氨咖黄敏胶囊鉴别(1)(2)方法的改进

氨咖黄敏胶囊为抗感冒类药，是治疗普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状的常用药，其主要成份为对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄。在实际工作中，我们按《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第三册P263所载氨咖黄敏胶囊鉴别方法进行检验，鉴别（1）法对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏的薄层色谱鉴别，该法由于熏碘蒸汽操作不当.     

氨咖黄敏胶囊致胎儿畸形1例

患者,女,32岁,怀孕40余天时因咳嗽、流涕5d到卫生室就诊,给予“氨咖黄敏速效感冒胶囊”口服,一日三次,每次2粒,一周后症状缓解。怀孕50d左右出现阴道流血,去医院就诊,给予绒毛膜促性腺激素、黄体酮及中药保胎治疗痊愈。孕6个月B超检查提示:胎儿内脏外翻,即终止妊娠,给予引产。讨论:氨咖黄敏胶囊又名速效感冒胶囊、速效伤风胶囊,为复方制剂,其组分为:乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄。用于治疗感冒引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等。孕妇在孕育胎儿过程中机体发生生理性变化,不可避免的易感染疾病,妊娠后,孕妇体内酶有一定的…     

紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

氨咖黄敏胶囊为常用的抗感冒药,用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、鼻塞等症状。对乙酰氨基酚为氨咖黄敏胶囊的主要有效成份,国家标准对氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量用容量法测定,但该方法操作过程中需要加热回流,费时耗力,且用外指示剂法确定滴定终点,重复性不好。为此通过实践与摸索,用紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量。该方法简便易行,准确可靠,重复性好。     

氨咖敏甲麻胶囊治疗普通感冒的多中心随机双盲平行对照临床研究

目的 研究氨咖敏甲麻胶囊治疗普通感冒的疗效和安全性.方法 用多中心随机双盲平行对照试验设计,将患者随机分为试验组(109例)与对照组(112例),2组分别口服氨咖敏甲麻胶囊与氨酚伪麻那敏胶囊,每次2粒(分别为150 mg×2,250 nag×2),1日3次,疗程3～5天.结果 2组临床控制率(78.90%,71.43%)及有效率(88.07%,86.61%)比较均无统计学差异(P>0.05).2组对发热的治愈率均为100%;对流涕的治愈率分别为88.99%,90.18%;对喷嚏的治愈率分别为90.83%,92.86%;对鼻塞的治愈率分别为85.32%,81.25%;对咽痛的治愈率分别为88.99%,83.04%;对肢体酸痛的治愈率分别为96.33%,95.54%;对头痛的治愈率分别为95.41%,95.54%,2组对上述各症状治愈率差异无统计学意义(P>0.05).2组药物不良反应发生率(3.51%vs 4.42%)比较无统计学意义(P>0.05).结论 氨咖敏甲麻胶囊治疗普通感冒临床疗效确切,耐受性较好.     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将急性上呼吸道感染患者80例随机分为2组,治疗组40例予连花清瘟胶囊口服治疗,每次4粒,每天3次;对照组40例予感冒解毒颗粒口服治疗,每次2袋,每天3次。2组疗程均为3d。疗程结束后比较2组临床总有效率、主要症状改善情况及药物不良反应。结果治疗组总有效率为97.5%显著高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、头痛、鼻塞流涕、咽痛、全身乏力等症状消失率普遍高于对照组(P<0.05),且不良反应轻微。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效确切,值得临床推广应用。     

复方氨酚烷胺胶囊中胆酸鉴别方法比较

复方氨酚烷胺胶囊是由对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、人工牛黄、咖啡因等组成的复方制剂,为感冒用药类非处方药,用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状,也可用于流行性感冒的预防和治疗。其质量标准(中华     

一阶导数-多元线性回归法同时测定氨咖黄敏胶囊三组分的含量

氨咖黄敏胶囊是临床上一种常见的解热镇痛药,主要用于因伤风引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等症,其主要成分为对乙酰氨基酚、咖啡因、氯苯那敏。在各地方药品标准中,只监控对乙酰氨基酚的含量,而其他2种成分并未得到监控。笔者利用导数光谱的高分辨性能,对多组分体系在多波长下进行导数信号测定,以导数信号组成的向量d或矩阵D,代替在通常（不经导数变换）多元校正分析中的吸光度向量d或矩阵D,然后用多元校正法中因子分析进行处理。报告如下。     

疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗大学生流感样疾病疗效

目的：评价疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗大学生流感样疾病的临床疗效和安全性。方法：选取大学生流感样病例患者300例,随机分为疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗组（治疗组）和单用复方氨酚烷胺胶囊治疗组（对照组）。治疗组口服复方氨酚烷胺胶囊1粒,每天2次,加用疏风解毒胶囊口服4粒,每天3次;对照组口服复方氨酚烷胺胶囊1粒,每天2次。观察两组治疗后3 d的体温、咽痛/咳嗽症状,评价疗效及安全性。结果：治疗组总有效率为94.2%,对照组为87.5%,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：疏风解毒胶囊联合复方氨酚烷胺胶囊治疗大学生流感样病例疗效显著,能有效缓解患者症状,促进康复。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床效果评价

目的评价急性上呼吸道感染患者接受连花清瘟胶囊治疗的具体效果。方法选择2016年6月至2017年12月收治的132例急性上呼吸道感染患者作为研究对象。以随机数表法将患者平均分为两组,对照组患者口服维C银翘片进行治疗,观察组患者服用连花清瘟胶囊进行治疗。患者治疗7 d后比较两组患者的临床治疗效果,对比用药期间不良反应。结果观察组总体治疗有效率为95.45%(63/66),对照组治疗有效率为77.27%(51/66),观察组治疗有效率明显较对照组高(P<0.05);观察组患者的鼻塞、发热、头痛、咽痛、乏力、四肢酸痛、畏寒症状的改善率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未见不良反应症状。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染可促进各项临床症状改善,具有较高的治疗有效率且用药效果安全。     

兖州生宝制药有限公司

<正> 主要产品眼氨肽(眼生素)注射液、眼氨肽(眼生素)滴眼液、细胞色素 C 注射液、盐酸林可霉素注射液、利巴韦林注射液、脑心舒口服液、舒颈口服液、辅酶 Q_(10)胶囊、胃膜素胶囊、诺氟沙星胶囊、氨咖黄敏(速效感冒)胶囊、依诺沙星胶囊、人工牛黄、含糖胃蛋白酶、胃蛋白酶片、甲状腺片、多酶片、蹄甲多肽(妇血宁)片、胎盘片、复方丹参片、胰酶肠溶片、牛黄消炎片、盐酸二甲双胍片、盐酸小檗碱片、三磷酸腺苷二钠片、曲克芦丁(维脑路     

HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

目的建立以HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量。方法色谱柱C18(250mm),流动相:甲醇-4.2%冰醋酸溶液(3∶7),流速:1.0ml.min-1,检测波长为275nm,进样量为20μl。结果对乙酰氨基酚,咖啡因的线性范围分别为25~200μg.ml-1(r=0.9999)、2~12μg.ml-1(r=0.9998),平均回收率分别为99.8%、100.1%。结论本方法简便、快速、准确、专属性高,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量测定。     

氯芬黄敏片中人工牛黄鉴别方法改进

目的 改进氯芬黄敏片中人工牛黄鉴别方法。方法 采用薄层色谱方法鉴别人工牛黄、胆酸。结果 薄层展开剂采用正己烷—乙酸乙酯—冰醋酸—甲酸系统适用。结论 该方法操作简便,能较全面评价氯芬黄敏片中人工牛黄的质量。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊的含量

目的建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Aglient C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸溶液(用乙二胺调pH至3.7)-甲醇(60:40),流速为1.0 mL/min,检测波长272 nm,柱温30℃。结果对乙酰氨基酚、咖啡因进样量分别在0.122 2～3.055 5μg和0.007 482～0.187 1μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为1.000 0和1.000 0(n=6),平均加样回收率分别为99.54%(RSD=0.66%)和100.43%(RSD=0.92%)。结论该方法快速简便、准确可靠,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。     

响应面法优化复方体外培育牛黄凝胶中药物配比

目的：优选复方体外培育牛黄凝胶中药物的配比,为该制剂的开发应用提供参考。方法：采用体外抑菌实验,在单因素试验基础上,以痤疮丙酸杆菌抑菌圈直径为指标,进行响应面优化设计,考察不同药物配比后对痤疮丙酸杆菌的抑菌效果,最终找到最佳配比。结果：模拟预测最佳复方体外培育牛黄凝胶复配比例为体外培育牛黄∶盐酸小檗碱∶丹皮酚∶桉油= 1.69∶3∶3∶2.38,在此复配比例下可得到痤疮丙酸杆菌的平均抑菌圈直径为29.88 mm,与预测值29.56 mm的相对误差为1.1%。结论：用响应面优化法模拟预测的抑菌圈直径与实测值非常相似,响应面优化法可较好地用于复方体外培育牛黄凝胶配伍比例的研究。     

UV法测定小儿氨酚黄那敏片中人工牛黄的含量

目的建立测定小儿氨酚黄那敏片中人工牛黄含量的方法。方法采用紫外分光光度法测定人工牛黄的含量,测定波长为453±2nm。结果人工牛黄(以胆红素计)在2.0~10.0μg.ml-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.87%,RSD为0.46%。结论本方法简便、快速、结果准确。     

HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量

目的建立HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量。方法采用Zorbax SB C18色谱柱,乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10∶90∶0.02）为流动相;流速：0.8mL.min-1;检测波长：249nm;柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚的浓度在10～160mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.9990;维生素C的浓度在5～80mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.9991。平均回收率：对乙酰氨基酚为100.3%（RSD=0.6%）,维生素C为98.7%（RSD=1.3%）。结论本方法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量简便？快速？准确,且分离效果好。     

2016-2018年芜湖市第二人民医院抗感冒药的使用情况分析

目的 调查分析芜湖市第二人民医院抗感冒药的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性分析方法,统计分析2016年1月-2018年12月芜湖市第二人民医院抗感冒药的用药金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）以及排序比（B/A）。结果 2016-2018年抗感冒药的销售金额逐年上升,西药销售金额占比逐渐增加至23.84%。苏黄止咳胶囊的销售金额稳居第1位,金莲花软胶囊与氨咖黄敏口服溶液的销售金额在第2、3位;金莲花软胶囊的DDDs最高,其次为苏黄止咳胶囊,氨咖黄敏口服溶液的DDDs2018年上升至第3位;8种抗感冒药中苏黄止咳胶囊的DDC排第1位,疏风解毒胶囊、氨咖黄敏口服溶液的B/A值均<1.0,性价比偏低。结论 芜湖市第二人民医院抗感冒药的使用存在问题,需重点关注抗感冒中成药的使用,督促西医师中医药理论与合理用药知识培训。     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的方法。方法：采用HPLC,Alltima C18（4．6min×250mm,5μm）;1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH值至3．7）-甲醇（62：38）为流动相;检测波长260nm。结果：进样量在0．12-0．80μg与峰面积的线性关系良好（r=-0．9999）;平均回收率为99．75％,99．90％,99．68％;RSD为0．42％,0．25％,0．70％（n=3）,精密度、重复性良好。结论：所建方法准确、简便、快速,适用于酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。     

心灵丸质量标准修订研究

目的：建立心灵丸（蟾酥、人工麝香、冰片、体外培植牛黄、熊胆、人参、三七等）的质量标准。方法：采用显微鉴别处方中的珍珠；采用GC及TLC分别对处方中的人工麝香、冰片等进行定性鉴别；采用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量。结果：在GC图谱中可检测到与麝香酮对照品相同保留时间的色谱峰；在TLC图谱中可检出人参、三七等药材的特征斑点；华蟾酥毒基在0．0398～0．4776μg之间线性关系良好，r=0．9998，精密度试验RSD=0．3％（n=6），平均回收率为100．18％，（RSD=0．5％，n=6）；脂蟾毒配基在0．0419～0．5026μg之间线性关系良好，r=0．9998，精密度试验RSD=0．6％（n=6），平均回收率为97．00％，（RSD=0．9％，n=6）。结论：所采用的方法准确、可靠，可行性及重复性良好，能有效控制该制剂的质量。     

疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床研究

目的探讨疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月襄阳市中心医院收治的感染后咳嗽患儿128例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组口服美敏伪麻溶液,10 mL/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的细胞因子水平和咳嗽症状评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、93.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组P物质(SP)、白细胞介素-8(IL-8)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平均明显降低,而白细胞介素-10(IL-10)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组细胞因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组咳嗽症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合美敏伪麻溶液治疗小儿感染后咳嗽具有较好的临床疗效,能改善咳嗽症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。