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VDCAP方案治疗急性淋巴细胞性白血病32例屈凤星我院自1990年到1995年5月应用VDCAP方案治疗急性淋巴细胞性白血病(急淋)32例。总结报告如下。病例和方法一、病例32例病人,男19例,女13例,年龄:15~60岁(中位数年龄:26岁);全部... 相似文献
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利多卡因预防白血病化疗引起的胃肠道反应 总被引:1,自引:0,他引:1
于1995年起对53例白血病患者218个化疗疗程,应用利多卡因预防胃肠道反应取得较好疗效,现报告如下。临床资料1.病例选择 自1995年2月~1996年11月,我院共收治住院急性白血病105例,其中男68例,女37例,年龄16~70岁,中位数年龄28岁。2.化疗方案 急性淋巴细胞白血病应用方案为“VDCP”方案(长春新碱、柔红霉素、环磷酰胺、强的松)或VDCP方案(长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰胺酶、强的松)。急性非淋巴细胞白血病的治疗方案为DA方案(柔红霉素、阿糖胞苷)、HA方案(高三尖杉酯碱… 相似文献
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AEM方案联合异搏定治疗难治性急非淋白血病临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
AEM方案联合异搏定治疗难治性急非淋白血病临床观察万楚成,郭仁慈我们自1993年1月以来,用以阿糖胞苷(Ara-C)、足叶乙甙(VP16)、米托蒽醌(MTZ)组成的AEM方案联合异搏定(VPM)治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病(ANLL)15例,现... 相似文献
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IVP治疗复发性急性淋巴细胞白血病2例江丽琴我院采用钙离子通道阻滞剂异博定(Isoptin),长春新碱(VCR)和强的松(pred)组成IVP方案,治疗2例复发性急性淋巴细胞白血病。报告如下:例1,女,10岁,住外院确诊ALLL1型,经COAP×2,... 相似文献
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报道了五年间收治的老年急性非淋巴细胞白血病(ANLL)21例,采用DA(VP16)与HA(VP16)联合化疗,依据不同剂量,将其分为二组,二组总有效率为66.6%。其中中等剂量组14例,8例CR,平均生存时间为267天;2例(18%)PR:小剂量组7例,2例(28.5%)CR,2例(28.5%)PR;结果提示:对老年白血病患者治疗应个体化,一般情况好者应在强有力支持治疗情况下采用中等剂量的化疗,相反宜小剂量化疗 相似文献
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老年人急性非淋巴细胞白血病化疗疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了五年间收治的老年急性非淋巴细胞白血病(ANLL)21例,采用DA(VP16)与HA(VP16)联合化疗,依据不同剂量,将其分为二组,二组总有效率为66.6%,其中中等剂量组14例,8例CR,平均生存时间为267天,2例(18%),PR,小剂量组7例,2例(28.5%),CR,2例(28.5%)PR,结果提示:对老年白血病患者治疗应个体化,一般情况好者应在强有力支持治疗情况下采用中等剂量的化疗 相似文献
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CEA与EAP方案治疗非小细胞肺癌疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
在卡铂Ⅱ-Ⅲ期临床试验中,用CEA(CBP、VP16、ADM)和EAP(VP16、ADM、DDP)方案治疗非小细胞肺癌55例,其中首治41例,复治14例,EAP组常规加用地塞米松和灭吐灵防治呕吐。 相似文献
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异长春花碱,顺铂,依托泊苷联合治疗非小细胞肺癌 总被引:2,自引:0,他引:2
我院自1997年3月~1998年3月用异长春花碱(NVB)、依托泊苷(VP16)、顺铂(CDDP)联合(简称NDE方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC),疗效较好。材料和方法一研究对象全组共26例,男性18例、女性8例,年龄44~66岁,中位年龄54... 相似文献
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作者自1993年1月采用口服VP16联合DDP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)35例,所有病例均由组织学检查证实。结果CR1例、PR16例、S8例、P10例,有效率(CR+PR)48.6%。全组中位生存期9.8个月。恶心、呕吐发生率为78.3%,粘膜炎为10.4%,白细胞和血小板降低发生率分别为58.1%和15.2%,大多为轻、中度。作者认为VP16对小细胞肺癌(SCLC)的疗效有显著的时间依赖性,长时间、低剂量口服VP16对SCLC有较好的疗效,但对NSCLC的疗效是否更好,本文尚未证明。然而,方便给药,利于门诊化疗是其优点。 相似文献
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阿糖胞苷致精神异常1例崔强患者赵某,女,42岁,病案号182283,因头晕、乏力、发热1月于1992年9月7日第一次入院,经血象、骨髓象及组化染色确诊为急性淋巴细胞白血病L1型。以VP方案诱导化疗4周,临床完全缓解(CR)。此后以MTX10mg+DX... 相似文献
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目的总结了我院初治115例急性淋巴细胞白血病(ALL)及30例急性髓性白血病(AML)的诱导缓解治疗效果,同时介绍了早期巩固强化治疗方案。方法ALL诱导化疗方案:病人共分三组:(1)COP,(2)COP+DNR,(3)COP+IDA。以第8天骨髓象<5%为良好快速早期反应(rapidearlyresponse,RER)的标准。AML诱导缓解治疗方案为AD+VP16。结果三组RER良好的百分率分别为:683%,757%,909%。第一组与第三组之间P<005,疗效存在显著性差异。AML一个疗程达到完全缓解的占90%。结论可供分析无病生存期的ALL病例共60例,无病生存达4年以上者占85%(51/60)。AML共30例,无病生存达4年以上者占70%(21/30)。 相似文献
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VDP与VDLP方案治疗急性淋巴细胞白血病疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察VDP与VDLP方案对成人急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导化疗的疗效。方法:将67例诊断明确的成人ALL分为两组,分别用VDP与VDLP方案行诱导化疗,用x^2检验进行统计学处理。结果:VDP与VDLP诱导化疗后,其CR率分别是60.71%和84.62%(x^2=4.74,P〈0.05),两组之间疗效有显著性差异。且骨髓抑制方面无显著性差异(x^2=2.10,P〈0.05)。结论:VDL 相似文献
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成人急性白血病强化治疗67例预后分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察成人急性白血病(AL) 患者完全缓解(CR) 后强化治疗的效果。方法:对67 例CR后的成人AL患者进行强化治疗,急性髓细胞性白血病(AML)以中剂量阿糖胞苷(ID- Ara- C)方案为主,急性淋巴细胞性白血病(ALL)以中剂量氨甲蝶呤(ID- MTX)方案为主。结果:48 例AML患者中位CR 期16 个月,预期3 年和4 年无病生存(DFS)为369% 和211 % ;23 例(479 %) 患者复发。19 例ALL 患者中位CR 期14 个月,预期4 年DFS 为315% ;10 例(526% ) 患者复发。结论:以ID- Ara- C 为主的强化方案及以ID- MTX 为主的强化方案分别能延长AML及ALL患者的DFS,降低复发率 相似文献