Curative Effect and Nursing Strategy of Pulmicort Respules Atomization Inhalation in the Treatment of Acute Episode of Bronchial Asthma in Elderly Patients

目的 观察普米克令舒雾化吸入对老年支气管哮喘急性发作临床疗效的影响.方法 选取2010年4月~2011年5月期间广东医学院附属医院老年支气管哮喘急性发作患者66例,用随机数字表法将66例患者分为对照组(33例)和实验组(33例),两组均行常规止咳、平喘、抗感染等治疗,在此基础上,实验组采用普米克令舒雾化吸入,对照组采用庆大霉素、a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入.比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况.结果 实验组患者的临床疗效及肺功能均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义.结论 普米克令舒雾化吸入能有效缓解老年支气管哮喘急性发作.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸入普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸入万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显(P0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的:比较沙美特罗联合普米克令舒雾化与博利康尼联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及肺功能的改善情况.方法:将患者随机分为两组,观察组采用沙美特罗联合普米克令舒雾化,对照组采用博利康尼与普米克令舒联合,比较其近期及远期疗效及肺功能改善情况.结果:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作治疗3天后疗效及肺功能改善情况与对照组比较无统计学差异(P>0.05),治疗3周后疗效及肺功能改善情况与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管喘急性发作具有良好的效果,值得推广.     

万托林与普米克令舒联合雾化吸入治疗哮喘效果评价

目的探讨万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将该院60例支气管哮喘患者分为实验组32例和对照组28例,均在基础治疗的基础上,实验组采用万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗,对照组采用常规超声雾化吸入。结果经过5d的上述治疗,实验组的总有效率可达96.7%;而对照组的总有效率达81.1%。两组疗效比较,实验组优于对照组。结论万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入在治疗哮喘急性发作同时具有雾化及给药的优点,在缩短病程及改善患者的症状方面明显优于其它雾化吸入疗法,值得推广。     

老年支气管哮喘98例临床疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取就诊的老年支气管哮喘患者98例,随机分为两组,治疗组49例,对照组49例,治疗组患者在常规治疗的基础上给予普米克令舒雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入治疗。观察临床疗效。结果:应用普米克令舒雾化吸入的治疗组显效率、总有效率均显著高于常规雾化吸入治疗的对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘操作简单、疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

雾化吸入普米克令舒、万托林治疗支气管哮喘

目的 观察普米克令舒及万托林混悬液氧气驱动雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效.方法 将60例支气管哮喘患者随机分为两组,两组均采用常规治疗.观察组在对照组全身用药治疗(给予吸氧、止咳祛痰、抗感染等治疗)基础上,采用普米克令舒及万托林混悬液雾化吸入治疗.对治疗后患者病情转归情况进行比较.结果 观察组哮喘症状的缓解、血氧分压改善情况均明显优于对照组.结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒及万托林治疗支气管哮喘疗效好,起效快,且副作用少,可以作为治疗支气管哮喘急性发作的常用药物.     

观察普米克令舒氧驱雾化吸入治疗对于哮喘急性发作的治疗效果

目的:探析哮喘急性发作利用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗的临床效果.方法:选择2015年6月-2017年6月本院哮喘急性发作患者80例,依据随机原则将全部患者平均分成对照组40例,仅接受常规对症治疗,观察组40例,接受普米克令舒氧驱雾化吸入治疗,比较两组效果.结果:观察组治疗总有效率为95％,对照组77.5％;观察组临床症状改善时间、治疗后肺功能均优于对照组.结论:普米克令舒氧驱雾化吸入治疗哮喘急性发作患者效果明显,值得广泛应用.     

普米克令舒联合特不他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效观察

目的:观察普米克令舒联合特不他林雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院自2007年2月～2010年2月住院的90例急性发作的哮喘患者分成两组,普米克令舒联合特不他林雾化吸入50例,对照组用生理盐水加地塞米松加α糜蛋白酶雾化吸入40例,在入院治疗前及治疗后第7天各测一次肺功能进行比较,临床主要症状缓解及住院天数进行比较。结果:普米克令舒联合特不他林组治疗后第7天其肺功能改善、临床主要症状缓解及住院天数与对照组比较,均有统计学意义(P<0.01)。结论:普米克令舒联合特不他林雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作的临床疗效肯定,副作用较少,是治疗小儿哮喘急性发作的一种快捷、高效的方法。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床探讨

目的:探讨普米克令舒混悬液联合可必特溶液雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:对82例支气管哮喘急性发作的患者随机分成两组,治疗组给予普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予可必特溶液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组总有效率80%,经统计学处理,P<0.05,两者差异有显著性。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入,治疗小儿支气管哮喘急性发作取得满意临床效果,值得临床推广应用。     

雾化吸入治疗支气管哮喘的临床观察及保健指导

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者65例随机分为治疗组(33例)与对照组(32例),治疗组予普米克令舒雾化吸入,对照组予糜蛋白酶雾化吸入。结果:治疗组总有效率为96.97%,对照组为96.87%。结论:普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘有较好疗效,值得临床推广应用。     

雾化吸入普米克令舒对84例支气管哮喘患儿肺功能的疗效观察

目的：探讨普米克令舒雾化吸人对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：将84例支气管哮喘患儿用普米克令舒雾化吸入,2次／d,共治疗14d。观察治疗前后支气管哮喘患儿肺功能的变化。结果：治疗后患儿的肺功能各项指标均有明显好转,以FEV1和FEF50％更为显著。经统计学分析治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效显著,可以作为主要措施在临床中推广应扇。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗小儿中重度哮喘的临床研究

目的观察雾化吸入万托林与普米克令舒治疗中重度小儿哮喘的临床疗效及副作用。方法采用随机对照方法对48例5~12岁的中重度哮喘患儿在常规治疗的同时,实验组(A组)用微型气泵给予雾化吸入万托林与普米克令舒,2次/d;对照组(B组)以同样方法给予生理盐水雾化。观察治疗前、每次治疗后两组患儿最大呼气峰流速(PEFR)和症状记分等的改变及副作用的情况。结果实验组患儿的临床症状和气道阻塞情况明显改善。短期内观察未见明显的副作用。结论以压缩空气为动力雾化吸入万托林与普米克令舒治疗重度小儿哮喘对改善重度哮喘患儿的临床症状及肺功能有明显的疗效,短期应用无明显副作用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效分析

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法86例支气管哮喘急性发作患儿,分为对照组40例,观察组46例。2组患儿均予抗感染、静脉滴注氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗,观察组在对症治疗基础上雾化吸入0.5 g.L-1沙丁胺醇悬液,观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果观察组总有效率为91.3%(42/46),对照组总有效率为67.5%(27/40),观察组高于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);治疗前观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼出50%肺活量时呼气流量(FEF50%)、呼气峰流量(PEF)及用力肺活量(FVC)与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的各项指标明显提高,与治疗前比较差别有统计学意义(P<0.05),对照组改善不明显,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的FEV1、FEF50%、PEF及FVC均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论沙丁胺醇雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作,改善肺功能,值得临床推广。     

普米克令舒等三联雾化吸入辅助治疗儿童支原体肺炎

目的观察普米克令舒等三联雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法将100例肺炎支原体肺炎患儿随机分成两组：治疗组50例,在常规静脉用阿奇霉素针的基础上加普米克令舒等三联雾化吸入;对照组50例,单用阿奇霉素针静脉治疗;用药后观察疗效、症状体征、IL-4、不良反应等指标。结果治疗组疗效优于对照组（P=0．027）;治疗组临床症状消失时间及胸片恢复时间较对照组显著缩短（P〈0．01）,治疗组3个月后血清IL-4水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论普米克令舒等三联雾化吸入辅助治疗儿童肺炎支原体感染疗效优于单纯抗炎治疗。     

普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的临床疗效分析

目的研究普米克令舒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效,并与全身应用糖皮质激素的疗效差异进行比较。方法将患者随机分为3组：（1）单用BD组：给予雾化沙丁胺醇（2．5mg,qid）和溴化异丙托品（0．5mg,qid）;（2）BD＋PRED组：在给予BD的同时加用静脉注射40mg、qd甲基强的松龙（PRED）;（3）BD＋BUD组：给予BD的同时加用雾化吸入普米克令舒（BUD）（2000μg,qid）。结果雾化吸入普米克令舒可以明显改善AECOPD患者的临床症状、肺功能及血气分析指标（P〈0．05）,且与甲基强的松龙治疗效果比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论雾化吸人普米克令舒治疗AECOPD患者临床疗效肯定,与全身应用糖皮质激素相比疗效相当。     

吸入普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法:将54例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治毛支的主要药物。     

普米克令舒联合利巴韦林治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

目的观察普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择该院2010年9月—2012年2月住院治疗的毛细支气管炎患儿92例分为对照组（n=46）与观察组（n=46）,对照组应用利巴韦林雾化吸入治疗,观察组应用普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗,7d为1个疗程,观察比较两组患儿的临床症状改善情况、治疗效果及不良反应。结果观察组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率为91.30%,对照组总有效率为78.26%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论普米克令舒联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入对小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入对小儿喘息性支气管肺炎的治疗效果。方法选择我院2016年2月~2017年2月收治的50例喘息性支气管肺炎患儿为观察对象,将患儿随机分为对照组和观察组两组,各25例。对照组患儿使用常规治疗,观察组患儿使用普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的体征消退、症状消退及住院时间均比对照组短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的治疗有效率为96.0%高于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗之后,观察组患儿的肺功能指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用普米克令舒联合特布他林雾化吸入在治疗小儿喘息性支气管肺炎中具有良好的效果,能够使患儿快速消除症状,并且缩短患儿的住院时间,提高患儿的肺功能,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘50例的临床研究

目的观察雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将100例哮喘患儿随机分为两组。治疗组50例在综合治疗的基础上加用布地奈德、特布他林氧驱动雾化吸入;对照组50例给予常规单纯的抗感染、止咳、平喘、退热等基础治疗,不添加雾化吸入。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率82％,两组疗效比较存在显著差异（P〈0．05）。治疗组与对照组临床症状、体征平均消失天数比较亦有极显著性的差异（P〈0．01）。结论雾化吸入布地奈德、特布他林联合治疗儿童支气管哮喘可明显地改善临床症状,缩短病程,疗效满意。