舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗中重度慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的：探讨舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)的临床效果,提高慢阻肺的治疗效果。方法：选取2020年4月—2021年12月在上海市嘉定区南翔医院治疗的中重度慢阻肺患者120例,按照随机数字表法将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。在常规治疗的基础上,给予对照组患者舒利迭治疗;给予观察组患者舒利迭联合胸腺肽肠溶片治疗。比较两组患者肺功能指标、血流动力指标、呼吸困难评分、慢阻肺评估测试(CAT)评分、生活质量、免疫功能及满意度情况。结果：治疗后,观察组患者用力肺活量(FVC)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、第1秒钟用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、氧分压(PaO₂)、CD4⁺水平均高于对照组患者,差异均有统计学意义(t值分别为5.906、4.752、5.616、2.791、12.044,P值均<0.05);二氧化碳分压(PaCO₂)、呼吸困难评分、CAT评分、生活质量评分各项评分(症状、影响及活动)、CD3⁺、CD8⁺水...     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的：探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法：在我院2012年-2013年收治的慢性阻塞性肺疾病患者中随机选取72例患者,分为治疗组和参考组,各36例。治疗组给予舒利迭治疗,参考组给予常规治疗,观察两组治疗效果。结果：治疗组治疗效果明显优于参考组,P〈0．05,差异具有统计学意义。治疗组患者治疗后肺通气功能改善情况明显优于参考组,P〈0．05,差异具有统计学意义。结论：舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效显著,可明显改善患者肺功能,提高生活质量,不良反应少,值得临床推广使用。     

舒利迭对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:观察沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂(舒利迭)对稳定期、Ⅲ~Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法:将明确诊断的85例COPD病人随机分为试验组和对照组,两组病人的基础治疗相同。在此基础上,试验组给予舒利迭50μg/250μg剂型,每次1吸,每日2次;对照组给予舒弗美(缓释茶碱)0.2g口服,每日2次;疗程为6个月。在疗程前后分别测定和比较肺功能的变化。结果:在试验前,试验组和对照组的FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值的差异无统计学意义(P均>0.05),但在试验结束时,试验组上述各指标的值较对照组高(P均<0.05)。在试验结束时,试验组FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值较试验前均有不同程度的提高(P均<0.05);对照组FEV1较试验前有所下降(P=0.0422),FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前的差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:舒利迭能够改善稳定期、严重程度为Ⅲ~Ⅳ级COPD患者的肺功能。     

舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的探讨舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果。方法选取2012年10月—2013年10月在该科治疗的慢性阻塞性肺疾病患者172例,随机分成观察组和对照组,每组86例,两组患者均给予常规治疗,对照组给予茶碱缓释片辅助治疗,观察组给予舒利迭辅助治疗,对比分析两组患者治疗效果、治疗前后的肺功能变化及不良反应。结果经过治疗后,观察组总有效率为97.7%,对照组总有效率为75.6%,观察组的治疗效果明显优于对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后肺功能各项指标均较治疗前均有明显升高（P〈0.05）,治疗后观察组各项指标升高程度明显优于对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为2.3%,对照组不良反应发生率为10.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果显著,且不良反应少,值得在临床上推广应用。     

脑卒中后吞咽障碍患者早期康复训练效果研究

目的：研究早期吞咽功能康复训练对脑卒中后吞咽障碍的改善作用。方法：选取2021年3月—2023年1月汶上县人民医院收治的100例脑卒中后吞咽障碍患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,两组各50例。对照组脑卒中后吞咽障碍患者进行脑卒中常规康复训练,观察组脑卒中后吞咽障碍患者进行早期吞咽功能康复训练。结果：观察组患者三头肌皮褶厚度、体质量高于对照组;观察组患者血红蛋白、前白蛋白、白蛋白高于对照组;观察组患者总满意度高于对照组;观察组患者垂直位移、水平位移高于对照组;观察组患者SSA量表、VDS量表评分低于对照组,藤氏吞咽障碍量表、GUSS量表评分高于对照组;观察组患者家庭、活动、自理、社会评分高于对照组;观察组患者恶心、呕吐、黏膜损伤总发生率低于对照组;观察组患者吸入性肺炎、呛咳、误吸总发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P值均<0.05）。结论：早期吞咽功能康复训练对脑卒中后吞咽障碍的改善作用更显著,更具推广价值。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病89例临床疗效观察

目的观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法我院呼吸科就诊的COPD患者89例,患者随机分成2组,2组均予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松,50μg/500μg)吸入,每次1吸,每日2次。2组均于治疗前后测定肺功能指标FEV1、FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分率(%),评价治疗前后肺功能的变化。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,2组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01);治疗组患者治疗前后FEV1、FEV1/FVC×100%、FEV1%预计值差异具有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后各指标差异无统计学意义。结论在中、重度COPD患者中应用舒利迭能提高患者肺功能,明显改善症状,提高生活质量,值得在临床上推广。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病60例临床疗效观察

目的观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法将60例COPD患者随机分成2组,2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭治疗.结果治疗组的总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P<0.05),且舒利迭无明显不良反应.结论舒利迭能改善患者肺功能,提高活动能力,提高生活质量.     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察及对肺功能的影响

目的探讨在常规治疗的基础上联用舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效,以及对肺功能的影响。方法选择笔者所在医院2008年1月～2009年12月收治的148例中、重度COPD患者作为研究对象,根据入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各74例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上联用舒利迭治疗,对两组的疗效及肺功能指标的变化情况进行统计学分析与处理。结果治疗组有效率为94．59％,而对照组有效率为72．97％,治疗组的疗效明显优于对照组。治疗组的肺功能指标FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值均较对照组有显著变化,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的有效率高,能明显改善患者的肺功能,值得临床推广和应用。     

舒利迭吸入对稳定期COPD患者的疗效观察

目的 探讨三叉神经痛病因诊断和显微血管减压术治疗的疗效.方法 对3588例保守治疗无效的原发性三叉神经痛患者行头颅CT或MRI检查,排除继发性三叉神经痛后行显微血管减压术治疗.结果 3588例中均见到有走行异常的血管压迫三叉神经进入脑干段,术后治愈3378例,显效103例,有效67例,无效37例,死亡3例.3013例得到0.6～24年随访,有2735例治愈,111例显效,50例有效,38例无效,79例疼痛复发（其中有49例行第2次或第3次手术后治愈）.结论 异常血管压迫三叉神经进入脑干段,神经根周围蛛网膜增厚粘连是原发性三叉神经痛的病因,显微血管减压术是治疗三叉神经痛的有效方法,手术的安全性和有效性与术者的经验和熟练操作程度密切相关.     

慢阻肺缓解期患者行肺康复训练护理的临床效果观察

目的观察慢阻肺缓解期患者行肺康复训练护理的临床效果。方法选取我院2015年6月至2016年6月收治的30例慢阻肺缓解期患者,随机分为两组各15例。对照组患者给予常规护理,观察组患者在常规护理的基础上进行肺康复训练护理,比较两组患者护理前后的肺功能及护理满意度。结果护理前两组患者的肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组患者的肺功能指标均有显著改善(P<0.05),且观察组的肺功能指标显著优于对照组(P<0.05)。观察组的护理满意度为93.33%,显著高于对照组的60.00%(P<0.05)。结论慢阻肺缓解期患者行肺康复训练护理能够明显改善患者的肺功能,提高患者的护理满意度,值得在临床中推广。     

舒利迭治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及对肺功能和血气指标的影响

目的:研究药物舒利迭对于治疗老年中重度的慢性阻塞性肺疾病的效果和其对病人的肺功能与血气指标的作用.方法采用随机表法选取在医院中于2013年9至2015年9月接受治疗的老年中重度慢性阻塞性肺疾病的病人共有180例,平均地分成两个组,即对照组与实验组,其中对照组进行常规止咳平喘的治疗方法,而实验组在进行常规止咳平喘的同时增加舒利迭治疗,然后比较两组病人的治疗有效率和病人的肺功能与血气指标.结果实验组病人的治疗总有效率是100%,对照组病人则是82.29%(P<0.05).两组病人在治疗后的用力肺活量、1秒用力呼气容积以及气道阻塞的肺量测定指标都显著高于治疗前(P<0.05),实验组病人在治疗后的用力肺活量、1秒用力呼气容积以及气道阻塞的肺量测定指标都显著高于对照组的病人(P<0.05).在治疗后,两组病人的血气指标都比治疗前显著改善(P<0.05),实验组病人在治疗后的血气指标比对照组更优异(P<0.05).结论:舒利迭对于中老年慢性阻塞性肺疾病的治疗效果优异,能够显著改善病人的肺功能和血气指标,增加病人的生活质量.     

老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者采用舒利迭联合无创通气治疗的疗效观察

目的:研究老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者采用舒利迭联合无创通气治疗的基本疗效.方法:此次研究所选择的基本对象为2016年1月-2017年2月来我院实施治疗的老年病患,共有66例,将他们按照入院治疗的先后顺序分为两组(A组与B组),给予B组的33例老年病患实施基础治疗与无创通气治疗,给予A组的33例病患则在B组治疗基础上运用舒利迭,比较所有病患的整体治疗情况.结果:对比两组病患与治疗后的PaCO2、PaO2以及PH指标,数据有较大的差异,统计学有对比意义P<0.05.结论:舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭病患可以帮助病患改善临床症状,具有临床推广价值.     

早期肺康复训练对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者康复效果的影响

目的 探究早期肺康复训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者康复效果的影响.方法 选取2019年1—12月医院收治的82例COPD急性加重期患者作为研究对象,采取单双数字法分为两组,每组41例.对照组采用常规康复训练,观察组采用早期肺康复训练,比较两组身体恢复状况、干预前后情绪状况以及满意度.结果 观察组身体恢...     

综合康复治疗对COPD稳定期患者的临床效果研究

目的探讨综合康复治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果。方法选择我院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者89例,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上给予相关的肺康复治疗。观察并比较两组的临床效果。结果观察组患者治疗后的PaCO_2、SGRQ评分、MMRC评分均显著低于治疗前,FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PaO_2、SaO_2、6-MWD显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者的PaCO_2、SGRQ评分、MMRC评分均显著低于对照组,FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PaO_2、SaO_2、6-MWD显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论积极的肺综合康复治疗可以有效地改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的病情,提高患者生命健康和生活质量。     

舒利迭联合无创通气抢救老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的疗效观察

[目的]探讨舒利迭联合无创通气对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭患者的治疗效果。[方法]选取收治的99例COPD合并呼吸衰竭患者,随机分为对照组与治疗组,两组病人均给予常规治疗及BiPAP通气治疗,观察组在此基础应用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗,对照组则不给于应用;观察两组患者治疗前及72h后动脉血气分析的变化,并于治疗10d后行峰值呼气流速检查,观察两组患者治疗前后峰值呼气流速的改善情况。[结果]72h后两组患者动脉血气分析指标均有明显改善(P﹤0.01),其中观察组pH、PaCO2的改善显著优于对照组(P﹤0.05或P﹤0.01);观察组较对照组峰值呼气流速有显著改善,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]舒利迭联合无创通气可有效改善COPD合并呼吸衰竭患者的高碳酸血症,减轻气道阻塞情况。     

舒利迭治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效分析

目的分析采取舒利迭治疗中重度稳定期的慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及安全性。方法选取我院2010年10月至2011年10月收治的中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者50例,随机分成观察组和对照组,对照组采取常规治疗。观察组在此基础上对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者使用舒利迭。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异具有显著性,有统计学意义(P<0.05)。结论采取舒利迭治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效更好,安全性更高,不良反应少,可减少死亡率的发生。     

舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）由于其患病人数多,病死率高,社会经济负担重,已经成为一个重要的卫生问题。COPD急性加重期临床常以支气管扩张剂来缓解症状,但对稳定期的COPD患者如何改善其肺的通气功能,是改善COPD患者生活质量的主要问题。吸入舒利迭粉剂为COPD的治疗开辟了一条新的途径。     

舒利迭联合金水宝胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察沙美特罗氟替卡松吸入剂和金水宝胶囊联合治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:采用前瞻性研究方法将60例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成对照组30例和实验组30例,治疗12周后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标等。结果:对照组与实验组上述指标均较治疗前改善(P<0.05与P<0.01),但实验组较对照组改善更为明显(P<0.05)。结论:舒利迭联合金水宝胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,能提高运动耐力、改善动脉血气、促进肺功能的恢复。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗老年AECOPD的临床观察

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)联合孟鲁司特钠治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效.方法 61例老年AECOPD患者,随机分为舒利迭联合孟鲁司特钠治疗组31例,对照组30例,治疗14 d后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC).结果 对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善(P<0.05与P<0.01),但治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),且药物治疗安全性好.结论 舒利迭联合孟鲁司特钠治疗老年AECOPD,疗效显著,能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复.