RP-HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14:1)中阿莫西林、克拉维酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14∶1)中阿莫西林和克拉维酸钾的含量。方法采用依利特C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),岛津L—10A高效液相色谱仪,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8 g,加水900 mL溶解,用磷酸或10 mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH值至4.4±0.1,加水稀释至1 000mL)-甲醇(95∶5)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;检测波长为220 nm。结果阿莫西林在0.332 1～1.162 3 g.L-1的浓度范围内,相关系数为0.999 6,平均回收率(n=9)为99.45%,RSD为0.34%。克拉维酸在0.028 1～0.098 4 g.L-1的浓度范围内,相关系数为0.999 8,平均回收率(n=9)为100.47%,RSD为0.99%。两者的浓度和峰面积之间线性关系良好。阿莫西林(C16H19N3O5S)(以无水物计)为标示量的90.0%～110.0%,克拉维酸(C8H9NO5)(以克拉维酸计)为标示量的90.0%～120.0%。结论该测定方法简便、准确、可靠,灵敏度高,可作为阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14∶1)中阿莫西林、克拉维酸钾的质量控制方法。     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾颗粒的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定阿莫西林克拉维酸钾颗粒中阿莫西林和克拉维酸钾的含量。方法:采用Phenomenex C18(2)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),岛津LC-10A高效液相色谱仪,以0.78%的磷酸二氢钠水溶液(pH值为4.4)-甲醇(95∶5)为流动相,流速0.8mL/min,柱温30℃,检测波长220nm,进样体积为10μL,分析时间为10min,外标法定量。结果:阿莫西林在质量浓度为0.60~1.20mg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,平均回收率(n=9)为99.32%,RSD为0.29%。克拉维酸在0.10~0.30mg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,平均回收率(n=9)为99.08%,RSD为0.28%。克拉维酸钾(以克拉维酸计)和阿莫西林(以无水物计)分别为其标示量的90.0%~110.0%。结论:该测定方法简便、准确、可靠,灵敏度高,可作为质量控制方法。     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量

采用HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量。用PhenomenexC18(4 6× 15 0mm 5 μm)色谱柱;甲醇 -0 0 5 7mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸或 10N的氢氧化钠调pH值至 4 4± 0 1)(5∶95 )为流动相;检测波长为 2 2 0nm。阿莫西林在 4 0 4 8～ 2 0 2 4 0 μg·ml-1浓度范围内呈良好线性(r =0 9999),最低检出限 0 0 4ng;克拉维酸在 4 0 0 8～ 2 0 0 4 0 μg·ml-1浓度范围内呈良好线性(r =0 9999),最低检出限 0 0 8ng。阿莫西林及克拉维酸钾的回收率分别为 10 0 1%( RSD =0 6 8%)和 99 8% ( RSD =1 2 6 %)     

阿莫西林克拉维酸钾口服干混悬剂含量测定方法研究

目的：对阿莫西林克拉维酸钾口服干混悬剂含量测定方法研究。方法：采用高效液相色谱法，在３×３ＣＲＣ１８柱（４ｍｍ×３．５ｃｍ）上，以ｐＨ４．４磷酸二氢钠溶液－甲醇（９５∶５）为流动相，流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长为２２０ｎｍ。结果：阿莫西林和克拉维酸浓度分别在２５～５００μｇ·ｍｌ－１及１０～２００μｇ·ｍｌ－１范围内有良好的线性关系，平均方法回收率分别为９９．４％±１．９％和９９．５％±２．０％，日内精密度分别在１．１％～２．３％和１．７％～２．６％之间，日间精密度分别＜３．１％和＜２．５％。结论：本法实用简便，结果可靠。     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾混悬剂中的含量

报道了以高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾混悬剂（7：1）中阿莫西林和克拉维酸钾含量的方法,该法操作简便、快速、灵敏度高,专属性强,重现性好,用C18反相柱,以0.05mol/L磷酸二氢钠水溶液（pH4.4)-甲醇（95:5)为流动相,流量为1.0ml/min,于220nm波长处检测,样品中阿莫西林的含量为112.2%-113.4%,克拉维酸钾的含量为115.7%-117.5%。     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾混悬剂中的含量

报道了以高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾混悬剂(71)中阿莫西林和克拉维酸钾含量的方法,该法操作简便、快速、灵敏度高,专属性强,重现性好,用C18反相柱,以0.05 mol/L磷酸二氢钠水溶液(pH 4.4)-甲醇(955)为流动相,流量为1.0 ml/min,于220 nm波长处检测,样品中阿莫西林的含量为112.2%～113.4%克拉维酸钾的含量为115.7%～117.5%.     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾复方制剂的含量

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定阿莫西林、克拉维酸钾复方制剂的含量，采用外标法，ＹＷＧ－Ｇ１８分析柱，以磷酸盐缓冲液－甲醇为流动相，检测波长为２２０ｎｍ。本法准确，快捷、专属性强，且有良好的重现性。     

阿莫西林克拉维酸钾泡腾片的HPLC测定

采用HPLC测定阿莫西林克拉维酸钾泡腾片含量。用SpherisorbC     

Rp-HPLC法测定阿莫西林、克拉维酸钾的含量

目的 建立阿莫西林/克拉维酸钾中两种主要成分的含量测定.方法 采用液相色谱法,大连依利特Hypersil BDS C18柱（4.6×200 mm,5 μ m）为色谱柱;十二烷基硫酸钠溶液-乙腈（92∶8）为流动相;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：220nm;进样体积：10 μl.结果 克拉维酸在4.05～40.48μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为99.7%（RSD=2.1%）;阿莫西林在1.15～11.53μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为99.6%（RSD=0.7%）.结论 该方法准确度高,回收率良好,分离度较高,操作简单,可作为该制剂质量控制方法.     

克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂治疗细菌感染性疾病的临床观察

目的　研究克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂治疗细菌感染性疾病的临床疗效。方法　采用随机分组 ,共观察 116例细菌感染性患者。结果　克拉维酸钾阿莫西林治疗后细菌转阴率 93.10 % ,阿莫西林则为 6 0 .0 0 % ,P <0 .0 5。结论　对产 β 内酰胺酶的菌株 ,克拉维酸钾阿莫西林有显著疗效 ,治疗中未发现明显副作用     

柱切换HPLC法同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度

柱切换 HPL C法同时测定人血浆中阿莫西林和克拉维酸浓度。血浆样品加头孢羟氨苄为内标 ,用乙腈沉淀蛋白及二氯甲烷反洗 ,水相进样后经在线净化 ,由流动相洗脱切入 C1 8分析柱进行分离测定。阿莫西林和克拉维酸线性范围分别为 0 .5～ 16和 0 .2 5～ 5 μg/ ml,净化回收率分别为 92 .8%～ 95 .2 %和 77.3%～80 .8% ,方法回收率分别为 94 .0 %～ 96 .1%和 88.9%～ 97.6 % ,日内 RSD分别为 0 .6 3%～ 1.6 1%和 1.4 5 %～ 2 .94 % ,日间 RSD2 .30 %～ 5 .31%和 5 .0 2 %～ 7.37%。本法准确可靠 ,已应用于阿莫西林克拉维酸钾分散片人体药动学研究     

高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的有关物质

目的 :采用高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的有关物质。方法 :Dikma ODS C1 8色谱柱(2 5 0 mm× 4 .6 mm,5μm) ,磷酸盐缓冲液 (磷酸二氢钠 7.8g,加水 90 0 ml溶解 ,用磷酸调节 p H值至 (4 .4± 0 .1) ,加水至10 0 0 ml) -甲醇 (95∶ 5 )为流动相 ,室温 ,流速 0 .8ml/min,检测波长 2 2 0 nm,自身对照外标法。结果 :阿莫西林在 0 .18～3μg、克拉维酸在 0 .0 36～ 0 .6 μg范围内呈良好的线性关系 ,r均为 0 .9999,精密度试验 RSD分别为 0 .12 %和 0 .13% ,最低检出量分别为 0 .0 6 μg和 0 .0 12 μg。结论 :本方法简便、快速、准确 ,可有效控制质量。     

克拉维酸钾中有关物质的HPLC／ESI／MS分析

目的检查并推证克拉维酸钾中有关物质。方法采用HPLC/ESI/MS液质联用技术,液相色谱条件为:色谱柱C18(250mm×4.6mm,5μm);柱温40℃;流动相A为0.01mol/L乙酸铵,流动相B为流动相A和乙腈(1∶1)混合物;流速1ml/min;柱后分流1∶1;检测:UV230;线性梯度洗脱。质谱条件:离子源:ESI;检出模式:正负离子二种形式;扫描范围:50~800m/z;电离电压:3.0kV;电喷雾接口干燥气(N2)流速318L/h;离子源温度150℃;锥孔电压30V。结果从克拉维酸钾中分离鉴定出6种有关物质,其中3种与欧洲药典列举的有关物质相同。结论克拉维酸钾在生产过程中生成多种有关物质,该方法为研究和鉴定克拉维酸钾中有关物质及其来源,提高药品质量和安全性提供了技术支持。     

高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾分散片(4:1)的含量均匀度

目的 建立阿莫西林克拉维酸钾分散片含量均匀度的测定方法.方法 以0.05mol·L -1磷酸二氢钠溶液:甲醇(95:5)为流动相,流速:1.0mol·min-1,检测波长:220nm,用义效液相色谱法测定含量.结果 阿莫西林质量浓度在78.92～710.30μg·mL-1、克拉维酸质量浓度在22.28～200.54μg...     

左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的临床疗效

目的：探讨左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将212例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组各106例。所有患者均严格给予抗结核化疗,支持治疗和密切护理,观察组给予左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组仅给予左氧氟沙星治疗。治疗后观察2组临床疗效、病灶吸收程度、空洞闭合情况。结果观察组总有效率为95．28％高于对照组的83．02％,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组病灶吸收率、空洞闭合率均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核具有良好的治疗效果,且不增加不良反应事件发生率,值得临床推广应用。     

HPLC法测定青霉素V钾分散片的含量

目的建立青霉素V钾分散片含量的HPLC测定方法.方法色谱柱:Hypersil BDS-C18(4.6 mm×200mm,5μm),流动相为水-乙腈-冰醋酸(65∶35∶1),检测波长为268nm.结果青霉素V进样量在10μg~50μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998).平均回收率为99.7%,RSD=0.70%.结论该方法简便,快速,重复性好.     

反相高效液相色谱法同时测定阿莫维酸钾中阿莫西林和克拉维酸钾的含量

目的：建立HPLC法测定阿莫西林／克拉维酸钾中二级分的含量，方法：以对乙酸氨基酚为内标，以μBondapakC18为固定相，磷酸二氢钠缓冲液（pH4.4±0.1）甲醇（85:15）为流动相，检测波长为对21nm，同时测定阿莫维酸钾中阿莫西林和克拉维酸钾的含量。结果：平均回收率及RSD（n=9）为阿莫西林（102.9±0.4）％，克拉维酸钾（99.0±0.3）％结论；本法简便、快速、准确。