CAG方案治疗低增生性老年急性髓细胞白血病疗效观察

目的探讨CAG方案对低增生性老年急性髓细胞白血病的临床疗效和用药安全性。方法通过对本院2008年1月至2010年1月38例低增生性老年急性髓细胞白血病患者使用CAG方案治疗,阿克拉霉素10mg/d,第1～8天,阿糖胞苷10 mg/m2,12 h 1次,第1～14天,G-CSF 200μg/m2,21～28d为1个周期,2个周期后对患者病情进行一次评估。结果 38例患者中CR2例(5.26%),PR18例(47.37%),SD 17例(44.74%),PD 1例(2.63%),总有效率52.63%。结论 CAG方案疗效好,药物副作用少,并发症相对较少、较轻,临床上建议进一步推广。     

MAE方案联合化疗治疗老年急性髓性白血病

目的 探讨ＭＡＥ方案治疗老年性急性髓性白血病的疗效及安全性。方法 ＭＩＴ１０ｍｇ／ｄ（３ｄ）,Ａｒａ－Ｃ１００ｍｇ／ｄ（５ｄ）,Ｖｐ－１６１００ｍｇ／ｄ（５ｄ）。监测化疗后血、髓象变化及化疗相关毒性。结果 １３例中,６例达ＣＲ,３例ＰＲ,治疗有效率为６８．４％,无病生存期６￣３６个月。结论 ＭＡＥ方案可提高老年ＡＭＬ的缓解率和长期无病生存率。     

HAG方案治疗低增生性及老年性急性髓细胞白血病疗效观察

目的探讨低增生性及老年性急性髓细胞白血病(AML)治疗方法。方法应用预激方案(HAG)(阿糖胞苷10mg/m2,每12小时皮下注射1次,第1～14天;高三尖杉酯碱1mg/(m2·d),第1～14天,静脉滴注;粒细胞集落刺激因子200μg/(m2.d),第1～14天皮下注射)。治疗低增生性及老年性急性髓细胞白血病(AML)8例,观察疗效及毒副作用。结果8例低增生性及老年性AML患者经HAG方案治疗2个疗程后,达到显效5例(62.2%),骨髓抑制比常规化疗抑制较轻,未见严重心、肝、肾等重要器官损害。结论HAG方案治疗低增生性及老年性AML效果良好,可无条件应用CAG方案。     

沙利度胺联合G-HA方案诱导缓解老年或低增生急性髓细胞白血病26例的临床观察

目的探讨初治的老年或低增生急性髓细胞白血病（AML）患者采用沙利度胺联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）预激的小剂量高三尖杉酯碱（HHT）和阿糖胞苷（Ara-c）（G-HA）方案诱导缓解的疗效及毒副作用。方法选择年龄〉60岁或低增生AML初治患者共26例,采用沙利度胺联合G-HA方案诱导缓解治疗。沙利度胺100mg/d服3～4天后加量至200mg/d连续口服。G-CSF：200μg/m2d0～14天,治疗中白细胞计数〉20×109/L减量或停用,HHT：1mg/m2d1～14天,Ara-c：10mg/m2d1～14天皮下注射q12h。对完全缓解者（CR）后期可选择不同方案巩固疗效。对部分缓解者（PR）再经过第2疗程该方案治疗。结果第1疗程后11例患者获得（CR）,8例患者获得（PR）,7例患者未缓解（NR）。8例PR患者有3例患者经过第2疗程的治疗后获得CR,总有效率为73%,完全缓解率53.8%。结论初治老年人或低增生急性髓细胞白血病使用沙利度胺联合G-CSF预激的HA方案疗效较理想,毒副作用轻,值得进一步探讨及临床使用。     

全反式维甲酸、α-干扰素联合小剂量阿糖胞苷治疗低增生性急性髓性白血病7例

我所自1995年-2004年期间收治低增生性急性髓性白血性7例，应用全反式维甲酸、α-干扰素联合小剂量阿糖胞苷方案治疗，均达完全缓解。临床疗效和随访结果显示此方案平均治疗时间35天，缓解率高，缓解期较长，副作用相对较小。     

低增生性急性白血病25例临床分析

低增生性急性白血病（Hypocellularl eukemia,HL）是一种骨髓中原始细胞数量增多而增生低下的急性白血病。因起病缓慢隐匿,无脏器明显浸润,外周血三系不同程度减少,骨髓增生减低,     

急性髓细胞性白血病病人测定白血病原始祖细胞自我复制能力测定方法探讨

急性髓细胞性白血病病人的预后与其临床及生物学特性有关。测定病人白血病祖细胞自我复制能力可预测病人的预后，并可根据检测结果制定治疗方案。本报告通过实验说明白血病祖细胞自我复制能力低者预后较白血病祖细胞自我复制能力高者好。     

CAG方案治疗低增生性急性髓系白血病疗效观察

目的:观察CAG方案对低增生性急性髓系白血病的疗效。方法:10例初治低增生性急性髓系白血病患者采用CAG方案,包括阿糖胞苷(Ara-C)10mg/m2,每12小时皮下注射,第1～14天;阿克拉霉素(ACR)14mg/(m2·d),第1～4天,静脉滴注;粒细胞集落刺激因子(G—CSF)200μg/(m2·d),第1～14天皮下注射。结果:CAG方案对低增生性急性髓系白血病的总有效率为80%,其中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)3例,未获缓解(NR)2例。结论:CAG方案对低增生性急性髓系白血病有着较好的治疗效果,不良反应较小,值得借鉴。     

G—CSF与化疗联合应用治疗急性髓细胞白血病13例分析

近年来 ,急性髓细胞白血病 (AML)的治疗进展很快 ,大剂量联合化疗使该病的完全缓解率和长期生存率都有了显著提高 ,但化疗后骨髓抑制期因粒细胞缺乏导致严重感染 ,甚至部分病人早期死亡。另外 ,由于细胞动力学原因 ,G0 期白血病细胞对阿糖胞苷产生耐药 ,这些都可使疗效受到严重影响。我们旨在克服上述影响疗效的不利因素 ,采用 G- CSF与联合化疗同时应用治疗 AML 13例 ,取得较满意疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料1.1.1　 G- GSF与化疗联合应用组 ( 组 ) :自 1994年 10月至1998年 12月 ,用本方法治疗 13例 ,男性 8例 ,女…     

G-CSF与化疗联合应用治疗急性髓细胞性白血病的临床观察

重组人粒细胞集落刺激因子 (recombinant humangranulocyle colony stim ulating factor,rh G- CSF)在临床应用已有近十余年历史。其广泛应用于恶性肿瘤大剂量化疗所致的白细胞 (WBC)和中性粒细胞 (ANC)下降的预防和治疗 ,它不但解决了肿瘤化疗的毒副作用 ,显著降低了感染的发生率 ,大大提高了化疗疗效 ,而且也提高了肿瘤患者的生存质量 ,其疗效在临床已得到了肯定。但目前 G- CSF与化疗联合应用治疗急性髓细胞性白血病 (AML )的疗效尚有分歧 ,本文将就 G- CSF作为 AML 化疗辅助治疗中的临床疗效进行讨论分析。1　资料与方法1.1　…     

18例急性非淋巴细胞性白血病患者化疗的护理

对18例急性非淋巴细胞性白血病使用细胞毒药物，临床上出现不同程度的毒副反应及组织脏器的损伤，因此从护理角度进行分析对化疗中病人的全方位护理，减轻化疗过程中的副作用，是完成化疗计划的保证。     

米托蒽醌联合化疗治疗成人急性髓细胞白血病的临床观察

用米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗32例急性髓细胞白血病，有效率81．3％，较经典的柔红霉素治疗的心脏毒性小，但胃肠道及骨髓抑制等毒副作用明显加重。     

凝血酶调节素与急性髓细胞性白血病的实验研究

急性白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病.其克隆中的白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,停滞在细胞发育的不同阶段.病情发展迅速,自然病程仅几个月.主要表现为贫血、出血、感染及浸润等征象.联合化疗仍然是白血病现代治疗最基本和主要的方法.近年来,由于多药联合、大剂量化疗方案的应用、造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)、免疫治疗、基因治疗及支持治疗的加强使急性白血病的病情缓解以至长期存活获得了显著提高,患者的预后有很大改善.但由于多药、耐药的出现,人们开始寻求新的用于治疗白血病的靶基因及其药物.如何从肿瘤发生、发展的机制入手,寻找新的分子作用(酶、受体、基因)靶点,从而选择高效、低毒、针对性强的抗肿瘤药物进一步提高化疗的疗效,已成为肿瘤工作者研究的新热点.     

急性淋巴细胞白血病化疗的护理

近一年来我科共收治急性淋巴细胞白血病30例,现将护理经验和体会报告如下。1临床资料本组男16例,女14例。年龄10~51岁,均为初治急性淋巴细胞性白血病患者。治疗用COAP方案以及VP方案,定期予大剂量的氨甲喋呤。腰穿注射氨甲喋呤和阿糖胞苷。2结果本组均已达到完全缓解,缓解时间6~24个月。25例有严重的情绪低落、消极、悲观、绝望、抑郁、恐惧等反应,11例出现严重的恶心、呕吐症状,1例出现脱发,7例在化疗后第5天出现了口腔黏膜炎,1例出现静脉炎。所有患者都有不同程度的感染及出血。无1例出现出血性膀胱炎。3讨论3.1心理护理急性白血病患者…     

急性白血病患者化疗期间的观察及护理探讨

急性白血病由于异常白血病细胞的增生，使幼红细胞代谢发生障碍致血小板量少质差，骨髓的巨核细胞增生低下，这是白血病并发出血的最重要因素；同时由于血浆凝血因子减少，白血病时凝血异常及纤维蛋白溶解活性明显亢进等原因造成病人出血部位广泛且难以控制。化疗期间由于化疗药物的应用，大量白血病细胞被杀死，本身可以释放过量的促凝物质，导致DIC，纤溶亢进，     

预激方案治疗难治性和复发性急性髓细胞性白血病疗效分析

白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病,其中急性髓细胞白血病(AML)发病率最高,占绝大多数,且发病率随着年龄增长而逐渐上升。难治性和复发性急性髓细胞白血病的治疗是白血病治疗中急需解决的难题之一,因为传统化疗方案对AML的缓解率仍然有限,多数报道为40%~60%,而长期生存率只有     

急性髓性白血病骨髓纤维化程度与诱导化疗效果的关系

为了探讨骨髓纤维化程度是否对急性髓性白血病(AML）的诱导化疗效果及预后有所影响，我们进行了如下回顾性研究。