复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法:60例药物性肝病患者随机均分为治疗组与对照组。在使用维生素、氨基酸等药物常规治疗的基础上,治疗组将复方甘草酸苷注射液60mL溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk;对照组将还原型谷胱甘肽1 200mg溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、93．3％(P<0．05);治疗组有2例出现轻度头痛,对照组有1例出现轻度头晕,均经对症治疗后好转,无需减量或停药。结论:复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病46例临床疗效观察

最近一些年来,药物性肝病（Drug induced liver disease,DILD）的发病率呈上升趋势。复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质-甘草酸（甘草甜素）为主要成分,具有抗过敏和抗炎症的作用,所以最初主要用于抗过敏性皮肤病的治疗。1985年由日本学者山本佑夫在临床中用于治疗肝病患者,     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病50例

目的观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效。方法将100例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各50例。对照组患者在常规治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽注射液1.8 g/d,治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷注射液120 mg/d,两组均治疗20 d。观察两组患者治疗前后各项肝功能指标和不良反应。结果治疗后两组患者各项肝功能指标均有所改善,但改善程度两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗过程中未见不良反应发生,治疗组有少数患者出现皮肤瘙痒等轻微症状,不影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效优于单用还原型谷胱甘肽,且不良反应轻微,安全性较好。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱苷肽治疗药物性肝病疗效观察

近年来,药物性肝病的治疗成为临床研究的重要课题。我院2004年10月至2008年5月共收治119例药物性肝病,现将治疗情况报道如下：     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床疗效分析

目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果。方法于2016年11月至2018年10月,选取我院的100例酒精性肝病的患者作为研究对象,随机分成两组,每组50例患者。其中一组作为对照组,在常规治疗的基础上家用还原型谷胱甘肽注射液1.8 g/d;另一组作为研究组,是在对照组的基础上加复方甘草酸苷注射液120 mg/d,最终在两组患者治疗20d时,观察患者产生的不良反应,以及肝功能指标并与治疗前的数据进行对比。结果在两组患者治疗后,发现患者的肝功能指标均得到一定程度的改善,但是研究组患者的改善程度要高于对照组,且两组数据差异具有统计学意义(P <0.05)。除此之外,研究组患者在治疗的过程中未出现不良反应,而对照组中的少量患者出现皮肤瘙痒等轻微症状。结论还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的效果要明显优于只是用还原型谷胱甘肽治疗,并且具有安全性,具有较好的临床治疗效果,值得广泛的推广和使用。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝损害治疗中的效果观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝损害治疗中的效果。方法：选取2006年6月～2010年3月于本院进行治疗的62例药物性肝损害患者为研究对象,将其随机分为对照组（复方甘草酸苷组）31例和观察组（还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷组）31例,后将两组患者治疗前后的血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBiL）和不良反应进行统计及比较。结果：经比较发现,观察组治疗后血清ALT、AST、GGT、TBiL水平均较对照组得到较大改善（P〈0.05）,而两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝损害治疗中的效果较佳,综合优势明显,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病109例临床分析

目的对复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效及安全性进行研究,证实该疗法的临床价值。方法选取本院肝病科2011年3月～2013年3月治疗的酒精性肝病患者218例为研究对象,采用随机数字表法将其分为两个研究组,每组109例。采用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗的为观察组;仅采用还原型谷胱甘肽治疗的为对照组。治疗一个月后就临床疗效及不良反应进行组间比较及统计学分析。结果观察组研究对象治疗总有效率为93.6%高于对照组87.2%的总有效率,且具有显著差异性（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为10.1%低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在酒精性肝病的治疗中具有疗效显著,安全性高等优势,适于临床推广使用。     

复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽联用对药物性肝损伤患者肝功能指标改善作用的疗效评价

目的:评价复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽联用对药物性肝损伤患者肝功能指标改善作用的疗效。方法:选取2015年1月—2016年6月间收治的药物性肝损伤患者76例临床资料,采用随机分组法将其分为治疗组和对照组,每组38例;对照组患者给予常规药物治疗,治疗组患者在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷治疗;评价两组患者用药2周时的总有效率和治疗前后肝功能各指标的变化情况。结果:治疗14 d后治疗组患者的总有效率为94.74%高于对照组为44.74%(P<0.05),血清总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)测定值的绝对比值均优于对照组(P<0.05)。结论:采用复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽联用治疗药物性肝损伤患者,改善了肝功能指标和预后,临床疗效较为显著。     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病46例

目的观察复方甘草酸苷治疗酒精性肝痛的疗效与安全性。方法临床确诊的酒精性肝病患者92例，随机分为治疗组和对照组各46例，两组均常规给予还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素及氨基酸类药物治疗，并严格禁酒。治疗组在此基础上给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注，每次40～80mL，qd。疗程均为4周。观察两组患者的肝功能、肝纤维化指标、症状改善情况及不良反应。结果治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、玻璃酸、层黏连蛋白等指标明显改善，与对照组相比，均差异有极显著性（均P〈0．01）。治疗组显效率明显高于对照组（P〈0．05），且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗酒精性肝病安全有效。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法：将158例药物性肝病的患者随机分成治疗组（80例）和对照组（78例），治疗组在对照组用药基础上加用复方甘草酸苷．治疗结束后进行疗效分析，结果：两组患者症状、体征的恢复无显著性差异，但在丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST），总胆红素（TBIL）的恢复速度上均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：复方甘草酸苷用于药物性肝病效果明显，用药安全，值得推荐。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤的临床疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物所致肝损伤的临床疗效。方法将58例已确诊的恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组29例。对照组患者仅给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗的同时给予复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽。治疗4周后通过检测患者谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）及总胆红素（TBIL）的水平比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前AST、ALT及TBIL的水平无无明显差异（P〉0.05）,治疗4周后治疗组AST、ALT及TBIL的水平均显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗总有效率为93.1%,显著高于对照组的72.4%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽改善恶性肿瘤患者的化疗药物性肝损伤效果显著,值得临床应用和推广。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床疗效

目的 探究还原型谷胱甘肽(GSH)联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化(ALC)患者的临床疗效.方法 选取我院ALC患者142例,按照随机数字表法分两组,各71例.单一用药组予以GSH治疗,联合用药组予以GSH联合复方甘草酸苷治疗.对比两组疗效、治疗前、治疗两周后肝功能水平、肝纤维化水平.结果 联合用药组总有效率91.55...     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化的临床疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化的临床疗效,并探讨其作用机制。方法将70例酒精性肝硬化患者按治疗方法差异分为观察组35例和对照组35例,对照组进行常规治疗,观察组在对照组的基础上,再给予还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗,静脉注射复方甘草酸苷120 mg/次,qd,还原型谷胱甘肽1.20 g/次,qd,两组均治疗14 d,治疗前后观察患者症状、体征改善情况,检测肝功能及肝纤维化指标变化情况,进行疗效评判。结果(1)观察组和对照组的总有效率分别为94.29%和80%,(x2=10.012,P0.01);(2)治疗后,观察组和对照组ALT、AST、γ-GT、TB、HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C分别为(34.7±11.5)IU/L比(195.3±100.6)IU/L,(47.4±19.2)IU/L比(223.4±125.6)IU/L,(47.6±19.4)IU/L比(302.8±157.7)IU/L,(29.5±11.7)μmol/L比(61.6±33.7)μmol/L,(76.5±33.5)ng/mL比(167.8±89.4)ng/mL,(104.1±41.5)μg/L比(157.4±45.7)μg/L,(63.4±18.6)μg/L比(138.8±45.6)μg/L,观察组指标明显优于对照组,(均P0.05或P0.01)。结论还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷能够协同抗脂质过氧化,改善肝脏的微循环,保护肝细胞,有效改善肝功能,抑制肝纤维化,是治疗酒精性肝硬化的理想方案。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病疗效分析

目的使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对乙醇性肝病进行临床治疗,并对临床效果进行观察。方法选取2009年3～6月来笔者所在医院接受乙醇性肝病治疗的患者67例,将这67例患者随机分为两组,其中联合治疗组37例,对照组30例。联合治疗组使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽进行治疗,对照组使用还原型谷胱甘肽进行治疗,每组患者均连续治疗20d。结果联合治疗组患者中25例治愈,10例好转,2例无效;对照组患者中12例治愈,9例好转,9例无效,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上使用复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽可对乙醇性肝病进行有效的治疗。     

复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎临床分析

目的观察复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎的疗效。方法妊娠合并慢性乙型肝炎患者分治疗组34例,静脉滴注复方甘草酸苷注射液80mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd,2周为1个疗程;对照组34例,静脉滴注还原型谷胱甘肽注射液1.2g加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,qd,2周为1个疗程。观察治疗前,后患者临床表现,肝功能指标变化,不良反应及胎儿相关指标的变化情况。结果治疗后肝功能有明显改善,与治疗前比较有显著性差异。胎儿与正常同孕龄者发育相仿,无显著性差异,治疗期间无明显不良反应发生。结论复方甘草酸苷治疗妊娠合并慢性乙型肝炎安全,有效,疗效优于还原型谷胱甘肽组。     

复方甘草酸苷（美能）治疗药物性肝损伤30例

目的:探讨复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤的作用。方法:将60例由应用抗结核药物所引起的药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷,后者给予肌苷、维生素C等治疗,3周为1疗程;对两组临床疗效进行分析比较。结果:两组患者症状、体征的恢复无明显差异(P>0.05)。治疗组治愈及好转28例(93.3%),对照组治愈及好转22例(73.3%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论:在结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将104例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草酸苷治疗,疗程均为6wk。结果:治疗组和对照组的显效率分别为32.69%、19.23%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.57±10.73)、(40.12±11.28)μmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎有效、安全,明显缩短黄疸复常时间。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病31例疗效观察

药物性肝病(DILD)是指药物或其代谢产物引起的肝脏损害。随着近年临床用药品种的不断增加,药物性肝损害的发生率也相应增加[1]。我们采用还原型谷胱甘肽治疗DILD,取得较好的疗效,现报道如下。1资料与方法1.1病例选择选取我院2002年1月至2006年12月收治的DILD患者61例,所有入选患者参照文献[2]标准诊断为DILD,其中男36例,女25例;年龄17~78岁,平均49±17岁。致病药物:抗结核药13例,中药或减肥茶12例,非特异抗炎药11例,免疫抑制剂9例,解热镇痛药8例,抗甲状腺药4例,降糖药2例,性激素及抗心律失常药各1例。全部病例以随机数字法分为治疗组…     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗重症肝炎

目的研究复方甘草酸苷(SNMC)联合还原型谷胱甘肽治疗重症肝炎的治疗作用,提高临床效果、降低死亡率。方法观察组SNMC40~100ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日1次,还原型谷胱甘肽0.6~1.2g加入5%或10%葡萄糖250ml静脉滴注,每日1次,1个月为1个疗程,根据病情不同用1~3个疗程。对照组:甘利欣150~200mg加入5%或10%葡萄糖250ml静脉滴注,每日1次,促肝细胞生长素80~120mg加入5%或10%葡萄糖250ml静脉滴注,每日1次,余同观察组。结果80例显效46例,有效26例,总有效率92.5%,较对照组77.25%提高15.95%,肝功能比较,观察组ALT恢复至(45.2±6.3),TBIL恢复至(24.4±5.2)。对照组分别为(96.8±8.6)和(56.8±16.2),(P<0.05)。乙肝HBV-M检测,观察组HBeAg阴转率63.9%,抗HBs阳转率39.0%,对照组分别为42.42%和17.14%(P<0.01)。肝纤维化标志,观察组HA、LN恢复分别为(78.2±59.6),(79.3±41.8),对照组恢复分别为(86.6±96.8),(156.3±...