甲状腺原发性恶性淋巴瘤1例

原发于淋巴结外特殊临床表现的恶性淋巴瘤，以非何杰金淋巴瘤为主。由于其多中心来源和倾向于侵犯结外组织，临床无特征性表现，活检前的误诊率约幻、5％，活检后仍有5％误诊。现报告少见的结外淋巴瘤1例，以提高对结外淋巴瘤的认识。患者女性，34岁。因颈部肿块3月收人本院。患者于3月前发现左颈部肿块，逐渐增大到直径约ZCCI大小，人院前1周发现颈部有一直径ICCI左右肿块。无局部疼痛及吞咽阻塞感，也无纳亢、怕热、多汗、消瘦。查体：巩膜无黄染，皮肤粘膜无出血，全身残表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，甲状腺左侧触及1个约ZcmxZcm大小…     

眼睑非何杰金恶性淋巴瘤2例临床病理分析

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤 ,根据瘤细胞的特点和瘤组织的结构成分 ,分为何杰金病和非何杰金淋巴瘤 ,两者区别在于非何杰金淋巴瘤瘤组织成分单一 ,以一种细胞类型为主 ,但首发眼睑非何杰金恶性淋巴瘤较少见。我院收住 2例眼睑非何杰金恶性淋巴瘤患者 ,现将其临床及病理分析结果报道如下。1　临床资料例 1　男性 ,74岁 ,维吾尔族。因“右上睑发现肿块 3个月 ,迅速增大 1个月”于 1999年 10月收住我科 ,1个月前外院曾行肿物切开排脓。入院检查 :全身浅表淋巴结未触及 ;视力 :右眼 0 .4,左眼 0 .8,右上睑内侧 1/ 2…     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤（附１５例病理组织学观察）四川省人民医院（６１００７２）文锦，杨红胃恶性淋巴瘤是较少见的肿瘤，约占胃恶性肿瘤的１％左右，在结外淋巴瘤及粘膜相关淋巴组织来源淋巴瘤中，胃为好发部位之一。病理诊断较为困难，胃镜活检诊断更属不易，手术...     

12例结外淋巴瘤病理形态学观察

结外恶性淋巴瘤并非少见 ,此处指的结外淋巴瘤是指原发于淋巴结外的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,约占所有NHL的 10 % - 2 5 % ,甚至更高”[1] 。由于受其发生部位及组织结构的影响 ,可有各种形态表现 ,常与小细胞未分化肿瘤不易鉴别。因此 ,掌握其形态特点 ,提高光镜诊断水平 ,仍是活检诊断中急待解决的实际问题。1　材料与方法对 12例结外恶性淋巴瘤的HE切片逐一作详细的光镜观察 ,并以 4例小细胞未分化肿瘤作对照 ,寻找其各自的形态特点。12例结外淋巴瘤和 4例小细胞未分化肿瘤分别作LCA、keratin、NSE、CEA、EMA等免疫组化染色检查 (…     

恶性淋巴瘤继发急性粒细胞性白血病1例

1　病例简介患者 ,女 ,62岁。确诊非霍奇金氏淋巴瘤 1年 7个月 ,全身软困 1月 ,于 2 0 0 1年 4月 2 4日入院。患者于 1 999年 9月因全身体表淋巴结肿大 ,在广西医科大学附属第一医院经病理诊断为 :非霍奇金氏淋巴瘤 ,给予ＣＯＰ及ＣＨＯＰ方案化疗 ,病情缓解。近 1月来出现全身无力、软困。体格检查 :Ｔ 36 .6℃、Ｐ86/ｍｉｎ、Ｒ2 0 /ｍｉｎ、ＢＰ1 4 / 8.7ｋＰａ,贫血外观 ,皮肤、巩膜无黄染 ,无出血点及瘀斑。双侧腋下触及花生米大淋巴结各 1个 ,活动 ,无压痛。胸骨无压痛、叩痛。心、肺未见异常。肝脾未触及。血常规检查 :Ｈｂ65ｇ/Ｌ、…     

原发性胃T细胞淋巴瘤1例

1病历报告患者,男,67岁,于2002年10月5日因上腹胃区不适1年,加重1个月就诊,上消化道气钡造影:胃角占位性病变(多考虑癌)。胃镜活检病理诊断:①胃恶性淋巴瘤?②胃角低分化腺癌?故行胃次全切除术。术中见:腹腔内无腹腔积液,盆底腹膜光滑,肝脏未触及结节,胃角小弯侧可触及3.0cm×2.5cm包块,浆膜未受累。术后剖视标本:胃角小弯侧一3.0cm×2.0cm×0.7cm溃疡型肿块,质硬、侵及肌层、未穿透浆膜。病理诊断:(胃角)胃粘膜相关淋巴瘤(MALT),T细胞淋巴瘤。本病例采取次全胃切除,术后经输液、支持治疗,并配合以化疗,病情恢复顺利,痊愈出院。2讨论恶性…     

原发性子宫恶性淋巴瘤病例报告

恶性淋巴瘤是起源于淋巴结或结外淋巴组织的免疫细胞肿瘤,女性生殖系统原发性恶性淋巴瘤属结外型淋巴瘤,几乎全部为非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL),临床罕见,常需借助病理组织学明确诊断,且本病的分期和治疗现尚无统一标准.通过对1例患者临床及病理特点、诊疗经过进行分析,并对相关文献进行复习,提高对原发性子宫恶性淋巴瘤的认识.     

双侧卵巢及宫颈原发性恶性淋巴瘤一例

患者,女,34岁。下腹间断性隐痛半年,阴道不规则流血三个月伴腰痛及外阴部下坠。经止血及抗炎治疗无效,并于无意中扪及右下腹有一鸡蛋大包块,无压痛。妇科门诊检查:宫颈下唇肥大、糜烂,双侧附件可触及包块,考虑为宫颈癌取活检,病理诊断考虑恶性淋巴瘤,遂收住院。入院后检查:左腋下触及有绿豆至黄豆大小之淋巴结,全身其余各浅表部位淋巴结均未触及。胸透心肺及胸腔均无异常发现。化验:血红蛋白10.4g％,白细胞6500个/MM3,嗜中性     

80例原发性结外淋巴瘤临床分析

原发于淋巴结内的恶性淋巴瘤最多见。但是在淋巴结外淋巴网状组织或非淋巴网状组织的器官、组织也可原发恶性淋巴瘤即原发性结外淋巴瘤 (ＰＥＮＬ)。我们收集了 80例原发性结外淋巴瘤 ,就其临床表现、免疫表型、治疗、转归进行了总结。现报道如下。材料与方法上海市崇明县中心医院、上海第二医科大学附属仁济医院血液科 1990年 1月～ 1999年 4月 ,共收入院治疗经病理证实的恶性淋巴瘤 187例 ,其中 10 7例原发于淋巴结内 ,80例原发于结外 ,占同期入院恶性淋巴瘤的 42 .7%。原发于胃肠道的恶性淋巴瘤的诊断依据为[1] :(1)全身无浅表淋巴结肿大…     

以皮肤损害为主的恶性淋巴瘤转化为急性淋巴细胞白血病1例报告

恶性淋巴瘤是网状内皮系统的恶性肿瘤,多原发于淋巴结,亦可原发于结外器官,且可转化为同一细胞系的白血病。现报告1以皮肤损害为主的恶性淋巴瘤,5个月内转化为急性淋巴细胞白血病(简称急淋)而死亡的病例。 病例报告 陈×,男,15岁,学生,全身泛发红斑块、结节1个月,伴高烧半个月。在外院按血管炎治疗(用各种抗菌素及静滴氢化可的松等),病情不能控制,于1988年9月9日转至我院。入院检查T38℃,BP100/90,急性病容,消瘦,全身浅表淋巴结未扪及,胸骨叩痛(一),腹平软压痛(一),肝脾可触及,胸片示     

胃肠粘膜相关恶性淋巴瘤1例

胃肠粘膜相关淋巴瘤(malignantlymphomaofmucocaassocatedlymphoidtissueMALT-ML)是一种预后不良的罕见肿瘤,我院近期收治1例,经手术病理证实,现报道如下:1.临床资料患者,男性,68岁。临床表现为胃脘部胀痛,返酸伴消瘦4月。术前胃镜检查提示:贲门胃底后壁小弯侧半周形不规则凹陷,大小约5cm×10cm,诊断为(胃底贲门)非何杰金氏恶性淋巴瘤(B细胞型),血常规正常。全身浅表未触及肿大淋巴结。术前口服阿莫西林消灭幽门螺旋杆菌(HP),治疗三天后手术治疗。术中瘤体局限,肝脾未查及异常,按“胃癌”行D2根治手术。术后病理证实:胃溃疡型粘膜相关淋…     

儿童青少年非霍奇金淋巴瘤29例临床分析

近年来,恶性淋巴瘤发病率明显上升.恶性淋巴瘤是起源于淋巴结或结外淋巴组织的恶性肿瘤.在儿童恶性肿瘤中是继白血病、脑瘤后的第3位,约占20岁前青少年所有恶性疾病的15%[1].儿童恶性淋巴瘤中以非霍奇金淋巴瘤为主,占60%[2],且病情进展快,预后差.儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)在病理和临床特点上不同于成人,多有恶性程度高并有全身播散倾向的特点.本文就我科2004年1月至2009年1月收治的经病理学确诊的29例儿童NHL进行分析.     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

淋巴结外淋巴瘤的重大进展是Isancson Wrieht描述的一组结外的低度恶性的B细胞性淋巴瘤,并提出了粘膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)的特征。MALT淋巴瘤可发生在较多部位,但以胃最为常见,目前该病在REAL分类和WHO分类中分别被称为结外低度恶性B细胞性MALT淋巴瘤和MALT型边缘区淋巴瘤。 MALT是指直接位于胃肠粘膜或下呼吸道粘膜上     

原发性肺非霍奇金淋巴瘤临床分析

目的 探讨原发性肺非霍奇金淋巴瘤的临床特点.方法 回顾性分析1例原发性非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料并结合文献.结果 患者临床主要症状:发热伴咳嗽、咳痰1个月.经电子支气管镜活检结合免疫组织化学确诊为非霍奇金恶性淋巴瘤.病理表现为大细胞间变性,裸细胞型.结论 原发性肺非霍奇金淋巴瘤无特异临床症状,需病理检查确诊,应引起临床重视.     

原发性胃恶性淋巴瘤三例报告

原发性胃恶性淋巴瘤是一组起源于胃粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤。临床上较少见,在胃细胞学检查及纤维胃镜应用前,本病术前诊断困难,为提高对本病的认识,兹将我院1963～1981年收治經手术及病理证实的原发性胃恶性淋巴瘤三例报告如下。病例介绍例1.男性,38岁,住院号169360,于1975年因胃不适,反酸,呕血經内科治疗无效。体检:T37℃,P82次/分,R20次/分,BP110/70mmHg,一般情况差,全身表浅淋巴结未触及,巩膜未有黄染。心肺阴性。腹部平坦,软,肝脾未触及,胃区有压痛,未触及包块,腹水征阴性,肠鸣音亢进,实验室检查:血色素12克,白细胞7800,中性77％,     

胃粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤9例临床病理分析

目的 研究胃发生粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MZL-MALT淋巴瘤)的临床和病理学特点. 方法 回顾分析9例胃发生粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤的临床资料、组织学特点,结合免疫组化标记以及幽门螺杆菌(Helicobacter pylori HP)感染情况进行综合分析.结果 胃MZL-MALT淋巴瘤临床表现与胃癌、胃炎相似.结论 胃MZL-MALT淋巴瘤是低度恶性B细胞淋巴瘤,胃镜活检结合免疫组化标记可以明确诊断,抗HP治疗有显著效果,结合放、化疗预后良好.     

胃原发性恶性淋巴瘤胃镜误诊3例

本院近年来遇胃镜误诊而经手术病理确诊的胃原发性恶性淋巴瘤3例,报告如下.例1:男,56岁.上腹部隐痛,腹胀、嗳气、食欲减退1月余.体检:一般情况较好,全身浅表淋巴结未及,心肺无殊,腹平坦,剑突下深压痛,未及肿块,肝脾未触及     

胃恶性淋巴瘤2例报告

胃恶性淋巴瘤可分为原发性及继发性二大类，后者：前者＞10：1。在内镜或X线钡餐下，与胃溃疡、胃癌难以鉴别，内镜下病理活检常因取材浅表而误诊。我们曾以胃部肿瘤收治2例，均以手术后病理切片方确诊为胃恶性淋巴瘤。现报告如下。［例1］女，19岁。左上腹包块2个月．不适，闭经3个月，于1993年6月23日入院。查体：消瘦，贫血貌，无黄道。浅淋巴结未触及，心肺无异常，左上腹偏中线可触及实质性包块，固定，界不清，无压痛，肝脾未触及。腹水征阴性。血常现WBC6．6×109／L，N0．48，L0．52，Hb76g／L。胃镜示胃窦部低分化腺癌。7月2日…     

中西医结合治疗非何杰金氏淋巴瘤合并疱疹样皮炎1例

1　病例报告　　患者 ,男 ,64岁。因无痛性全身多发淋巴结肿大 4个月 ,收入化疗科住院治疗。颈部淋巴结活检为“非何杰金氏淋巴瘤、低度恶性 ,属Ｂ细胞型。”住院治疗 2 0天后 ,全身皮肤搔痒 ,四肢、肩及臀部丘疹、丘疱疹。体格检查 :颈部、双侧腹股沟、双腋下均可触及肿大的淋巴结 ,其它系统检查未见异常。皮肤科情况 :四肢伸侧及肩、臀部可见粟粒大至豆大丘疹、丘疱疹 ,水疱簇集成群或环形 ,水疱紧张饱满 ,周围有红晕 ,尼氏征阴性。实验室检查 :血、尿、便常规正常 ;肝肾功能正常。组织病理 :淋巴结活检。左颈部 :淋巴结非何杰金氏肿瘤 ,…     

原发性胃非霍奇金淋巴瘤的诊断与手术治疗

目的 探讨原发性胃非霍奇金淋巴瘤的临床诊断方法 与手术治疗的疗效.方法 回顾性分析32例原发性胃非霍奇金淋巴瘤的临床特征及手术治疗情况.结果 临床表现主要为腹痛、消瘦、腹部肿块及上消化道出血;术前确诊率:胃镜活检72%,消化道造影25%,CT 38%;术前误诊率为28%;术后组织标本幽门螺杆菌(HP)检出阳性率为84%.行根治性手术24例,全胃切除术3例,剖腹探查活检术3例,所有病例术后都明确病理分型及免疫组化结果 .结论 原发性胃非霍奇金恶性淋巴瘤临床表现无特异性,术前确诊率低,胃镜及病理活检是主要的检查手段;外科手术是原发性胃非霍奇金恶性淋巴瘤的重要治疗方法 ,该病常通过外科手术获得组织学诊断和分型;HP感染是原发性胃黏膜相关组织淋巴瘤的一个重要致病因素,应重视抗HP治疗.