Topotecan联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌脑转移疗效观察

目的 评价Topotecan联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌脑转移的临床疗效.方法 对32例非小细胞肺癌伴脑转移的患者用Topotecan联合顺铂方案进行化疗,观察患者脑部及胸部CT的改变以确定该方案的疗效及毒性反应.结果 Topotecan联合顺铂方案治疗组中,脑部病灶客观有效率53.1%,肺部病灶的有效率为56.3%,两者间差异无统计学意义(P>0.05).结论 Topotecan联合顺铂方案是一种有效的治疗非小细胞肺癌脑转移的化疗方案.     

非小细胞肺癌脑转移瘤不同治疗方法的疗效评价以及预后分析

目的:评价非小细胞肺癌脑转移瘤患者接受不同治疗方法的疗效和生存预后因素.方法:分析2009年8月-2012年2月我科收治的71例肺癌脑转移患者的临床特点,用SPSS16.0软件进行统计学分析,Kaplan-Meier法和Log rank法分析比较生存期,Cox模型进行多因素回归分析,非参数检验根据Mann-Whitney U方法比较脑局部控制率.结果:单因素分析结果提示脑部放疗方式、原发灶治疗方式、T分期、KPS评分、颅外转移数目对患者生存期有影响(P＜0.05).Cox模型多因素分析显示脑转移瘤不同治疗方案为独立预后因素(P =0.0001).71例病例中20例(28.2％)给予单纯脑部放疗,13例(18.3％)给予单纯全身化疗,16例(22.5％)进行脑部放疗+全身化疗联合治疗,22例(31.O％)仅给予最佳支持治疗.放化疗联合治疗在脑部局部控制率(62.5％)均优于单纯全身化疗(15.4％)以及单纯全脑放疗(35.0％,P =0.0002),且在中位生存期(37.1个月)明显优于单纯全身化疗(8.7个月)以及单纯全脑放疗(18.8个月,P=0.0003).结论:脑转移瘤不同治疗方案是影响预后的独立因素,在患者身体条件允许情况下,全脑放疗联合多学科综合治疗为最佳治疗模式.     

Ⅲ期非小细胞肺癌LRP、p53蛋白表达与新辅助化疗疗效及预后的研究

目的了解Ⅲ期非小细胞肺癌患者LRP、p53的表达与含铂新辅助化疗方案的疗效以及预后之间的关系.方法通过免疫组化方法研究43例Ⅲ期非小细胞肺癌患者化疗前后肺癌标本LRP、p53的表达,并分析上述指标的表达与新辅助化疗疗效以及生存期的关系.结果在化疗前后的成对标本中,化疗前肺癌标本LRP、p53的表达明显低于化疗后;化疗前LRP表达与化疗有效率呈负相关(LRP 阳性组化疗有效率40%,LRP阴性组73.91%,P＝0.033);化疗前p53表达与化疗有效率正相关(p53 阳性组化疗有效率76.19%,p53阴性组40.91%,P＝0.031).中位生存期化疗前LRP阴性组和阳性组分别为17个月和16个月,p53化疗前阴性组和阳性组分别为18个月和15个月.Cox 回归分析结果提示化疗前p53表达(P=0.029)以及淋巴结转移(P=0.014)是生存期的预后因素.结论检测Ⅲ期非小细胞肺癌化疗前LRP和p53表达有助预测含铂方案新辅助化疗的疗效.化疗前p53超表达以及淋巴结转移提示Ⅲ期非小细胞肺癌患者预后不良.     

非小细胞肺癌脑转移临床分析

目的:探讨非小细胞肺癌脑转移预后因素及有效的治疗方法.方法:对我科收治以脑转移为首发症状非手术治疗的非小细胞肺癌患者68例进行分析.治疗方法:脑部放疗采用Co-γ线或6MV-X线两侧平行野对穿全脑放疗,每次DT180～200cGy,剂量达DT40Gy,单一转移病灶缩野加量放疗至DT56Gy～64Gy.放疗的同时用甘露醇脱水及地塞米松对症治疗.放化组全脑放疗结束后行顺铂+盖诺方案化疗2周期～4周期.部份病例化疗结束后,肺部原发病灶加用Co-γ线或6MV-X线局部小野照射治疗,每次DT2Gy,剂量DT56Gy～66Gy.结果:全部病例均随访2年以上,随访率100%.全组1年生存率39.7%,2年生存率20.6%.放化疗组患者1、2年生存率分别为48.8%、25.6%,明显高于单纯放疗组(P＜0.05).脑单发转移灶1、2年生存率分别为59.1%、30.4%,明显高于多发转移病灶组(P＜0.05).只伴发颅内转移患者,1、2年生存率分别为59.5%,37.8%,均明显高于伴有颅外转移患者(P＜0.01).结论:影响非小细胞肺癌脑转移预后因素主要与治疗方法、脑转移数、有无合并颅外转移有关.积极有效的放、化疗是缓解症状,提高生存质量,延长生存时间的关键.     

MVP方案介入辅加静脉化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨MVP方案(丝裂霉素 长春酰胺 顺铂)介入与静脉化疗结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:选取79例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组采用MVP方案经支气管动脉灌注辅加MVP方案静脉化疗,对照组采用MVP方案单纯静脉化疗,两组临床疗效及不良反应等方面临床观察.结果:治疗组37例总有效率为89.2%(33/37),对照组42例总有效率为47.6%(20/42),两种不同给药途径MVP方案的近期疗效有显著统计学差异(P＜0.01),且发热、胃肠道反应、骨髓抑制不良反应亦有显著统计学意义(P＜0.05).结论:MVP方案介入与静脉化疗结合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高,不良反应轻.     

序贯化放疗治疗45例肺癌脑转移

目的:探讨肺癌脑转移化疗放射治疗的疗效及毒副作用。方法:45例肺癌脑转移患者采用替尼泊苷(VM26) 顺铂(DDP)方案序贯化疗放射治疗,观察有效率与1、2、3年生存率及毒副作用。结果:非小细胞肺癌脑转移单发、多发转移灶总有效率92.86%、80.94%;小细胞肺癌脑转移单发、多发转移灶总有效率75%、83.33%。非小细胞肺癌脑转移单发、多发转移灶1、2、3年生存率分别为13.33%和14.29%、9.5%和4.76%、9.5%和0;小细胞肺癌脑转移单发、多发转移灶1、2、3年生存率分别为50%和50%、25%和33.33%、25%和16.67%。骨髓抑制Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度分别为33.33%、28.89%、17.78%、8.89%。结论:肺癌脑转移患者采用VM26(DDP方案序贯化疗放射治疗的疗效较好,毒副作用较轻。     

康莱特联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察康莱特联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的有效性.方法:将72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组,对照组予GP方案化疗,试验组予GP化疗方案+康莱特联合治疗,比较两组治疗有效率、对生活质量影响及肿瘤标志物水平.结果:两组间治疗有效率相当,差异无统计学意义(P>0.05);试验组KPS评分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组肿瘤标志物水平低于对照组.结论:康莱特联合GP方案化疗不影响晚期非小细胞肺癌患者治疗有效率,但可降低患者血清糖链抗原CA-125、神经烯醇化酯酶(NSE)水平,明显改善患者生活质量.     

新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌骨髓中CK19表达的影响

目的:探讨新辅助化疗与Ⅲ期非小细胞肺癌骨髓微转移的关系.方法:应用RT-PCR技术,术中取肋骨骨髓检测新辅助化疗患者(化疗组)36例及直接手术患者(对照组)35例Ⅲ期非小细胞肺癌患者骨髓中CK19的表达情况.结果:化疗组CK19的阳性率为22.2%(8/36),对照组CK19的阳性率为45.7%(16/35),两组差异显著(P=0.026).新辅助化疗疗效与CK19的表达呈负相关(P=0.026),rs-0.372.COX模型分析提示,化疗疗效、CK19的表达是影响化疗组预后的独立指标.结论:新辅助化疗可减少Ⅲ期非小细胞肺癌骨髓微转移的发生,通过检测骨髓中CK19的表达可指导临床治疗.     

VPC方案化疗联合脑部放疗治疗小细胞肺癌脑转移

背景与目的　放射治疗是治疗脑转移的主要手段,而到目前为止化疗与放疗联合治疗脑转移的研究较少。本研究旨在评价VPC(鬼臼噻吩甙+顺铂+司莫司汀)方案化疗联合脑部放疗治疗小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)脑转移患者的近期疗效及不良反应。方法　60例SCLC脑转移患者接受VPC方案化疗。脑部放疗于化疗第一周期的第6天开始,全脑照射剂量为30 Gy。残留病灶≤3个时,行缩野追加剂量20 Gy;残留病灶>3个时,继续全脑追加剂量10 Gy。化疗至少2周期及脑部放疗结束后,行脑部和胸部CT或MRI评价疗效。结果　全组60例患者均按计划完成脑部放疗与化疗,其中52例对残留病灶完成缩野治疗。治疗后全组肺部原发灶的有效率为46.7%(28/60);脑部病灶总有效率为60.0%(36/60)。48 例治疗前有神经系统症状和体征的患者均有不同程度的改善。不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、便秘和脱发。随诊率93.3%,中位生存期11.3个月,1年生存率为43.3%,2年生存率为35.0%,5 年生存率为6.7%。结论　化疗联合脑部放疗治疗SCLC脑转移,毒性反应轻,患者能够接受,近期疗效较理想。     

化疗与放射外科结合治疗非小细胞肺癌脑转移

目的 探讨化疗与放射外科结合治疗非小细胞肺癌脑转移的效果。方法 对24例非小细胞肺癌脑转移患者进行了放射外科治疗加全身化疗的前瞻性临床观察。结果 （1）神经系统症状改善率为87．0％；（2）脑部病灶治疗客观有效率为58．3％；（3）X刀治疗后3－6个月随访期内脑部出现新病灶占70．8％；（4）中位存活时间10个月（3－34个月）；（5）1年生存率为37．5％。结论 （1）化疗与放射外科结合治疗肺癌脑转移可能是一种较为有效的疗法，且毒副作用可以接受；（2）此疗法未能有效地控制脑转移新病灶与复发。     

替尼泊甙联合顺铂与足叶乙甙联合顺铂治疗小细胞肺癌的疗效比较

背景与目的:足叶乙甙(VP-16)联合顺铂(DDP)组成的EP方案是治疗小细胞肺癌(smallcelllungcancer,SCLC)的标准方案之一,但治愈率较低;替尼泊甙(VM-26)具有与VP-16同等的抗癌活性,且能通过血脑屏障。本研究的目的是观察比较VM-26联合DDP方案与EP方案治疗SCLC患者的疗效及对脑转移的预防作用。方法:70例初治、无脑转移的SCLC患者接受治疗,其中VM-26+DDP方案(VM-26组)34例,EP方案(VP-16组)36例,病人一般特征经χ2检验,两组具有可比性(P>0.05)。结果:VM-26组CR12例,PR14例,NC6例,PD2例,有效率76.5%,中位生存期10.4个月,1、2、5年生存率分别为35.3%、14.7%、8.8%;VP-16组CR12例,PR13例,NC8例,PD3例,有效率69.4%,中位生存期9.8个月,1、2、5年生存率分别为38.9%、13.9%、8.3%。两组有效率及生存期均无统计学差异(P>0.05)。VM-26组脑转移率为5.9%,VP-16组为19.4%,VP-16组明显高于VM-26组,有统计学差异(P=0.027)。不良反应主要为骨髓抑制,多为Ⅰ、Ⅱ度,两组比较无统计学差异(P>0.05)。过敏反应VM-26组高于VP-16组,有统计学差异(P=0.016)。结论:VM-26联合DDP治疗SCLC疗效肯定,其近期疗效和长期生存率与EP方案组相似;该方案对脑转移有一定的预防作用,耐受性较好,可作为初治SCLC的一线治疗方案。     

异长春花碱加顺铂联合放射治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :观察以异长春花碱加顺铂方案化疗联合胸部放疗综合治疗不可切除的晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法 :31例晚期非小细胞肺癌患者接受异长春花碱加顺铂方案化疗联合胸部放疗 (放化疗组 ) ,与同期单纯接受化疗的 32例 (化疗组 )对比。结果 :近期客观有效率 ,中位生存期和 1年、2年、3年生存率 :放化疗组分别为 5 1 6 % ,13个月和5 2 8%、2 8 8%、17 2 % ;而化疗组则为 4 6 9% ,12个月和 4 5 6 %、19 8%、7 1% ,两组无显著差别 (P >0 0 5 )。但近期有效者 ,放化疗组的中位生存期为 17个月 ,而化疗组则为 12个月 ,放化疗组显著高于化疗组 (P <0 0 5 )。毒副作用可耐受 ,无治疗相关性死亡。结论 :以异长春花碱加顺铂方案化疗联合胸部放疗治疗不可切除的晚期非小细胞肺癌有效安全。与同期单纯接受化疗的对照组相比 ,两组疗效无显著差异 ,但近期有效者例外。     

姑息性放疗结合化疗治疗肺癌脑转移

目的 评价姑息性放疗结合化疗治疗肺癌脑转移的疗效及副作用。方法 82例非小细胞肺癌脑转移患者在放疗前及放疗后均接受全身化疗。如为颅内多发转移者,给予全颅放疗,中平面剂量33－39Gy/11-13次;如为单个转移者,先给予全颅放疗,中平面剂量30Gy/10次,后缩野加量15Gy/5次。放疗中同时给予20％甘露醇及地塞米松脱水治疗。结果 全组1,2年生存率分别为46．7％和6．7％。伴有颅外转移组1,2年的生存率分别为32．4％和4．4％,仅有颅内转移者生态率为61．2％和8．8％,两组间差异有显著性（P＝0．003）。两组的生态率分别为8个月和12个月。多因素分析显示,原发灶的病理类型、颅内转移灶数与生存率无关。对51例死亡者的调查显示,死于全身广泛转移合并多器官衰竭的占45．1％（23／51）,死于脑转移的占29．4％（15／51）,死亡原发灶的占25．5％（13／51）。在放疗中及以后的随访中,未观察到严重的中枢神经系统并发症。放疗后每月一次的颅脑CT或MR随访中,未发现有明显颅内组织损伤的迹象。结论 单纯颅内转移患者较合并颅外转移的生存率有明显提高,生存率与原发灶的病理类型、颅内转移灶数无明显相关性。     

大剂量三苯氧胺逆转对EP方案耐药的非小细胞肺癌

目的：研究大剂量三苯氧胺（tamoxifen,TAM)逆转治疗对鬼臼乙叉甙－顺铂（EP）方案耐药，且P－gp表达阳性的非小细胞肺癌。方法：41例对EP方案耐药，且P－gp阳性的NSCLC患者随机分为二组，逆转组应用TAM100mg,2次／日，每1－5天，然后采用EP方案，对照组仅采用EP方案治疗.结果：逆转组CR1例，PR5例，NC11例，PD4例，有效率为28．6％（6／21），中位生存期为8．4月，1年生存率为38．1％，对照组NC9例，PD11例，有效率为0，中位生存期为4．6月，1年生存率为35．0％，逆转组有效率明显高于对照组（P＝0．0121），中位生存期明显长于对照组（P＜0．01）。逆转 P－gp阴转率为33．3％（7／21），对照组无阴转者，主要毒副反应为Ⅱ-Ⅲ度血液学毒性，Ⅳ度少见，消化道反应均为Ⅰ－Ⅱ度。两组间毒副反应比较均无显著差异（P＞0．05）。结论：大剂量三苯氧胺能逆转对EP方案耐药，且P－gp表达阳必的非小细胞肺癌。     

A Prospective Randomized Study of Adjuvant Chemotherapy in Completely Resected Stage III-N2 Non Small Cell Lung Cancer

Objective: To evaluate the effect of postoperative adjuvant chemotherapy on survival after complete resection of stage III-N2 non-small-cell lung cancer. Methods: From Jan. 1999 to Dec. 2003, one-hundred and fifty patients, who were diagnosed as stage III-N2 non-small cell lung cancer after operation, were randomly devided into chemotherapy group and control group. The former received four cycles of chemotherapy with NVB (25 mg/m2, D1, D5)/paclitaxel (175 mg/m2, D1) and Carboplatin (AUC=5, D1). Results: In chemotherapy group, 75.8% (68/79) of patients had finished the 4 cycles of chemotherapy and no one died of toxic effects of chemotherapy. Twenty-five percent of the patients had grade 3?4 neutropenia and 2% had febrile neutropenia. The median survival for the entire 150 patients was 879 d, with 1-year survival rate of 81%, 2-year survival rate of 59% and 3-year survival rate of 43%. There was no significant difference in median survival between chemotherapy and control group (897 d vs 821 d, P=0.0527), but there was significant difference in the 1-year and 2-year overall survival (94.71%, 76.28% vs 512 d, P=0.122), but there was significant difference in the 2-year survival rate between two groups with brain metastases (66.7% vs 37.6% P<0.05). The median survival after brain metastasis appeared was 190 days. Conclusion: Postoperative adjuvant chemotherapy does not significantly improve median survival among patients with completely resected stage II-N2 non-small-cell lung cancer, but significantly improves the 1-year and 2-year overall survival. It neither decreases the incidence of brain metastasis but put off the time of brain metastasis.     

NPE和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和毒性比较

目的：比较NPE和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性。方法：采用NPE和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌68例,并对临床资料进行统计分析。结果：NPE组和MVP组总有效率分别为51.5%(17/33)和42.9(14/33),两组无显著性差异（P＝0.1495)。毒副反应主要为骨髓抑制。结论：NPE和MVP两方案为治疗晚期非小细胞肺癌较为有效而安全的化疗方案。     

Timing of elective brain irradiation: a critical factor for brain metastasis-free survival in small cell lung cancer

Risk factors for brain metastasis in small cell lung cancer were studied in 260 patients without brain metastasis at presentation who were treated on 5 protocols. The first three protocols offered elective brain irradiation (EBI) to all available patients after 2 or 3 courses of chemotherapy (early EBI), whereas the other two offered it after 5 or 6 courses of chemotherapy (late EBI). The overall incidence of brain metastasis was higher in the late EBI group than in the early EBI group (23.6% vs. 14.3%, p = 0.08), primarily due to higher incidence of brain metastasis developing before EBI in the former. There was a higher incidence of brain metastasis in patients without than in patients with bone marrow metastasis (21.4% vs. 6.8%, p = 0.04), in patients less than 60 years old than in patients 60 years or older (23.4% vs. 13.4%, p = 0.06), and in patients with than in patients without bone metastasis (30.2% vs. 16.8%, p = 0.07). Major risk factors for short brain metastasis-free survival were bone metastasis (p = 0.008), late EBI (p = 0.03), and failure to achieve complete remission after induction chemotherapy (p = 0.001) or as a best response (p = 0.0001). The early EBI group had a longer brain metastasis-free survival than the late EBI group, even among patients with bone metastasis (p = 0.02) or bone marrow metastasis (p = 0.05) and those who achieved complete remission after induction chemotherapy (p = 0.06) or as a best response (p = 0.05). These results indicate that timing of EBI is a critical factor in brain metastasis in patients with small cell lung cancer. There was no difference in overall survival between the two groups, however, even among patients who achieved complete remission as a best response.     

EP/CE 联合与不联合紫杉醇方案治疗复合性小细胞肺癌的临床价值*

目的:通过观察三药（紫杉醇+ 顺铂/卡铂+ 依托铂苷）和双药方案（顺铂/卡铂+ 依托铂苷）一线治疗复合性小细胞肺癌（combined small-cell lung CSCLC）的疗效及不良反应，比较两者的有效和安全性。方法:回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2000年7 月至2013年4 月收治的62例经病理证实的复合性小细胞肺癌患者资料（19例接受三药、43例接受双药治疗），随时评价不良反应，每2 周期评价疗效。结果:三药与双药方案的有效率分别为90% 和53% ，差异有统计学意义（P=0.033），疾病控制率分别为100% 和86% ，差异无统计学意义（P=0.212）。 两组的中位无进展生存期（PFS）分别为10.5 个月和8.9 个月、中位生存时间（OS）分别为24.0 个月和17.5 个月，差异均无统计学意义（P=0.484；P=0.457）。 三药方案组中Ⅳ度骨髓抑制和因严重的不良反应终止原方案治疗的发生率均高于双药方案组，差异有统计学意义（P=0.034；P=0.006）。 结论:需慎用TEP/TCE 等三药方案治疗CSCLC ，顺铂/卡铂+依托铂苷暂时仍应为其一线治疗标准方案。      

不同剂量及给药途径的EP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨不同剂量及途径给药的EP方案对非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：1998年3月－20003年5月将156例非小细胞肺癌患者随机分为A（40例）、B（36例）、C（42例）、D（38例）4组，并分别予静脉滴注大剂量顺铂加口服足叶乙甙或静脉滴注足叶乙甙，以及静脉滴注小剂量顺铂加口服足叶乙甙或静脉滴注足乙甙组成的EP方案治疗，结果：4例EP方案的有效率分别为45％（18／40）、47．22％（17／36）、45．24％（19／42）、47．37％（18／38）；中位缓解期分别为4月、4．2月、3．8月、3．5月，经统计学分析学分析均无明显差异（P＞0．05）。但其不良反应明显差别（P＜0．05），C组出现白细胞下降，恶心呕吐及脱发反应最少，B组最多。结论：静脉滴注小剂量顺铂加口服足叶乙甙组成的EP方案给药方法简便，不良反应少，而且经济，比较适合年老体弱及经济落后地区非小细胞肺癌患者的姑息性治疗。