HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量

目的采用HPLC法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇-水（60：40,V／V）,检测波长醋酸地塞米松为240nm和樟脑为290am,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸地塞米松和樟脑分别在5．05～80．8mg·L^-1（r=0．9999）和0．1～5．0g·L^-1（r=0．9999）浓度内线性关系良好,平均回收率分别为100．6％（RSD=0．49％）和100．7％（RSD=0．61％）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松和樟脑的含量测定。     

HPLC法测定复方泼尼松龙滴鼻液中主组分的含量

目的采用HPLC法测定复方泼尼松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱为C18,流动相为甲醇一O．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺,用H3PO4调pH至3．0）（55：45,V/V）,检测波长262nm,流速1mL·min^-1,柱温为室温。结果醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏分别在25．2～604．8mg·L^-1（r=0．9999）、25．5—612．0mg·L^-1（r=0．9999）内线性关系良好,平均回收率分别为99．2％（RSD=0．99％）、99．1％（RSD=1．00％）。结论本方法操作方便,准确性、重现性好,可测定醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量。     

RP-HPLC测定硫鸟嘌呤片的含量及有关物质

目的建立反相高效液相色谱法测定硫鸟嘌呤片的含量及有关物质。方法采用Altima C18色谱柱,以O．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH3．0）为流动相,柱温为35℃;检测波长248nm;流速1．0mL·min^-1。结果硫鸟嘌呤在8—120mg·L^-1。内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为99．27％。鸟嘌呤在0．1～40mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999）,最低检测限为0．12mg·L^-1,回收率为100．23％。结论本方法准确、灵敏,精密度高、专属性强,可用于硫鸟嘌呤片含量及有关物质的测定。     

高效液相色谱法测定酚磺乙胺片的含量

目的采用高效液相色谱测定酚磺乙胺片的含量。方法采用C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;以甲醇旬05mol·L^-1磷酸二氢钾为流动相（10：90）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为300nm;柱温：室温;进样量：20μl。结果在该色谱条件下,酚磺乙胺浓度在9．980～99．800mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9999（n=8）,平均回收率98．3％（n=9）。结论所建立的方法灵敏、准确、简便,可作为酚磺乙胺片的含量测定方法。     

HPLC法测定司坦唑醇片的含量

目的：建立HPLC法测定司坦唑醇片的含量。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢铵溶液（75：25）;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为224nm。结果：司坦唑醇进样量在0．09～4．55μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为101．0％,RSD为1．63％（n=9）。结论：该法简便、准确,适用于司坦唑醇片的质量控制。     

高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的建立测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇0．05％磷酸水溶液（92：8,v／v）为流动相,流速：1．0mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：254nm。结果大黄素在0．7～7．0μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．3％;大黄酸在0．384-3．84μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9996）,平均回收率为100．7％;大黄酚在1．803～18．03μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．9％;大黄素甲醚在0．504-5．04μg·mL^-1呈线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．1％。结论本方法操作简便、可靠、重现性好、专属性好,可作为通舒口爽胶囊质量控制方法之一。     

对《中国药典》青霉素V钾片含量测定方法中流动相的改进

目的：改进青霉素V钾片含量测定的方法。方法：色谱条件：Inertis ODS－SP C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为A-B（60：40）[A：pH3．5磷酸盐缓冲液（取0．5m01·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3．5）－乙腈．水（10：30：60）;B：pH3．5磷酸盐缓冲液．乙腈－水（10：55：35）];流速为1．0ml·min^-1;检测波长268nm;柱温：室温;进样量：10tzl。结果：青霉素V钾在0．0329—0．8216mg·ml“范围内呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率99．9％,RSD为0．6％（n=9）。结论：此法重复性好,结果准确,可用于青霉素V钾、青霉素V钾片及胶囊的含量测定。     

HPLC法测定复方天麻丹参口服液中天麻素的含量

目的测定复方天麻丹参口服液中天麻素的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,AgilentHC—Cts为色谱柱,流动相为乙腈-水（3：97）,检测波长为274nm,流速1．0ml·min^-1柱温：20℃,进样量10μl。结果天麻素在0．0535～1．07g·L^-1。范围呈线性关系,其回归方程为：A=1254．3C＋6．1919（r=0．9999）,平均回收率为100．8％,RSD=1．9％。结论本法测定天麻素的含量灵敏、准确、重现性好,可用于复方天麻丹参口服液中天麻素的含量测定。     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液三乙胺（25：75：0．05），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为265nm。结果黄芩苷和盐酸小檗碱分别在19．0-380．0μg·mL^-1（r=0．9999）、1．01-20．18μg·mL^-1（r=0．9999）内线性关系良好，平均加样回收率（n=6）分别为100．1％和98．5％。结论该方法简便、准确、重复性好，可同时测定双黄消炎片中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol·L^-1。柠檬酸溶液（用三乙胺调节pH至3．5）-乙腈（87：13）,流速0．8ml·min^-1,检测波长314nm,柱温30℃。结果：雷尼替丁在6．65～33．26μg·ml^-1的范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD为0．4％。结论：本方法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量简便、准确、专属性强。     

HPLC法同时测定丙酸氯倍他索硝酸咪康唑搽剂中两组分的含量

目的建立HPLC法同时测定丙酸氯倍他索硝酸咪康唑搽剂中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法流动相为甲醇-0．35％磷酸溶液（三乙胺调节pH值至3．3±0．2）=70：30（v／v）,流速1．0mL·min^-1,Kromasil C18色谱柱,检测波长240nm。结果丙酸氯倍他索的线性范围为12～28mg·L^-1,r=0．9992,回收率100．2％,RSD=0．80％;硝酸咪康唑的线性范围为240。560mg·L^-1,r=0．9996,回收率99．91％,RSD=0．75％。结论该方法简便、快速和准确,适用于该搽剂的质量控制。     

HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量

目的采用HPLC法测定复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量。方法色谱柱为C₁₈,流动相为甲醇-0.05 mol·mL^-1磷酸二氢钾溶液（20%H₃PO₄调pH至3.3）（48:52,V/V）,检测波长269nm,流速0.6 mL·min^-1,柱温35℃,进样量10μL。结果乳酸依沙吖啶、间苯二酚分别在1.012～20.24 mg·L^-1（r=0.999 9）和20.28～405.6 mg·L^-1（r=0.999 9）质量浓度内线性关系良好,加样回收率均>99%（RSD<1.5%）。结论本方法简便,准确性、重现性好,适用于复方乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶和间苯二酚的含量测定。     

微乳液相色谱法同时测定大黄中5种蒽醌类衍生物的含量

目的:建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用微乳液相色谱法。以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化最佳微乳体系组成为2.5%(W/V)十二烷基硫酸钠-0.1%(V/V)正辛烷-8.0%(V/V)正丁醇-0.5%(V/V)三乙胺(磷酸调pH值至3.0);色谱柱为HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),柱温为28℃,流速为1mL·min-1,检测波长为254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样浓度线性范围分别为4.7～47.0μg·mL-1(r=0.9999)、5.1～51.0μg·mL-1(r=0.9996)、5.5～55.0μg·mL-1(r=0.9996)、6.3～63.0μg·mL-1(r=0.9999)和0.4～40.0μg·mL-1(r=0.9987);五者平均加样回收率分别为98.67%、97.53%、101.37%、99.34%和99.52%,RSD(n=6)分别为0.31%、0.38%、0.49%、0.53%和0.87%。结论:本方法简便、准确,可用于大黄中5种蒽醌类衍生物的含量测定。     

RP-HPLC法测定环丙沙星壳聚糖滴鼻剂中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定环丙沙星壳聚糖滴鼻剂中乳酸环丙沙星含量的方法。方法:色谱柱为XTerraRP18,流动相为0.05moL.L-1枸橼酸-乙腈(80∶20),流速为0.8mL.min-1,检测波长为277nm,灵敏度为2.000AUFS,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:乳酸环丙沙星检测浓度的线性范围为10~200μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.46%,RSD=1.13%。结论:本方法快速、准确,可用于该制剂主药的含量测定。     

RP-HPLC法测定人血浆中盐酸表柔比星的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中盐酸表柔比星浓度的方法。方法:色谱柱为YWGC18,流动相为水-乙腈(12∶7,用85%磷酸调节体系pH为3.90±0.05),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:人血浆中表柔比星检测浓度在0.12～4.80mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9984);最低血浆检测浓度为0.01mg.L-1;日内RSD<4.40%、日间RSD<5.60%,平均提取回收率为99.40%(RSD=4.02%);样品溶液在室温下12h内稳定。结论:本方法简便、灵敏、准确和重现性好。     

RP-HPLC法测定氯新地滴眼液中3组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定氯新地滴眼液中氯霉素、地塞米松磷酸钠和去氧肾上腺素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(含0.2%三乙胺、0.15%辛烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.8)=40∶60,检测波长为230nm,进样量为20μL,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:氯霉素、地塞米松磷酸钠、去氧肾上腺素检测浓度的线性范围分别为125～1 000(r=0.999 3)、25～200(r=0.999 6)、12.5～100(r=0.999 2)mg.L-1;平均回收率分别为99.53%、100.0%、99.24%,RSD分别为0.51%、0.90%、0.72%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定参蛇软膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立参蛇软膏中盐酸小糪碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定参蛇软膏中盐酸小糪碱的含量,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸（41∶59）（每100 ml加入十二烷基磺酸钠0.02 g）为流动相;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：320 nm;柱温：室温;进样量：20μl。结果：盐酸小檗碱与其他组分分离良好,在0.059 2~0.296 0 g·L-1范围内线性关系良好（r=0.999 4）;平均加样回收率为99.80%,RSD=0.24%（n=6）。结论：该方法简单、专属性强、重复性好,可用于参蛇软膏的含量测定。     

RP-HPLC法测定辣椒中辣椒碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定辣椒中辣椒碱含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45∶55,pH2.6),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为281nm。结果:辣椒碱检测浓度在30～70mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为101.33%,RSD=1.57%(n=9)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于辣椒中辣椒碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定人血浆中塞曲司特的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中塞曲司特浓度的方法。方法:色谱柱为Lichrospher C18,流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺,pH=5.0)-乙腈(70∶30),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为268nm。结果:塞曲司特血药浓度在28～5600ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9995),最低检测浓度为28ng·mL-1;低、中、高3种浓度相对回收率分别为102.9%、100.4%、99.7%;日内、日间RSD均<6%。结论:本法可用于塞曲司特血药浓度的测定以及其药动学研究。