硝苯地平联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病效果探析

目的 观察硝苯地平联合川芎嗪治疗慢性肺潭性心脏病的临床疗效.方法 随机设置治疗组39例,采用常规综合治疗加硝苯地平口服、川芎嗪静滴,连用14d;对照组35例,采用常规综合治疗.结果 治疗组和对照组显效率分别为58.9%和40.0%,总有效率分别为87.1%和62.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 硝苯地平联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏痛疗效确切.     

川芎嗪联合硝苯地平治疗肺心病心力衰竭效果分析

目的:探讨川芎嗪联合硝苯地平治疗肺源性心脏病心力衰竭的效果。方法:选择78例肺心病心力衰竭患者随机分成观察组和对照组。观察组40例,采用低流量吸氧、抗感染、解痉平喘、强心利尿、纠正水电解质酸碱失衡等常规综合治疗上加用川芎嗪联合硝苯地平,对照组38例采用常规综合治疗。结果:观察组和对照组显效率分别为62.5%和39.5%,总有效率分别为87.5%和63.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原定量下降,凝血酶时间延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:川芎嗪联合硝苯地平治疗肺心病心力衰竭疗效确切。     

复方丹参川芎嗪注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭临床观察

目的:观察复方丹参川芎嗪注射液在肺源性心脏病心力衰竭中的应用。方法:全部病例随机分为两组,治疗组在常规综合治疗基础上加用复方丹参川芎嗪注射液10 ml,1次/d,静脉滴注,比较两组对心功能影响。结果:治疗组总有效率为96.3%,对照组总有效率为80.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺源性心脏病心力衰竭在常规综合治疗基础上加用复方丹参川芎嗪注射液具有明显改善心功能作用。     

盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的效果观察

目的:探讨盐酸川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的效果,为慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的治疗提供更好的治疗方案。方法:选择慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者59例,分为观察组与对照组,对照组给予常规内科治疗,观察组在常规内科治疗的基础上给予盐酸川芎嗪注射液滴注,治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果:两组患者经过治疗后,观察组治疗有效率较对照组明显高,心功能改善较对照组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性肺心病合并心力衰竭的患者,在常规综合治疗的基础上,加用盐酸川芎嗪注射液,能显著提高疗效,改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

卡托普利联合单硝酸异山梨酯治疗慢性肺心病疗效观察

目的观察卡托普利联合单硝酸异山梨酯注射液治疗慢性肺源性心脏病临床疗效.方法将86例慢性肺源性心脏病患者分成两组,联合组采用常规治疗外再加上卡托普利与单硝酸异山梨酯注射液进行治疗,对照组仅采用常规治疗,观察两组患者的疗效,并比较总有效率.结果治疗后联合组总有效率显著高于对照组,分别为89.13%和67.50%,两组数据差异较显著(P<0.05),具有统计学意义.结论对慢性肺源性心脏病患者采用卡托普利联合单硝酸异山梨酯注射液进行治疗,副作用小,效果良好且安全.     

川芎嗪与硫酸镁治疗肺源性心脏病急性发作期疗效观察

目的 观察川芎嗪注射液加硫酸镁注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)心衰的临床疗效.方法 将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予以常规综合治疗,治疗组在此基础上使用川芎嗪注射液加硫酸镁注射液治疗14 d.结果 治疗组的总有效率为90%,对照组总效率为70%,两组比较差异具有显著性(P<0.05).结论 肺心病在常规综合治疗基础上联合使用川芎嗪注射液加硫酸镁注射液可提高疗效.     

参麦注射液对慢性肺源性心脏病96例疗效观察

目的观察参麦注射液在慢性肺源性心脏病患者治疗中的疗效.方法将慢性肺源性心脏病患者96例分成观察组48例和对照组48例,对照组给予西医综合治疗,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液静滴治疗,2周为一个疗程,两个疗程后比较两组临床疗效、不良反应及住院时间.结果观察组总有效率(85.5%)高于对照组(60.4%),差异有统计学意义(P<0.05),观察组住院时间(14.2±2.5)天,对照组(19.5±3.8)天,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论参麦注射液能显著缓解慢性肺源性心脏病患者的临床症状,疗效肯定,且能缩短住院时间,适合临床推广.     

基层医院慢性肺源性心脏病的治疗体会

目的:探讨基层医院慢性肺源性心脏病的治疗体会。方法:将慢性肺源性心脏病患者123例分为治疗组62例与对照组61例,两组都给予常规治疗,在此基础上治疗组选择低分子肝素进行辅助治疗。结果:治疗后治疗组与对照组的有效率分别为95.2%和77.1%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的血浆t-PA含量对比差异无统计学意义,干预后治疗组的t-PA含量明显增加,在组间与组内对比差异都有统计学意义(P<0.05)。结论:基层医院慢性肺源性心脏病在治疗中选择低分子肝素能有效改善血凝情况,从而提高预后。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨复方丹参川芎嗪治疗肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法:选择肺源性心脏病急性加重期患者60例,随机分为治疗组32例与对照组28例,两组患者常规治疗相同,治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪10 ml静脉滴注,两组均以10 d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果:丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液用于肺源性心脏病急性加重期的辅助治疗,能有效改善患者的临床症状,减轻了患者的痛苦,延长患者的生存期,减少了死亡率,减轻了患者外出就医的经济负担,是基层辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效方法之一。     

川芎嗪注射液对脑梗死患者血液流变学的影响

目的观察川芎嗪注射液对脑梗死患者血液流变学指标的影响。方法观察51例脑梗死患者接受川芎嗪注射液治疗前后的血液流变指标。结果川芎嗪注射液治疗前后,男性组红细胞压积、低切变率全血粘度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数及纤维蛋白原均有明显变化,有统计学意义(P<0.05),特别是红细胞变形指数和红细胞聚集指数,具有统计学意义(P<0.01)。女性组血浆粘度、全血粘度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数及纤维蛋白原均有明显变化,具有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪注射液显著降低纤维蛋白原和低切变率条件下的全血粘度和血浆粘度及红细胞聚集指数,具有改善脑缺血、减轻临床症状的作用。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病48例临床观察

目的 观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价值.方法 将96例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组各48例.对照组给予西医常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程.观察治疗前后临床效果及动脉血气分析指标变化.结果 治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率79.17%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后血气分析各项指标均有改善,但治疗组改善更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病能有效改善患者临床症状和血气分析指标,临床疗效显著.     

参附注射液联合低分子肝素在慢性肺源性心脏病重症患者中的应用体会

目的:探讨参附注射液联合低分子肝素应用于慢性肺源性心脏病重症患者中的疗效。方法:临床纳入2015年1月-2017年9月本院收治的72例慢性肺源性心脏病重症患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为治疗组与对照组。其中治疗组32例,对照组40例。对照组给予氧疗、控制感染、改善心肺功能、祛痰止咳、保持气道通畅等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用参附注射液联合低分子肝素进行治疗。将两组临床总有效率、治疗前后血气分析相关指标及血液流变学变化情况、用药后不良反应发生率分别进行对比。结果:治疗组临床总有效率为96.88%,显著高于对照组的77.50%(χ~2=4.078,P=0.043)。治疗组与对照组治疗前血气分析相关指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组的pH值、PO_2、PCO_2等指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前治疗组与对照组在血液流变学相关指标上比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组的全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板黏附率、纤维蛋白原等指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组用药后不良反应发生率2.50%与治疗组3.10%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在慢性肺源性心脏病常规治疗基础上采用参附注射液静点联合低分子肝素皮下注射治疗,可弥补重症慢性肺源性心脏病常规治疗方案的不足,更好地解决重症慢性肺源性心脏病患者阳气虚脱病症及血液高黏滞状态难题。故此方法在提高慢性肺源性心脏病重症患者生活质量、改善预后方面具有更好的临床效果。     

丹红治疗重症肺源性心脏病的疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗重症肺源性心脏病的临床疗效.方法 将92例肺心病患者随机分为两组,对照组45例,予持续低流量吸氧,控制感染、平喘祛痰、利尿、强心、纠正电解质及酸碱平衡紊乱的综合治疗;治疗组47例,在综合治疗基础上予以丹红注射液静脉滴注,疗程14d.两组在治疗前后测定血液流变学指标、血气,观察临床症状及体征.结果 丹红治疗组在改善全血粘度、血浆粘度、血细胞比容、纤维蛋白原、血气分析、临床症状等方面较对照组有明显改善(P＜0.05).结论 丹红注射液治疗重症肺源性心脏病疗效显著.     

酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病伴右心功能不全患者的疗效观察

目的:观察酚妥拉明在慢性肺源性心脏病心力衰竭中的临床疗效。方法:将慢性肺源性心脏病伴心力衰竭患者50例,随机分为两组,对照组采用常规治疗,观察组加用酚妥拉明20 mg静脉滴注,1次/d,10 d为1个疗程。结果:酚妥拉明可明显改善慢性肺源性心脏病伴心力衰竭患者心功能,总有效率为92.41%,EF改变明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05):观察组中血气分析PaO2和PaCO2明显改善(P<0.05);未见明显不良反应。结论:酚妥拉明在治疗慢性肺源性心脏病伴心力衰竭患者中疗效确切,不良反应少,值得临床推广。     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的 探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效及安全性。方法 将2007年8月~2012年8月入住郑州大学第一附属医院的100例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机均分为对照组与观察组（n=50）。2组患者均给予基础治疗,观察组在上述治疗的基础上再给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明加以治疗,比较2组治疗的疗效、心功能改善情况、临床症状开始改变的时间、肺动脉压、血气指标以及生活质量等。结果 （1）观察组临床总有效率为96.0%,明显高于对照组76.0%,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）;（2）观察组心功能分级出现明显改善,其中Ⅰ级心功能患者显著提高,与对照组差异具有显著的统计学意义（P〈0.01）;（3）观察组哮喘改善时间、水肿消退时间以及心率减慢时间明显短于对照组,二者差异具有统计学意义（P〈0.05）;（4）2组治疗前后CI、PASP、PaO2、PaCO2、SaO2差异均具有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后上述各指标较对照组治疗后的差异具有统计学意义（P〈0.05）;（5）根据St.George’s呼吸问卷（SGRQ）评分标准,治疗后2组患者SGQR得分差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效尤佳,能够明显改善患者的心功能级别以及改善患者的生活质量,应在临床上加以推广与应用。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭86例临床疗效观察

目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将86例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组43例与观察组43例。对照组使用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上给予参麦注射液及硝酸甘油,比较两组的疗效差异。结果:对照组显效30例(69.77%),好转5例(11.63%),总有效率81.40%;观察组显效33例(76.74%),好转7例(16.28%),总有效率93.02%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效肯定,值得在临床推广。     

川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的 探讨川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效.方法 选择我院74例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组38例和对照组36例,两组患者根据药敏试验选择有效抗生素、强心利尿、镇咳祛痰、持续低流量吸氧、维持水电解质平衡等常规治疗,治疗组在上述治疗的基础上,加用川芎嗪与坎地沙坦酯治疗2周,比较两组疗效及治疗前后血气分析、血液流变学相关指标有无差异.结果 两组患者治疗后疗效间差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者血浆黏度、全血黏度比较差异均有统计学意义(P＜0.05);应用川芎嗪与坎地沙坦酯治疗后血pH、动脉血氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上川芎嗪与坎地沙坦酯联合治疗可以更好地改善老年肺心病心力衰竭患者的心功能和临床症状,亦能明显改善肺血管及右心室重构,降低肺动脉压.     

酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭40例疗效观察

目的探讨酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将80例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上加用酚妥拉明和川芎嗪。两组疗程均为10d。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论酚妥拉明联合川芎嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效显著,不良反应较少,值得临床推广。     

法舒地尔治疗慢性肺心病合并心力衰竭的临床应用

目的 探讨应用法舒地尔治疗肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效.方法 将80例肺源性心脏病合并心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组40例.对照组:给予持续性低流量吸氧,抗感染,祛痰、止咳平喘、强心利尿等改善心肺功能等常规治疗;治疗组:在常规治疗的基础上加用法舒地尔注射液.按照显效、好转、无效原则观察治疗效果,并于治疗后第3、7、14天进行组间比较.结果 治疗组与对照组治疗后比较:治疗7 d时治疗组显效20例,好转12例,无效8例,总有效率为80.0%;而对照组显效11例,好转12例,无效17例,总有效率为57.5%;治疗组高于对照组,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.71,P<0.05).治疗3 d及14 d时两组比较,治疗组总有效率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论 法舒地尔注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的疗效显著,可提高临床效果.     

缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:观察缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的疗效。方法:将80例慢性肺源性心脏病患者随机分为观察组40例和对照组40例。对照组予抗感染、持续低流量吸氧、平喘、抗感染、祛痰、利尿等基础治疗,观察组在对照组基础上予缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗。观察2组治疗前后肺功能,并根据临床症状、心功能分级及血气分析结果观察临床疗效。结果:2组治疗后肺功能(FEV1/FVC及FEV1%预计值)均有改善,观察组肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(p0.05),观察组总有效率90%,对照组总有效率85%,差异有统计学意义(p0.05)。结论:缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效明显。