降脂冲剂的质量标准研究和临床疗效观察

目的：研究降脂冲剂的质量控制标准和降脂效果及对血液流变学的影响。方法：采用化学鉴别和黄酮含量测定作为质量控制标准;对３０例门诊患者观察临床疗效。结果：经服用降脂冲剂６０ｄ,２６例患者主观症状好转,各项临床化验指标中多数有显著性变化（Ｐ＜００５或００１）。结论：降脂冲剂具有降脂、改善血液流变等功效,且质量可控。     

降脂保肝冲剂的制备及临床应用

目的：制备降脂保肝冲剂，制订质量标准。并考察其临床疗效。方法：采用水提法制成纯中药冲剂，对其进行鉴别，浸出物测定和临床应用。结果：组方合理，制剂工艺稳定，各项指标符合质量要求，临床疗效观察100例，总有效率91%。结论：降脂保肝冲剂对高脂血症疗效满意。在临床上值得推广应用。     

应用Ridit分析评价“防治流感冲剂”的临床治疗效果

应用Ｒｉｄｉｔ分析评价了“防治流感冲剂”的临床治疗效果。结果显示，使用“防治流感冲剂”治疗感冒的观察组，其Ｒ值为０．５９８，９５％ 可信区间为０．５４６～０．６５０，与使用市售康泰克药物治疗感冒的标准组相比较，差别有统计学意义（Ｐ＜ ０．０５）。     

决明降脂茶质控标准的研究

目的：制定决明降脂茶质量控制标准。方法：对茶叶、决明子进行了薄层色谱鉴别，用比色法测定总黄酮的含量。用反相HPLC法测定决明降脂茶中大黄酚的含量。结果：总黄酮的平均回收率为99．1％，RSD为0．6％。大黄酚的平均回收率为96．6％，RSD为0．5％。结论：方法稳定可靠，可作为该产品的质量控制方法。     

胃宁冲剂与三九胃泰治疗慢性胃炎的比较

目的：比较胃宁冲剂与三九胃泰治疗慢性胃炎的疗效。方法：经内镜及活检病理确诊的慢性胃炎１１５例，随机分为胃宁冲剂组８３例给以胃宁冲剂２０ｇ，ｔｉｄ；及三九胃泰组３２例给以三九胃泰冲剂２０ｇ，ｔｉｄ，均在睡前３０ｍｉｎ用温开水冲服，３ｍｏ为一个疗程。结果：疗程结束后，胃宁冲剂和三九胃泰组临床总有效率分别为９０％和５９％，Ｐ＜０．０５。胃镜检查有效率分别为７１％和４８％；Ｐ＞０．０５。病理检查有效率分别为５７％和３０％，Ｐ＞０．０５。结论：胃宁冲剂对改善慢性胃炎的症状优于三九胃泰。     

乙肝冲剂的制备及临床疗效观察

目的：研制乙肝冲剂,观察该冲剂对乙型肝炎的治疗作用。方法：建立该冲剂的制备工艺、质量控制方法,将乙型肝炎分为急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎(轻度)、慢性乙型肝炎(中度)3组,分别用乙肝冲刺治疗,观察疗效。结果：乙肝冲刺制备工艺简单,质量可靠,性质稳定;乙肝冲剂总有效率84．59%。结论：根据中医理论的整体观念而组方制成的乙肝冲剂,制备工艺可行,临床疗效良好。     

高效液相色谱法测定小柴胡冲剂中黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱测定小柴胡冲剂中黄芩苷含量的方法。方法;采用超声法提取小柴胡冲剂中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量。．结果;本方法线性方程为：Ｙ＝２３３２Ｘ＋２７４３,ｒ＝０．９９９５,线性范围２．３１－１４８μｇ／ｍｌ,精密度试验;ＲＳＤ＝３．３７％平均加样回收率为９７．８４％。结论：ＨＰＬＣ法可作为小柴胡冲剂中黄芩苷含量测定方法,本实验为该产的质量控制提供了实验依据。     

司氟沙星凝胶的制备与质量考察

目的：研究司氟沙星凝胶。方法：用卡波姆－９４０作凝胶基质制备司氟沙星凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制标准,对制剂进行了质量控制。结果：ｐＨ值７．０～８．０,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为１００．５２％,ＲＳＤ为２．１１％（ｎ＝５）,并且凝胶稳定无变化。结论：本方法设计合理,稳定性好,疗效好,尚无不良反应,值得临床推广应用。     

消炎利胆冲剂的制备及临床应用

目的：探讨消炎利胆冲剂的制备及质量控制，并观察临床疗效。方法：将诸药煎煮后按工艺制成颗粒，并对方中主要成份菌陈、金钱草进行得薄层鉴别。结果：自制消炎利胆冲剂符合质量标准，临床总有效率为99．74％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效确切。无不良反应，值得推广应用。     

脉络栓塞通大输液的研制与临床应用

目的：研制以补阳还伍汤为基础经加减组方治疗缺血性脑血管病的脉络栓塞通大输液。方法：采用ＵＶ－分光光度法测定总酚含量、稳定性试验、质量控制及临床疗效观察。结果：原儿茶醛标准曲线为Ｃ＝１．３８２１Ａ＋０．０１０９,ｒ＝０．９９９６。稳定性试验显示,制剂在４０℃、７５％ＲＨ条件下质量稳定,经临床应用２００例,总有效率为９８．５％。结论：该制剂组方合理,质量控制方法可行、可靠,由于为软包装,贮存期暂定为６     

神女乐洗液质控方法的研究

目的：建立神女乐洗液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对其中的苦参、蛇床子进行定性鉴别;并以萘为内标。应用气相色谱法对其中的荷脑进行了定量测定。结果：线性范围在０．０６３１２～０．３１５６ｕｇ,平均回收率９７．１６％（ｎ＝５）,ＲＳＤ为０．９０％。结论：鉴别和含量测定方法中各阴性对照均无干扰,含量测定方法灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

寿而康口服液的制备与临床应用

目的：对寿而康口服液的制备与质量控制标准进行研究,并介绍临床应用。方法：紫外分光光度法对黄芪甲苷进行含量测定,并观察治疗组１２７例患者的治疗。结果：精密度试验ＲＳＤ＝１．５％,稳定性试验ＲＳＤ＝０．６７％,回收率１．７％,总有效率达９２．８％。结论：检验方法专属性强,可供本品质量控制用,疗效肯定。     

通脉冲剂的质量控制标准的研究

通脉冲剂是由丹参、葛根、川芎组成的中成药制剂，具有活血通脉等作用，部颁标准收载了其制剂．但尚无质量控制方法[1]。我们在生产该制剂过程中，对其质量控制标准进行了实验研究，为其质量控制提供了客观依据。现报道如下。1．仪器与试药：751G分光光度计，超声波清洗器（上海超声波仪器厂），紫外检测器（上海分析仪器厂），硅胶G（青岛海洋化工厂）。葛根素标准品、丹参酮巨A标准品、芦丁标准品（均购自中国药品生物制品检定所），阿魏酸标准品（上海试剂一厂生产，经精制）。所用试剂均为分析纯。2鉴别实验：2．1理化鉴别取通脉冲剂…     

反相高效液相色谱法测定狼斑冲剂中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定狼斑冲剂中阿魏酸的含量，用Ｃ１８柱，以甲酸－乙腈－水－乙酸（１：１：５：０．０５）为流动相，检测波长为３１３ｎｍ，进行测定，该法简便，其它组分对测定干扰，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

养胃冲剂与猴菇菌片治疗慢性萎缩性胃炎的比较

目的：观察养胃冲剂对慢性萎缩性胃炎的疗效。方法：慢性萎缩性胃炎病人１５５例随机分为治疗组１０５例（男性６５例，女性４０例；年龄４７±ｓ７ａ）。给养胃冲剂１５ｇ／次，对照组５０例（男性３２例，女性１８例；年龄４５±８ａ）给猴菇菌片３８／次，２组均加ｐｏ，ｔｉｄ，９０ｄ为一个疗程。结果：２组病人的临床症状总缓解率分别为９５．４％和５５％，总有效率分别为８０．０％和５６％，Ｐ均＜０．０５。胃镜检查对治疗前胃粘膜变薄，血管网显露，红白相间以白为主的疗效，治疗组明显优于对照组，Ｐ＜０．０５，但对胃粘膜组织学的逆转，２组无差别。结论：养胃冲剂治疗慢性萎缩性胃炎有较满意的疗效。     

复方替硝唑栓的制备及临床应用

目的：研究复方替硝唑栓的制备及质量控制方法,并进行了临床疗效观察。方法：采用ＵＶ法测定替硝唑和克霉唑的含量,并对９７例阴道炎病人进行临床观察。结果：替硝唑的平均回收率９８．６７％（ＲＳＤ＝０．６０％）;克霉唑的平均回收率９９．１２％（ＲＳＤ＝０．４８％）。对各型阴道炎的总治愈率为９１．８％,有效率为１００．０％。结论：处方设计合理,质控方法可靠,临床疗效确切。     

双波长法测定银菊冲剂中绿原酸含量

应用双波长紫外分光光度法直接测定银菊冲剂中绿原酸的含量,方法简便、快速、准确,回收率９９．７％,ＲＳＤ＝０．５１％（ｎ＝５）,可用作医院制剂的质量控制。     

养胃冲剂与猴菇菌片治疗慢性萎缩性胃炎的比较

目的：观察养胃冲剂对慢性萎缩性胃炎的疗效。方法：慢性萎缩性胃炎病人１５５例随机分为治疗组１０５例（男性６５例，女性４０例；年龄４７±ｓ７ａ）。给养胃冲剂１５ｇ／次，对照组５０例（男性３２例，女性１８例；年龄４５±８ａ）给猴菇菌片３ｇ／次，２组均ｐｏ，ｔｉｄ，９０ｄ为一个疗程。结果：２组病人的临床症状总缓解率分别为９５．４％和５５％，总有效率分别为８０．０％和５６％，Ｐ均〈０．０５。胃镜检查对治疗前     

降脂冲剂的研制和临床应用

降脂冲剂的研制和临床应用福建省肿瘤医院欧棋华刘星福建省职业病医院刘建民高脂血症是动脉粥样硬化发生发展的重要因素，也是某些心脑血管病发病的主要原因。我们根据临床验方研制了降脂冲剂，近三年来治疗高脂血症患者９８例，获得了较好的疗效，现报道如下。一、药物的...     

玄冬冲剂的制备及临床应用

目的：研制玄冬冲剂并观察对急性咽炎的治疗效果。方法：采用提取浓缩工艺制备玄冬冲剂，并将门诊患急性咽炎的病人178例随机分为玄冬冲剂治疗组118例和清热散结片对照组60例，治疗1个疗程，观察疗效。结果：制定玄冬冲剂的制备工艺和质量标准；治疗组显效73例，有效39例，无效6例，临床总有效率94．9％5对照组显效20例，有效24例，无效6例，临床总有效率73．3％。两组疗效比较，有极显著性差异(P＜0．001)。结论：玄冬冲剂配方合理，质量可靠，适用于治疗急性咽炎，未发现任何不良反应。