环境水样中硒的微波消解氢化物发生-原子荧光光谱测定法

目的 探讨微波消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的硒的分析方法.方法 采用光纤压力自控密闭微波消解系统,硝酸-过氧化氢消解样品,酸性介质中,Fe3 、硫脲、抗坏血酸存在的条件下,以氢化物发生-原子荧光法测定硒.结果 该方法的线性范围为0～100 μg/L,相关系数为0.999 2,检出限为0.42 μg/L,样品加标回收率为98.9%～102.3%.结论 该方法操作简单、快速、结果准确可靠,应用于实际样品的测定,结果满意.     

微波消解氢化物发生-原子荧光法测定人发中砷

目的建立头发中砷的氢化物发生-原子荧光法的测定方法。方法发样经清洗,采用HNO3-H2O2密闭微波消解系统消解样品,用氢化物发生原子荧光法测定人发中砷含量。结果线性范围(0～10)μg/L,检出限0.089μg/L,样品加标回收率(93.5-98.2)%。结论该方法具有操作简单,灵敏度高,线性范围宽,结果准确可靠特别适合于头发中砷的测定。     

作业场所空气中锡的微波消解-氢化物发生原子荧光光度测定法

目的 建立作业场所空气中锡的微波消解-原子荧光光度测定法.方法 将采样完毕的微孔滤膜按微波消解程序处理后,将消解液进一步处理,以原子荧光光度法测定锡.结果 方法的线性范围为0.3～100.0μg/L,检出限为0.3μg/L,最低检出浓度为0.000 1 mg/m3(以采集75 L空气样品计),测定相对标准偏差为2.7%～3.5%,样品加标回收率为96.5%～104.7%.结论 该方法具有快速准确、灵敏度高、精密度好等优点,可用于作业场所空气中锡的测定.     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

目的建立微波消解一原子荧光法测定化妆品中汞的方法。方法化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的汞。结果汞浓度在0～0．20μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0．9991,方法检出限为0．0066μg／L,回收率为91．31％-96．77％。结论方法简便、快捷、准确、灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品汞含量。     

醉螺中锑的微波消解-氢化物原子荧光测定法

目的建立测定醉螺中锑的微波消解-原子荧光法。方法样品经微波消解处理后,用硫脲-抗坏血酸-碘化钾作为还原掩蔽剂,采用氢化物-原子荧光法进行测定。结果方法的检出限为0.012 59μg/L,在0~60μg/L范围内,相关系数r=0.999 5,回收率为92.7%~105.1%,相对标准偏差为1.91%。结论微波消解-氢化物原子荧光法测定醉螺中的锑操作简便、快速,结果准确可靠,可用于醉螺中锑含量的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定空气和尿中锡的研究

[目的]建立氢化物发生—原子荧光光谱法测定尿和作业场所空气中锡的方法,研究样品的前处理、载流种类及方法的检出限、线性关系。[方法]微波消解尿样,电热板消化滤膜,用原子荧光光谱法测定锡浓度。[结果]在0～100μg/ml该方法具有良好的线性关系,相关系数r﹥0.999,测定尿液的检出限为0.8μg/L,空气的检出限为0.000 04 mg/m3（以采样量50 L计）,方法相对标准偏差RSD为1.10%～1.85%。[结论]氢化物发生-原子荧光光谱法的方法,灵敏度高,干扰少,线性范围宽,操作简单、快捷,可应用于作业场所空气中锡和尿样中锡的测定。     

工作场所空气中锡的L-半胱氨酸-原子荧光测定法

目的利用氢化物发生-原子荧光光谱法,在L-半胱氨酸存在的情况下,测定工作场所空气中的锡。方法样品经盐酸消解,用2%盐酸溶液做载流,原子荧光分光光度计进行测定。结果方法的测定范围为5.0～200.0μg/L,相对标准偏差为2.15%～3.40%,回收率为92.5%～103.5%,检出限为0.71μg/L。结论由于L半-胱氨酸的存在,改善了氢化物发生条件,增敏光谱测定信号,降低了溶液的酸度,金属离子的干扰显著地得到了抑制,适用于工作场所空气中锡的测定。     

微波消解-氢化物发生一原子荧光法测定肉及肉制品中汞

目的:建立微波消解-原子荧光法测定肉及肉制品中汞的方法。方法:肉及肉制品采用微波消解,双道氢化物原子荧光法测定样品中的汞。结果:该法线性范围为0.40 g/L～10.0 g/L,相关系数r=0.9995,检出限为0.05μg/L,相对标准偏差为0.86%,回收率为96.9%～105.4%。结论:该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,是测定肉及肉制品中汞含量的可靠方法。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅

目的建立食品中铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法样品加硝酸经微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅含量。结果该法的线性范围为0~50μg/L,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.010μg/L,相对标准偏差2.1%~4.4%,回收率为91.2%~108.4%。结论原子荧光光谱法测定食品中铅灵敏度高,准确、快捷。     

微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中的痕量汞

目的:建立微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中痕量汞的方法。方法:用微波消解法对几种常用中药材样品进行前处理,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中痕量汞。结果:微波消解过程中,消解试剂选择硝酸+双氧水,且按3∶1比例混合时消化效果最佳,汞在浓度为0μg/L~4μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.014μg/L,测定汞1.0μg/ml标准溶液相对标准偏差为1.99%,测定国家一级标准物质人发(GBW09101)相对标准偏差为3.37%,且测定结果与标准含量一致。结论:该方法测定中药材中的痕量汞简便快速,准确灵敏,易于推广。