疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法对120例急性脑梗死病人随机分为疏血通组（治疗组）：与复方丹参组（对照组），每组60例，两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为93．3％，明显优于对照组的73．3％（P〈0．05）；治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）；治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

红花注射液治疗急性脑梗死184例

目的观察红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死病人随机分为两组。治疗组予红花注射液20mL加生理盐水250mL静脉输注；对照组用胞二磷胆碱针0．75g、丹参针20mL加生理盐水250mL静脉输注，两组治疗均每日1次，15d为1个疗程。结果治疗组总有效率为92．93％明显优于对照组的66．67％（P〈0．01）；两组治疗后比较，治疗组梗死灶体积缩小较对照组更明显（P〈0．01）；治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P〈0.05或P〈0．01），与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0．05）。结论红花注射液具有扩张脑血管、改善微循环、降低血液黏稠度、耐缺氧的作用，从而减少脑梗死面积，并能明显改善脑梗死病人的临床症状。     

黄芪注射液联合川芎嗪治疗急性脑梗死临床观察

分别用黄芪联合川芎嗪（观察组）和维脑路通（对照组）治疗急性脑梗死（ACI）患者，比较其临床疗效及血液流变学参数。结果观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）；两组血液流变学指标均改善，尤以观察组改善明显（P〈0．05）。提示黄芪注射液联合川芎嗪治疗ACI疗效优于维脑路通。     

黄芪注射液治疗急性脑梗死后脑心综合征的疗效观察

目的 观察黄芪注射液治疗急性脑梗死后脑心综合征的临床疗效。方法 选取急性脑梗死后脑心综合征病人84例。随机平均分为治疗组和对照组，治疗组采用黄芪注射液治疗；对照组采用注射用三磷腺苷辅酶胰岛素治疗。两组均治疗10d。在治疗前后检查两组病人的一心电图，并观察其症状。结果治疗组临床疗效、心电图的改善总有效率分别为95．2％、85．7％，均优于对照组的78．6％、76．2％（P〈0．05或P〈0．01），未见明显不患反应。结论黄芪注射液治疗急性脑梗死后脑心综合征安全有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及治疗前后血液流变学变化.方法选择发病72 h内的急性脑梗死病人80例,随机分为两组,治疗组40例予疏血通注射液10 mL静脉输注;对照组40例予川芎嗪注射液0.16 g静脉输注.结果治疗组的总有效率为87.5%,显著高于对照组的67.5%（P＜0.05）;治疗后两组间血液流变学各指标比较有统计学意义（P＜0.05）.结论疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且具有明显改善血液流变性的作用.     

参麦注射液加西医常规治疗急性脑梗死40例疗效分析

目的观察参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法急性脑梗死患者80例，分为两组。在常规治疗基础上，治疗组40例用参麦注射液治疗，对照组40例用低分子右旋糖酐注射液治疗。结果治疗2周后，治疗组血液流变学改变及神经功能缺损评分较对照组明显改善（P〈0．05）。治疗组总有效率为87．5％，对照组总有效率为80％（P〉0．05）。结论参麦注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著、安全。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例脑梗死病人随机分为两组,每组25例,治疗组于生理盐水500mL生理盐水中加入丹红注射液20mL静脉输注;对照组以曲克芦丁（维脑路通）注射液600mg加入生理盐水500mL中静脉输注,20d后对两组疗效进行分析,并观察治疗前后肢体肌力及血液流变学变化。结果治疗组总有效率为92%,优于对照组64%（P〈0.01）。治疗后治疗组肌力及血液流变学改善均明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论中药丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效优于维脑路通注射液。     

舒血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各100例。治疗组用疏血通注射液6mL、舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,对照组采用舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,两组均每日输注1次,14d为1个疗程。治疗结束后,分析两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及安全性。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组临总有效率为87%,治疗组总有效率67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,无明显不良反应。     

灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死

目的探讨灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将100例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,15 d为1个疗程,1个疗程后进行临床疗效评定,并测定血小板聚集率、凝血酶原时间（PT）、血液流变学指标等.结果治疗组的显效率为84%,总有效率为96%,均明显高于对照组（P《0.01或P《0.05）;实验室观察指标两组血小板聚集率、PT治疗前后比较均有明显变化（P《0.01）,治疗后两组间比较亦有统计学意义（P《0.05）.结论灯盏花素注射液联合丹奥治疗急性脑梗死为临床安全有效的治疗方法.     

美托康注射液治疗急性脑梗死48例

目的观察美托康注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择符合诊断标准的急性脑梗死病人96例，随机分为治疗组和对照组，对照组应用甘露醇、活血化瘀中成药制荆复方丹参注射液10mL，每日1次。治疗组在对照组的基础上应用美托康注射液250mL／d，15d为1个疗程。在治疗前后抽取肘静脉血进行血液流变学检测，并评定神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效。结果两组治疗后NDS比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），且治疗组治疗前后比较也有统计学意义（P〈0．01）；治疗组治疗后全血比黏度、纤维蛋白原及血浆比黏度与治疗前比较有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01），与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0．05）。结论美托康注射液治疗急性脑梗死有效，优于复方丹参注射液。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将我院收治的60例急性脑梗死分为治疗组和对照组各30例,两组同在西医的常规治疗同时,治疗组应用丹红注射液,对照组应用灯盏花素注射液、血塞通注射液等药物。两组于治疗前后抽取静脉血,检测并比较治疗前后血液流变学指标变化情况。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后全血黏度高切、低切、全血还原黏度、纤维蛋白原间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死有一定疗效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法对120例急性脑梗死病人随机分为两组:疏血通组(治疗组)68例,维脑路通组(对照组)52例,两组治疗1个疗程后比较疗效.结果疏血通组总有效率为94.12%,明显优于对照组75.00%(P＜0.01);治疗后神经系统症状和体征明显改善(P＜0.01);疏血通治疗组治疗后血液流变学改善也非常明显(P＜0.01).结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全.     

低分子肝素联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨低分子肝素联合疏血通注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效和安全性。方法将120例ACI病人随机分为低分子肝素组（用低分子肝素）、疏血通组（单用疏血通注射液）及联合用药组（低分子肝素与疏血通注射液联用）,每组40例,疗程均为14d。于治疗前、治疗后14d分别进行神经功能缺损评分和临床疗效评定,检测血常规和肝肾功能。结果治疗后联合用药组ACI病人的临床神经功能缺损程度评分均明显低于低分子肝素组和疏血通组（P〈0.05或P〈0.01）;联合用药组显效率70.0%、总有效率92.5%,均明显高于低分子肝素组和疏血通组（P〈0.05或P〈0.01）,未发现出血等副反应。结论低分子肝素联合疏血通注射液治疗ACI安全、有效。     

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死

目的　观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。　方法　急性脑梗死病人 6 2例分为碟脉灵组 ( 32例 ,男 2 1例 ,女 11例 ,年龄 6 3岁± 9岁 )和丹参组 ( 30例 ,男 2 0例 ,女 10例 ,年龄 6 3岁± 10岁 )。分别给予碟脉灵注射液 2 0ml,复方丹参注射液 2 0ml,静脉滴入 ,共 14天。　结果　 2组均能提高疗效 ,降低血流变学指标 ,与治疗前比较差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。总有效率碟脉灵组为 87 5 % ,丹参组为 73 3% ,两组差异亦有显著意义 ( P <0 0 5 ) ;碟脉灵组降低血液流变学作用较丹参组尤为明显 ,差异有非常显著意义 ( P <0 0 1)。　结论　碟脉灵注射液能够明显改善脑梗死病人血液微循环。疗效优于复方丹参注射液     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的 探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应.方法 选择发病时间6 h～3 d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等.结果 灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例(60.87%),总有效率82.61%,其疗效优于复方丹参液组(46.67%、62.22%),P＜0.05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善(P＜0.01或P＜0.05),治疗前后差值比较差异有统计学意义,P＜0.01.结论 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物.     

红花黄色素注射液对急性脑梗死患者血液流变学和高敏C反应蛋白的影响

目的：观察红花黄色素注射液对急性脑梗死患者血液流变学和高敏 C反应蛋白（hs CRP）的影响。方法临床选取急性脑梗死患者123例,随机为治疗组（65例）和对照组（58例）。两组均予脑梗死西医常规处理,治疗组给予红花黄色素注射液,对照组给予脉络宁注射液。两组患者均于治疗前后分别检测血液流变学和高敏 C反应蛋白的指标变化。结果两组治疗前血液流变学指标、hs CRP差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论红花黄色素注射液能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学以及高敏 C反应蛋白指标。     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗急性高血压性脑出血66例

目的探讨黄芪注射液联合复方丹参注射液对急性高血压性脑出血病人的治疗效果。方法将128例急性高血压性脑出血病人随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液和复方丹参注射液。结果治疗组治愈率和好转率均比对照组显著提高（P〈0.05）;治疗组的脑血肿吸收情况优于对照组（P〈0.01）;主要并发症的发生率治疗组也低于对照组（P〈0.01）。结论黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗急性期高血压性脑出血效果优于单纯常规治疗。     

血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死患者的疗效

目的探讨血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法抽取该院2012年6月到2014年6月收治的老年急性脑梗死患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗,对照组给予川芎嗪注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液,观察两组治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组神经功能缺损程度评分具有统计学差异(P0.05),且两组治疗后与治疗前相比具有统计学差异(P0.05)。结论血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗老年急性脑梗死患者的临床效果优于川芎嗪注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液,可以明显改善神经功能缺损程度。     

蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死临床分析

目的观察蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效及对血液流变学的影响。方法65例脑梗死病人随机分为两组,32例应用蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗（治疗组）;33例用复方丹参注射液治疗（对照组）。两组均每日1次,以14d为1个疗程。观察两组血液流变学指标及临床疗效。结果治疗组临床总有效率为96.87%,对照组为78.79%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组血液流变学部分指标及血小板聚集率用药前后比较也有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论蝶脉灵注射液联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效良好。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死64例疗效观察

目的观察中药复方制剂疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将128例病人随机分为治疗组和对照组,每组32例。在常规治疗的基础上,治疗组予疏血通注射液静脉输注,对照组予血塞通注射液静脉输注,治疗15d(1个疗程)后评价疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为87.50%,优于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前明显改善(P0.01),但治疗组神经功能缺损改善程度优于对照组(P0.05)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死病人,其临床疗效及促进神经功能缺损的恢复皆优于血塞通注射液。