嗜酸细胞增多综合征一例报告

嗜酸细胞增多综合征(Hypereosinophilic Syndrome,HES)为一全身性疾病,以嗜酸粒细胞弥漫性侵犯内脏为特症;病因不明,起病方式不尽相同,病程长短不一,治疗方法尚在摸索中,因而预后各异。Hardy和陈捷先将嗜酸细胞性心内膜炎,肺嗜酸细胞增多症,弥漫性嗜酸细胞胶元病及嗜酸细胞性白血病等统称为HES;国内近几年见到报道约十余例,现将我院一例报道如下:     

伴有慢性淋巴细胞性白血病的高嗜酸细胞性皮炎样离心性环状红斑1例

1例65岁男性患者具有播散性离心性环状红斑病史,外周血嗜酸性细胞增多(55%)。皮损的组织病理显示血管周围及组织间隙的炎性嗜酸性细胞浸润。骨髓穿刺显示重度嗜酸性细胞浸润,除此之外,无其他系统受累的证据。患者有6年慢性淋巴细胞性白血病病史,过去3年中未发病。本例患者的临床及组织病理结果与高嗜酸细胞性皮炎的诊断相符合。局部应用皮质类固醇霜剂治疗有效,皮损在8周内逐渐治愈,7月内,外周血嗜酸性细胞增多由55%缓慢下降至70%。伴有慢性淋巴细胞性白血病的高嗜酸细胞性皮炎样离心性环状红斑1例@Miljkovi ,J.$Department of Derc mat…     

一种新病:嗜酸细胞增多—肌痛综合征

1989年10月30日,美国新墨西哥州卫生与环境部得到报告,3例口服L-色氨酸后嗜酸细胞增多和严重的肌肉痛病例,这说是一种新疾病-嗜酸细胞增多一肌痛综合征(Eosinophil-is-Myalgia syndrome)嗜酸细胞数≥2000/mm~3(2×10~9/L),无任何已知嗜酸细胞增多的原因(如寄生虫或真菌感染、肾病晚期、白血病、过敏性疾病和药物反应)。1989年11月13日,又发现30例EMS病     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例护理

特发性嗜酸性粒细胞增多症(IHES)亦称播散性嗜酸粒细胞增多症,是一组原因不明以成熟嗜酸性粒细胞增多为主伴有脏器受损的综合征.患者外周血、骨髓及各种脏器组织见广泛嗜酸性粒细胞浸润,可伴有多系统器官功能不全.     

粒—单核细胞白血病1例

<正> 粒一单核细胞白血病[M_4EO]在国内少有报道,我院收到一例粒一单核细胞白血病,骨髓伴有嗜酸细胞显著增多,现报告如下。患者巩某,男,32岁,1982年3月16日入我院。主诉:反复发热、鼻衄,牙龈出血一月余。     

JAK2基因突变的发现改变了骨髓增殖性肿瘤的诊断标准

从2005年报道JAK2 V617F突变发生于慢性骨髓增殖性疾病(myeloproliferative disorder,MPD)[1-3]以来,这个基因突变的发现改变了MPD的分类和诊断.以往MPD包含慢性粒细胞白血病(CML),真性红细胞增多症(PV),原发性血小板增多症(ET),和原发性骨髓纤维化(PMF),慢性中性粒细胞白血病(CNL),慢性嗜酸细胞白血病/高嗜酸细胞综合征(CEL/HES)等多种疾病.     

检验医学项目在预防及临床诊断中的应用价值（3）

血液病 嗜酸粒细胞白血病(Eosinophili-cleukemia)、慢性粒细胞性白血病(CML)、真性红细胞增多症(俗称红血病)、多发性骨髓瘤、霍奇金病(HD，hodgkin’s disease)、家族性嗜酸粒细胞增多症，嗜酸粒细胞可达50％以上。     

钩虫病误诊一例浅析

<正> 婴幼儿钩虫感染致重度贫血,消化道出血屡有报导。本例因重度贫血兼有消化道出血,白细胞总数及嗜酸细胞明显增多而被误诊为嗜酸细胞性白血病达40余天。现报导如下。病例摘要患儿,女,8个月,因排黑便40余天,面色苍白,经各级医院诊断为白血病后而转入我院。     

嗜酸细胞增多性胃肠炎四例报告

嗜酸细胞增多性胃肠炎,表现为反复发作性腹痛,往往呈绞痛性质,可伴有呕吐或腹泻,同时伴有末稍血中嗜酸细胞增多。用一般的解痉镇痛药无效,激素可以使病情缓解。病理检查消化道尤其是上消化道肠壁有嗜酸细胞浸润。近年来我们共遇有4例病人,现将资料较完整的1例报告如下: 例一:杨××病历号80622,男性,19岁。患者自1976年11月至1977年10月6次住院,每次住院的症状都是脐周钝痛,阵发性绞痛。腹部检查除脐周轻压痛外无其他阳性体征。每次发作都伴有血中嗜     

嗜酸性细胞增多症并发急性淋巴细胞性白血病一例报导

嗜酸性细胞增多症并发急性淋巴细胞性白血病,国外文献仅有个别报导,多为儿童,国内尚未有报导,最近我院内科见到一例成年嗜酸性细胞增多症,最后伴发急性淋巴细胞性白血病,报导如下。病历摘要患者××,男,41岁,住院号A—05437。主因:间断发热三月余,加重五天于1979年6月2日入院。患者三月前开始发热,住某医院发现嗜酸性细胞增多,达2万余,经用“激素”及“抗过敏药物”44天,嗜酸性细胞降至300,     

外周血及组织中嗜酸细胞增多相关性疾病

嗜酸细胞是粒细胞系统中的重要组成部分，是由骨髓干细胞所产生。成熟的嗜酸细胞在外周血中占全身嗜酸细胞总数的1%左右，大部分存在于骨髓和组织中。正常人循环血液中嗜酸细胞小于0.5×109/L(500个/mm3)。嗜酸细胞具有吞噬作用和一系列的免疫功能。研究发现，很多疾病有外周血及组织中嗜酸细胞增多，现综述如下。 　　一、寄生虫病 　　寄生虫感染是外周血嗜酸细胞增多最常见的病因，尤其是寄生在肠道外组织的寄生虫，如血吸虫、中华分支睾吸虫、肺吸虫、丝虫等感染。寄生在肠道的钩虫感染时，嗜酸细胞升高更为明显，有时可成嗜酸细胞型类白血病反应。单细胞的原虫感染一般不引起嗜酸细胞增多，而多细胞的蠕虫及吸虫可引起嗜酸细胞增多，其程度与虫体，特别是幼虫侵入组织的数量和范围相平行。 　　二、变态反应性疾病及皮肤病 　　嗜酸细胞集落形成因子主要由抗原刺激的淋巴细胞产生，因此，嗜酸细胞与免疫系统之间有密切关系。在支气管哮喘、荨麻疹、血清病及枯草热等，可有嗜酸细胞轻度到中度升高，药物引起的间质性肾炎不仅在血液中有嗜酸细胞增多，而且尿液中也可检测出嗜酸细胞。湿疹、剥脱性皮炎、银屑病等皮肤病常有嗜酸细胞增多。 　　三、慢性胰腺炎 　　1955年，Juniper首次报道了慢性胰腺炎与外周血嗜酸细胞的关系，发现很多患者在患慢性胰腺炎时嗜酸细胞增多。1992年，Masuo等［1］在对122例慢性胰腺炎的研究中指出，17.2%(21/122)患者伴有嗜酸细胞增多，而且血清淀粉酶的变化与嗜酸细胞的变化相平行。这些患者多伴发胰腺假性囊肿、腹水及肺渗出，其中酒精组与非酒精组无明显的差别。慢性胰腺炎为什么会引起嗜酸细胞增多，原因尚不清楚。有研究认为胰腺局部的炎症可诱导产生某些使肥大细胞脱颗粒的因子及嗜酸细胞趋化因子A，这可能与嗜酸细胞增多有关。 　　四、嗜酸细胞胃肠炎 　　嗜酸细胞胃肠炎(EG)是一种少见的、临床病理过程不明、以嗜酸细胞浸润为共同特点的一组疾病，约80%的患者有外周血嗜酸细胞增多，Kaizser 1937年首先报道此病。 　　EG的病因不甚明确，有些患者有哮喘、过敏性鼻炎及对食物过敏等病史，并有血清IgE水平升高，因而很多研究支持它是一种对内源性或外源性过敏原的变态反应疾病，但是有些学者提出了异议。至少过敏史及IgE并不是诊断的依据，Caldwell对7例EG患者的诊断无一例有过敏史，并且控制可疑过敏食物的摄入后，胃肠道的症状并不能缓解。Keshavarzian等［2］报道同胞姐弟患有此病，提示该病有一定的家族性，遗传可能起一定的作用。     

儿童高嗜酸细胞增多综合征一例和文献复习

目的了解高嗜酸细胞综合征（HES）的临床特点,提高儿童高嗜酸细胞增多综合征诊断与治疗水平。方法对一例儿童高嗜酸细胞增多综合征经实验室各项检查为佐证诊断证实病例回顾性分析。结果HES主要表现为外周血嗜酸细胞（EOS）持续升高、EOS绝对计数及比例增高;骨髓象以成熟EOS为主,及以肝脾肿大为主的组织器官浸润,诊断时须排除其他疾病。结论血象和骨髓检查检查对鉴别诊断有重要价值。     

综合征简介

嗜酸性粒细胞增多征(HyPereosinophiiic Syndrome) 本征系指周围血液中嗜酸性粒细胞绝对计数超过450/mm~3者而言的。反应性嗜酸性粒细胞增多最常见于寄生虫病、过敏性疾病;银屑病、湿疹、玫瑰糠疹等,多见于与过敏性反应有密切关系。嗜酸性白细胞增多常见于何杰金氏病、上皮性肿瘤、黑色素瘤、胃癌、嗜酸细胞性白血病。还有一些疾病可有嗜酸性粒细胞增多,如胸腺病,结节病、肾上腺皮质减退症、家族性嗜酸性粒细胞增多症、脾切除、放射治疗和腹膜透析。     

嗜酸粒细胞性白血病（附一例报告）

嗜酸粒细胞白血病是罕见的白血病,是急非淋白血病的一种亚型。病因及发病机理不明,临床除白血病的特点外,突出表现为嗜酸粒细胞增高,心、肺、中枢神经系统及皮肤浸润症状、临床分型为急性型和慢性型,按细胞形态分为①原料细胞型,②幼稚细胞型,③成熟细胞型。慢性成熟型应与嗜酸粒细胞增多综合症鉴别。急性型按急非淋化疗,慢性型选羟基脲等治疗。预后差。     

嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿1例报告

嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿首先由中国的金显宅于1937年以“嗜酸性细胞增多性淋巴肉芽肿”之名报道，在日本，KIMURA等人于1948年首先报道，并随后称为木村氏病（Kimura’s disease）。此外，本病还有“嗜酸性粒细胞性淋巴结病”、“嗜酸性粒细胞性滤泡增生症候群”、“嗜伊红淋巴肉芽肿”等名称。在欧美文献中，有的把血管淋巴组织增生伴嗜酸性细胞增多与该病混为一谈。但是，两者是不同的疾病。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎5例报告

嗜酸性粒细胞增多性皮炎５例报告镇江市第一人民医院皮肤科曹康琪嗜酸粒细胞增多性皮炎是嗜酸细胞增多综合征的一种特殊类型，临床易误诊为湿诊、荨麻疹、神经性皮炎等疾病。现将所见５例嗜酸细胞增多性皮炎报告如下。例１，男，４４岁。患者一年前腰围部出现米粒大丘疹，...     

伴有嗜酸细胞增高的传染性单核细胞增多症2例报告

传染性单核细胞增多症(IM)伴有嗜酸细胞增高,常见于恢复期。在发病过程中,嗜酸细胞增高与血中嗜异性凝集试验阳性同步者,尚为少见。本院半年内收治2例 IM;病程中均伴有嗜酸细胞增高。现报告如下。病历摘要例1:男,36岁,住院号15635。1987年10月因发热,全身不适,咯白色痰半个月入院。查体:体     

多毛细胞性白血病及其扫描电镜观察(附一例报告)

多毛细胞性白血病(Hairy cellLeukemia简称HCL)是不同于其它类型白血病和淋巴瘤的一种特殊类型白血病。曾有多种命名,早在1923年由Ewald报导一例,命名为“白血病性网状内皮细胞增生症”,以后又相继报导称为“组织细胞性白血病”、“网状细胞增多症”、“恶性白血病性组织细胞增多症”、“非白血病性网状细胞增多症”等。1966年Schvek提出毛细胞性白血病的概念,1978年我国全国白血病防治研究协作会议建议称为“多毛细胞性白血病”。     

嗜酸细胞性胃肠炎的研究现状

嗜酸细胞性胃肠炎具有临床多样性,病理研究证明胃、肠黏膜中大量嗜酸性粒细胞浸润,同时伴有大量与嗜酸粒细胞密切相关的毒性颗粒蛋白及细胞因子,是嗜酸细胞性胃肠炎的重要原因。本文综述了国内外近年来对嗜酸细胞性胃肠炎发病机制、诊断、治疗的研究现状。     

嗜酸细胞增多性心肌病1例报告

嗜酸细胞增多性心肌病１例报告姚志明苏哲坦（海南省人民医院内科）海口５７０３１１嗜酸细胞增多性心肌病是病因明确的特异性心肌病。是以血液中嗜酸细胞增多伴心肌心内膜广泛浸润为特点，可有明显心脏杂音，呈慢性经过。后期呈顽固性、进行性心力衰竭。本病任何年龄均可...