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复方四黄栓提取工艺优选 总被引:1,自引:1,他引:0
目的: 优选复方四黄栓的提取工艺。方法: 为提高有效成分的提取率,工艺分为醇提组Ⅰ与醇提组Ⅱ,同时采用单因素结合正交设计法,优选出70%乙醇为提取溶媒,醇提组Ⅰ以盐酸小檗碱含量为指标,醇提组Ⅱ以黄芩苷的含量为指标, 优选提取工艺。结果: 醇提组Ⅰ中最佳工艺为70%乙醇共提取3次,每次1.0 h,溶媒倍量为8,6,6 倍。醇提组Ⅱ中最佳工艺为8倍量70%乙醇,提取温度为80℃,提取3次,每次1.0 h。结论: 此提取工艺合理可行, 有效成分提取率高,为生产复方四黄栓提供参考。 相似文献
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牛黄上清微丸提取工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选牛黄上清微丸提取方法。方法:采用L9(34)正交实验,以大黄素、大黄酚及黄芩苷为指标评价大黄和黄芩的醇提取工艺;采用L9(34)正交实验,以栀子苷为指标评价栀子等其余药物水提取工艺。结果:大黄、黄芩的醇提取部分最佳工艺为加5倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h;栀子等其余药物水提取最佳工艺为加10倍量水,提取2次,每次1 h。结论:提取工艺设计合理,方法可行,对大生产有指导意义。 相似文献
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正交试验法优选头痛滴丸的提取工艺 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:优选头痛滴丸的醇提工艺.方法:以阿魏酸和木犀草苷提取率为指标,以乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选头痛滴丸的醇提工艺.结果:最佳提取工艺为8倍量60%乙醇回流提取3次,每次2.0h.结论:该优选工艺合理,稳定可行,有效成分提取率高. 相似文献
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目的:利用正交设计实验对黄芩中黄芩苷醇提方法优化,研究黄芩苷乙醇回流提取工艺的最佳实验条件.方法:运用正交设计法,以黄芩苷的含量为指标考察颗粒径数、溶剂乙醇浓度和提取时间3个因素对黄芩苷提取收率的影响.实验中黄芩苷的含量测定按照药典规定通过HPLC法进行.结果:正交设计试验优选乙醇回流提取黄芩苷的最佳提取条件:黄芩粉末20目、乙醇浓度60%、第1次回流提取时间2h,第2次回流提取时间0.5h.结论:本工艺设计合理,方法简便实用.优化的工艺条件下,黄芩苷的提取率为9.81%,比传统的回流提取率有所提高. 相似文献
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伤速康涂膜剂提取工艺的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正交试验法,以大黄酸及醇提干浸膏得率为观察指标,对伤速康涂膜剂的提取工艺进行了实验研究,对大黄酸提取率,干浸膏得率影响最大的为乙醇浓度,其次是回流提取时间,乙醇量的影响不明显,经过综合评估,确定以80%乙醇提取2次,第1次加4倍量乙醇回流提取1.5h,第2次加3倍量乙醇回流提取1h为最佳提取工艺。 相似文献
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三黄散瘀巴布剂中大黄与黄芩的提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 优化三黄散瘀巴布剂中大黄与黄芩的提取工艺.方法 采用单因素和L9(34)正交试验法,考察提取溶剂、提取方法,溶剂用量、含乙醇量、提取次数及提取时间等因素的影响,以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和黄芩苷的转移率为评价指标,结合多指标综合加权评分法(芦荟大黄素∶大黄酸∶大黄素∶大黄酚∶大黄素甲醚∶黄芩苷转移率的权重系数分别为0.12:0.12:0.12:0.12:0.12∶0.4)优化大黄与黄芩的提取工艺.结果 优选的工艺为用10倍饮片量的60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1.5h.结论 该提取工艺方法科学、稳定、可行,可用于制剂生产. 相似文献
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目的研究大黄分别与甘草、炙甘草、黄连、黄芩配伍前后水解型鞣质及蒽醌类成分的含量变化。方法采用HPLC法测定大黄配伍前后各提取物中没食子酸、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果配伍后水解型鞣质的含量降低较少,游离蒽醌及总蒽醌的含量均有不同程度的降低,其中以与黄连降低幅度最大。结论大黄经配伍后蒽醌类成分含量发生显著变化。 相似文献
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大黄是一味常用大宗药材,临床上配伍应用非常广泛。蒽醌类物质为其泻下作用主要活性成分,中医认为大黄泻下峻猛为大黄的毒性。有着"国老"美誉的甘草,一直被认为是解毒圣药,缓和药性,调和诸药。该文将大黄配伍甘草减毒作用分为煎煮过程、肠道代谢2个环节,分别从化学成分、肠道菌群、Ⅰ/Ⅱ相代谢、药物转运方面综述近年来大黄配伍甘草减毒的研究进展。二者配伍的物质基础和机制仍不完全清楚,甚至有相左的结果出现,有待深入研究。 相似文献
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目的 控制金花消痤胶囊的质量 ,建立金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏、甘草的薄层鉴别和栀子苷的含量测定。方法 采用薄层色谱法对样品中金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏和甘草进行定性鉴别 ,用薄层扫描法测定栀子苷含量。结果 鉴别方法专属性强 ,定量方法简便、可靠 ,平均回收率λ=95 .88% ,RSD=1.15 ,n=5。结论 此标准可有效地控制本品的质量 相似文献
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目的:采用多指标综合评分法确定临床经验方稳心汤的最佳提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验设计法对稳心汤进行提取工艺优化,采用多指标综合评分法确定最优提取工艺。对姜黄、肉桂、莪术、细辛考察加水量、浸泡时间、提取时间对挥发油得率的影响;对党参、川芎、全蝎进行乙醇正交试验设计,以党参炔苷和干膏率进行综合评分;对赤芍、大黄、山楂、麦冬、甘草,以及经乙醇提取党参、川芎、全蝎残留的药渣进行水提醇沉工艺正交试验优化,以芍药苷和干膏率的综合评分为考察指标,优选出最佳工艺参数,并进行验证。结果:确定了稳心汤的提取工艺,其中姜黄、肉桂、莪术、细辛提取挥发油的最佳提取工艺为加入8倍量水,浸泡6 h,蒸馏5 h,挥发油的得率较高;对党参、川芎、全蝎加入乙醇提取,最佳工艺为加入10倍70%乙醇,提取1.5 h,提取2次;对乙醇提取药材残渣及赤芍、大黄、山楂、麦冬、甘草等进行水提醇沉,水提取工艺为加入8倍水,提取1.0 h,提取2次,醇沉工艺为药液质量浓度1.12 g·mL~(-1),加入95%乙醇使含醇量达到60%,静止醇沉36 h。结论:通过多指标综合评分法优化的稳心汤提取工艺稳定可靠,适合工业化生产,为临床应用和新药的研发提供参考。 相似文献
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乙肝解毒胶囊质量标准的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立乙肝解毒胶囊(黄柏、黄芩、大黄等)的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别乙肝解毒胶囊中的黄柏、黄芩、大黄;用HPLC法同时对制剂中的盐酸小檗碱、黄芩苷进行了定量分析,色谱柱Phe-nomenex Luna 5μC18(2)(250×4.6 mm),流动相:甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(38∶62∶1);流速:1.0mL.min-1;检测波长:276 nm;柱温:30℃。结果盐酸小檗碱在0.020 56~0.205 6μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为100.2%,RSD为1.89%(n=6);黄芩苷在0.0405 6~0.405 6μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.7%,RSD为2.22%(n=6)。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,能有效地控制制剂的质量。 相似文献
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大黄肝肾毒性及其减毒方法现代研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
大黄作为临床上经常使用的药物,具有清热泻下、燥湿解毒、保肝利胆、抗炎、抗细菌内毒素和降糖等作用,其临床应用十分广泛,可用于防治便秘、黄疸、消化性溃疡和细菌性痢疾等多种疾病。然而近几年随着对大黄的研究不断深入,临床上滥用和误用大黄等情况频繁出现,其不良反应的报道日渐增多,因此其毒副作用也越来越受到国内外的关注。本文通过整理近年来关于大黄肝毒性、肾毒性的文章,主要从大黄的肝、肾毒性作用和毒理机制以及合理应用减毒这3个方面进行总结和讨论,对有关大黄肝毒性、肾毒性的药理、毒理研究进行简要综述,分别从肝肾生化指标、细胞凋亡、线粒体功能、基因和蛋白表达及信号通路等多个方面对大黄的肝、肾毒性进行了论述和阐释,并从炮制减毒和配伍减毒两方面对大黄的减毒方法进行概括总结,从而较为客观全面地理解大黄的肝肾毒性,阐明大黄造成肝肾损伤的毒理机制,为大黄炮制减毒和配伍减毒的机制提供一定的参考,使大黄在"毒性问题"方面更具说服力,从而对大黄的临床安全合理使用和深入研究提供进一步的理论依据。 相似文献
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响应面法优化黄连黄柏中总生物碱的提取工艺 总被引:2,自引:5,他引:2
目的:优化黄连黄柏总生物碱的提取工艺条件。方法:通过响应面分析法,以黄连黄柏中季铵总碱得率为指标,对液固比、提取时间、提取次数进行优化,并考察乙酸乙酯萃取纯化条件。结果:黄连黄柏总生物碱提取工艺条件为:沸水浴回流提取,液固比为18.125∶1,提取1h,提取4次,季铵总碱得率为66.44mg·g-1生药。乙酸乙酯萃取纯化条件为:碱调提取液pH至12、1倍萃取剂用量、连续萃取6次,中间体中季铵总碱含量达66.130%。结论:为黄连黄柏总生物碱提取工艺的改进提供了参考。 相似文献
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目的 建立璇机化痞膏(乳香、没药、秦艽、关黄柏、大黄等)的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对关黄柏、乳香、大黄、秦艽进行定性鉴别,并采用HPLC法测定秦艽中龙胆苦苷及大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚,HPLC条件为C18色谱柱,流动相分别为乙腈-0.1%醋酸(9∶91)和乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42∶23∶35),检测波长为274 run和430 nm.结果 薄层色谱斑点清晰;龙胆苦苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.031 47 ~0.629 4μg、0.019 92 ~0.498 0μg、0.018 82 ~0.4705 μg、0.021 28~0.532 0μg、0.040 4~1.010μg、0.019 34 ~0.483 5μg范围内呈良好的线性关系,r均大于0.999 9,平均回收率为96.2% ~ 99.6%,RSD为1.69% ~3.61%.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于璇机化痞膏的质量控制. 相似文献
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肖燕 《中国民族民间医药杂志》2008,17(8):35-37
目的:建立上清丸的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量,同时对大黄和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果:黄芩苷进样量在0.3384-0.90241μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为:98.64%,RSD为0.88%(n=6);薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该方法准确,重现性好,可用于上清丸的质量控制。 相似文献