醒脑静注射液治疗肝性脑病疗效观察

目的观察醒脑注射液治疗肝性脑病的临床疗效。方法将55例患者分为2组,均予西医常规处理,治疗组加用醒脑静注射液静滴。结果治疗组较对照组昏迷时间缩短,清醒例数明显增多,总有效率高于对照组。结论醒脑静注射液对肝性脑病有缩短昏迷时间、促进清醒、降低血氨的作用。     

安宫牛黄丸联合醒脑静注射液治疗肝性脑病临床观察

目的探讨安宫牛黄丸联合醒脑静注射液治疗肝性脑病的临床效果。方法选择2015年9月-2018年5月进行治疗的肝性脑病的患者106例,依据随机数字表法分为两组,对照组53例和观察组53例。全部患者入院后给予常规治疗,对照组给予醒脑静注射液,观察组在对照组治疗方案基础上使用安宫牛黄丸。对两组治疗前后的血氨,谷丙转氨酶(ALT),总胆红素(TBil)浓度进行对比。对两组的苏醒时间,苏醒后的简易智力状态检查量表(MMSE)和改良长谷川痴呆量表(HDS-R)评分进行对比。对两组的治疗效果进行对比。对两组的不良反应情况进行比较。结果经过治疗后,对照组的血氨从(118.63±37.56)μmol/L降低到(81.65±20.51)μmol/L,ALT从(195.93±37.71)U/L降低到(89.97±19.81)U/L,TBil从(124.35±35.55)μmol/L降低到(90.28±22.34)μmol/L,观察组的血氨从(117.98±38.07)μmol/L降低到(68.04±14.51)μmol/L,ALT从(198.91±38.05)U/L降低到(67.03±13.58)U/L,TBil从(125.97±34.71)μmol/L降低到(57.06±17.65)μmol/L,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=3.944,6.953,8.494,P<0.05),对照组的苏醒时间长于观察组[(20.28±3.67)h VS.(16.95±3.09)h],对照组的MMSE评分[(16.81±4.49)分VS.(23.51±5.03)分]和HDS-R评分[(18.13±4.04)分VS.(25.32±3.57)分]低于观察组,数据差异均具有统计学意义(t=5.053,-7.234,-9.709,P<0.05),观察组治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-4.760,P<0.05),在治疗过程中两组均未出现明显的不良反应。结论使用安宫牛黄丸联合醒脑静注射液治疗肝性脑病患者,可以改善患者血氨和肝功能指标,提升治疗效果,缩短苏醒时间,提升认知功能,安全性良好。     

精氨酸联合醒脑静注射液治疗肝性脑病疗效观察

目的观察精氨酸联合醒脑静注射液治疗肝性脑病的疗效。方法将48例患者随机分为观察组与对照组，观察组采用精氨酸加醒脑静、对照组仅用精氨酸治疗，2组其他基础治疗相同。结果观察组较对照组昏迷时间缩短，清醒人数明显增多；观察组总有效率高于对照组。结论精氨酸联合醒脑静治疗肝性脑病有缩短昏迷时间、促进清醒的作用，疗效确切。     

醒脑静联合还原型谷胱苷肽治疗肝性脑病

目的:观察醒脑静注射液联合还原型谷胱甘肽治疗肝性脑病的临床疗效.方法:将符合病例入选标准的80例肝性脑病患者随机分为观察组、对照组各40例.两组患者均于入院后常规给予限制蛋白摄入、去除诱因、补充白蛋白、维持电解质紊乱等对症治疗.观察组同时给予醒脑静注射液20 mL +250 mL5％葡萄糖注射液,gtt,1次/d;还原型谷胱甘肽0.6 g+250 mL生理盐水igtt,1次/d.两组均10d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果:显效率观察组62.50％,对照组45.00％,两组差异显著(P＜0.05).总有效观察组95.00％,对照组80.00％,两组差异显著(P＜0.05).与治疗前比较,两组门冬酸氨氨基转移酶(AST),丙氨酸氨基转移酶(ALT),总胆红素(TBil),血氨水平显著下降(P＜0.05),治疗后AST,ALT,TBil,血氨水平观察组分别为(143.93±75.41),(124.45±74.43) U·L-1,( 155.92±71.21),(131.43±49.16) μmol·L-,对照组分别为(113.75±70.58),(94.32±42.64) U· L-1,(117.31±61.23),(91.33±39.15)μ mol· L-1,观察组改善强于对照组(P＜0.05).观察组发热、惊厥、意识障碍、脑膜刺激征、颅神经受累消失时间为(1.4±0.4),(0.9±0.4),(1.6±0.4),(1.7±0.6),(1.2±0.4)d,对照组为(4.5±2.5),(4.2±1.3),(5.2±0.6),(4.1±0.8),(3.8±0.4)d.观察组脑电图、脑脊液恢复正常时间、平均住院时间为(10.1±0.8),(6.1±0.6),(8.3±2.5)d,对照组为(12.2±1.8),(7.5±1.8),(14.2±2.9)d,均治疗组短于对照组(P＜0.05).结论:采用醒脑静联合还原型谷胱甘肽治疗肝性脑病临床疗效显著.     

精氨酸联合醒脑静注射液治疗肝性脑病疗效观察

目的观察精氨酸联合醒脑静注射液治疗肝性脑病的疗效。方法将48例患者随机分为观察组与对照组,观察组采用精氨酸加醒脑静、对照组仅用精氨酸治疗,2组其他基础治疗相同。结果观察组较对照组昏迷时间缩短,清醒人数明显增多;观察组总有效率高于对照组。结论精氨酸联合醒脑静治疗肝性脑病有缩短昏迷时间、促进清醒的作用,疗效确切。     

解毒醒脑汤灌肠辅治肝性脑病临床研究

目的:观察解毒醒脑汤灌肠辅治肝性脑病(HE)的临床效果.方法:84例按随机数字表法分为两组各42例.两组均予以常规基础治疗,静脉滴注门冬氨酸鸟氨酸,观察组加用解毒醒脑汤灌肠治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),血清总胆红素(TBiL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平及中医证候积分...     

醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝硬化肝性脑病临床疗效观察

目的探讨醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝硬化肝性脑病的临床疗效。方法将50例患者随机分成治疗组和对照组。两组均予常规综合治疗,并予门冬氨酸鸟氨酸降低血氨;治疗组另予醒脑静注射液静脉滴注;疗程皆为7d。两组分别于治疗前、治疗后观察临床症状和血氨变化情况。结果治疗组总显效率明显高于对照组;两组血氨治疗后均明显下降,且治疗组血氨改善情况及治愈患者恢复时间均优于对照组。结论醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病比单用门冬氨酸鸟氨酸具有更好疗效。     

醒脑静注射液治疗肝性脑病疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗肝性脑病的疗效。方法将32例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用醒脑静注射液。结果治疗组较对照组昏迷时间缩短,清醒人数明显增多;治疗组总有效率高于对照组。结论醒脑静应用肝性脑病有缩短昏迷时间、促进清醒的作用。     

醒脑静注射液治疗肺性脑病42例

肺性脑病常见于慢性肺心病后期，其病情多重，病死率高。我们１９９６年１月～１９９９年１２月在常规治疗的基础上加用醒脑静注射液治疗肺性脑病，取得较好疗效，现报告如下。１病例与方法１．１病例共选择７２例，均符合１９８０年全国第３次肺心病会议修定的肺性脑病诊断标准。原发病为慢性支气管炎并发肺气肿、支气管哮喘和支气管扩张并发感染。凡在急性期出现烦躁、头痛、谵语、意识恍惚、嗜睡、昏迷等神经精神症状者，在排除脑血管意外及颅内占位病变后，均可确诊。入院后随机分为治疗组４２例和对照组３０例。治疗组男２７例，女１５…     

醒脑静注射液抢救肺性脑病13例临床分析

目的：探讨醒脑静注射液（醒脑静）对肺性脑病的治疗效果。方法：２６例患者随机分为醒脑静治疗组和对照组,观察患者治疗前后的意识状态,测定各组治疗前后动脉血氧分压（ＰａＯ２）和动脉血二氧化碳分压（ＰａＣＯ２）。结果：醒脑静能显著改善肺性脑病的意识障碍,升高 ＰａＯ２（ Ｐ ＜０．０５）,降低 ＰａＣＯ２（Ｐ＜０．０１）。     

醒脑静注射液治疗肺性脑病27例

目的观察醒脑静注射液联合纳洛酮治疗肺性脑病昏迷的疗效。方法 52例患者随机分为两组。对照组给予综合治疗（吸氧,抗感染,平喘,肾上腺皮质激素,纳洛酮等）,治疗组在此基础上加用醒脑静注射液。结果治疗组总有效率92.59%,高于对照组的72.00%;治疗组苏醒所需时间短于对照组。结论醒脑静注射液联合纳洛酮对肺性脑病昏迷具有明显促醒作用。     

醒脑静联合乳果糖治疗肝性脑病的疗效分析

目的：分析醒脑静注射液联合乳果糖治疗肝性脑病的临床效果。方法：将59例肝性脑病患者随机分成治疗组和对照组,两组给予常规保肝、降氨、促醒等基础治疗上,治疗组给予醒脑静注射液和乳果糖（口服或灌肠）治疗,疗程7～14天。结果：治疗组总有效率（83.33%）高于对照组（62.07%）（P（0.05）,患者有意识障碍转为清醒状态所用时间明显短于对照组。结论：醒脑静注射液联合乳果糖治疗肝性脑病疗效确切,可在临床上推荐。     

醒脑静注射液治疗肺性脑病44例

目的观察醒脑静注射液治疗肺性脑病的疗效。方法将患者84例随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组在此基础上加用醒脑静注射液入液静滴。观察并比较两组疗效及治疗前后血气分析指标的变化。结果治疗组疗效及血气分析结果的改善均优于对照组。结论在常规治疗基础上加用醒脑静注射液治疗肺性脑病疗效较好。     

醒脑静注射液治疗肺性脑病临床研究

肺性脑病是肺心病的严重并发症，由慢性肺、胸疾病伴呼吸功能衰竭，所致脑缺氧及二氧化碳潴留引起脑功能障碍综合征，是肺心病死亡的首要原因。本文应用醒脑静注射液治疗肺性脑病取得满意疗效，报告如下。1 临床资料1.1 诊断标准61例肺心病患者均为急诊科住院及留观患者以及内科住院患者。按1980年全国第3次肺心病专业会议修定的肺心病诊断和疗效标准为诊断依据[1]，呼吸衰竭严重程度判断分型标准以《临床实用血气及酸碱失衡判断法》为依据[2]。1.2 一般资料61例患者随机分为治疗组36例和对照组25例。治疗组男性22例，女性14例；年龄55～83…     

通腑醒脑汤治疗肝性脑病45例

目的 观察通腑醒脑汤治疗肝性脑病的临床疗效.方法 将收治的45例确诊患者随机分为两组,两组在西医综合治疗（保肝、降酶、退黄,降血氨）的基础上,对照组用乳果糖口服并保留灌肠,治疗组通腑醒脑汤口服并保留灌肠.结果 治疗组总有效率为82.6％,对照组为68.2％,治疗组平均清醒时间和症状缓解时间明显缩短（P＜0.05）,血氨下降也更为明显（P＜0.05）.结论 在西医治疗的基础上,采用通腑醒脑汤治疗肝性脑病收到较好的疗效.     

门冬氨酸鸟氨酸联合醒脑静治疗肝性脑病29例

肝性脑病(HE)又称肝昏迷或肝脑综合征,降血氨是治疗HE的主要途径.近年来,笔者采用天门冬氨酸联合醒脑静治疗肝性脑病患者29例,疗效较好,现报道如下.     

醒脑静注射液治疗支气管炎合并肺性脑病28例

目的:观察醒脑静注射液治疗肺性脑病的临床疗效.方法:将确诊患者52例随机分为治疗组28例与对照组24倒,两组均予吸氧、抗感染、解痉平喘、激素等治疗:治疗组加用醒脑静注射液.观察给药前后症状改变及血常规、血气分析、脑电图的变化.结果:治疗组有效率为92.8％,高于对照组的73.6％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组症状及检验指标改善优于对照组(P＜0.05,P＜0.01),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:醒脑静注射液治疗支气管炎肺性脑病疗效显著.     

自拟醒脑汤治疗肝性脑病疗效观察

肝性脑病是慢性肝病最严重的并发症之一,死亡率很高。运用降氨等西药治疗,疗效不够理想。1996～1998年,我们运用自拟醒脑汤配合常规西药治疗肝性脑病,与单纯应用西药治疗的病例进行临床疗效对比观察,现将结果报告如下。1　一般资料1.1　病例选择分组　按患者入院先后排序,奇数序号为治疗组,共24例;偶数序号为对照组,共22例。治疗组男18例,女6例;年龄17～76岁,平均58岁。对照组男17例,女5例;年龄18～79岁,平均59岁。全部病例均有慢性乙型病毒性肝炎病史。1.2　病程　治疗组发病5h～3日,平均1.2日;对照组4h～4日,平均1.5日。2组患者在性别、年…     

清开灵联合易善复辅治肝性脑病18例

我院自2000年1月～2008年1月,用清开灵联合易善复注射液辅治肝性脑病18例.     

紫军醒脑液灌肠治疗肝性脑病48例

笔者近3年来采用自拟紫军醒脑液灌肠为主,治疗肝性脑病48例,与同期单纯西药治疗的25例相同病例比较,疗效显著,现总结如下。1 临床资料 观察组48例中,男39例,女9例;年龄22～68岁;发生肝性脑病最短5小时,最长3天。其中急性重症肝炎6例,亚急性重症肝炎4例,肝硬化(失代偿期)38例,经病原学检测,其中甲肝1例,乙肝42例,丙肝5例。肝性脑病分期:Ⅰ期8例,Ⅱ期19例,Ⅲ期16例,Ⅳ期5例。对照组25例中,男20例,女5