布鲁氏菌病疫情监测与控制分析

目的分析我旗布鲁氏菌病疫情监测与防控现状,为后期防控工作提供依据。方法通过分析"国家疾病监测信息报告管理系统"中我旗的人间布鲁氏菌病数据和我旗布鲁氏菌病个案调查疫情资料2011年至2015年的相关数据,分析发病现状、人群分布、发病时间、发病地域以及防控措施,总结防控经验,提升防控效果。结果分析后发现,我旗布鲁氏菌病发病整体呈上升趋势,发病人群以男性居多,青壮年占比较大,从事养殖业的农民发病较多,全年均有发病,但是2-9月是高峰期,养殖场及周围地区发病人数较多,防控工作中从事养殖业的农牧民、兽医、肉制品加工人员是重点防控人群;养殖场、肉类制品加工场、兽病防疫站等是重点防控地点。结论我旗的布鲁氏菌病发病呈现上升趋势,防控工作仍需努力,需要完善防控工作内容,以提升防控效果。     

羊布鲁氏菌脑病误诊为结核性脑膜炎一例及文献复习

<正>结核性脑膜炎与布鲁氏菌脑病的临床表现类似,临床上不典型症状患者极易误诊。布鲁氏菌病的发病和布鲁氏菌感染有关,人畜均可患病。根据我国《传染病防治法》的规定,布鲁氏菌病是乙类传染病,发现疑似病例后需24 h内上报。布鲁氏菌病可累及全身多个系统,累及神经系统又称神经型布鲁氏菌病或布鲁氏菌脑病,虽然发生率不高,但常因缺乏典型的临床表现极易误诊或漏诊。本文就1例羊布鲁氏菌脑病误诊为结核性脑膜炎患者的诊疗经过报道如下。     

青海省种畜繁殖场布鲁氏菌病流行病学调查

目的通过对青海省种羊和种牦牛场人、畜布鲁氏菌病的调查,了解布鲁氏菌病在种畜场的流行情况。方法采用血清学方法检测人、畜间标本,采用流行病学方法调查获得布病疫情资料。结果共检测细毛羊和牦牛11449只(头),血清阳性81只(头),阳性率0.71%;人群血检983人,血清学阳性152人;患病28人;确诊新发病人9例。结论青海省种畜繁殖场的人、畜间存在着布鲁氏菌病的流行。     

布鲁氏菌病的实验室检测及疫苗研究进展

布鲁氏菌病是一种人畜共患病,人类会由于接触到动物或动物制品感染布鲁氏菌病,其中包括动物肉类、奶类或动物本身。由于布鲁氏菌病的临床症状较为复杂,缺乏足够的特异性,因此在临床检验方面的准确性就尤为重要,目前临床上主要诊断布鲁氏菌病的方法是利用实验室检查检验,主要包括血清检验法、分子生物学检验法等。我国已经大力研发布鲁氏菌病的疫苗,并在对于动物的疫苗研发和应用上十分成熟,现已研发出人用布鲁氏菌疫苗。     

青海省海东地区职业与非职业人群布鲁氏菌病调查结果比较分析

布鲁氏菌病（简称布病）的传染源主要是病畜、人通过接触或其它途径感染发病。我省是羊、牛型布鲁氏菌引起的布病流行的主要疫源地，其中以羊种布氏菌毒力和致病力最强，对人、畜的危害最大，而且对群体造成的感染和患病居高。自改革开放以来，牧区牲畜已承包到户，由于家...     

布鲁氏菌病检测、防控措施与疫苗研究进展

布鲁氏菌病是一种人畜共患传染病,生物种型较多,感染宿主范围广泛,传播途径多样。近年来,我国布鲁氏菌病新发病例快速增加,全国近30个省市自治区均有病例发生,给病人家庭和社会造成了极大的负担。本文主要对布鲁氏菌病诊断、防控措施和疫苗研究的进展做一综述。     

布鲁氏菌病的临床表现及实验室检查特点

布鲁氏菌病（brucellosis）是由布鲁氏杆菌引起的一种人畜共患疾病、传染源是患病的羊、牛、猪等家畜。从事屠宰,牲畜摇生,饲养、运输等职业人员是布鲁氏菌病的高发人群,其他与病畜密切接触、进食污染生乳制品等也可导致感染。我国自上世纪九十年代以来疫情有所反弹,尤其近几年更是增长迅速,城市病倒、散发病例以及非高危人群的病例数较前有增多趋势,布鲁氏菌病已不再是过去概念中的罕见病了。     

河北省围场县2014-2016年人间布鲁氏菌病监测结果分析

目的了解和掌握2014-2016年围场县布鲁氏菌病流行特点,为制定布鲁氏菌病的防治策略和措施提供科学依据。方法对与动物有密切接触的职业人群通过采集静脉血进行布病血清学检查,确诊新发病例、旧病例、隐性感染的发病率,同时对围场县2014-2016年布鲁氏菌病的疫情资料进行统计学分析。结果 2014-2016年围场县布鲁氏菌病患病逐年减少,各年发病率分别为4.63%、4.62%、4.59%。结论加强布鲁氏菌菌病宣传,改变不良生活习惯是控制布鲁氏菌病最有效的手段。     

通州市二○○二年人间布病血清学监测报告

布鲁氏菌病(以下简称布病)是一种由布鲁氏杆菌引起的人畜共患病,该病严重威胁人类身体健康和影响畜牧业发展.     

青海省三角城种羊场布鲁氏菌病调查分析

目的:通过对三角城种羊场人群与畜间布鲁氏菌病的调查,摸清布鲁氏菌病在该地区的流行情况,为制定相应的控制措施奠定基础。方法:畜间用SAT血清学方法检测确定感染率;人群依照布鲁氏菌素皮内变态反应阳性和《布鲁氏菌病诊断标准及处理原则》(GB15988—1995)确定患病人数及感染率。结果:共检测种羊5 206只,血清阳性27只,阳性率0.52%;人群血检578人,感染76人,感染率12.71%;确定新发病人1例。结论:布鲁氏菌病在青海省三角城种羊场的人间和畜间存在着一定的流行,传染源未能彻低净化,仍有新发病例。为保证绵羊在我国的保种、繁殖及科研推广,应在该地区采取必要措施对该病加以控制。     

固有免疫应答在抗布鲁菌感染过程中的作用

布鲁菌是革兰氏阴性兼性胞内寄生菌,包括牛布鲁菌、羊布鲁菌、猪布鲁菌、犬布鲁菌和海洋哺乳动物感染的布鲁菌等,其中羊布鲁菌、牛布鲁菌、猪布鲁菌和犬布鲁菌等可以通过多种途径侵入人和动物体内,其引起的布鲁菌病是一种严重的人畜共患病。固有免疫系统是机体抵抗病原体感染的第一道防线,因此在布鲁菌感染过程中发挥重要作用。 现综述布鲁菌感染过程中宿主固有免疫应答发挥的作用。     

经皮穿刺病灶置管给药治疗布鲁氏菌性脊柱炎疗效观察

目的：探讨经皮穿刺病灶置管给药对布鲁氏菌性脊柱炎治疗的可行性及疗效。方法：2009年1月至2011年6月我科收治的9例布鲁氏菌性脊柱炎患者,均采用经皮穿刺病灶置管给药,回顾性分析其临床表现、实验室检查以及影像学表现。结果：综合临床表现、实验室检查以及影像学表现,9例患者全部确诊为布鲁氏菌性脊柱炎。经严格3个月治疗后,6例治愈,临床症状全部消失,MRI表现改善,其中2例患者血清凝集实验为阳性（〉1∶160）并伴有C反应蛋白升高,半年后恢复正常;其余3例患者好转,接受新的3个月疗程治疗后治愈,MRI表现正常,其中1例血清凝集实验为阳性（〉1∶160）,1年后恢复正常。所有患者均获得随访,时间6月~3年,无复发及后遗症残留。结论：经皮穿刺病灶置管给药可以有效治疗布鲁氏菌性脊柱炎,在缓解疼痛、保持脊柱稳定性、降低治疗费用等方面有明显的优势。     

布鲁菌病半套式PCR检测方法的建立

目的 建立布鲁菌属半套式PCR检测方法。方法根据布鲁菌BCSP-31蛋白基因设计三条引物，扩增目的片段长223bP，通过条件优化，建立了布鲁菌属半套式PCR检测方法。利用所建立的PCR方法对六个种布鲁菌和Y．CenterO：9，S．TyPhi，E．Coli O：157进行检测验证其特异性，通过对活菌计数检测验证其敏感性。结果检测结果表明六个种布鲁菌均可扩出223bP的目的片段，而Y．Center O：9，S．TyPhi和E．Coli O：157不能扩出目的片段。通过对活菌计数最低可检测到20个细菌。结论本研究建立了敏感、特异的布鲁菌病半套式PCR快速检测方法，为布鲁菌的检测和试剂盒的研制奠定了基础。     

布氏菌致病因子的研究进展

布氏菌是引起人和动物布鲁菌病的病原体。这类兼性胞内寄生菌表达一系列的致病因子,包括脂多糖、外膜蛋白和Ⅳ型分泌系统等以保持其毒力。有些致病因子是侵袭宿主所必需的,有些致病因子对逃脱宿主免疫系统的清除是必需的,它们保证了布氏菌在胞内的生存和增殖,逃脱宿主免疫系统的攻击。了解其致病因子和作用机制可为疫苗研制提供依据,也可促使新的抗生素研制。现就布氏菌致病因子的研究进展予以综述。     

泉州市6例布鲁菌病的微生物生化鉴定及分子生物学确认

目的 验证布鲁菌的微生物鉴定和PCR检测结果的一致性. 方法 利用全自动细菌鉴定仪对血（骨髓）培养阳性的标本进行微生物鉴定,提取细菌DNA,应用布鲁菌通用引物BCSP31进行PCR扩增,产物进行测序. 结果 6例培养阳性的病原菌经鉴定为布鲁菌.经荧光PCR检测、测序结果在线blast分析确认为布鲁菌. 结论 细菌的分离培养结合PCR方法可以提高布鲁菌的检测.     

Successful treatment of Brucella endocarditis with aortic root abscess

Brucella endocarditis is a rare but fatal complication of Brucellosis, it causes destructive valvular lesions. The aortic valve is the most common affected site. We present a case of Brucella endocarditis with aortic root abscess, the patient received a prolonged combination of antibiotic therapy, and underwent aortic valve replacement. After one and a half years of follow up, the patient is still without signs of recurrence. The high mortality in Brucella endocarditis can be overcome by early diagnosis and aggressive therapy.     

全基因组测序用于宁夏羊种3型布鲁氏菌毒力基因筛选的研究

目的 从3株布鲁氏菌分离株的全基因组序列中筛选出可能导致脑损害的关键毒力基因,为后续筛选布鲁氏菌致脑损害毒力基因的研究奠定基础.方法 通过BCSP31PCR、传统生化实验对3株分离于布鲁氏菌病患者外周血中的布鲁氏菌进行鉴定分型.利用Illumina Hiseq2000平台对3株布鲁氏菌进行全基因组测序与比较基因组学分析,根据文献报道分析筛选出布鲁氏菌的经典毒力基因,通过检索NCBI核酸数据库查找出所选毒力基因的参考序列,利用所选参考序列分别与3株布鲁氏菌全基因组序列做BLAT比对分析.结果 3株布鲁氏菌经BCSP31PCR、传统生化实验鉴定为羊种3型;比较基因组分析显示3株布鲁氏菌与标准株参考序列的同源性比例均达到99.02％.BLAT比对分析发现所选毒力基因wbkA、pgm、hemolysin、hemolysin Ⅲ和Omp25在这3株布鲁氏菌全基因组序列中的比对分数均达到99％以上.结论 本研究所选取的3株羊种3型布鲁氏菌的全基因组中存在经典的毒力基因序列.     

长沙人间布鲁菌分离株omp25基因扩增和系统进化分析

目的了解长沙地区人间布鲁菌omp25基因的序列特征并阐明其系统进化关系,为布鲁菌病防控以及omp25基因克隆与表达研究提供参考。方法根据Gen Bank公布的羊种布鲁菌16M的omp25基因序列设计1对PCR引物,采用PCR法从长沙地区布鲁菌分离株基因组中扩增omp25基因,产物用凝胶电泳进行分析后进行双向核苷酸序列测定,测序结果用DNAstar 7.1进行分析,将测序结果提交Gen Bank,并利用Mega 7软件构建布鲁菌长沙分离株系统进化树。结果 41株布鲁菌成功扩增出omp25基因片段,片段长度约640 bp,通过测序后Blast同源性分析,证实41株菌株均为羊种布鲁菌,长沙分离株与10株羊种布鲁菌序列100%相同,进化树显示长沙分离的布鲁菌和国内外羊种布鲁菌位于同一进化分支上,同广西的LA1105参考株亲缘关系最近。结论长沙地区人间布鲁菌分离株omp25基因序列与参考菌株序列同源性高,且与羊种布鲁菌在同一分支,表明omp25基因序列是一个保守序列。该研究结果可为布鲁菌的分子生物学鉴定和诊断试剂的研制提供参考。     

阳性血培养中的布鲁菌的快速分子鉴定

目的 建立一种快速、简便、准确的方法,直接检测阳性血培养液中的布鲁氏菌,用于布鲁菌病的早期诊断。 方法 将疑似布鲁菌病患者的阳性血培养液在生物安全柜内涂片,并转种至血培养皿及巧克力平皿进行培养。应用特异性的布鲁菌探针Bru-996,采用荧光原位杂交法检测涂片上的细菌;分别采用Vitek2自动细菌鉴定仪和16SrRNA基因测序法鉴定经培养的细菌。将荧光原位杂交法检测结果与Vitek2自动细菌鉴定仪和16SrRNA基因测序法检测结果进行比较。 结果 35份阳性血培养液经检测,荧光原位杂交法检出布鲁菌34株,非布鲁菌1株;基因测序法检出马耳他布鲁菌34株,洋葱伯克霍尔德菌1株;Vitek2鉴定法分别检出马耳他布鲁菌28株、洋葱伯克霍尔德菌1株、吉拉尔玫瑰单胞菌5株,支气管鲍特菌1株。荧光原位杂交法与基因测序法检出结果一致,6株布鲁菌经Vitek 2鉴定错误。 结论 荧光原位杂交法可直接快速简便准确地检测阳性血培养液中的布鲁菌。