熄风定痫汤治疗卒中后迟发性癫痫(风痰闭阻证)临床研究

目的:观察熄风定痫汤治疗卒中后迟发性癫痫(风痰闭阻证)的临床疗效。方法:将60例符合卒中后迟发性癫痫(风痰闭阻证)的患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组为熄风定痫汤+卡马西平治疗;对照组为卡马西平片治疗。结果:治疗组总有效率为明显优于对照组。结论:熄风定痫汤治疗卒中后迟发性癫痫(风痰闭阻证)有良好的治疗作用。     

小儿定风汤剂治疗小儿原发性癫痫强直-阵挛性发作（痰热挟惊证）30例临床观察

目的观察小儿定风汤剂治疗小儿原发性癫痫强直一阵挛性发作（痰热挟惊证）的有效性和安全性。方法90例患几随机分为3组，即定风汤剂组、抗痫胶囊组及熄风胶囊组。分别予小儿定风汤剂、抗痫胶囊及熄风胶囊治疗，12个月后观察其发作频率、发作持续时间、脑电图变化，评价其临床疗效及安全性。结果小儿定风汤剂组总有效率达86．67％，优于抗痫胶囊组（P〈0．05），与熄风胶囊组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。小儿定风汤剂能显著减少癫痫患儿发作频率，缩短发作持续时间，改善脑电图。结论小儿定风汤剂是治疗小儿原发性癫痫强直一阵挛性发作（痰热挟惊证）安全、有效的中药。     

小儿定风汤剂治疗小儿原发性癫痫强直一阵挛性发作(痰热挟惊证)30例临床观察

目的 观察小儿定风汤剂治疗小儿原发性癫痫强直一阵挛性发作(痰热挟惊证)的有效性和安全性.方法 90例患儿随机分为3组,即定风汤剂组、抗痫胶囊组及熄风胶囊组.分别予小儿定风汤剂、抗痫胶囊及熄风胶囊治疗,12个月后观察其发作频率、发作持续时间、脑电图变化,评价其临床疗效及安全性.结果 小儿定风汤剂组总有效率达86.67%,优于抗痫胶囊组(P＜0.05),与熄风胶囊组比较差异无统计学意义(P＞0.05).小儿定风汤剂能显著减少癫痫患儿发作频率,缩短发作持续时间,改善脑电图.结论 小儿定风汤剂是治疗小儿原发性癫痫强直一阵挛性发作(痰热挟惊证)安全、有效的中药.     

抗痫胶囊治疗小儿癫痫301例——附西药对照组100例

40 1例小儿癫痫 (风痰闭阻证 ) 患者 ,随机分治疗组 30 1例 ,应用小儿抗痫胶囊治疗 ,对照组1 0 0例 ,应用鲁米那。结果显示治疗组总有效率 73.8% ,显著高于对照组的 6 1 .0 % ( P<0 .0 5 ) ,并且治疗组副反应轻微 ( 2 .3 3 % ) ,明显优于对照组 ( 3 7.0 % ) 。提示 :小儿抗痫胶囊治疗小儿癫痫疗效好 ,服用安全     

抗痫面饼治疗风痰闭阻型癫痫21例

数年来笔者以涤痰熄风、开窍定痫法自制抗痫面饼治疗风痰闭阻型癫痫21例,取得较好的疗效,现报告如下.     

熄风定痫汤治疗卒中后迟发型癫痫40例临床观察

目的:观察熄风定痫汤治疗卒中后迟发型癫痫风痰闭阻证的临床疗效。方法:选择卒中后迟发型癫痫风痰闭阻证患者75例,将其随机分为治疗组40例和对照组35例。对照组给予卡马西平治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予熄风定痫汤治疗。2组疗程均为6个月,比较2组综合疗效、癫痫发作频率以及认知功能评分。结果:总有效率治疗组为92. 50%,对照组为74. 29%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后2组癫痫发作频率均较治疗前显著降低、MoCA评分均较治疗前显著升高,且治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:熄风定痫汤可有效提高卒中后迟发型癫痫风痰闭阻证疗效,减少癫痫发作频率,并改善患者认知功能,值得临床推广。     

祛风定痫汤配合针刺治疗癫痫风痰闭窍证的临床疗效

目的:探讨祛风定痫汤配合针刺治疗癫痫风痰闭窍证的临床疗效。方法:选取2018年12月—2019年12月我院收治的60例癫痫风痰闭窍证患者作为研究对象,按随机数表法分为实验组和对照组,各30例。对照组选择常规西医治疗方法,实验组加用祛风定痫汤配合针刺治疗方法,比较两组临床疗效、中医证候积分以及不良反应。结果:实验组的临床治疗总有效率高于对照组(P0.05);实验组的中医证候积分低于对照组(P0.05);实验组的不良反应总发生率低于对照组(P0.05)。结论:对癫痫风痰闭窍证实施祛风定痫汤配合针刺治疗效果显著,能够改善临床症状,且安全性高。     

抗痫煎剂治疗症状性癫痫全身性强直-阵挛发作型的临床研究

目的:观察抗痫煎剂治疗症状性癫痫全身性强直-阵挛发作的临床疗效、中医辨证分型的疗效差异以及脑电图的改变情况。方法:将症状性癫痫全身性强直-阵挛发作患者124例分为2组各62例,对照组患者口服卡马西平片0.1~0.2 g/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上加用抗痫煎剂,早晚各服100 m L,2组均治疗3个月为1个疗程,1个疗程后进行疗效评定。结果:2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组优于对照组;同一证型治疗组与对照组有效率比较,风痰闭阻型差异有统计学意义(P0.01),痰火扰神型差异有统计学意义(P0.05),血虚生风型、心脾两虚型、肝肾阴虚型差异均无统计学意义(P0.05);在改善脑电图方面治疗组亦优于对照组(P0.05)。结论:抗痫煎剂对症状性癫痫的全身性强直-阵挛发作型有较好的抗痫作用,以风痰闭阻型、痰火扰神型尤佳。     

抗痫煎剂治疗特发性全身性强直-阵挛发作型癫痫的临床研究

目的:观察抗痫煎剂对特发性全身性强直-阵挛发作型癫痫的临床疗效、中医辨证分型的疗效差异以及脑电图的改变。方法:对照组:特发性全身性强直-阵挛发作性癫痫口服丙戊酸钠片0.2g次/,3次/日,不能控制者可加量至0.4g次/,3次/日;治疗组:全部患者均在按对照组用药基础上加用抗痫煎剂,两组均连用3个月为1个疗程,1个疗程后进行疗效评定。结果:两组总有效率比较,有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组;同一证型治疗组与对照组有效率比较,风痰闭阻型非常有显著差异(P<0.01),痰火扰神,有显著性差异(P<0.05),血虚生风,心脾两虚,肝肾阴虚均无显著性差异。在改善脑电图方面治疗组亦优于对照组。结论:抗痫煎剂对特发性全身性强直-阵挛发作型癫痫有较好的抗痫作用,以风痰闭阻、痰火扰神尤佳,对脑电图的改善亦优于对照组。     

定痫丸煎剂对癫痫病人安定—脑电图β功率及脑脊液中亮脑啡肽的影响

定痫丸是中医治疗痫证的经典方剂之一。文献报道,改丸为汤剂,其疗效也无明显变化。为探索其抗痫作用及机理,我们选择了43例符合风痰闭阻型的难治性癫痫病人进行了定痫丸煎剂抗痫作用及其对安定-脑电图(EEG)β功率和脑脊液(CSF)中亮脑啡肽(L-EK)浓度影响的研究,现报告如下。     

定痫汤加味对风痰闭阻型耐药性癫痫患者外周血P-糖蛋白的影响

目的:探讨定痫汤加味对风痰闭阻型耐药性癫痫(DRE)患者外周血P-糖蛋白(P-gp)的影响。方法:在维持原有抗癫痫药(AEDs)治疗基础上,给予37例耐药性癫痫患者定痫汤加味治疗,连续治疗24周,记录初诊、治疗后12周及24周癫痫患者的癫痫发作次数、持续时间;检测初诊时、治疗后12周及24周患者外周血P-gp的水平。结果:癫痫发作次数及发作持续时间,初诊时高于治疗后12周及24周差异有统计学意义(P0.05)。外周血P-gp含量,与初诊时比较治疗后12周及24周含量降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:定痫汤加味治疗风痰闭阻型DRE患者,能降低患者外周血P-gp的含量,减少癫痫发作次数,缩短持续时间。     

熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证临床研究

目的:观察熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证患者的效果。方法:将136例癫痫急性期风痰闭阻证患者随机分为对照组和观察组各68例。对照组给予左乙拉西坦片内服,观察组加用自拟熄风涤痰汤内服治疗,2组均连续用药6月。比较2组的临床疗效,记录患者治疗前后每月的癫痫发作频数,治疗前后用蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)对认知功能进行评价。结果:观察组总有效率为85.3%,与对照组的69.1%相比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组癫痫发作频数、Mo CA评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组的癫痫发作频数均较治疗前减少,Mo CA评分较治疗前提高,差异均有统计学意义(P0.05);观察组每月癫痫发作频数少于对照组,Mo CA评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:熄风涤痰汤联合左乙拉西坦片治疗癫痫急性期风痰闭阻证患者疗效确切,能显著提高患者的认知功能。     

天麻定痫胶囊治疗癫痫178例疗效观察

目的观察中药天麻定痫胶囊治疗癫痫的临床疗效。方法将334例癫痫患者随机分为2组,治疗组178例应用天麻定痫胶囊治疗,对照组156例应用苯妥英钠治疗,疗程均为3个月,观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94.9%,对照组为69.2%,2组总有效率比较有非常显著性差异(P<0.01)。风痰闭窍、痰火扰神、瘀阻脑络、肝肾阴虚证候,治疗组总有效率依次是97.5%、92.6%、96.4%、86.7%,对照组依次是72.4%、66.00%、69.60%、60.00%,2组比较均有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。患者大发作、小发作、简单部分性发作、复杂部分性发作,治疗组总有效率依次为97.8%、93.5%、94.1%、86.4%,对照组依次为74.4%、57.5%、73.9%、63.6%,2组比较均有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。结论中药天麻定痫胶囊治疗癫痫有较好疗效。     

癫痫辨证分型与膜ATP酶活性及脂质过氧化损伤的关系

本文观察了46例不同证型癫痫患者及25例健康对照者红细胞膜Na~+—K~+—ATP酶活性、血浆MDA含量、SOD活性的检测结果。结果表明,癫痫患者红细胞膜Na~+—K~+—ATP酶活性降低、血浆MDA含量增高、SOD活性降低。异常的程度依次为痰火内闭证>风痰闭阻证>肝肾亏虚证>心脾两虚证。提示癫痫患者有膜ATP酶活性及脂质过氧化损伤;风痰、痰火等不同辨证分型有一定客观指征,对指导中医药临床治疗及探讨病证本质有积极意义。     

熄风定痫汤治疗卒中后迟发型风痰闭阻型癫痫的临床研究

目的观察用卡马西平治疗基础上加用熄风定痫汤治疗卒中后迟发型风痰闭阻型癫痫的安全性和有效性。方法选择60例符合卒中后迟发型癫痫诊断标准的患者,随机分成2组,治疗组予熄风定痫汤加卡马西平治疗,对照组仅予卡马西平,均以12周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果临床总有效率治疗组为97%,对照组为79%,2组总有效率比较有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗后肝肾功能受损情况较对照组轻,2组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论熄风定痫汤联合卡马西平治疗卒中后迟发型风痰闭阻型癫痫能显著减少发作频率、延长发作间期,对肝肾损害较单纯用卡马西平组明显减少。     

痫愈胶囊治疗癫痫风痰闭阻证的临床综合评价

目的：对痫愈胶囊治疗癫痫风痰闭阻证进行临床综合评价,为临床合理用药及中药上市后研究提供方法学参考。方法：基于循证医学、临床流行病学、临床医学、循证药学、药物经济学等,利用公开数据、文献数据、药学研究、问卷调查等信息,采用定性与定量相结合的评价方式,从安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性和中医药特色“6+1”个维度进行临床综合评价。采用多准则决策分析（MCDA）模型及CSC软件V2.0版评价痫愈胶囊的临床价值,各维度评价结果分为A、B、C、D 4个等级。结果：自发呈报系统（SRS）监测数据、文献报道、临床研究等多源安全性证据表明,该药品的主要不良反应为头晕、嗜睡、恶心等,未见严重不良反应。证据较充分,风险可控,安全性评价为B级。Meta分析表明痫愈胶囊联合常规西药治疗癫痫在减少癫痫发作频数（次/月）、提高临床总有效率方面优于单用常规西药治疗,有效性评为B级。药物经济学研究结果表明,痫愈胶囊联合常规西药（丙戊酸镁缓释片）治疗癫痫比单独使用丙戊酸镁缓释片更具有成本-效果优势,但增量效应水平不显著,经济性评为B级。痫愈胶囊是目前国家医保目录中芳香豁痰开窍剂名录下仅有的可以治疗癫痫的中...     

抗痫胶囊治疗小儿癫痫930例临床观察

将1090例癫痫患儿随机分为两组,治疗组930例,对照组160例,治疗组口服目拟抗痫胶囊,对照组口服鲁米那。结果治疗组显效534例,有效241例,效差96例,无效46例,加重13例,总有效率83.33％。对照组显效64例,有效19例,效差38例,无效29例,加重10例,总有效率51.88％。治疗组明显优于对照组(P<0.01)。两组治疗后癫痫发作次数及发作持续时间均较治疗前显著减少(P<0.01),治疗后治疗组发作次数明显少于对照组(P<0.01)。治疗组对各种类型癫痫发作均有较好的抗痫作用,尤其对植物神经性发作疗效尤佳,对不同辨证分型的疗效以风痫、痰痫、惊痫疗效较好。治疗组治疗后脑电图复常率为54.3％,对照组为38.4％,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。     

抗痫胶囊治疗痫证30例疗效观察

笔者根据痫证(现代医学称癫痫)多由先天不足、风痰闭窍引起的机理,自拟抗痫胶囊治疗痫证30例,效果满意,总结如下: 1 一般资料本组30例,男18例,女12例。年龄最小者1.5岁,最大者65岁,即1.5岁1例,5～10岁12例,11～20岁8     

定风汤治疗小儿原发性癫痫40例

目的:观察定风汤治疗小儿原发性癫痫(痰热挟惊证)的临床疗效。方法:2010年6月-2012年6月选择原发性癫痫患儿120例,随机分为观察组、对照组1和对照组2各40例,分别给予定风汤、熄风胶囊、抗痫胶囊治疗。观察并对比三组的癫痫发作频率、每次发作持续时间、脑电图表现、临床疗效及安全性。结果:治疗后总有效率和发作持续时间比较,观察组明显优于对照组1和对照组2,具有显著性差异(P<0.05);发作频率和脑电图比较,三组间无显著性差异(P>0.05);三组均无明显不良反应。结论:定风汤治疗小儿原发性癫痫(痰热挟惊证)临床疗效显著且安全性高。     

定痫丸对风痰闭阻型耐药性癫痫患者血清炎症因子-铁代谢途径的影响

目的:观察定痫丸对风痰闭阻型耐药性癫痫患者的临床疗效,并探讨其对炎症因子-铁代谢途径的作用。方法:将64例风痰闭阻证耐药性癫痫患者随机分成观察组和对照组,每组32例。观察组在原有抗癫痫药物的基础上给予中药定痫丸治疗,对照组为单纯使用抗癫痫药物治疗;对比治疗后3个月和6个月的临床疗效,并观察治疗前、疗后3个月及6个月的血清炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10)及铁代谢(血清铁、总铁结合力、铁蛋白)水平的变化。结果:①观察组经定痫丸联合抗癫痫西药治疗后3个月、6个月与治疗前3个月相比,癫痫发作频次明显减少、持续时间亦明显缩短(P均0.05),与对照组具有明显差异(P0.05);治疗后3个月、6个月观察组总有效率均高于对照组(P0.05)。②治疗后3个月和6个月观察组血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平均下降(P0.05),与对照组相比有明显差异(P0.05)。③观察治疗后3个月、6个月血清铁含量增加(P0.05),总铁结合力和铁蛋白水平下降(P0.05),与对照组相比具有明显差异(P0.05)。结论:定痫丸联合抗癫痫西药治疗风痰闭阻型耐药性癫痫,可减少患者癫痫发作次数及持续时间,减轻临床症状,降低炎症因子水平,调节铁代谢途径,从而减轻患者神经炎症反应,提高临床疗效。