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介绍一种微波照射制备电镜标本的快速方法。在标本制备的全过程中使用微波照射技术以减少样品制备时间。包括包埋和聚合在内的全部程序仅须5.5小时即可完成,小鼠肝和肾的细胞结构都保存很好,提出使用微波照射制备生物样品的方法和条件。 相似文献
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微波辐射电镜细胞化学标本的制作刘静敏,许露玫,查世钦河南省医学科学研究所郑州450052关键词微波;电子显微镜;细胞化学;酸性磷酸酶近年来,微波辐射技术应用于电镜生物样品的制备发展越来越快,作者曾在利用微波技术进行透射电镜快速制样方面做了大量的实验研... 相似文献
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胎鼠脑电镜标本制作买鸿宴,胡梦娟(北京医种大学解剖学系100083)固定是制作中枢神经电镜标本的关键步聚,成年鼠脑一般是通过左心室-主动脉或腹主动脉灌流固定,但胎鼠脑小而软、血管细脆,按此法操作困难,不易成功。我们采用在普通解剖镜下,用婴儿头皮针直接... 相似文献
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井建华 《湖南医科大学学报》1999,24(6):581-582
本文介绍了一种能使福尔马林固定、石蜡包埋的组织达到电镜观察要求的样品制备方法。对于取材新鲜、固定及时的石蜡包埋组织,脱蜡后再以4%戊二醛固定24h,1%锇酸后固定1 ̄2h,再常规丙酮脱水、Epon812包埋、超薄切片,可获得基本上符合诊断要求的超微结构。此外,本文还对该方法的要点及注意事项进行了讨论。 相似文献
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井建华 《中南大学学报(医学版)》1999,24(6):581-582
本文介绍了一种能使福尔马林固定、石蜡包埋的组织达到电镜观察要求的样品制备方法。对于取材新鲜、固定及时的石蜡包埋组织,脱蜡后再以4 % 戊二醛固定24 h ,1 % 锇酸后固定1 ~2 h ,再常规丙酮脱水、Epon812 包埋、超薄切片,可获得基本上符合诊断要求的超微结构。此外,本文还对该方法的要点及注意事项进行了讨论 相似文献
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用常规方法制备电镜标本时 ,标本制备周期过长一直是影响临床应用电镜及时诊断的一个突出问题。近年来 ,一些学者相继利用微波辐射协助电镜标本进行固定、脱水、浸透及聚合 ,明显缩短了标本制备的时间 ,并且不影响组织细胞超微结构[1] 。微波制样技术的原理、方法和步骤与常规制样有较大区别。微波辐射功率、加热时间、标本大小及其在微波炉中的位置等因素 ,对不同的组织标本均有较大影响 ,而且不同厂家及型号的微波炉 ,其功率大小和火力段的功率分配亦不相同。因此 ,目前尚无统一的微波辐射制样方法。我们根据现有实验室条件 ,对微波辐射快速制备电镜标本的方法进行了探讨 ,现报告如下。1 材料与方法1 1 材料小鼠肝、肾及大鼠心肌、骨骼肌组织 ,切成0 5mm3~ 1mm3 小块 ,放入 2 5%戊二醛 ( 0 1mol/L磷酸缓冲液 ,pH7 4 )中固定。1 2 微波辐射准备采用国产格兰仕WP - 750型微波炉 ,其输出功率在 12 7 5W、 2 77 5W、 30 0W、 4 95W、 637 5W、 750W之间可调。辐射时在微波炉内放一个盛有 30 0ml水的烧杯 ,使炉内加热物总量基本一致 ,保持温度基本恒定。... 相似文献
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微波技术在快速电镜标本制备中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 为探讨微波技术在电镜及时诊断中的实用价值。方法 利用微波技术,对正常及病变组织进行辐射、固定、脱水、浸透及包埋聚合过程实验研究。结果 采用微波辐射从固定到聚合过程只需要3.7h,细胞的各种超微结构得到优良保存。结论 微波技术应用于电镜标本制备具有快速、省时,质量稳定可靠的特点,对临床医学用电镜及时诊断具有重要使用价值。 相似文献
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骨电镜标本微波快速脱钙终点的测定杨传红,赖晃文,唐庚云,姜秀英广州军区广州总医院医学实验科,广州市,510010关键词骨;脱钙,微波;电子显微镜目前骨常规脱钙方法时间太长,超微结构保存不良,不利于临床病理的快速诊断。我们用微波(Microwave,M... 相似文献
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微波照射对SDH酶细胞化学影响的电镜观察在电镜标本制作中,微波固定具有独到的优点,但微波固定对SDH酶的活性是否有影响还未见报道。本文探讨了微波固定对SDH酶活性和细胞超微结构的影响。成年小鼠断头处死,取肝组织切成1mm ̄3,小块,浸入冷PBS中。对... 相似文献
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自Mayers最早使用2.45GHz的微波照射法对生物样品进行固定以来,该技术发展很快,已经有人将它用于电镜生物样品制备的全过程。我们对此进行了探讨,研究出一种更为快速的新方法,从固定到聚合只需3h左右。细胞的各种超微结构和成分得到优良传统保存,基本上无人工损伤。 相似文献
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电镜标本常规包埋过程比较复杂、费时,一般需60h。本实验采用高温快速包埋法。它是根据物质受热后分子运动加速,包埋介质粘稠度降低,缩短了浸透时间,减少了实验步骤。整个包埋过程仅用8h,而超微结构观察与常规方法比较没有明显差别,大大提高了工作效率。 相似文献
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用Falcon塑料培养器皿的原料,自制一种支持膜(PF),经明胶处理后,首次用于浮膜培养人内皮细胞。细胞生长至亚融合时,以高锰酸钾混合固定液固定、消化细胞以保存细胞的膜系统。将固定后的细胞连同pF贴附于铜网上,干燥后在TEM80kv条件下,细胞的内质网及线粒体等超微及立体超微结构可被清楚地观察到。还讨论了本方法的优缺点并与文献中的其它整体细胞方法做了比较。 相似文献
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用Falcon塑料培养器皿的原料,自制一种支持膜(PF),经明胶处理后,首次用于浮膜培养人内皮细胞。细胞片长至亚融合时,以高锰酸钾混合固定液固定、消化细胞以保存细胞的膜系统。将固定后的细胞连同PF贴附于铜网上,干燥后在TEM80Kv条件下,细胞的内质网及线粒体等超微及立体超微结构可被清楚地观察到。还讨论了本方法的优点并与文献中的其它整体细胞方法做了比较。 相似文献