感冒清热泡腾颗粒的制备工艺

目的制备感冒清热泡腾颗粒。方法采用枸橼酸、碳酸氢钠为泡腾剂,分别制粒后混合做成泡腾颗粒。结果 3g泡腾颗粒中柠檬酸占6.10%,碳酸氢钠占7.32%。结论此法简单方便,适合用于生产。     

感冒清热颗粒制粒工艺优化

目的确定最佳制粒工艺条件,保证颗粒质量,提高制粒效率,提高装袋合格率,减小装量差异,保证产品质量。方法采用正交试验法调整喷雾速度及进风温度,考查装袋合格率、装量差异。结果最佳试验条件是在喷雾速度及进风温度均采用二水平时制粒质量最好。结论采用喷雾速度及进风温度二水平,装袋合格率高,装量差异小,生产周期较短,提高了产品质量,降低了生产成本。     

正交实验法优选补肾健骨颗粒的制备工艺

目的：优选补肾健骨颗粒的最佳制备工艺。方法：以补肾健骨颗粒中熊果酸的含量及浸膏得率为双重指标，采用正交试验法优选制备工艺。结果：山萸肉、女贞子粉碎成粗粉，用12倍量75％的乙醇为溶媒加热回流提取3次，每次45min，熊果酸的含量最高。其余药材饮片用12倍量水加热回流提取2次，每次60min，浸膏得率最高。结论：经正交设计优化的补肾健骨颗粒的制备工艺可行。     

正交实验法优选清热胶囊的提取工艺

目的优选清热胶囊的药材提取工艺。方法正交实验法。结果该制剂的煎煮工艺为药材加水8倍量,热浸1h,煎煮3次,每次1h。结论为保证有效成分的含量,药材宜热浸后煎煮。     

正交实验法优选生姜酊的制备工艺

目的 优选生姜酊的最佳制备工艺.方法 以生姜酊的主要药效成分姜辣素含量为考察指标,采用正交实验法优选制备工艺.结果 原料粒径是生姜有效成分提取的关键因素,其次是乙醇浓度,乙醇用量和提取方法 为最次要因素.结论 生姜酊的最佳制备工艺为生姜粗粉用30倍量55%乙醇浸渍24h.     

正交实验法优选六味参苓颗粒的提取工艺

目的优选六味参苓颗粒的提取工艺。方法以处方君药西洋参中的人参皂苷Re的提取率和出膏率为考察指标,进行综合评分,通过正交实验考察不同因素和水平对六味参苓颗粒提取的影响。结果最佳提取工艺为:药材加12倍量水,加热提取2次,每次2h。结论该提取工艺合理,操作简便,可行性佳,能够为生产实际提供理论依据。     

感冒清热颗粒挥发油包合工艺的优化

目的:优化感冒清热颗粒挥发油包合工艺.方法:以质量源于设计理念为指导,以挥发油包合率、包合物收得率为关键质量属性,两者加权后的综合评分为响应值,包合温度、包合时间、β-环糊精(β-CD)与挥发油比例为关键工艺参数,采用Box-Burman响应曲面设计建立关键工艺参数与关键质量属性的设计空间,通过95％置信区间优化设...     

感冒清热口服液的工艺研究

目的:研究感冒清热口服液的工艺。方法:对处方中的挥发性成分荆芥穗、薄荷、紫苏叶进行了挥发油提取条件的研究。以加水量、煎煮次数、煎煮时间为三因素,采用正交设计试验方法对提油后的三味药材同防风等其它八味药的混煎工艺进行筛选,以确定最佳工艺参数;同时,对混煎工艺中的浓缩密度,配剂前加入矫味剂蔗糖的浓度,表面活性剂吐温-80的用量以及处方中防腐剂山梨酸钾的用量进行了研究,以确定最佳工艺条件。结论:依据原部颁标准项下的感冒清热口服液处方,并参照药典中感冒清热颗粒项下的制法研究出了感冒清热口服液的工艺。     

正交实验法优选前列安浓缩丸的制备工艺

目的优选前列安浓缩丸的最佳制备工艺,以控制其溶散时限在质量标准范围内。方法在固定干燥温度、干燥时间的条件下,以前列安丸溶散时限为指标进行正交分析。结果优选的前列安浓缩丸的最佳制备工艺为A2B1C2,即采用方案乙(郁金、丹参、石菖蒲、黄柏制粉,余药提取浸膏),药粉细度为80目,清膏比重为1.30。结论正交实验法优选出的提取工艺使前列安浓缩丸的综合质量得到最大提高,此时药丸水分含量控制在6.0~7.5%,溶散时限完全符合规定。     

感冒清热颗粒的的质量标准

目的：制定感冒清热颗粒质量标准。方法：采用TLC法对方中柴胡、葛根、防风、苦地丁进行定性鉴别；采用HPLC法对颗粒中的葛根素进行含量测定。结果：本品薄层色谱特征明显，葛根素平均回收率为100．1％；RSD为0．9％（n=6）。结论：该方法简便、准确，可控制感冒清热颗粒的质量。     

正交试验法优选灯盏生脉颗粒的提取工艺

目的优化筛选灯盏生脉颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,以溶剂量、乙醇浓度、提取次数、提取时间为可变因素,以野黄芩苷含量及药材提出率为评价指标,筛选灯盏生脉颗粒的提取工艺条件。结果最佳提取工艺为药材用10倍量75%乙醇提取2次,每次3h。结论该提取工艺客观可行、稳定合理、重现性较好,得到优选的灯盏生脉颗粒提取工艺。     

苦丁茶泡腾片制备工艺的研究

目的优选苦丁茶泡腾片的处方和压片方法。方法采用正交设计法和多指标综合评分法优选工艺条件。结果最佳处方为:浸膏粉1倍量酒石酸、浸膏粉3倍量碳酸氢钠、40g.L-1的PVP和20mL.L-1的PEG6 000。最佳制备工艺为:碱源单独制粒、酸源主药混合制粒压片法。结论处方合理,工艺简单,所制备的苦丁茶泡腾片适合临床应用。     

正交试验优选复方紫草油的制备工艺

目的优选复方紫草油的最佳制备工艺.方法以紫草素含量为指标,应用L8(27)正交试验设计对复方紫草油进行最佳制备工艺筛选.结果取软紫草加4倍花生油量,监测油温不超过150℃,提取1 h可制备最佳复方紫草油.结论采用优选的制备工艺能有效提高复方紫草油中紫草素含量,稳定制剂质量.     

正交设计优选依沙吖啶溶液的处方及制备工艺

目的 比较依沙吖啶溶液在pH值、抗氧剂和惰性气体三因素共同影响下的稳定性,并结合经济效益,为医院配制依沙吖啶溶液最经济有效的方案提供途径.方法 采用分光光度法测定依沙吖啶的含量,用初匀速法预测其室温储存期,按正交设计选择最优条件组合.结果 在pH值4.0,0.10％对乙氧基苯胺＋氮气2 min的条件下依沙吖啶稳定性最好;在pH4.5,0.00％对乙氧基苯胺＋氮气2 min的条件下依沙吖啶的稳定性次之.结论 综合考虑依沙吖啶溶液的刺激性、生产成本和操作难度等问题,选择pH4.5＋氮气2 min作为最优选择,后期还应补充试验,以寻找最优生产方案.     

正交设计法优化硝酸益康唑的合成工艺

目的:优化抗真菌药物硝酸益康唑的合成工艺。方法:采用正交设计法,重点考察反应温度、催化剂、反应时间及溶剂四个因素对收率的影响。结果:溶剂对反应收率的影响最为显著,其次是反应时间和催化剂。结论:新工艺原料价廉易得,反应条件温和,后处理简便,收率高。     

正交设计法优选骨肽注射液纯化参数的研究

目的:探讨优选骨肽注射液提取的工艺条件。方法:采用正交设计法,骨肽注射液多肽含量及操作可行性为考察指标,对骨肽注射液提取过程中乙醇沉淀浓度、酸沉淀(pH 2.0～4.0)、碱沉淀(pH 6.8～7.2)3个因素进行筛选。结果:对于选定的三因素三水平,骨肽注射液最佳纯化参数组合为乙醇沉淀浓度70%、酸沉淀pH 4.0,碱沉淀pH 8.0,结果具有较显著的统计学意义。结论:根据骨肽注射液最佳提取条件对猪骨进行骨多肽提取,提取效率高,成本低。     

正交实验法优选巴布剂基质配方的研究

目的研究巴布剂基质的最佳配方。方法采用正交设计法,以黏着力为指标,对巴布剂基质配比进行实验研究。结果优化的基质配方为胶液∶甘油∶聚乙烯醇=5∶4∶0.2。结论优化处方具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中。     

正交实验法优选巴布剂基质配方的研究

目的研究巴布剂基质的最佳配方。方法采用正交设计法,以黏着力为指标,对巴布剂基质配比进行实验研究。结果优化的基质配方为胶液∶甘油∶聚乙烯醇=5∶4∶0.2。结论优化处方具有良好的涂展性、保湿性,且黏着力适中。