普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的疗效。方法:69例慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予传统药物地塞米松10mg/d;治疗组给气动雾化吸入器,以氧气为动力,普米克令舒1mg和博利康尼5mg混合吸入,2次/d。结果:治疗后气短、呼吸困难症状、血气及肺功能的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:普米克和博利康尼令舒联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗AECOPD 35例疗效观察

慢性阻塞性肺疾病急性加重期（ AECOPD ）是呼吸系统常见病和急性病。本文就普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗与基层传统治疗对AECO-PD患者疗效做临床对比观察,现报告如下。     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法将94例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用普米克令舒1 mg、博利康尼5 mg加注射用水5 ml以空气压缩泵为动力雾化吸入治疗,对照组单纯用普米克令舒雾化吸入,比较两组间的疗效。结果治疗组有效率(93.6%)明显高于对照组(78.7%),两者差异有统计学意义(P&lt;0.05),不良反应治疗组(10.6%)比对照组(8.5%)高,但两者比较无统计学意义(P&gt;0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好,副作用较少。     

可必特与沐舒坦联合雾化吸人治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床观察

目的观察可必特与沐舒坦联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组,除常规给予抗生素、氨茶碱、甲强龙等治疗外,对照组49例给予沐舒坦15mg,每日2次雾化吸人,治疗组49例给予沐舒坦15mg,可必特2．5ml联合每日2次雾化吸入。结果两组患者用药7d后症状、体征改善的有效率差异有统计学意义（P〈0．05）;两组氧分压、二氧化碳分压比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后肺功能指标（FEV1,FEV1／FVC％）两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论可必特和沐舒坦联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗COPD急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒联合博利康尼液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作期的疗效。方法：将74例符合诊断慢性阻塞性肺疾病急性发作期的患者。随机分为治疗组37例。对照组37例。治疗组予以普米克令舒联合博利康尼雾化液各1支（2ml），每日2次早晚吸入，对照组根据病情给予α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入。两组均2周为1个疗程，每日观察并记录临床症状、体征变化及缓解时间；治疗前后进行肺功能测定。结果：治疗组患者临床症状及体征迅速改善，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化液吸入治疗COPD急性发作期，临床症状缓解迅速，肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定，值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:64例COPD患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组用沐舒坦15mg加普米克令舒1ml加生理盐水20ml。对照组采用生理盐水20ml加糜蛋白酶2000u加普米克令舒1ml以空气压缩泵雾化吸入,2次/d,疗程1周。结果:治疗组有效率为93.75%,对照组有效率为68.75%,治疗组的疗效明显优于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后血氧饱和度比较,差异有统计学意义(P<0.05),但对照组治疗前后,血氧饱和度无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,值得临床推广和应用。     

普米克令舒雾化吸人辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将症状相似的AECOPD患者75例随机分为2组：观察组31例,对照组44例,均给予综合治疗（抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧等）,观察组给予普米克令舒1mg雾化吸入治疗,每日2次,比较2组的疗效及症状改善。结果观察组与对照组的显效率分别为76.67%和45.45%,有效率分别为96.67%和77.3%,2组比较差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论在合理应用综合治疗的同时,使用普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD有助于提高临床疗效。     

雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗AECOPD观察

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD的疗效、毒副反应及耐受性观察。方法65例AECOPD患者分为观察组33例,对照组32例。常规治疗的基础上,观察组予普米克令舒和博利康尼氧化雾化吸入给药,对照组予静脉应用糖皮质激素。结果有效率：观察组为90．9％,对照组为71．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD的疗效较好,起效快,方便安全,副作用可耐受。     

沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效。方法将110例AECOPD患者随机分为治疗组57例，对照组53例，治疗组在对照组基础上加用沐舒坦静脉滴注治疗，其余治疗两组相同。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论在综合治疗的基础上，加用沐舒坦静脉滴注治疗AECOPD临床疗效较好。     

普米克令舒和博利康尼压力吸入对小儿急性感染性喉炎的疗效观察

目的 观察普米克令舒和博利康尼空气压缩泵喷射吸入对小儿急性感染性喉炎的疗效.方法 48例患儿随机分为两组,对照组给予保持呼吸道通畅、控制感染、雾化吸入等对症治疗;治疗组在上述治疗的基础上给予压力吸入雾化普米克令舒和博利康尼水溶液.观察用药后两组患儿症状、体征的改善及其消失天数情况.结果 治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数等各项指标均明显优于对照组(P<0.05).结论 急性感染性喉炎压力吸入普米克令舒和博利康尼对改善症状体征、缩短病程明显优于对照组,且疗效显著.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病

目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法：将临床确诊的慢性阻塞性肺疾病急性加重期97例随机分成可必特雾化吸入组（甲组）48例,普米克令舒联合可必特雾化吸入组（乙组）49例,用肺功能测量仪测量用药前及用药后72h s1用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）,记录患者咳嗽、气喘缓解情况,肺内哮鸣音基本消失的时间。结果：乙组疗效明显优于甲组,可更快缓解患者咳嗽,气喘,气促症状。结论：联合应用普米克令舒,可必特雾化吸入可缩短病程,改善气道梗阻,疗效确切安全,可作为辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的主要药物。     

博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将54例毛细支气管炎惠儿随机分成治疗组和对照组，2组均采用综合治疗，治疗组加用博利康尼、普米克令舒、沐舒坦空气压缩泵雾化吸入治疗。对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组治愈率93．3％，对照组治愈率62．5％，2组疗效比较（P〈0．05～0．01），差异有统计学意义。2组症状、体征持续时间及病程上比较（P〈0.01），差异也有统计学意义。结论博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入能改善毛细支气管炎的治愈过程，起效快，副作用小，疗效满意。     

普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗COPD患者急性加重期的临床观察

目的 观察普米克令舒、可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 选择AECOPD患者100例,随机分为两组,每组50例,治疗组在常规治疗基础上给予普米克令舒联合可必特雾化吸入,观察临床疗效.结果 治疗组总有效率为92%,观察组总有效率为70%,两组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期,疗效显著、给药简捷、副作用小,值得临床推广应用.     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的 观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效.方法 选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组.对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效.结果 治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEVi/FVC(％)、FEV1/预计(％)]均上升(P均＜0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均＜0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均＜0.05).治疗组总有效率96.9％,稍高于对照组的87.5％,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸人普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗.     

BiPAP联合普米克令舒/博利康尼雾化治疗AECOPDⅡ型呼衰疗效评价

目的 观察双水平无创正压通气(BiPAP)联合普米克令舒/博利康尼雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者临床治疗效果.方法 将89例中重度AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭急诊抢救患者按读取随机数字的方法分为两组,观察组(45例)在常规抗感染、支气管扩张剂、纠正酸碱平衡等治疗基础上使用BiPAP通气治疗并每天两次给予普米克令舒博利康尼雾化吸入治疗.对照组(44例)单纯给予氧疗、抗感染、支气管扩张剂、纠正酸碱平衡等常规治疗.在通气前通气后3 h、12 h、24 h、72 h作血气分析,比较各时间点观察组与对照组pH、PaO2、PaCO2的变化.结果 两组治疗前的基本临床情况差异无统计学意义,观察组通气后3 h、12 h、24 h、72 h时pH、PaO2、SpO2逐渐上升,PaCO2逐渐下降,观察组疗效明显好于对照组,且不良反应较对照组少.结论 BiPAP通气联合普米克令舒/博利康尼雾化吸入治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者疗效显著.     

普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效分析

目的研究普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,并与全身应用糖皮质激素的疗效差异进行比较。方法将患者随机分为3组：（1）单用BD组：给予雾化沙丁胺醇（2．5mg,qid）和溴化异丙托品（0．5mg,qid）;（2）BD＋PRED组：在给予BD的同时加用静脉注射40mg、qd甲基强的松龙（PRED）;（3）BD＋BUD组：给予BD的同时加用雾化吸入普米克令舒（BUD）（2000μg,qid）。结果雾化吸入普米克令舒可以明显改善AECOPD患者的临床症状、肺功能及血气分析指标（P〈0．05）,且与甲基强的松龙治疗效果比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雾化吸人普米克令舒治疗AECOPD患者临床疗效肯定,与全身应用糖皮质激素相比疗效相当。     

沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗。方法选择COPD120例随机分为治疗组和对照组,治疗组用沐舒坦,对照组用生理盐水＋糜蛋白酶＋地塞米松,疗程均为一周。结果治疗组总有效率86.6%,对照组总有效率66.6%,组间差异有显著性（p〈0.05）。结论沐舒坦雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗效果显著。     

雾化吸入普米克令舒、沐舒坦及博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒、沐舒坦和博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 随机抽样,把65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组32例和对照组33例,两组均采用综合治疗,治疗组给予米普克令舒液1 ml(0.5 mg),沐舒坦2 ml(15 mg),博利康尼1 ml(2.5 mg)雾化吸入,对治疗后症状、体征改善时间进行比较.结果 治疗组缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组.结论 雾化吸入普米克令舒、沐舒坦和博利康尼能明显改善毛细支气管炎的治愈过程,而且安全、有效、方便,该方法佐治毛细支气管炎疗效满意.     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法将76例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,在常规综合治疗的基础上,治疗组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化液以氧气驱动为动力雾化吸入;对照组给予地塞米松、糜蛋白酶以氧气驱动为动力雾化吸入。观察治疗7d后患者症状和体征的改善情况。结果治疗组总有效率为92.10%,高于对照组的73.68%（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德、硫酸沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有明显疗效。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者雾化吸入博利康尼和普米克令舒的护理体会

2003年10月～2004年2月我们使用喷射雾化吸入博利康尼(硫酸特布他林)和普米克令舒(布地来德混悬液)对135例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者进行呼吸道吸入治疗。现将治疗及护理体会报告如下。临床资料　本组135例患者中,男89例,女46例;年龄58～91岁,平均715岁。原发疾病:慢性支气管炎急性发作105例,支气管哮喘10例,阻塞性肺气肿20例。使用德国百瑞公司生产的PARIBOYN038系列压缩雾化机作为雾化吸入装置。患者每天雾化吸入治疗2次。雾化药物:博利康尼(硫酸特布他林)2mL 普米克令舒(布地来德混悬液)2mL。护理观察时间为7d。第…