丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的效果

目的探讨丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的效果。方法选取2016年3月至2018年6月在商丘市第一人民医院就诊的100例特发性血小板减少性紫癜患儿,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组50例。给予对照组地塞米松治疗,给予观察组丙种球蛋白联合地塞米松治疗,对比两组临床相关指标及不良反应情况。结果观察组出血控制时间、血小板上升时间、血小板恢复正常时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用丙种球蛋白联合地塞米松治疗小儿特发性血小板减少性紫癜效果显著,可有效缩短患儿血小板恢复时间,值得应用推广。     

丙种球蛋白加地塞米松治疗血小板减少性紫癜的效果探究

目的:探究丙种球蛋白加地塞米松治疗血小板减少性紫癜的效果。方法:选取血小板减少性紫癜患者55例为观察对象,将其分为参照组22例和观察组23例,参照组采取地塞米松治疗,观察组采取丙种球蛋白联合地塞米松治疗。比较探究观察组和参照组的治疗效果及临床情况:如血小板恢复正常时间、血小板上升时间和出血控制时间。结果:观察组的治疗总有效率(95.65%)明显高于参照组的治疗有效率(72.73%);观察组的血小板恢复正常时间、血小板上升时间和出血控制时间明显优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合地塞米松治疗血小板减少性紫癜效果显著,能够促进患者临床症状的有效改善,提升血小板水平,值得在临床上推广并加以应用。     

不同剂量的丙种球蛋白联合强的松治疗特发性血小板减少性紫癜的效果分析

目的比较大剂量和小剂量丙种球蛋白联合强的松治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的效果,寻求效价比高的治疗方案。方法选择我院儿科2010年3月~2014年5月住院的64例特发性血小板减少性紫癜患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,A组32例患儿给予400mg/(kg·d)丙种球蛋白治疗5d后口服强的松,B组32例患儿给予200mg/(kg·d)丙种球蛋白治疗5d后口服强的松,用药后每天检测血小板计数,记录患儿血小板上升时间、止血时间、达峰值时间和峰值,对疗效进行比较。结果两组患儿治疗后平均血小板上升时间、平均止血时间、血小板平均峰值比较差异无统计学意义(P>0.05);A组患儿平均达峰值时间短于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组显效率、有效率和进步率分别为75.00%、18.75%、6.25%,总有效率为93.75%;B组显效率、有效率和进步率分别为68.75%、21.88%、9.37%,总有效率为90.63%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量丙种球蛋白联合强的松是治疗特发性血小板减少性紫癜效价比高的治疗方案,可快速升高血小板和控制出血。     

亚剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜40例临床疗效观察

目的探讨不同剂量丙种球蛋白对特发性血小板减少性紫癜患儿的治疗效果。方法随机将79例特发性血小板减少性紫癜患儿分为两组,标准剂量组(n=39)予大剂量丙种球蛋白治疗,亚剂量组(n=40)予亚剂量丙种球蛋白治疗,比较两组疗效。结果两组患儿治疗6d、9d、14d后血小板计数比较,差异无统计学意义(t=1.14、0.75、0.45,P>0.05)。两组患儿治疗14d后巨核细胞计数较治疗前明显减少(P<0.05),但两组患儿治疗后计数差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿平均出血消失时间差异无统计学意义(t=0.48,P>0.05)。结论亚剂量丙种球蛋白用于特发性血小板减少性紫癜患儿和标准剂量疗效相当,节省了医疗费用。     

静脉注射丙种球蛋白治疗儿童急性特发性血小板减少性紫癜18例

分析静脉注射丙种球蛋白与激素治疗儿童急性特发性血小板减少紫癜（ＩＴＰ）的疗效,丙球组１８例,激素组２２例。经χ２检验两组完全效应率,总有效率差异无显著性（Ｐ＞００５）,丙球组用药后血小板开始上升时间,血小板达峰值时间,出血症状控制时间均较激素组短,差异有高度显著性（Ｐ＜０００１）。提示丙球治疗降低了（ＩＴＰ）急性大出血的危险性,尤适用于危重的ＩＴＰ患儿。     

静脉滴注丙种球蛋白治疗小儿原发性血小板减少性紫癜42例

报告用丙种球蛋白静脉滴注治疗４２例小儿原发性血小板减少性紫癜的临床效果。并与传统治疗组５１例比较。经两组对比，治疗后丙球组出血症状消失更快，血小板计数恢复正常时间也明显缩短，经统计学处理，差异有非常显著意义。丙球组的显效率为９０．５％，总有效率９７．６％；而对照组显效率则为４７．１％，总有效率８６．３％，两组疗效比较，差异也有非常显著性。提示静脉滴注丙种球蛋白是目前治疗原发性血小板减少性紫癜较好的方法     

183例儿童急性免疫性血小板减少性紫癜的治疗分析

目的观察静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIG)、糖皮质激素及糖皮质激素与IVIG组联合治疗儿童急性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效。方法对我院2006年1月-2011年1月收治的183例病例按照入院后治疗方案分为单用IVIG组、单用糖皮质激素组及联合组(糖皮质激素与IVIG联合治疗)。观察患者治疗有效率、出血停止时间、血小板开始上升时间、血小板达正常时间。结果联合治疗组分别与单用糖皮质激素、IVIG治疗组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),单用糖皮质激素与单用IVIG治疗组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。糖皮质激素+IVIG组出血控制时间、血小板开始上升时间、血小板达正常时间均明显短于单用糖皮质激素或IVIG治疗组(P<0.01)。结论糖皮质激素或大剂量丙种球蛋白静脉注射仍为儿童急性ITP的首选治疗,但糖皮质激素与IVIG组联合治疗是急重型患儿较为理想的治疗方案。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的:观察丙种球蛋白治疗血小板减少性紫癜的疗效。方法:将血小板减少性紫癜随机分为2组,治疗组和对照组各15例,对照组给予大剂量维生素C、激素治疗并积极预防及控制感染,治疗组在对照组治疗基础上加用静脉丙种球蛋白1g/(kg.d),连用5d;激素总疗程为4～6周。结果:总有效率治疗组及对照组分别为93.3%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);血小板回升正常时间和停止出血的时间,治疗组及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:静脉注射用丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜有较好的疗效。     

静脉输注人血丙种球蛋白治疗原发性血小板减少性紫癜89例疗效分析

我院自1998年至今收治原发性血小板减少性紫癜154例,其中89例应用静脉输注人血丙种球蛋白（丙球）,治疗原发性血小板减少性紫癜（ITP）,收到良好疗效,现报告如下。     

不同计量丙种球蛋白联合强的松治疗血小板减少性紫癜的临床效果分析

目的探讨不同剂量丙种球蛋白联合强的松治疗血小板减少性紫癜的疗效,为临床提供借鉴。方法随机将86例血小板减少性紫癜患者分为观察组(43例)和对照组(43例),给予观察组患者静脉输注400 mg/(kg·d)丙种球蛋白,连用5 d后口服强的松片2 mg/(kg·d),每天3次,共用4~6周;对照组患者给予200 mg/(kg·d)丙种球蛋白,连用5 d,强的松剂量及用法同观察组,对两组患者的临床效果进行比较分析。结果两组患者经过对应治疗后,平均血小板上升时间、平均止血时间、血小板平均峰值差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为95.34%,对照组治疗有效率为93.02%,差异无统计学意义(P0.05)。结论运用丙种球蛋白联合强的松治疗血小板减少性紫癜,具有血小板上升快,达到峰值早,快速控制出血等优点,小剂量的丙种球蛋白联合强的松的治疗效果和大剂量接近,更具有高性价比。     

浅谈肠道共生微生物与人类疾病

肠道共生微生物与人类健康和疾病密切相关。早期微生物暴露对肠道菌群的定植模式及以后生命过程中疾病的易患性产生深远影响。肠道菌群失调也是一些疾病的症状或诱发原因,比如过敏、肥胖、糖尿病甚至精神疾病。深入研究人类共生微生物与健康和疾病的关系,将为一些疾病的预防和治疗手段提供指导和方向。     

Recombinant Human IgG antibodies against Human Cytomegalovirus

Objective To study the passive immunization with human monoclonal antibodies as for prophylaxis of human cytomegalovirus （HCMV） infection. Methods Fab monoclonal antibodies to HCMV were recovered by repertoire cloning of mRNA from a HCMV infected individual. Antigen binding specificity, CDR sequence of VH and VL and neutralizing activity on HCMV AD169 stain were analyzed in vitro. The light and heavy chain Fd fragment genes of Fab antibodies were further cloned into a recombinant baculovirus expression vector pAC-K-Fc to express intact IgG. Secreted products were purified with affinity chromatography using protein G. Results SDS-PAGE and Western blot confirmed the expression of the intact IgG. Immuno-blotting and -precipitation were used to identify HCMV proteins. One Fab monoclonal antibody recognized a conformational HCMV protein. Conclusion IgG antibodies can neutralize the HCMV AD169 strain efficiently at a titer of 2.5 μg/mL and may prove valuable for passive immunoprophylaxis against HCMV infection in humans.     

人类埃立克体病综述

目前发现3种埃立克体可致人类埃立克体病,本文就人类埃立克体病的病原体生物学特征及其所致疾病作一个综述。