滑膜肉瘤术后放射治疗81例

我院１９６４一１９８７年收治了８１例滑膜肉瘤患者。本文分析不同治疗方法对预后的影响，术后放疗组和单纯手术组的３、５年生存率分别为５２０％、４２．０％和４１．９％、２５．８％（Ｐ＞０．０５），局部复发率分别为１２．８％和６８．８％（Ｐ＜０．０１）。患者年龄对预后影响较大，３０－６５岁组和１０－２９岁组的３、５年生存率分别为５８．７％，４１．３％和３４．３％，２８．６％（Ｐ＜０．０５）。而病变部位与疗效无关。本组病例治疗失败的一重要原因是血行转移（４５．８％）。我们认为发病无明显症状而延搁诊治、不恰当穿刺或活检，局部复发而多次手术可能是增加血行转移的原因。本组肺转移３１例，其中９例曾用各种不同化疗方案治疗，但均于１年内死亡。     

72例滑膜肉瘤临床分析

滑膜肉瘤是一种软组织恶性肿瘤，我院自1992年4月至2001年1月期间共收治经病理确诊的滑膜肉瘤72例，现报告如下：     

179例滑膜肉瘤临床分析

滑膜肉瘤是一种来源于肌腱、腱鞘和筋膜等处滑膜组织的高度恶性肿瘤。好发于肢体,多见于中青年,局部切除后极易复发和转移。本文分析自1956～1978年收治的滑膜肉瘤179例,随访到1982年底,仅1例未随访到。     

软组织肉瘤术后放射治疗

目的探讨软组织肉瘤术后放射治疗疗效。方法对软组织肉瘤８０例，按治疗方式分为两组：一组为保守手术，术后给于放射治疗，靶区剂量为６０００～７５００ｃＧｙ；另一组为扩大切除术，术后不行放疗。对两组疗效进行对比研究。结果保守手术加术后放疗组５年和１０年生存率分别为６７％和４５％；扩大手术组分别为５２％和３５％。经统计学处理无明显差异。结论软组织肉瘤保守手术加放射治疗，既不降低生存率，又保持了肢体器官的功能。     

13例滑膜肉瘤术后放疗的疗效分析

滑膜肉瘤是间叶组织发生的恶性肿瘤,属于软组织肿瘤的范围。作者对本院术后放疗的13例滑膜肉瘤进行了随访,了解术后放疗患者的生存、复发、转移等情况,从而评价术后放疗在滑膜肉瘤治疗中的作用,以便提高疗效。临床资料1970年1月至1986年12月,采用术后放疗的方法治疗经病理证实的滑膜肉瘤13例(不包括滑膜瘤增生活跃的病例)。全部病例随访至少5年以上,随访截止于1992年8月31日。     

软组织肉瘤术后放射治疗疗效分析

目的 探讨软组织肉瘤术后放射治疗的疗效。方法 37例软组织肉瘤患者,术后及时放射治疗,27例术后局部复发再行扩大切除术及术后放射治疗,对两者的疗效进行对比分析。结果 术后及时行放射治疗者的3年和5年生存率分别为64.9%和43.2%;术后局部复发再行扩大切除术者的3年和5年的生存率分别为55.2%和37.9%。结论 软组织肉瘤术后及时行放射治疗可提高患者3、5年生存率,可减少肿瘤局部复发。     

软组织肉瘤41例术后放射治疗的效果分析

软组织肉瘤４１例术后放射治疗的效果分析吴青莲林权冰李德和戴慧吴剑朱彤（温州市肿瘤医院放疗科，温州３２５００７）１９８８年６月～１９９４年１２月，我们收治软组织肉瘤４１例，现将术后放射治疗的效果作一分析。材料和方法一、临床资料４１例中，男性２５例，女性...     

软组织肉瘤术后放射治疗及其预后分析

目的：分析软组织肉瘤术后放射治疗的疗效和预后因素。方法：64例软组织肉瘤经部分切除,完整切除和扩大切除术后接受体外放射治疗,其中常规分割放射治疗48例（1．8－2．0Gy/次,5次／周,DT40-72Gy,中位剂量60Gy),超分割放射治疗16例（1．2－1．5Gy/次,2次／d,间隔6h,DT64.8-85.0Gy,中位剂量66．5Gy),采用Kaplan-Meier法计算5年生存率并经Logrank检验,采用Cox回归分析预后因素的统计学意义。结果：全组5年生存率,局部控制率分别为60．2％、57．9％,其中常规分割组与超分割组分别为54．3％、61．9％、42．9％。多因素 回归分析显示组织学分级,病变大小,病变部位,分割方式是影响生存率的独立预后因素。结论：软组织肉瘤经完整或扩大切除术加术后放射治疗可以获得良好疗效,组织学分级,病变大小,病变部位,分割方式是影响生存率的因素。     

乳腺癌术后放射治疗诱发肉瘤

目的　通过典型病例研究 ,了解乳腺癌术后放射治疗诱发肉瘤的一般规律及特点。方法　回顾性分析了 2例乳腺癌患者的详细病程。结果　 2例乳腺癌患者术后均曾行放射治疗 ,1例采用深部X线照射和辅助化疗 ,另 1例采用60 Co照射 ,未行辅助化疗。分别于治疗后 11年和 13年出现放射治疗野内的第 2原发癌 ,病理类型均是肉瘤。结论　对于放射治疗后 10年左右 ,单纯在放射治疗野内出现的异常情况 ,应警惕可能发生放射治疗诱发的肉瘤。     

纤维肉瘤的术后放射治疗

1982年8月至1985年8月,我院采用手术加放射治疗软组织纤维肉瘤16例。广泛切除11例,局部切除5例。均用~(60)Co外照射,设野包括原发肿瘤床及周围肌群,总剂量达到64～70 Gy/6～7周。3、5、7年生存率分别为81.3％、62.5％及50.0％。5年局部复发率18.0％,远处转移率25.0％。根据软组织肉瘤的生物学特性,实行广泛切除加放疗、化疗的综合治疗是提高生存率的重要手段。     

滑膜肉瘤临床病理分析

目的：探讨滑膜肉瘤的临床病理诊断和鉴别诊断。方法：收集滑膜肉瘤石蜡包埋标本41例,采用组织化学染色,免疫组织化学标记和逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）等方法对肿瘤进行临床病理分析,为肿瘤的诊断和鉴别诊断提供科学依据。结果：12例（29%）双相分化型,22例（54%）单相纤维型,7例（17%）低分化型。36例（88%）上皮性标记[CK和（或）EMA]和间叶性标记（Vim）均阳性,5例（12%）仅间叶性标记阳性。RT-PCR检测20例标本,其中18例（90%）有融合基因SYT-SSX表达。结论：通过常规染色组织形态观察,结合免疫组织化学标记及特异性融合基因SYT-SSX检测,能够对滑膜肉瘤做出临床病理诊断。     

肺癌肉瘤14例临床分析

目的：探讨肺癌肉瘤的发病、诊断、治疗及预后。方法：收集我院胸外科自１９６４年４月至２０００年２月治疗的肺癌肉瘤１４例进行回顾性分析。结果：本组病例占同期肺部肿瘤的０．２６％，临床症状、影像学表现与肺癌相似。本组全部行根治性切除加区域淋巴结清扫，术后４例辅以化疗，２例辅以局部放疗，２例辅以ＬＡＫ细胞免疫治疗。３年生存率为２８．５７％，中位生存时间为３１．９个月。结论：痰涂片细胞学检查和支气管纤维镜检     

152例肺癌术后放射治疗临床分析

本文回顾性分析我所放疗科1983年12月至1986年12月152例肺癌术后放疗的结果。材料与方法1.年龄:23-78岁其中51-70岁102例(67.1%)占多数。2.性别:男性132例、女性20例。男女之比为6.6比1。3.病理组织类型及分型:根据1985年UICC TNM 分期法,小细胞肺癌(Sclc)38例     

滑膜肉瘤107例分析

本文报道107例滑膜肉瘤,均经手术、病理证实.除17例术前明确诊断外,余90例被误诊为其它肿瘤,甚至关节炎及关节结核等,误诊率为84.1%.为提高早期诊断符合率,根据本组资料,重点分折了误诊原因,并提出有助于早期诊断的临床和X线依据.     

原发性肾滑膜肉瘤临床分析

目的 总结原发性肾滑膜肉瘤的临床病理学特征、治疗及预后,提高对该病的认识.方法 纳入32例原发性肾滑膜肉瘤患者,包括2015年4月至2019年9月就诊于郑州大学第一附属医院的14例和既往文献报道的18例原发性肾滑膜肉瘤患者,对其临床病理特征、分子遗传学特征、治疗方式及预后等进行回顾性分析.结果 临床特征:32例患者中,...     

腹膜后滑膜肉瘤6例临床病理及分子病理学分析

目的:探讨腹膜后滑膜肉瘤的临床病理特征、免疫表型及分子遗传学改变。方法:收集北京大学国际医院病理科2014年12月至2021年07月期间手术切除腹膜后标本病理诊断为滑膜肉瘤6例,进行光镜观察、免疫表型及分子病理学分析,并复习相关文献。结果:男性2例,女性4例,年龄12~56岁（平均年龄29岁,中位年龄26岁）;肿瘤大小8~20 cm,平均15.2 cm,界限较清,梭形细胞型5例,双相型1例;CKpan、EMA、Bcl-2、CD99、TLE1、Vimentin、CD34、Calponin阳性比例分别为5/6、6/6、6/6、3/6、6/6、5/6、0/6、4/6,INI1呈特殊模式表达6/6,Ki-67高表达;FISH结果显示6例均有SS18-SSX基因融合;3例为SS18-SSX2基因融合,并有伴随基因突变。结论:腹膜后滑膜肉瘤是少见的发病部位,明确诊断常需结合组织病理学形态、免疫组织化学表达及分子遗传学特征进行综合分析。     

上皮样肉瘤14例临床分析

背景与目的:上皮样肉瘤是一种组织起源尚不清楚的罕见软组织肉瘤.其生物学行为独特,容易发生局部复发、淋巴结扩散和/或远处转移.本研究旨在探讨上皮样肉瘤(Epithelioid sarcoma)的临床特点、诊断、治疗和预后.方法:对我院1990年1月至2005年12月间收治的14例上皮样肉瘤临床资料进行回顾性分析,并结合随访资料进行生存分析.全组14例均接受手术治疗.首次手术均在外院进行.再次手术11例在我院进行(9例行扩大切除术,2例行截肢术;4例同时行区域淋巴结清扫术),3例仍在外院行局部切除术或扩大切除术.术后9例接受辅助性治疗,其中单纯放疗6例,放疗 化疗3例.结果:全组在本院病理科复检确诊为上皮样肉瘤.12例(85.7%)出现肿瘤局部复发.4例(28.6%)发现区域淋巴结转移,9例术后3年内死亡.全组总的1、2、5、10年生存率为71.43%、55.56%、27.78%和13.89%.结论:上皮样肉瘤恶性程度并不很高,但局部复发率高,容易发生淋巴结和/或远处转移,预后不佳.广泛性切除或根治性切除合并预防性区域淋巴结清扫术是治疗上皮样肉瘤的有效手段.     

手部滑膜肉瘤术后生存22年1例报告

滑膜肉瘤是起源于滑膜组织的恶性肿瘤,多发生于膝、髋等大关节,70％发生于下肢,手部少见.我院1964年治疗1例经手术切除,术后22年现健在。报告如下: 男,44岁,工程师,左手食指包块2年,于1964年8月28日入院.查体:右食指第一指节明显增粗,掌指关节见一个2.5×2厘米包块,无红肿,无搏动,质硬,局部皮肤温度不高,与皮肤无粘连,有轻微压病,第二掌指关节活动受限。化驗:血红蛋白14.2克,红细胞480万,白细     

脑胶质瘤58例术后放射治疗临床分析

脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的肿瘤,约占颅内肿瘤的46%。因其浸润性生长,肿瘤深在,有时难以手术切净,因此术后辅以放射治疗,以延长患者的生存期,提高生存质量。本院于1996年7月～1998年7月对58例脑胶质瘤术后病例进行了放疗及随访。临床资料　本组58例中男36例,女22例,男女之比为1.64∶1,年龄7～67岁。中位年龄48岁。手术方式:肿瘤全部切除30例,部份切除22例,手术中活检6例。病理按ｋｅｒｎｏｈａｎ分级:Ⅰ～Ⅱ级38例,Ⅲ～Ⅳ级20例。本组失访6例,失访者自失访日起按死亡计,随访率为89.6%。治疗方法　全组均用8ＭＶＸ线外照射,Ⅰ～Ⅱ级胶质…     

髓母细胞瘤术后放射治疗40例临床分析

我院1975年1月至1984年12月共收治髓母细胞瘤40例,均经术后病理证实。现就肿瘤切除情况、放射剂量、临床缓解情况和生存率进行分析。 材料与方法 性别与年龄:男性19例,女性21例,男女之比为0.9:1。患者年龄4～27岁,平均11岁,5～15岁占80％。