半夏的人工种子技术

目的 :研究半夏人工种子技术。方法 :以半夏试管小块茎为材料 ,海藻酸钠、壳聚糖等为种皮基质 ,添加适量的激素、抗生素、防腐剂、农药和金属离子等制成人工种子 ,在人工环境和自然环境培养。结果与结论 :以3%海藻酸钠和 2 %壳聚糖为种皮基质 ,添加 0.1mg·L^-1GA₃ ,0 .3%多菌灵 ,0.2 %苯甲酸钠以及 0.05 %CuCl₂ ,0.05 %CoCl₂ 和 0.05 %NiCl等制成复合型人工种皮 ,可获 95 %的萌发率和 90 %的成苗率。     

基于胚性愈伤的四倍体盾叶薯蓣人工种子研究

目的:建立四倍体盾叶薯蓣人工种子的制作方法,并考察相关影响因素,为四倍体盾叶薯蓣的产业化推广提供技术支持。方法:以四倍体盾叶薯蓣的胚性愈伤作为人工种子的包埋繁殖体,研究人工胚乳组成、种皮基质、贮藏环境、萌发基质等因素对人工种子萌发与成苗的影响。结果:种皮基质为4%海藻酸钠+2%Ca Cl2+2%壳聚糖,胚乳成分为1/2 MS液体培养基+0.2 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+0.1 mg/L青霉素+0.3%多菌灵粉剂+0.2%苯甲酸钠+1.0%蔗糖+0.5%活性炭+1.0%木薯淀粉时,人工种子的萌发率和成苗率最高;4℃条件下贮藏20 d后其萌发率及成苗率分别为76.7%、71.7%。结论:以胚性愈伤作为包埋繁殖体的四倍体盾叶薯蓣人工种子制作技术具有生产应用前景。     

外源物质对桔梗种子发芽影响的研究

目的:确定能最大限度提高桔梗种子发芽率的外源物质,为桔梗的规范化栽培提供依据。方法:25℃下,在黑暗和光照2个不同条件下,用一定含量的GA₃,H₂O₂,KMnO₄,PEG溶液对桔梗种子进行发芽预处理。结果:50～250 mg.L^-1的GA₃均能不同程度地提高桔梗种子的发芽,1%～2%H₂O₂对桔梗种子的发芽也有一定的促进作用,0.1%～0.5%KMnO4和15%～35%PEG对桔梗种子的萌发具有抑制作用。结论:50～250 mg.L^-1的GA3和较低含量的H₂O₂对桔梗种子的萌发具有促进作用。     

杜鹃兰人工种子技术研究

目的:建立杜鹃兰人工种子制作方法.方法:以杜鹃兰为实验材料,通过液体悬浮培养建立原球茎悬浮系,并以原球茎为人工种子的繁殖体,研究了人工种皮基质、人工胚乳组分、贮藏条件、萌发基质等对人工种子萌发率和成苗率的影响.结果:以4%海藻酸钠+2% CaCl_2+2%壳聚糖为人工种皮基质,1/2 MS液体培养基+0.2 mg·L~(-1) NAA+0.1 mg·L~(-1)GA_3+0.5 mg·L~(-1) BA+0.4 mg·L~(-1)青霉素+10.0 mg·L~(-1)内生真菌提取物+0.3%多菌灵粉剂+0.2%苯甲酸钠+1.0%蔗糖作为人工胚乳成分制作的人工种子,其萌发率和成苗率最高.这样的人工种子在4℃条件下贮藏20 d后的萌发率及成苗率分别为68%,65%左右,随着贮藏温度的升高和贮藏时间的延长,人工种子的萌发率和成苗率均大幅度下降.结论:通过研究确立了杜鹃兰人工种子制作基本技术.     

种子引发对夏枯草种子活力影响的初步研究

目的:探讨提高夏枯草种子活力的有效途径。方法:20℃、黑暗条件下,采用一定浓度的液体引发剂对3个居群夏枯草种子进行引发处理。结果:20%~30%聚乙二醇(PEG),200~400mg·L^-1赤霉素(GA₃)引发促进夏枯草种子萌发,种子活力提高;0.6%~3.0%NaCl引发,夏枯草种子发芽率降低,发芽时间不同程度提前。0.6%~2.4%KNO₃-KH₂PO₄引发,促进紫金山、磐安夏枯草种子萌发,亳州夏枯草种子发芽率降低。结论:适量浓度PEG,GA₃提高夏枯草种子活力,KNO₃-KH₂PO₄,NaCl降低低活力夏枯草种子的发芽率。     

引发条件对干旱胁迫下白花蛇舌草种子萌发及幼苗生长的影响

为了优化白花蛇舌草种子的引发条件,提高白花蛇舌草种子和幼苗的抗旱性,采用均匀设计优化GA₃,KNO₃,PEG等引发剂的引发浓度和引发时间,引发处理后种子置于15%PEG干旱胁迫下发芽并在1/4 Hoagland培养液中培养30 d。结果表明,366 mg·kg^-1 GA₃引发1 h显著促进白花蛇舌草种子萌发,提高干旱条件下种子的发芽率、发芽指数、活力指数并促进幼苗的生长;3.0% KNO₃引发1 h显著促进白花蛇舌草种子萌发,但对白花蛇舌草幼苗期的抗旱性没有显著影响;PEG对白花蛇舌草种子发芽没有显著的引发效果。适宜浓度的GA₃引发处理,可以促进白花蛇舌草种子萌发并增强其幼苗阶段的抗旱性。     

利用人工种子技术快速繁殖白及

目的:建立白及人工种子的制作方法,并考察相关影响因素,为白及的繁育提供一条新途径.方法:以白及种子为材料,在1/2MS培养液中萌发后作为人工种子的包埋材料,研究了人工胚乳组分、人工种皮基质、贮藏条件、萌发基质等对人工种子萌发率和成苗率的影响.结果:以4.0％海藻酸钠+0.2 mol·L-1CaCl2+0.4mg·L-1青霉索+0.3％多菌灵粉剂+0.2％苯甲酸钠为人工种皮基质,MS+1.0 mg·L-1NAA+2.0 mg·L-1KT作为人工胚乳成分制成的人工种子,其生长速度和成苗率最高.人工种子在4℃条件下贮藏较长时间还可保持较高的活力.结论:通过研究确立了白及人工种子制作基本技术,但其在有菌环境中的播种技术还有待进一步研究改进.     

植物激素对三岛柴胡种子萌发的影响

BA或GA₃溶液浸种可以提高三岛柴胡种子的萌发率。BA作用优于GA₃。二者不宜合用,否则作用将被降低。BA或GA₃在自然播种期之前使用,超过自然播种期不仅无益反而有害。     

种子引发对NaCl胁迫下通关藤种子萌发及幼苗生理特性的影响

以采自云南省马关县的当年成熟通关藤种子为实验材料,分别研究了不同浓度的KNO₃-KH₂PO₄ (K-K),GA₃,PEG-6000,NaCl 4种试剂引发处理对通关藤种子在高盐胁迫(0.8%NaCl)逆境下发芽及幼苗素质的影响,分别测定了发芽势、发芽率、 发芽指数、根长、茎长以及侧根数.并测定了通关藤叶片中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的变化及可溶性蛋白含量的变化.结果表明,0.80%NaCl胁迫下,通关藤种子萌发受到显著抑制,经不同浓度的4种试剂引发处理后,均不同程度地提高了盐胁迫条件下通关藤种子的发芽势和发芽率等指标,均显著提高了SOD,CAT活性、增加了可溶性蛋白的含量、降低了叶片中MDA量.其中,经1.20% KNO₃-KH₂PO₄ 溶液引发处理的效果最好,引发处理后,通关藤种子发芽率从52.67%提高到87.33%,SOD活性从138.01提高到219.44;其次是300 mg·L^-1GA₃溶液引发处理的种子,其发芽率从52.67%提高到80.67%,SOD活性从138.01提高到444.61.     

HPGPC测定注射用灰树花倍他葡聚糖相对分子质量的影响因素研究

 目的考察高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定注射用灰树花倍他葡聚糖(GFGI)相对分子质量(M_r)的影响因素。方法采用HPGPC分别以不同的流动相、色谱柱、上样浓度、上样体积、温度和辅料比例测定GFGI的M_r,并对测定结果进行比较。结果分别以纯水,质量浓度0.2g·L^-1NaN₃,0.1mol·L^-1NaNO₃和0.1mol·L^-1Na₂SO₄溶液为流动相进行测定,GFGI的M_r依次为822 410,177 520,29 112和25 066;以0.2g·L^-1NaN₃溶液为流动相时,采用TSK G4000PWxl和Shodex OHpak SB-804HQ色谱柱的Mr测定结果相差12.06%;在0.5～10g·L^-1的上样质量浓度内GFGI的M_r测定结果相差8.33%;在上样体积为5～30μL内相差8.65%;在温度为30～45℃范围内相差7.26%;但在不同的辅料比例下M_r的测定结果相近。结论流动相对GFGI的Mr测定结果有很大的影响,色谱柱、上样浓度、上样体积和测定温度对Mr测定结果有明显影响,辅料比例无明显影响。     

几种药剂对椭圆叶花锚种子发芽力的影响

目的研究几种药剂对椭圆叶花锚种子的发芽力的影响。方法用不同浓度的青霉素、KCN、KNO3、PEG-6000、IAA、GA3、6-BA溶液对椭圆叶花锚浸种。结果青霉素的5、20、40mg／L，KCN的5、20mg／L，5％的PEG-6000，20mg／L GA3和6-BA的25、75mg／L可极显著提高椭圆叶花锚种子平均发芽率、平均发芽势，其中以6-BA以25mg／L处理效果最好，可使其种子发芽率、发芽势分别提高46．0％、39．67％；IAA溶液和KNO3对椭圆叶花锚种子的萌发无明显效果；而15％、25％的PEG-6000、80mg／L IAA、160mg／L GA3、100mg／L 6-BA则明显抑制种子萌发。用5mg／L青霉素、25mg／L 6-BA分别处理椭圆叶花锚种子后进行的室内土壤播种，对种子的萌发无明显影响。结论不同药剂及同一药剂的不同浓度对椭圆叶花锚种子发芽力的影响不同。     

种子引发对夏枯草种子耐盐性的影响

目的:通过引发技术,探讨增强夏枯草种子耐盐性的有效途径.方法:以不同浓度的NaCl溶液模拟盐分胁迫;引发处理种子置于0.8%NaCl盐胁迫下发芽.结果:随着盐胁迫浓度增加,夏枯草种子发芽率、发芽指数、活力指数下降;经过15%～35% PEG,100～500 mg·L~(-1) GA_3,0.4%～2.0% KNO_3-KH_2PO_4引发处理,3个居群夏枯草种子在盐胁迫下种子发芽指数以及活力指数显著提高;NaCl引发,夏枯草种子在胁迫条件下发芽率降低.结论:适量浓度聚乙二醇(PEG),赤霉素(GA_3),KNO_3-KH_2PO_4引发,可以增强夏枯草种子萌发阶段耐盐能力.     

金莲花种子休眠和贮藏特性的研究

目的通过对金莲花种子休眠和贮藏特性的研究,探寻解除金莲花种子休眠的方法,为其贮藏提供方法和依据。方法采用不同激素处理种子,考察对解除金莲花种子休眠特性的影响;采取低温贮藏方法研究种子耐储性。结果10、100、500μg/mLNAA、6-BA、KT、GA3激素处理,500μg/mLGA3解除金莲花种子休眠效果最好;GA3500、1000μg/mL冷浸4～10d均能高效解除金莲花种子休眠,而1000μg/mL冷浸4d效果最佳;GA31000μg/mL冷处理金莲花种子4d不同温度比较,25℃的萌发率最高,为94.67%;金莲花种子在4℃、-20℃和-70℃冷藏14个月后萌发率没有明显下降,而在室温条件下,随贮藏时间延长,萌发率明显下降,由94.67%降至75.33%。结论GA3能有效解除金莲花种子的休眠;低温贮藏可以延长金莲花种子的活力。     

药用鼠尾草种子萌发特性的初步研究

目的：了解光照、温度对药用鼠尾草种子萌发的影响,为药用鼠尾草的规范化栽培提供依据。方法：观测药用鼠尾草种子的形态、千粒重、吸胀率和在10,15,20,25,30 ℃ 5个温度下种子的发芽率、发芽势、发芽指数。结果：种子的千粒重为8.03 g,吸胀率最大达到49%,发芽率最高达到85.33%,发芽指数达到45.56。结论：25 ℃光照条件是药用鼠尾草种子萌发的最适宜条件。     

西伯利亚白刺种子休眠和萌发特性研究

目的 探寻破除西伯利亚白刺种子休眠的方法,提高其发芽率。方法 采用温水催芽、低温沙藏、98%浓硫酸、GA等不同方法对种子进行处理后的发芽试验,测定发芽率、发芽势、到达发芽高峰期的时间。结果 温水催芽的发芽率和发芽势分别为30%和10%,种子7 d开始萌动,10 d达到发芽高峰。低温沙藏37 d的发芽率和发芽势分别为55.5%、26.5%,种子2 d开始萌动,10 d达到发芽高峰。低温沙藏95 d的发芽率和发芽势分别为86.8%、60.3%,种子2 d开始萌动,7 d达到发芽高峰。98%浓硫酸处理2 h的发芽率和发芽势均为90%,种子1 d开始萌动,4 d达到发芽高峰。98%浓硫酸处理2 h后播种在MS＋0.5 g/mL GA＋0.5 g/mL BA的暗培养基上,发芽率和发芽势均为98.1%,种子1 d开始萌动,4 d达到发芽高峰。结论 西伯利亚白刺种子休眠属种壳休眠,98%浓硫酸处理2 h后接种于MS＋0.5 g/mL BA＋0.5 g/mL GA的暗培养基上培养,打破硬实种子休眠效果最好,发芽率最高。     

不同处理对鱼香草种子萌发的影响

目的研究鱼香草的种子形态和不同处理对种子萌发的影响,为鱼香草人工栽培种苗培育提供科学依据。方法测定种子长宽、千粒质量,对种子设置不同温度、不同光质以及不同浓度的赤霉素(GA3)和KNO3浸种处理,观察记录种子发芽数,计算发芽率、发芽指数和活力指数。结果鱼香草种子椭圆形,长(1.77±0.01)mm,宽(1.13±0.01)mm,千粒质量(1 175.5±21.02)mg,吸水量为其风干种子质量的8.8倍;种子发芽最适宜温度为30℃;白色光照最有利于种子萌发,全黑暗最不利于种子萌发;GA3、0.25%KNO3浸种可显著提高种子发芽率、发芽指数及活力指数。结论得到鱼香草种子萌发最适宜的处理条件,对鱼香草人工栽培种苗培育具有重要指导作用。     

蚬壳花椒ZdICL基因的克隆表达以及种子萌发过程中表达量变化

目的克隆表达蚬壳花椒种子萌发过程中油脂代谢关键调控基因,研究该基因在蚬壳花椒种子外源激素赤霉素(GA)促萌发下调控蚬壳花椒种子人工萌发分子机制。方法根据蚬壳花椒转录组测序结果,筛选克隆油脂代谢关键基因,并利用原核表达体系表达纯化目的蛋白,对其编码产物进行生物信息学分析和预测。种子萌发实验分为清水对照组与GA促萌发实验组,设定0、6、12、24、48 h为萌发取样点,相对荧光定量分析该基因表达量变化。结果通过克隆该基因片段及序列分析,确定该基因编码异柠檬酸裂解酶(ICL),将其命名为ZdICL。该基因开放阅读框全长为1 728 bp,编码产物包含575个氨基酸。构建原核表达载体pET-28a-ZdICL,并在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,对该基因编码产物的氨基酸序列进行聚类分析表明,其与甜橙同源性最高,而与模式生物拟南芥同源性最低。在种子萌发过程中其表达量在GA促萌发过程中第48小时前逐步降低,到第48小时表达量升高,与外源激素GA对种子萌发过程中脂肪动员代谢调控相吻合。结论通过对ZdICL基因进行克隆表达以及表达量分析,初步认为蚬壳花椒种子自然繁育率低下的原因之一可能是自身内源激素GA含量不足,导致ICL活性不足,无法有效保护种子抵御氧化损伤,致死种现象较多,同时为探索该基因在蚬壳花椒种子萌发过程中的调控功能奠定基础。