乳安胶囊的质量标准

目的:建立乳安胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中赤芍、延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法测定乳安胶囊中芍药苷的含量.结果:TLC图谱中斑点清晰易于观察;芍药苷在0.25～5.0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=1.2%(n=5).结论:质量标准可有效控制乳安胶囊的质量.     

胃康灵胶囊质量标准研究

目的建立胃康灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法对胶囊中的三七、白芍、延胡索进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷的含量.结果在薄层色谱中均能检出三七、白芍、延胡索;芍药苷在0.01～0.05 mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.56%,RSD=2.61%(n=5).结论该法灵敏、准确,能有效地控制胃康宁胶囊的质量.     

清解胶囊质量标准研究

目的研究制定清解胶囊质量标准。方法采用薄层鉴别法定性鉴别处方中的金银花、连翘、桔梗等成分,并且采用高效液相色谱法测定了胶囊中的绿原酸及芍药苷的含量。结果及结论经过色谱条件的筛选,有效控制组方中其他成分的干扰,保证产品质量。     

HPLC法测定胃肠灵胶囊中芍药苷的含量

目的建立胃肠灵胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对胃肠灵胶囊中白及、党参进行定性鉴别研究,采用HPLC法对胃肠灵胶囊中特征性成分芍药苷进行含量测定。结果白及、党参薄层鉴别斑点清晰,无干扰。芍药苷在6.98～69.8μg范围内线性关系良好,回归方程为A=2.86×104C-1.48×103,平均回收率为99.11%,RSD为0.46%。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为胃肠灵胶囊质量控制的方法。     

胃康灵胶囊质量标准研究

目的 建立胃康灵胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法对胶囊中的三七、白芍、延胡索进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷的含量。结果 在薄层色谱中均能检出三七、白芍、延胡索;芍药苷在0.01～0.05mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.56％,RSD=2.61％(n=5)。结论 该法灵敏、准确,能有效地控制胃康宁胶囊的质量。     

金嗓散结片质量标准研究

目的制定金嗓散结片的质量标准。方法本文采用薄层色谱法对处方中浙贝母、丹参、木蝴蝶进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定处方中金银花药材的绿原酸含量。结果 TLC分离效果好,斑点清晰;绿原酸在0.24～1.20μg范围内线性关系良好,γ=0.9999,平均回收率为97.40%,RSD=2.02%。结论上述方法可准确可靠地对该复方制剂的质量进行有效控制。     

盆腔炎纸药片的质量标准研究

目的建立盆腔炎纸药片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中赤芍、续断、独活;采用高效液相色谱法测定了盆腔炎中芍药苷的含量。结果芍药苷在0.2352～2.352μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9978;平均回收率=97.4%,RSD=0.36%。结论本研究为盆腔炎纸药片质量标准的制定提供了科学依据。     

香砂脘痛胶囊质量标准研究

目的建立香砂脘痛胶囊质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对香砂脘痛胶囊中木香、党参和郁金进行鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定香砂脘痛胶囊中芍药苷的含量。结果 TLC色谱中均能检出木香、党参和郁金;芍药苷在0.1296～2.0736μg范内呈良好线性关系（r=0.9999）;平均加样回收率为98.94%,RSD=0.81%（n=6）。结论本方法简便、专属性强、重现性好,结果稳定,可有效控制香砂脘痛胶囊的质量。     

益气通络胶囊质量标准研究

目的：建立完善益气通络胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对益气通络胶囊中的黄芪、当归、地龙、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定益气通络胶囊中芍药苷的含量。结果：黄芪、当归、地龙、川芎薄层色谱鉴别主斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;HPLC含量测定芍药苷在0.098～1.96μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。r=0.9996(n=6),平均加样回收率102.67%,RSD值为0.9%(n=6)。结论：本实验建立分析方法简单、准确、稳定、重复性好,适用于益气通络胶囊的质量控制。     

南芍胃乐胶囊质量标准的研究

目的建立南芍胃乐胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中南沙参、麦冬、薏苡仁和丁香药材进行了定性鉴别;并采用高效液相（HPLC）法测定了白芍中芍药苷的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在296～2960ng范围内呈线性关系,平均回收率为97．53％,相对标准偏差（RSD）（n=6）为0．77％。结论本方法可有效地控制南芍胃乐胶囊的质量。     

前列平胶囊质量标准改进

目的改进前列平胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的丹参和乳香,HPLC法测定制剂中的丹酚酸B含量。结果薄层鉴别方法可行,丹酚酸B对照品在0.038 08¹.904μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.9%,RSD为0.74%。(n=6)。结论改进后的质量标准可行,能够用于前列平胶囊的质量控制。     

金银生脉冠心胶囊的质量标准

目的：建立金银生脉冠心胶囊的质量标准。方法：TLC法鉴别方中丹参、当归、人参和麦冬;RP-HPLC法测定制剂中绿原酸含量。结果：TLC法中丹参、当归、人参和麦冬斑点清晰易于辨认,绿原酸在1．0～8．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．4％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法快捷、准确,可有效控制金银生脉冠心胶囊的质量。     

咽舒饮泡腾片的质量标准

目的：建立咽舒饮泡腾片的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对其中绿原酸、麦冬进行鉴别;高效液相色谱（HPLC）法测定其中绿原酸的含量。结果：TLC法可以鉴别其中绿原酸、麦冬。绿原酸线性范围为6．48～207．52μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．9％（RSD=0．74％）。结论：所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于咽舒饮泡腾片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定金嗓开音丸中绿原酸和连翘苷的含量

目的建立HPLC法同时测定金嗓开音丸中绿原酸？连翘苷含量。方法采用HPLC法,色谱柱：DikmaDiamonsil C18柱,流动相：乙腈-0.085%磷酸,流速：1.0 mL.min-1,柱温：30℃,检测波长：280 nm。结果绿原酸进样量在0.037 04-0.370 4μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 69,平均加样回收率为99.02%,RSD为0.82%（n=9）;连翘苷进样量在0.020 66-0.206 6μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 48,平均加样回收率为98.81%,RSD为1.01%（n=9）。结论本法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该产品质量控制。     

银翘感冒袋泡剂质量标准研究

目的:建立银翘感冒袋泡剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中薄荷、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰,阴性对照无干扰;绿原酸的进样量在0.1016～3.048μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.28%,RSD=1.57%(n=6)。结论:所建标准可用于银翘感冒袋泡剂的质量控制。     

HPLC法测定莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量

目的测定莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327nm,流速为1.0mL.min-1。结果绿原酸进样量在0.0204～0.654μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%(n=6)。结论本方法稳定、准确、灵敏度高,重复性好,可用于莲花清瘟胶囊中绿原酸的含量测定。     

肾炎片的质量标准研究

目的建立肾炎片的质量标准。方法采用TLC法对肾炎片中绿原酸、马鞭草、白茅根药材进行定性鉴别,采用HPLC法对绿原酸进行定量分析。结果在薄层色谱中可检出绿原酸、马鞭草、白茅根等药味的相应斑点,绿原酸的进样量在0.08～0.48μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 1(n=5);平均加样回收率为98.3%;RSD为1.4%(n=5)。结论该法专属性强,重     

银连感冒茶的质量标准研究

目的建立银连感冒茶的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中连翘、黄芩、薄荷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中金银花中绿原酸的含量。结果确立了制剂中连翘、黄芩、薄荷的薄层鉴别方法,专属性强,斑点清晰;绿原酸进样量在o．0316-1．2640μg测定范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．60％,RSD为0．85％（n=6）。结论所建立的方法简便、稳定、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

羚羊感冒胶囊的质量标准研究

目的:建立羚羊感冒胶囊的质量标准。方法:考察羚羊感冒胶囊的性状、显微特征,用薄层色谱(TLC)法对方中牛蒡子、桔梗、甘草、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法对金银花中绿原酸进行含量测定。结果:显微特征明显;TLC斑点清晰、分离度好;绿原酸进样量在0.07952～0.99400μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.6%,RSD=1.41%(n=6)。结论:所用方法操作简便、专属性强,所建标准可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。     

感冒清胶囊质量标准的研究

目的:提高感冒清胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的岗梅进行了鉴别;用HPLC法测定了穿心莲叶中穿心莲叶的主要成分脱水穿心莲内酯的含量。结果:在TLC色谱中检出岗梅;脱水穿心莲内酯在0.1～1.6μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.39%,RSD为0.64%(n=6)。结论:定性、定量方法均简便、专属、准确,能有效控制感冒清胶囊的质量。