HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量

目的建立HPLC法同时测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0．1％乙酸铵溶液（90：10,v／v）,流速1．0mL·min^-1,检测波长240nm,内标为苯甲酸苄酯。结果丙酸氯倍他索在7．5—12．5mg·L^-1内和硝酸咪康唑在300—500mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999）,回收率均〉98％,日内、日间RSD均〈1．5％。结论本方法准确灵敏,可用于索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量测定。     

HPLC法测定丙酸氯倍他索搽剂的含量

目的建立丙酸氯倍他索搽剂中丙酸氯倍他索含量的HPLC测定法。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相:乙腈-水(70:30,V／V),检测波长240 nm,流速1．0 mL·min-1。结果丙酸氯倍他索质量浓度为8～160 mg·L-1时有良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率为99．60％,RSD为0．26％(n=5)。结论该法简便、快速、准确,可测定丙酸氯倍他索搽剂中丙酸氯倍他索的含量。     

HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

HPLC法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的建立了高效液相色谱法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液（38∶38∶24）为流动相;检测波长为240nm;进样量20μL。结果硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索在0.06mg·mL-1~2.0mg·mL-1及1.5μg·mL-1~100.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索精密度RSD分别为0.57%和0.77%;平均回收率（n=9）分别为98.81%和99.82%。结论本方法准确可靠,专属性强。     

反相高效液相色谱法测定藓药膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的 建立藓药膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法 以十八烷基键合硅胶色谱柱,0.5％醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(20∶40∶40)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL· min-1.结果 丙酸氯倍他索在0.005mg· mL-1～0.05mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8％;硝酸咪康唑在0.2mg· mL-1～2mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9989),平均回收率为101.5％.结论 该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.     

HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄酸、丹皮酚和芍药苷的含量

目的建立HPLC法同时测定大黄牡丹汤中大黄酸、丹皮酚和芍药苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-体积分数为0．1％的磷酸水溶液梯度洗脱,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：230nm,进样量：10μL。结果大黄酸的线性为1．61～16．1mg·L^-1（r=0．9997）,平均回收率为98．0％,RSD为0．7％;丹皮酚的线性为1．64～16．4mg·L^-1（r=0．9997）,平均回收率为99．8％,RSD为1．3％;芍药苷的线性为1．54～15．4mg·L^-1（r=0．9996）,平均回收率为100．3％,RSD为1．9％。结论该方法能更加全面地控制该方的质量,优化后的提取工艺可为今后剂型的改进奠定基础。     

药用玻璃容器中砷、锑、铅、镉浸出量测定方法的研究

目的建立新的药用玻璃容器中砷、锑、铅、镉浸出量的测定方法。方法采用原子荧光光谱法同时测定药用玻璃容器中砷和锑的浸出量,采用石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉的浸出量。结果砷在0～10μg·L^-1范围内线性良好,r=0．9996,检出限为0．0449μg·L^-1,平均回收率为101．3％,RSD=0．7％（n=9）;锑在0～10μg·L^-1范围内线性良好,r=0．9997,检出限为0．0612μg·L^-1,平均回收率为93．9％,RSD=1．9％（n=9）;铅在0～50μg·L^-1范围内线性良好,r=0．9962,检出限为0．6557μg·L^-1,平均回收率为106．0％,RSD=6．1％（n=9）;镉在0～5μg·L^-1范围内线性良好,r=0．9987,检出限为0．1000μg·L^-1,平均回收率为106．8％,RSD=2．5％（n=9）。结论新建方法符合方法验证要求,能对药用玻璃容器中砷、锑、铅、镉的浸出量进行检测。     

紫外分光光度法测定硝酸咪康唑霜含量

目的：建立一种快速准确测定硝酸咪康唑霜中硝酸咪康唑含量的方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：含量线性范围0.1-0.7mg/ml，线性方程C＝0．871A＋0．0022，r=0.9989，平均回收率为100．1％，RSD＝2．20％。结论：该法简便，快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定人血浆中安非他酮浓度

目的建立测定人血浆中安非他酮浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMC18反相柱（150ramx4．6mm,5ttm）为色谱柱,流动相为30mmol·L^-1醋酸铵-甲醇（28：72V／V）;流速：1．0mL·min^-1;拄温：40℃;检测波长：250nm。提取剂为乙酸乙酯与二氯甲烷（80：20v／V）。结果安非他酮的低、中、高（2o．0,80．O,240．O斗g·L^-1）3种浓度平均相对回收率分别为102．2％,97．32％,98．17％,提取回收率分别为68．25％,71．58％,73．89％;日内、日问偏差RSD均低于15％（11=5）;分析方法的检测限5．0μg·L^-1;线性范围为10．0-320．0μg·L^-1。线性方程：Y=11．325X＋1．07,r=0．9985（n=7）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于安非他酮临床血药浓度监测和药动学研究。     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法：采用Hypersil BDS C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（60：40，用20％磷酸调节pH5．0）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为212nm。结果：间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0．0388—0．776μg（r=0．9999），0．1176～2．352μg（r=0．9999）、0．0218～0．436μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99．0％（RSD=0．3％），97．2％（RSD=0．5％），98．5％（RSD=0．8％），水杨酸的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．4％），99．5％（RSD=0．7％），97．5％（RSD=0．6％），苯酚的平均回收率分别为97．1％（RSD=1．1％），97．8％（RSD=0．7％），99．6％（RSD=0．9％）。结论：本测定方法简便、快速、准确，为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。     

HPLC法同时测定双氯达克乳膏中氯霉素和丙酸氯倍他索的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定双氯达克乳膏中氯霉素和丙酸氯倍他索含量的方法。方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-A,流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇(30∶70),检测波长为240nm,进样量为20μL,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。结果:氯霉素、丙酸氯倍他索检测浓度的线性范围分别为7～35、0.4～2μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.80%、99.92%,日内、日间RSD分别为1.20%、1.31%,1.59%、1.47%。结论:本方法操作简便、快速,结果准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的：建立HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法：采用Diamonsil C18柱，流动相为0．1％乙酸铵溶液：甲醇（10：90），流速1．0mL／min，检测波长240nm，以苯甲酸苄酯为内标。结果：硝酸咪康唑在300-500μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率为99．62％～101．6％，日内、日间RSD均〈1．5％。结论：此法快速、准确、灵敏、简便，能消除杂质干扰，适合于尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德、盐酸苯海拉明含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2,流动相为甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵(45∶35∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为234nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明检测浓度的线性范围分别为0.16～0.64(r=0.9998)、0.02～0.06(r=0.9999)、0.08～0.24(r=0.9992)mg·mL-1,平均回收率分别为100.0%、99.6%、100.7%,RSD分别为1.2%、0.8%、0.9%(n=3)。结论:本方法可同时测定该制剂中3组分的含量。     

微波辅助萃取-高效液相色谱法测定金银花药材中槲皮素和木樨草素的含量

目的建立微波辅助萃取-高效液相色谱（MAE-HPIE）法分析金银花药材中槲皮素和木樨草素的含量。方法采用Diamomil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．2％三氟乙酸（55：45,V／V）为流动相,流速1．0mL·min^-1,检测波长350nm。微波辅助萃取条件：2．5mol·L^-1盐酸甲醇溶液10mL,微波功率为360W,提取时间为3min。结果槲皮素在5-100mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9995）,平均加样回收率为92．35％,RSD为1．33％（n=3）;样品的日内和日间RSD分别为0．44％和1．61％。木樨草素在0．25～5mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为92．40％,RSD为1．13％;日内和日间RSD为0．79％和2．60％。结论该方法快速、准确,操作便捷,适用于提取分析和测定金银花中槲皮素和木樨草素的含量。     

HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量

目的采用HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量。方法色谱柱为C₁₈,流动相为甲醇-0.05 mol·mL^-1磷酸二氢钾溶液（20%H₃PO₄调pH至3.3）（48:52,V/V）,检测波长269nm,流速0.6 mL·min^-1,柱温35℃,进样量10μL。结果乳酸依沙吖啶、间苯二酚分别在1.012～20.24 mg·L^-1（r=0.999 9）和20.28～405.6 mg·L^-1（r=0.999 9）质量浓度内线性关系良好,加样回收率均>99%（RSD<1.5%）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量测定。     

高效毛细管电泳法测定萹蓄中金属阳离子的含量

目的：建立测定萹蓄中金属阳离子含量的方法。方法：采用高效毛细管电泳法。色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱（50cm×50μm ID,有效长度46cm）,运行缓冲液为7.0mmol·L-1咪唑＋6.0mmol·L-1酒石酸（pH6.0）,分离电压为20kV,电动进样时间为3s（电压为15kV）,检测波长为214nm。结果：K＋、Na＋、Mg2＋、Mn2＋、Ca2＋、Zn2＋检测浓度分别在0.5～120.0mg·L-1（r=0.9993）、0.5～120.0mg·L-1（r=0.9987）、0.1～60.0mg·L-1（r=0.9973）、0.1～120.0mg·L-1（r=0.9992）、0.1～60.0mg·L-1（r=0.9991）和0.5～120.0mg·L-1（r=0.9982）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;K＋、Na＋、Mg2＋、Ca2＋、Zn2＋的平均加样回收率分别为103.5%、96.0%、93.4%、105.4%和101.6%,RSD分别为1.75%、1.66%、1.52%、1.43%和1.19%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确、可靠,可用于萹蓄中金属阳离子的含量测定。     

HPLC法测定丙酸氟替卡松乳膏中丙酸氟替卡松的含量

目的 建立丙酸氟替卡松乳膏中丙酸氟替卡松含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 M磷酸溶液(三乙胺调pH=4.5)-甲醇(24:76),流速1.0 ml·min-1,检测波长为240 nm,柱温35℃.结果 丙酸氟替卡松进样浓度在10～35 mg·L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.83%,RSD为0.47%(n=9).结论 测定方法专属性强、精密、准确、灵敏、简便可行,可作为丙酸氟替卡松乳膏的质量控制方法.