紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

本文根据苯酚具有紫外吸收的性质,用紫外分光光度法于270nm波长处测定本酚滴耳液的含量,平均回收率为99．32％,RSD为0．49％,并与溴量法进行了对比,结果表明紫外法与溴量法无显著性差异。     

噻托溴铵吸入粉雾剂的制备及稳定性研究

将噻托溴铵制备成胶囊型吸入粉雾剂，并对其稳定性进行研究。方法：对噻托溴铵进行了微粉化处理，以休止角、排空率和有效部位药物沉积量为指标对6种粉雾剂载体进行了处方筛选；并对标示量、有效部位药物沉积量、有关物质等指标进行了稳定性考察。结果：噻托溴铵18μg与结晶乳糖15mg等量递增混匀，再和10mg喷雾干燥乳糖混匀制成粉雾剂，其休止角为37．20、排空率93．0％、有效部位药物沉积量16．3％，产品有效期可达18个月。结论：按选定的处方和制备方法制得的粉雾剂流动性好、排空率合格、有效部位药物沉积量高，稳定性较好，有利于生产和使用。     

紫外分光光度法测定磺胺醋酰钠滴眼液的含量

磺胺醋酰钠为合成抗菌药物,易溶于水,用其水溶液滴眼,治疗结膜炎、角膜炎、沙眼及其他眼部感染。其滴眼液测定方法药典为亚硝酸钠法、测定时各医院使用方法不同,有中和法、溴量法。为提高工作效率,进行快速、准确的分析,我们采用紫外分光光度法测定磺胺醋酰钠滴眼液的含量,结果满意。     

复方间苯二酚洗剂中间苯二酚及苯酚的含量测定

<正> 复方间苯二酚洗剂的主要成分有间苯二酚、苯酚及硼酸等,其含量测定常用溴量法,由于苯酚及间苯二酚两者均有卤代反应,无法测定各组分的准确含量,据文献介绍间苯二酚—酚—硼酸溶液,在用溴量法测出总酚量后,再以核磁共振法测定两者的     

溴新斯的明多囊脂质体的制备及其体外释放行为的初步研究

目的:制备溴新斯的明多囊脂质体(NB-MVL),并对其体外药物释放行为进行考察。方法:采用复乳法制备载药多囊脂质体,并用单因素试验优化处方,以动态透析技术与ƒ₂相似因子评价法对NB-MVL与溴新斯的明在体外不同释放介质中的释放行为进行研究,计算其药物释放度与相似因子。结果:NB-MVL的包封率受投料比、药物浓度等因素影响;NB-MVL在不同的释放介质中所获得的释放模型均符合Weibull模型,同时与溴新斯的明溶液在不同释放介质中所得累积释放曲线间的相似因子小于50。结论:本试验制备所得NB-MVL包封率较高,且体外药物释放行为与溴新斯的明存在显著性差异,表现出良好的缓释作用。     

止痒洗剂苯酚含量测定方法的改进

目的:改进止痒洗剂中苯酚的含量测定方法.方法:将剩余碘量法改为剩余溴量法.结果:测定苯酚含量为98%～99%,方法回收率为98%.结论:溴量准确度高、重现性好.     

胱氨酸及其片剂含量测定方法的比较

通过溴量法与定氮法的比较,表明采用定氮法测定胱氨酸及其片剂的含量较合理、准确。     

溶剂蒸发-沉积法制备溴吡斯的明掩味固体分散体

目的:研制溴吡斯的明掩味固体分散体,并对其进行初步稳定性考察。方法:通过正交试验设计,以综合评分为指标优化处方和制备工艺,通过红外分光光度法(IR)和差示扫描量热法(DSC)对药物可能存在状态进行判断。加速实验条件下考察固体分散体的初步稳定性。结果:掩味固体分散体的最优处方是以甘露醇作为不溶性载体、药物与EUDRAGITEPO质量比为1∶3,分散颗粒黏度为150～180μm。IR和DSC表明,药物可能以无定形状态分散于载体中。加速实验条件6个月,固体分散体的外观、含量和2 min累积溶出率无显著性变化。结论:采用溶剂蒸发-沉积法可成功制备溴吡斯的明的掩味固体分散体,其初步稳定性较好。     

盐酸溴己新3种注射剂型静脉滴注时药物含量的变化

目的比较盐酸溴己新注射液(水针,liquid injection)、注射用盐酸溴己新(粉针,solid injec-tion)和盐酸溴己新葡萄糖注射液(葡萄糖输液,glucose infusion)3种制剂在配制与注射过程中药物含量的变化。方法粉针、水针分别加至葡萄糖注射液中静脉滴注,与葡萄糖输液比较配制与注射过程中滴出液中盐酸溴己新含量的变化。结果粉针、水针与葡萄糖注射液混合振摇10 min与振摇1 min药物含量差异没有统计学意义;粉针、水针经输液器输注过程中,出现药物含量下降,在每分钟30滴的滴速下,粉针含量质量分数下降最高达9.2%,水针含量质量分数下降最高达19.8%,输液药物含量在输注过程中没有下降;粉针、水针在滴速为每分钟15滴时,药物含量下降多于每分钟30滴和60滴。药物滴完后,测定滴管内的药物残留量,发现输液器内有药物残留,比较不同厂家生产的8种输液器,其均有不同程度的药物残留,导致粉针、水针输注到患者体内的药量明显减少。结论冻干粉针、小水针在滴注过程中出现输液器对药物的吸附问题,注射速度越慢,药物进入患者体内的量越少,药物的含量质量分数最高损失可达标示量的20%。提示临床用药时注意!     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

目的建立紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量。方法采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,并与药典规定的溴量法比较。结果通过实验苯酚在270nm波长处有最大吸收,在10～50ug/ml范围内,浓度与吸收度线性关系良好,其回归方程A=0.0155C＋0.0089,（r=0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为0.31%（n=9）,测定结果与溴量法结果一致。结论此法操作简便,准确可靠,快速稳定,与溴量法含量测定比较无显著差异（P〉0.05）,可作为苯酚滴耳液的含量测定方法,适用于基层医院制剂的快速检查。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量

目的研究用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液的含量。方法配制一系列浓度的苯酚溶液 ,测定在 2 70nm波长处的吸收度 ,制备标准曲线。通过测定苯酚滴耳液的吸收度 ,由标准曲线计算含量 ,并与溴量法比较。结果苯酚浓度在 9.6～ 4 8.0 μg ml线性关系良好 ,辅料对苯酚的测定无干扰。紫外法与溴量法结果一致。 结论此法操作简便 ,快速 ,可用于该制剂的含量测定     

氨溴特罗口服液治疗小儿喘息性疾病的临床观察

目的评价应用氨溴特罗口服液治疗小儿喘息性疾病的疗效。方法将200例喘息性疾病患儿分为治疗组100例,对照组100例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用氨溴特罗口服液,观察两组治疗后3、5和7d疗效。结果治疗组咳嗽、气喘、痰量、肺部
音及安睡状况于治疗后第3、5和7d较对照组有明显改善。结论氨溴特罗是治疗小儿喘息性疾病的有效药物。     

苯酚及其制剂三种含量测定方法的比较

测定苯酚及其制剂含量一般用溴量法、溴酸钾法或碘量法。我们对三种方法做了试验,在改进某些实验条件后,对实验结果进行比较分析。     

多囊卵巢综合征伴高催乳素血症不孕患者50例临床观察

目的探讨多囊卵巢综合征伴高催乳素血症不孕患者的药物治疗方案、临床疗效及安全性。方法50例多囊卵巢综合征伴高催乳素血症不孕患者,根据溴隐亭使用的方案不同分为两组,Ⅰ组38例,溴隐亭治疗初始量为5mg／d,使催乳素水平维持正常后逐渐减少量,至维持量为每天1．25—2．5mg,治疗3周后,于月经第3—5天加用克罗米芬促排卵,B超监测卵泡生长,若无优势卵泡生长加用尿促激素（HMG）75U／L,直至卵泡直径达18mm时,改用人绒毛膜促性腺激素（HCG）5000—10000IU,HCG用药第2天及第3天指导同房或行人工授精;Ⅱ组12例,溴隐亭初始量同Ⅰ组,并在开始溴隐亭治疗的同时进行促排卵药物治疗,用法同Ⅰ组。观察两组促排卵药使用量及临床治疗效果。结果Ⅰ组HMG使用天数（指导同房、人工授精）分别为：（7．0±2．0）d、（8．0±1．0）d,与Ⅱ组的（12．0±2．0）d、（13．0±2．0）d相比较,差异均有统计学意义（均P〈0．05）;Ⅰ组妊娠率为42．1％（16／38）高于Ⅱ组的25．0％（3／12）（P〈0．05）。结论多囊卵巢综合征伴高催乳素血症不孕患者,采用溴隐亭规范治疗,配合促排卵药物的使用,可以减少促排卵药物使用时间,提高临床妊娠率。     

国产与进口维库溴铵量—效关系比较

国产维库溴铵近年已应用于临床 ,但其量效关系的测定报道较少。本文通过采用单次注射法测定比较进口与国产维库溴铵的量—效关系 ,旨在为临床麻醉中安全合理使用国产维库溴铵提供参考资料。１资料与方法１ １一般资料 :５０例ＡＳＡⅠ～Ⅱ级择期腹部外科手术患者 ,年龄２１～７０岁 ,体重４５～８７ｋｇ,其中男３１例 ,女１９例。全部患者术前心、肺、肝、肾功能检查正常 ,无神经肌肉系统病史 ,亦无服用对肌松药有影响的药物史。随机分为进口与国产维库溴铵两组 ,每组２５例。两组年龄与体征 ,无统计学差异。每组根据维库溴铵首次剂量不同 ,…     

溴吡斯的明阳离子脂质体体外释放和大鼠离体肠吸收

目的:制备溴吡斯的明脂质体,考察其体外释药性质及各肠段的吸收情况。方法:采用逆向蒸发法制备溴吡斯的明阳离子脂质体;透析法测定阳离子脂质体体外释放情况;并采用外翻肠囊法考察脂质体肠道吸收行为。结果:阳离子脂质体72 h累积释放(97.2±3.3)%;能增加药物在各肠段的吸收量,各肠段表观渗透系数(Papp)增加。结论:制备的阳离子脂质体具有一定的缓释效果;阳离子脂质体能够增加药物渗透性。     

溴吡斯的明磷脂复合物制备工艺

目的:星点设计-效应面法优化溴吡斯的明磷脂复合物制备工艺。方法:以溶剂挥发法制备溴吡斯的明磷脂复合物,以药物与磷脂的复合率为评价指标,采用单因素方法对溴吡斯的明磷脂复合物制备工艺影响因素的重要性进行考察,用星点设计对显著性因素进行优化,并且进行多元线性回归与二项式方程拟合,采用效应面法选取较佳工艺条件,并进行预测。结果:效应面法优选出的最佳工艺为:磷脂与溴吡斯的明以8∶1投料,主药质量浓度为4g.L-1,反应温度为40℃,以优化条件制备溴吡斯的明磷脂复合物,复合率为(84.02±1.68)%,与二项式拟合方程预测结果相差小于2%。结论:应用星点设计-效应面法优化溴吡斯的明磷脂复合物制备工艺,能够快速方便地得到最佳制备工艺,预测性良好。     

3-溴丙酮酸-胆固醇酯增强乳腺癌细胞对他莫昔芬敏感性研究

目的：探讨3-溴丙酮酸-胆固醇酯（3-bromopyruvate cholesterol ester,3-BP-Cl）增强乳腺癌对他莫昔芬（tamoxifen,TAM）敏感性作用及机制。方法：MTT法检测药物对乳腺癌细胞活力的影响，并使用金氏公式检验3-溴丙酮酸-胆固醇酯与他莫昔芬是否具有协同抗乳腺癌作用。Calcein AM/PI染色法检测药物对细胞的毒性作用，集落克隆形成法检测药物对乳腺癌细胞的增殖抑制作用。流式细胞术检测药物诱导乳腺癌细胞的凋亡作用。Western blot检测药物对细胞己糖激酶2、Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。结果：MTT结果显示3-溴丙酮酸-胆固醇酯具有抑制乳腺癌作用，与他莫昔芬联用能显著抑制MCF-7细胞生长活性（P<0.05）。金氏公式测算结果显示3-溴丙酮酸-胆固醇酯与他莫昔芬具有协同抑制乳腺癌细胞增殖作用（q>1.15）。Calcein AM/PI染色结果显示两药联用组细胞死亡数量最多。集落克隆形成实验结果显示两药联用组MCF-7细胞的集落数量最少。Annexin V凋亡结果显示与单药组相比，联用组细胞凋亡数量显著升高（P<0.0...     

折光法测定苯酚溶液的含量

苯酚溶液是医院临床上常用的制剂,3%苯酚溶液用于口腔含漱,将5%苯酚溶液(又名石碳酸)可用于桌面、地面等环境消毒。测定苯酚溶液及其制剂的含量一般采用溴量法,溴酸钾法或碘量法。笔者对这三种方法比较试验,认为溴量法及溴酸钾法测定苯酚含量准确性高,但此两法操作既麻烦又费时。我们根据苯酚溶液在一定条件下有折光率的特征,采用折光法测定苯酚溶液含量,获得了较为满意的结果,具有快速、简便的优点,适合药房快速分析。     

二种酸性染料法测定环丙氟哌酸的含量

环丙氟哌酸是一种抗菌药物,体内药物浓度可通过HPLC测定。测定含量的方法还有极谱法和紫外分光光度法。本实验根据环丙氟哌酸与甲橙或溴百里酚蓝形成离子对化合物,建立了二种新的分光光度法——酸性染料法,用于环丙氟哌酸片剂中含量测定。贮藏液为当日现配的0.001 mol/L盐酸环丙氟哌酸溶液。染料剂用20%乙醇配制,浓度为0.002 mol/L的甲橙和溴百里酚蓝。缓冲液为0.1mol/L邻苯二甲酸氢钾,用0.1mol/L HCl调pH至4.0。方法取一系列50～400μl范围内的贮