重视人文关怀,更显人性化;但在实施法规的过程中,同时存在处方专册登记,处方限量,出诊用药,以及剩余药品和空安瓿不能正常回收等问题。结论加强医务人员对法规和规范化疼痛处理新技术的学习和培训,从而加速观念的改变是贯彻实施相关法规的关键。